注射用复方甘草酸单胺S诱发加重荨麻疹1例

注射用复方甘草酸单胺S是临床常用药物,在皮肤科多用于治疗过敏性皮炎、湿疹、银屑病,荨麻疹等疾病。本次临床报道1例使用注射用复方甘草酸单胺S（佳派）治疗急性荨麻疹时加重或诱发新起风团的案例,报道如下。1病例资料患者,女,51岁,2016年7月6日,因“周身风团伴瘙痒半天”收住皮肤科病房,入院时患者躯干部见大面积红色风团,瘙痒,无胸闷,胸痛,无腹痛,无咽喉不适。

注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果及对患者肠道菌群的影响

目的:探讨注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果及对肠道菌群的影响。方法:选取2021年1月—2022年7月毕节市中医医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者作为观察对象。按照入院时间顺序分组,将2021年1—10月收治的患者纳入对照组,2021年11月—2022年7月收治的患者纳入观察组,各41例。对照组采用恩替卡韦单独治疗,观察组则采用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗。观察两组总有效率,并分析治疗前后肝纤维化指标水平、肠道菌群数量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠球菌、大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌数量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,可有效降低肝纤维化指标水平,平衡肠道菌群数量,疗效显著。

热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S 治疗寻常型银屑病

目的探讨热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病疗效。方法将195例患者随机分成2组,对照组:静脉滴注复方甘草酸单胺S治疗,观察组:对照组基础上加用热毒宁。结果观察组及对照组治疗4周,评定2组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分及临床疗效,2组有效率比较差异有统计学意义(P=0.04),PASI积分观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论热毒宁联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病有效。

注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析

目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。

HPLC法测定注射用复方甘草酸单胺中甘草酸单胺的含量

目的 探讨测定甘草酸单胺含量的方法，并测定注射用复方甘草酸单铵中甘草酸单胺的含量。方法 采用反相高效液相色谱法。结果方法的专属性较好，在0．05-0．4mg／ml的范围内，有较好的线性关系，回收率为99．6％±0．2％。结论 方法简便可靠，可用来进行含量测定。

抗菌药物对LPS诱导鸡肝细胞损伤的影响及复方甘草酸单胺的修复效应

旨在探索LPS诱导鸡肝细胞损伤过程中抗菌药物的影响及复方甘草酸单胺(CAG)的修复作用。选用半原位灌流法分离鸡肝细胞,原代培养48h,筛选LPS最佳致肝细胞损伤剂量;固定其最佳致损半量,并添加不同质量浓度的恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林,观察致损效果;LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)致损24h,给予不同浓度CAG,检测细胞存活率及ALT、AST、SOD、GSH、MDA活性,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明,LPS≤50μg·mL-1,肝细胞损伤不明显,LPS≥60μg·mL-1,肝细胞存活率极显著降低(P<0.01),ALT、AST活性极显著升高(P<0.01)。LPS(30μg·mL-1)各组随恩诺沙星、氟苯尼考、阿莫西林添加量增加,肝细胞损伤程度相应加大,LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+氟苯尼考(40μg·mL-1)、LPS(30μg·mL-1)+阿莫西林(60μg·mL-1)可达肝细胞损伤标准。CAG剂量依赖性(25、50、100、200、400μg·mL-1)抑制LPS(30μg·mL-1)+恩诺沙星(80μg·mL-1)引起的ALT、AST、MDA活性和肝细胞早期凋亡比率的升高,提高SOD、GSH及肝细胞存活率。结果提示,LPS可致肝细胞损伤;抗菌药物使LPS更易诱发肝损伤;CAG通过抗氧化,并抑制细胞凋亡对鸡肝细胞发挥保护作用。

