注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果及对患者肠道菌群的影响

目的:探讨注射用复方甘草酸单铵S联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的效果及对肠道菌群的影响。方法:选取2021年1月—2022年7月毕节市中医医院收治的82例慢性乙型病毒性肝炎患者作为观察对象。按照入院时间顺序分组,将2021年1—10月收治的患者纳入对照组,2021年11月—2022年7月收治的患者纳入观察组,各41例。对照组采用恩替卡韦单独治疗,观察组则采用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗。观察两组总有效率,并分析治疗前后肝纤维化指标水平、肠道菌群数量。结果:治疗后,观察组总有效率为92.68%,高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组透明质酸酶(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肠球菌、大肠杆菌数量少于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌数量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用恩替卡韦联合注射用复方甘草酸单铵S治疗慢性乙型病毒性肝炎患者,可有效降低肝纤维化指标水平,平衡肠道菌群数量,疗效显著。

注射用复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配伍的微粒测定与分析

目的测定注射用复方甘草酸单铵S分别配伍转化糖电解质溶液、转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液的不溶性微粒数。方法模拟临床用药浓度,依据2010年版《中国药典(二部)》规定的不溶性微粒检查法光阻法测定复方甘草酸单铵S与转化糖电解质溶液配合后的不溶性微粒数量。结果转化糖溶液和0.9%氯化钠注射液与其配伍液的不溶性微粒数量未超过2010年版《中国药典(二部)》标准,转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍明显超过标准,且长时间存放后出现絮状沉淀。结论转化糖电解质与复方甘草酸单铵S配伍可导致微粒超标,两者间存在配伍禁忌,临床应避免混合配伍。

悉复欢与注射用复方甘草酸单铵S存在配伍禁忌

随着科学技术水平的不断提高,药物的品种越来越多,有些药物的相互作用尚不明确。悉复欢（乳酸环丙沙星氯化钠注射液）,是一种广谱抗菌药,注射用复方甘草酸单铵S用于急慢性及迁延型肝炎引起的肝功能异常。上述两种药物在配伍禁忌表中未标明其存在配伍禁忌,但实际工作中,发现上述两种药物使用时混合后出现白色混浊物随即产生絮状物,经过试验证实二者存在配伍禁忌,现报道如下。

高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵系列注射剂中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立快速测定复方甘草酸单铵系列注射剂中乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil GOLD C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为50 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含5 mmol/L四丁基溴化铵,用磷酸溶液调pH至4.5)-乙腈(90∶10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为257 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果EDTA-2Na质量浓度在2~200μg/mL范围内与EDTA-Fe3+线性关系良好(R^(2)=0.9998,n=7);检测限为0.02μg/mL,定量限为0.06μg/mL;精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于2.0%;复方甘草酸铵注射液、复方甘草酸单铵注射液、复方甘草酸单铵S氯化钠注射液、甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液、注射用复方甘草酸单铵S的平均回收率分别为100.57%,100.90%,100.86%,100.95%,101.03%,RSD分别为0.21%,0.82%,0.60%,0.64%,0.67%(n=9)。2家生产企业的样品中均未检出EDTA-2Na,7家生产企业的样品中EDTA-2Na含量均超出浓度(m/V)范围0.005%~0.1%,其他生产企业的样品中EDTA-2Na含量均在限定浓度范围内。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于复方甘草酸单铵系列注射剂中EDTA-2Na的含量测定。各生产企业样品中EDTA-2Na添加量差异较大,其处方合理性有待提升。

高效液相色谱法测定复方甘草酸单铵S氯化钠注射液中的甘草酸单铵S的含量

复方甘草酸单铵S氯化钠注射液的主要成分为甘草酸单铵S、甘氨酸、盐酸半胱氨酸和氯化钠。为了更有效地控制其主要成分甘草酸单铵S的含量,采用高效液相色谱法测定,现报告如下。

注射用复方甘草酸单铵含量及有关物质的HPLC测定

目的建立HPLC法测定注射用复方甘草酸单铵及有关物质的含量。方法采用C18柱．流动相为乙腈-0．01mol·L^-1磷酸溶液（38：62）；检测波长为252nm，结果及结论甘草酸单铵在25-1000μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.99997），日内和日间RSD分别为0．48％和1．59％．检测限为2ng。

