近红外光谱用于注射用复方甘草酸苷质量控制研究

该文通过采集70批注射用复方甘草酸苷样品的近红外光谱(NIRS)图,基于其中甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸3种组分的含量,采用偏最小二乘法(PLS)建立定量分析模型,并进行了验证。所建模型中,甘氨酸、甘草酸苷、盐酸半胱氨酸的相关系数(R)分别为0.999 54、0.947 01和0.999 95,校正均方根误差(RMSEC)依次为0.289、0.098 0、0.001 07。13批验证集样品中上述3种组分测定值与预测值之间的平均相对误差分别为0.41%、0.72%、0.86%,测定值与预测值之间无显著性差异(P> 0.05)。

注射用复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

2010年9月-2013年9月，笔者科室使用注射用复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎患者，取得了显著疗效，现将结果报道如下。1 临床资料 所有患者均来自医院皮肤科门诊。男31例，女92例，年龄18-52岁，病程20天～5年。所有患者均因面部患有碍容性皮肤病而滥用糖皮质激素外用制剂，其中使用皮康王25例，皮炎平19例，

注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

病例：患者,男,61岁,无手术、外伤及药物过敏史,无毒物及放射性物质接触史,无烟酒嗜好,否认家族成员中有遗传病。因反复纳差、乏力12年且近期复查肝功异常于2009年9月2日入住我院感染科。查体：体温36.3℃,

注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查方法的研究

目的研究注射用复方甘草酸苷对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法采用细菌内毒素凝胶法,用不同厂家的鲎试剂对3批注射用复方甘草酸苷进行干扰试验。结果注射用盐酸赖氨酸最大非干扰浓度为0.25mg/ml。结论注射用复方甘草酸苷细菌内毒素限值确定为1.5EU/mg,可应用鲎试剂进行细菌内毒素检查。

柱前衍生化HPLC法同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量

目的：建立同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸含量的高效液相色谱法。方法：采用Phenomenex Luna C18（2）色谱柱（4.6mm×25cm,5μm）,流动相A：乙腈-水（50∶50）;流动相B：0.014mol·L^-1磷酸氢二钾溶液（磷酸调节pH值至8.2）,梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,柱温：30℃,检测波长：360nm。结果：盐酸半胱氨酸、甘氨酸浓度分别在7.931-71.379μg·ml^-1和0.1632-1.4684mg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.19%和99.18%,RSD分别为0.64%和0.99%（n=9）。结论：本法可用于同时测定注射用复方甘草酸苷中盐酸半胱氨酸和甘氨酸的含量,方法简便、结果准确。

注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌

注射用复方甘草酸苷为白色冻干粉末,主要用于治疗慢性肝病,改善肝功能异常。注射用奥美拉唑钠为白色或类白色疏松块状物,主要用于消化性溃疡出血、胃黏膜损害。在临床护理工作中,发现注射用复方甘草酸苷与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌。在输液过程中发现当注射用奥美拉唑钠从茂菲氏管加入注射用复方甘草酸苷组液体时立即出现白色浑浊,现对两种药物的配伍进行观察。1实验观察1.1材料注射用复方甘草酸苷（欧力康）为四环药业股份有限公司生产,为白色粉末状,规格为每支80mg。注射用奥美拉唑钠（洛赛克）为阿斯利康制药有限公司生产,为白色或类白色疏松块状物,规格为每支40mg。

RP-HPLC测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵含量和有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定注射用复方甘草酸苷中甘草酸铵的含量和有关物质。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以2%醋酸-乙腈(65:35)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为256 nm,进样量为20μL。结果:甘草酸铵线性范围为40～400μg·mL^(-1)(r=0.9999),最小检测量为6.23 ng。结论:本法精密度好,结果准确、可靠、灵敏,可用于注射用复方甘草酸苷含量测定和有关物质检查。

注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查方法的研究

目的:建立注射用复方甘草酸苷细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2005年版附录ⅪE进行实验和结果判断。结果:注射用复方甘草酸苷需稀释240倍后对测定不产生干扰。结论:可建立注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查方法。

注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

1病历资料 患者男,75岁,主因＂呕血及大量便血3 d,加重伴神志模糊3 h＂于2013年12月3日入院。既往患有慢性胃炎多年,病史及治疗不详。左膝关节疼痛10余天,自服镇痛药物治疗,具体不详。否认有食物及药物过敏史。入院体检：T35.9℃,P 127次/min,R 18次/min,BP 104/53 mmHg,极度贫血貌，神志模糊，休克面容，被动体位；全身皮肤黏膜无黄染及出血点，浅表淋巴结未触及肿大，心前区无隆起，心尖搏动无弥散，心浊音界不大，HR127次／min，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音；腹部平坦，未见胃肠型及蠕动波，上腹压痛及反跳痛因患者未能配合不能查及，腹肌稍紧张，肛门及会阴部可见大量血性大便。