复方甘草酸单胺可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤的免疫调节

【目的】探索恩诺沙星联合脂多糖粗提液(lipopolysaccharide crude extract,LPS)诱导鸡肝损伤中机体免疫功能变化,并研究复方甘草酸单胺粉(compound ammonium glycyrrhizin soluble powder,CAG)护肝及免疫调节作用和机理。【方法】104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(I),模型组(II),CAG预防组(III)、CAG治疗高、低剂量(IV、V)组,除I组外,各组连续3 d灌服恩诺沙星(100 mg.kg-1,1次/天),于第3次灌药时腹注LPS(4 mL.kg-1)诱发肝损伤,III组建模前3 d以40 mg.L-1混饮CAG,持续至建模结束;IV、V组腹注LPS后分以22.5、7.5 mg.kg-1灌服CAG,2次/天,重复3 d。建模后6、24、48 h采血并剖检。【结果】与I组相比,II组鸡血清ALT、AST、TNF-α、IL-1、IL-6水平6、24和48h显著升高,外周血中CD3+、CD4+和CD8+T细胞百分含量6和24 h显著降低,48 h显著升高,肝组织病变明显。与II组相比:III组ALT、TNF-α和IL-6 6h,AST 6和24 h,CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h降低显著;IV组ALT、AST、TNF-α、IL-6 24和48 h,IL-1、CD3+、CD4+和CD8+T细胞48 h显著降低,CD3+T细胞6和24 h,CD4+T细胞24 h显著升高;V组中CD8+T细胞在48 h显著降低;其余差异不显著。IV组较其它组肝组织病变有最大改善。【结论】恩诺沙星联合LPS诱发肝损伤同时致炎性细胞因子TNF-α、IL-1、IL-6释放和CD3+细胞及其亚群CD4+和CD8+发生先低于正常水平,后又显著高于正常水平现象,复方甘草酸单胺可能通过抑制以上3种炎性因子释放,双向调节外周血T细胞亚群恢复正常水平而发挥护肝作用,但作用与给药剂量和时机相关。

复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常性银屑病临床分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 185例寻常性银屑病患者随机分成2组,治疗组103例采用复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组82例采用复方甘草酸单胺S治疗,疗程均为4周,2组治疗前后分别评定PASI积分,观察2组患者临床疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.000 1),治疗组有效率80.58%,对照组有效率59.75%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗银屑病效果优于复方甘草酸单胺S。

复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床观察

目的探讨复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 254例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组131例采用复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗,对照组123例采用复方甘草酸单胺S治疗;两组治疗前后分别评定PASI积分,观察两组治疗后疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001),治疗组有效率80.92%,对照组有效率63.41%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗银屑病疗效优于单用复方甘草酸单胺S。

复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的效果分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症效果情况。方法分析我院2012年1月至2015年5月80例病毒性肝炎高胆红素血症患者临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组40例和联合治疗组40例。观察两组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率情况。结果联合治疗组病毒性肝炎高胆红素血症患者临床治疗总有效率高于对照组,χ~2=16.22,P<0.05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸单胺S联合苦黄注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。

复方甘草酸单胺S联合雷公藤多甙治疗慢性湿疹引起嗜酸性粒细胞增多疗效观察

目的观察复方甘草酸单胺S联合雷公藤多甙治疗慢性湿疹引起嗜酸性粒细胞增多的临床疗效。方法采用5分类血细胞分析仪分别对治疗组30例(应用复方甘草酸单胺S联合雷公藤多甙)和对照组30例(应用盐酸西替利嗪胶囊联合富马酸酮替芬)在治疗前后对外周血嗜酸粒细胞计数进行测定,同时记录自觉症状和皮损情况的改善,并对比分析。结果治疗4周后,治疗组嗜酸性粒细胞下降指数的痊愈率及有效率分别为43.33%、96.66%,明显高于对照组的3.33%、30.00%;治疗组TSS下降指数的痊愈率及有效率分别为37.67%、93.34%,明显高于对照组的6.67%、26.67%。差异均有统计学意义(P<0.01)。结论复方甘草酸单胺S联合雷公藤多甙能有效促进嗜酸性粒细胞计数下降,临床症状体征明显改善。

复方甘草酸单胺辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察

目的观察复方甘草酸单胺(美能)辅助治疗初治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将60例初治肺结核并存慢性乙型肝炎者分为治疗组与对照组各30例,2组均在有效抗结核治疗基础上,治疗组加用美能;对照组给予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率76.7%,对照组为46.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为40%和56.7%,对照组为26.7%和46.7%,两者比较有显著差异。治疗组不良反应少。结论美能在初治肺结核并存慢性乙型肝炎患者治疗过程中能有效改善肝功能。

天晴甘平与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用

目的探讨天晴甘平(甘草酸二铵肠溶胶囊)与复方甘草酸单胺对白血病化疗患者肝脏的保护作用。方法选取2012年1月至2014年12月我科收治的52例白血病化疗后出现药物性肝功能损害患者,随机将其分为观察组与对照组各26例,观察组采用天晴甘平治疗,对照组采用复方甘草酸单胺注射液治疗,两组持续治疗14 d。观察两组患者的临床疗效、症状改善及药物毒副作用。结果观察组的治疗总有效率为88.4%,明显高于对照组的65.4%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,观察组患者的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)值改善均明显优于同期对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后周身无力、消化系统表现以及肝区隐痛等临床症状恢复用时均比对照组有明显缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组未出现明显不良反应,而对照组出现4例,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论天晴甘平治疗白血病化疗后药物性肝功能损害的临床疗效优于复方甘草酸单胺注射液,且其具有快速改善症状、药物副作用低等优点,值得临床推广应用。