复方甘草酸单铵可溶性粉对恩诺沙星联合LPS致鸡肝损伤保护机制研究

104羽海蓝蛋鸡随机分为空白组(Ⅰ)、模型组(Ⅱ)、复方甘草酸单铵可溶性粉(CAG)预防组(Ⅲ)、CAG治疗高剂量组(Ⅳ)和CAG治疗低剂量组(Ⅴ),除Ⅰ组外,各组连续灌服恩诺沙星100 mg.kg-1,1次.d-1,第3天灌药同时腹腔注射脂多糖粗提液(LPS)4 mL.kg-1以建模。Ⅲ组在灌服恩诺沙星前3 d混合饮用CAG 40 mg.L-1至建模止;Ⅳ、Ⅴ组腹腔注射LPS同时分别灌服22.5和7.5 mg.kg-1CAG,2次.d-1,重复3 d。各组均在腹腔注射LPS后分别于6、24和48 h采血,检测血清生化指标,观察肝组织病理学变化。试验结果如下:Ⅱ组鸡血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、MDA和NO水平在6、24和48 h均显著高于Ⅰ组,而TP、ALB、SOD和GSH均显著低于Ⅰ组。与Ⅱ组相比,Ⅲ组各指标多在6和24 h差异显著,只MDA、ALB和GSH持续至48 h仍显著,Ⅳ组各指标均在24和48 h差异显著,Ⅴ组各指标差异均不显著。仅Ⅳ组DBIL浓度在24和48 h较Ⅰ组显著升高,其余组无显著差异;Ⅳ组较其他组鸡肝细胞病变改善最大。结论:在自由基损伤介导肝损伤过程中,CAG有一定保护作用,效果受给药时机和剂量影响。

注射用复方甘草酸单胺S诱发加重荨麻疹1例

注射用复方甘草酸单胺S是临床常用药物,在皮肤科多用于治疗过敏性皮炎、湿疹、银屑病,荨麻疹等疾病。本次临床报道1例使用注射用复方甘草酸单胺S（佳派）治疗急性荨麻疹时加重或诱发新起风团的案例,报道如下。1病例资料患者,女,51岁,2016年7月6日,因“周身风团伴瘙痒半天”收住皮肤科病房,入院时患者躯干部见大面积红色风团,瘙痒,无胸闷,胸痛,无腹痛,无咽喉不适。

复方甘草酸单铵S致高血压1例

1例68岁女性糖尿病患者,因肝脓肿入院。给予哌拉西林他唑巴坦(4.5 g,q 12 h,ivgtt)抗感染;因肝功能异常(天门冬氨酸氨基转移酶118 U·L^-1、丙氨酸氨基转移酶65 U·L^-1、直接胆红素20.8μmol·L^-1、总胆红素30.0μmol·L^-1)给予复方甘草酸单铵S注射液(20 mL,qd,ivgtt)保肝降酶;给予盐酸二甲双胍片、西格列汀片口服和精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液25R皮下注射控制血糖。用药第5天,患者静脉滴注复方甘草酸单铵S后出现面部发红、头痛、心慌等症状,测血压186/110 mm Hg。立即停用复方甘草酸单铵S注射液,给予硝苯地平片30 mg口服降压,30 min后临床症状缓解。

RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,进样量为20μL。结果:甘草酸铵线性范围为40～400μg·mL^(-1)(r=0.9999),最小检测量为6.23 ng。结论:本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于注射用复方甘草酸苷含量测定和有关物质检查。

复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发肝癌动脉栓塞介入治疗中的护肝作用

目的探讨复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液(阿普甘安)在原发性肝癌患者介入治疗中的护肝作用。方法原发性肝癌患者80例随机分为两组,对照组35例,治疗组45例。所有病例在行肝动脉灌注化疗(HAI)及肝动脉栓塞治疗(HAE)的同时进行保肝治疗,对照组给予能量合剂、门冬氨酸钾镁和肌苷静滴,1次/d介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗组在上述给药的基础上加用复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液250ml静滴,介入治疗前3d开始使用,介入治疗后2周结束。治疗前、后监测肝功能变化及腹腔积液生成情况结果介入治疗后第3d两组患者均出现不同程度的肝功能受损,表现为丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)显著升高(P<0.01),总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)显著降低(P<0.01)但治疗组ALT、AST和TBiL上升幅度均较对照组低。介入治疗后第7、14d两组患者肝功能指标均好转,但治疗组ALT、AST和TBiL显著低于对照组,血清TP显著高于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组分别有1例和3例出现腹腔积液,分别有6例和5例持续发热5d以上。结论复方甘草酸单铵半胱氨酸氯化钠注射液在原发性肝癌患者介入治疗中具有显著的保肝作用。

复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸单铵注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法将218例临床确诊为玫瑰糠疹的患者按单双日就诊随机分两组,实验组120例:复方甘草酸单铵注射液20 ml加入5%葡萄糖100 ml中静滴,1次/d,治疗期间不用其他抗组胺药物。对照组98例:口服赛庚定片1 mg/次,2次/d;维生素C2.0 g,葡萄糖酸钙10 ml,病毒唑50 mg/次,均3次/d,两组均连续用药2周后评估疗效。结果实验组治愈率75.0%,总有效率90.83%,对照组治愈率41.84%,总有效率73.47%。实验组疗效明显优于对照组(P<0.01),且未见不良反应发生。结论复方甘草酸单铵注射液是治疗玫瑰糠疹的理想药物。