盐酸昂丹司琼注射液与注射用复方甘草酸苷不宜配伍

盐酸昂丹司琼注射液为无色的澄明液体。临床为止吐药，用于由细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。注射用复方甘草酸苷为白色或类白色冻干块状物或粉末，临床应用于慢性肝病，改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、荨麻疹。临床发现：笔者临床用药过程中发现，盐酸昂丹司琼注射液与注射复方甘草酸苷出现配伍反应，现报道如下。

注射用复方甘草酸苷致上肢肿胀2例

例1，男，25岁，因肝功能异常入院，遵医嘱输入注射用复方甘草酸苷（瑞阳制药有限公司）8支＋5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注1次／d。静脉输液至12d时，拔针时未见上肢发生异常，4h后患者主诉输液侧手背部肿胀，伴痒感。查：患者手背部肿胀，局部未见红色斑丘疹，当时未做特殊处理，12h后患者整侧肢体高度肿胀，给予硫酸镁湿敷，效果不明显。

注射用复方甘草酸苷致头面部红肿两例

1临床资料患者1，男，81岁，因全身散在红斑、丘疱疹、渗出、瘙痒就诊。诊断为湿疹。

鲎试剂用于注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素试验

目的:考察注射用复方甘草酸苷的细菌内毒素检查法的可行性。方法:参照《中国药典》2005年版细菌内毒素检查法,对6批注射用复方甘草酸苷进行检查。结果:本品用BET水稀释为1:20的溶液后,对标示灵敏度为0．25 EU·ml-1的鲎试剂无干扰作用。结论:本品稀释为1:20的溶液后,可用灵敏度为0．25 EU·ml-1的鲎试剂进行检测。

注射用复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究

目的:观察注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法:选取2014年12月-2015年12月本院收治的寻常型银屑病患者60例,采用随机数字表法分为观察组(窄谱中波紫外线治疗+注射用复方甘草酸苷)和对照组(窄谱中波紫外线治疗),每组各30例,比较两组的临床疗效及PASI评分的变化情况。结果:观察组、对照组治疗后的痊愈率分别为83.33%、50.00%,总有效率分别为93.33%、83.33%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的PASI评分分别较治疗前显著降低,两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的PASI评分(4.53±1.02)分显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用复方甘草酸苷与窄谱中波紫外线二者联用治疗寻常型银屑病可以提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。

注射用复方甘草酸苷致过敏性休克1例

病例：患者,女,48岁,因＂面部红疹＂到我院就诊,否认食物及药物过敏史,我院门诊诊断为＂过敏性皮炎＂。给予注射用复方甘草酸苷（四环药业股份有限公司,批号：200902192）40mg加入5%葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,每天1次,就诊当天输液结束后约2～3min,

注射用复方甘草酸苷联合柳氮磺吡啶对溃疡性结肠炎患者炎性反应水平的影响

溃疡性结肠炎是临床上较常见的非特异性肠道炎症反应性疾病,目前临床上对该病的发病原因尚未明确,其发病机制多与感染、遗传以及机体免疫功能异常等因素有关,患者发病后,多表现为恶心、便血、腹痛及呕吐等症状,对患者的身体及心理健康影响严重[1]。近年来,随着生活环境及生活习惯的改变,我国溃疡性结肠炎的发病人数逐年增多,临床上多采用口服西药的方法为患者提供治疗。

盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值

目的探讨盐酸左西替利嗪和注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床价值。方法选取2009年2月—2011年2月期间在该院接受治疗的慢性荨麻疹患者62例,随机将所有患者分为对照组和研究组各31例。对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊进行治疗,研究组则采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷进行治疗。结果治疗后,对照组的总有效率为67.74%,研究组的总有效率为84.38%,两组总有效率比较差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。讨论采用盐酸左西替利嗪联合注射用复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全性较好,具有临床应用价值。

盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床研究

目的探讨盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗过敏性皮炎的临床效果。方法选取2022年1月-2023年3月期间收治的60例过敏性皮炎患者作为研究对象,依据治疗方法不同将其分为对照组(n=30,注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)和观察组(n=30,盐酸奥洛他定片口服联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗)。对比两组临床疗效、皮损和瘙痒程度、血清相关因子、免疫功能以及不良反应。结果观察组治疗后临床疗效高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组EASI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-18、INF-γ水平显著高于对照组,EBV水平显著低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)值均显著低于对照组,CD8^(+)值高于对照组(P<0.05)。两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论盐酸奥洛他定片联合注射用复方甘草酸苷及糠酸莫米松乳膏治疗更有利于改善过敏性皮炎患者血清相关因子及免疫功能,可更好地改善患者临床症状,减轻皮损程度,临床疗效更佳。

注射用硫酸依替米星与复方甘草酸苷存在配伍禁忌

临床工作中笔者观察到,当连续静脉输注注射用硫酸依替米星（杭州爱大制药有限公司生产）和注射用复方甘草酸苷（哈尔滨三联药业有限公司生产）时,输液管中液体呈现白色混浊,有絮状物析出,提示可能存在配伍禁忌,现报道如下。