复方甘草酸单铵S致高血压1例

1例68岁女性糖尿病患者,因肝脓肿入院。给予哌拉西林他唑巴坦(4.5 g,q 12 h,ivgtt)抗感染;因肝功能异常(天门冬氨酸氨基转移酶118 U·L^-1、丙氨酸氨基转移酶65 U·L^-1、直接胆红素20.8μmol·L^-1、总胆红素30.0μmol·L^-1)给予复方甘草酸单铵S注射液(20 mL,qd,ivgtt)保肝降酶;给予盐酸二甲双胍片、西格列汀片口服和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R皮下注射控制血糖。用药第5天,患者静脉滴注复方甘草酸单铵S后出现面部发红、头痛、心慌等症状,测血压186/110 mm Hg。立即停用复方甘草酸单铵S注射液,给予硝苯地平片30 mg口服降压,30 min后临床症状缓解。

复方甘草酸单胺应用于慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床观察

目的观察复方甘草酸单胺(美能)在慢性乙型肝炎患者抗结核治疗中的临床疗效与不良反应。方法将60例活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组各30例,两组均投予有效抗结核治疗,治疗组加用美能;对照组不给予任何保肝药。结果治疗8周时,治疗组肝功能损害发生率为13.3%,对照组为40.0%,两者比较有显著差异(P<0.05)。结论美能在活动性肺结核并存慢性乙型肝炎患者抗结核治疗过程中能有效防治抗结核药物引起的肝功能损害。

复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病的临床研究

目的研究复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病的临床效果。方法选取134例寻常型银屑病患者,采用摸球法分为乙组和甲组,各77例。乙组采用复方甘草酸单胺S治疗,甲组采用复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗,治疗2个月开展随访观察效果。结果甲组治疗总有效率87.01%,高于乙组的63.64%,甲组不良反应发生率6.49%,低于乙组的25.97%,甲组血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)T指标低于乙组,治疗后,甲组银屑病皮损程度评分、抑郁评分低于乙组和治疗前,对比有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病的临床效果显著,具有较高临床推广价值。

复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病23例临床研究

目的观察复方甘草酸单胺联合利福平、吡嗪酰胺治疗布氏杆菌病(布病)的临床疗效。方法23例布病病人给予口服利福平、吡嗪酰胺6周,静滴复方甘草酸单胺15 d。结果全组23例病人均治愈,随访2年,无一例复发。平均住院天数(15±2.6)d。结论口服利福平、吡嗪酰胺、静滴复方甘草酸单胺治疗布病安全有效,副作用小,复发率低。

复方甘草酸单胺辅治复治肺结核并存慢性乙型肝炎临床观察(附56例分析)

目的观察复方甘草酸单胺(美能)在辅助治疗复治肺结核并存慢性乙型肝炎的临床疗效与不良反应。方法将56例复治肺结核并存慢性乙型肝炎者随机分为治疗组与对照组,在两组均投予有效抗结核治疗基础上,治疗组27例,加用美能;对照组29例,投予还原型谷胱甘肽。结果治疗2个月时,治疗组肝功能改善总有效率88.9%,对照组为62.7%(P<0.05),治疗组临床症状和体征消失率、明显改善率分别为37.0%和59.3%,对照组为27.6%和44.8%,两者比较差异有统计学意义。加强期结束:治疗组病灶显吸率及痰菌阴转率分别为96.3%和95.6%,明显高于对照组的62.1%和48.0%。不良反应少。结论美能在复治肺结核并存慢性乙肝患者治疗过程中能有效改善肝功能,保障顺利完成抗结核全程化疗。

复方甘草酸单胺治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的观察治疗过敏性紫癜的复方甘草酸单胺临床疗效。方法 104例患儿随即分为观察组52例和对照组52例,观察组在常规治疗基础上加用复方甘草酸单胺2.5mL/（kg d）经脉滴注7~10d。结果观察组总有效率94.4%,对照组总有效率74%,差异具有统计学意义（χ2=8.45,P〈0.05）观察组在皮疹消退、关节及消化道症状缓解或消退时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸单胺治疗过敏性紫癜疗效肯定,具有皮质激素样作用但无激素的副作用,可短期内缓解症状和缩短病程且无明显不良反应。