盐酸表柔比星与复方甘草酸单铵S氯化钠存在配伍禁忌

盐酸表柔比星为红色澄明液体,是常用于治疗白血病及多种恶性肿瘤的化疗药物;复方甘草酸单铵S氯化钠为无色澄明液体,常用于各种肝炎引起的肝功能异常,对癌症也有一定的辅助治疗作用,亦可用于食物和药物中毒、

热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S 治疗寻常型银屑病

目的探讨热毒宁注射液联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病疗效。方法将195例患者随机分成2组,对照组:静脉滴注复方甘草酸单胺S治疗,观察组:对照组基础上加用热毒宁。结果观察组及对照组治疗4周,评定2组治疗前后银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分及临床疗效,2组有效率比较差异有统计学意义(P=0.04),PASI积分观察组改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论热毒宁联合复方甘草酸单胺S治疗寻常型银屑病有效。

甘草酸单铵配伍复方丹参注射液预防大鼠子宫角粘连及其对大鼠免疫机能调节作用的研究

目的观察甘草酸铵盐(MAG,Mono ammoniumglycyrrhetate)配伍复方丹参注射液对大鼠子宫角粘连的预防作用和对大鼠免疫机能的影响。方法参照Leach、Yaron等方法加以改良制作大鼠子宫角粘连模型。观察各组粘连评分、腹腔液白细胞计数、测量腹腔液细胞因子白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(TNF)-α,取粘连组织做病理;胸腺完整取出测胸腺指数、CD4+标记率、CD8+标记率及CD4/CD8比值。结果与模型组比较,MAG、MAG伍用复方丹参、Dex明显降低粘连评分及严重粘连百分率(P<0.01);单用复方丹参未降低粘连评分。病理学检查提示MAG抗炎作用与Dex类似,复方丹参无抗炎作用。与模型组比较MAG组、Dex组降低白细胞计数,而复方丹参及MAG加复方丹参组提高白细胞计数(P<0.01)。与模型组比较,Dex组明显降低胸腺指数(P<0.01)。与模型组和Dex组比较,MAG组明显升高腹腔液IL-2水平(P<0.05),其它各组无此作用;模型组比空白对照组显著升高腹腔液TNF-α(P<0.01)。模型组CD4+、CD8+标记率明显降低(P<0.01);复方丹参、MAG加复方丹参组均提高CD4+、CD8+标记率(P<0.01),提高CD4+/CD8+(P<0.01)。结论MAG、MAG加复方丹参具有明确的抗炎、抗粘连作用,与Dex相当,并且具有调节免疫力的作用,两者合用抗粘连作用优于单用MAG。

复方甘草酸单铵注射液治疗急性药物性肝损伤46例临床观察

目的探讨复方甘草酸单铵注射剂治疗急性药物性肝损伤的疗效。方法将46例急性药物性肝损伤患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予复方甘草酸单铵注射液60mL加入5%葡萄糖溶液中静滴,每日1次。同时口服复方乙肝灵片、维生素E胶丸、维生素C片。对照组予门冬氨酸钾镁注射液40mL加入5%葡萄糖溶液中静滴,每日1次。并口服上述药物。两组治疗时间为1个月,1月后治疗无效者换用其他治疗。治疗前均停用怀疑引起急性药物性肝损伤的药物。观察症状、体征及肝功能改善情况。结果两组症状体征均有改善,差别无统计学意义。治疗组显效率73.9%,总有效率91.3%;对照组显效率47.8%,总有效率78.3%;二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论本研究结果表明,复方甘草酸单铵用于治疗急性药物性肝损伤有较好的疗效,且可缩短急性药物性肝损伤病程。

正交试验优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液制备工艺

目的用正交试验方法优选复方甘草酸单铵氯化钠注射液的制备工艺。方法采用正交试验,选择活性炭用量、中间体pH、微孔滤芯孔径、活性炭吸附温度4个因素,每个因素安排4个水平,按L16(45)安排正交试验,用2个指标的加权评分值判定工艺优劣,试验结果进行方差分析。结果活性炭对甘草酸单铵有明显吸附作用,影响成品率的主要因素为活性炭及pH。在主药浓度、吸附时间固定时,加炭0.05%、中间体pH=6.5、吸附温度70℃、滤芯孔径0.22μm的优化条件下,活性炭对甘草酸单铵吸附较少、产品热原检查合格、澄明度、成品率最高。结论配制复方甘草酸单铵氯化钠注射液时要对各影响因素进行控制,避免原料损失,提高成品率及产品质量。

喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的效果观察

目的:探讨喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛发性湿疹的临床疗效。方法:选取2015年12月~2016年12月我院皮肤科收治的泛发性湿疹患者60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用复方甘草酸单铵S治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者临床症状评分比较无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论:喜炎平联合复方甘草酸单铵S治疗泛法性湿疹临床疗效确切,值得临床推广应用。