某儿童专科医院注射用头孢匹胺临床使用情况分析

目的 分析儿童专科医院注射用头孢匹胺的使用情况,促进临床合理用药。方法 随机抽取2019年12月江南大学附属儿童医院/无锡市儿童医院使用注射用头孢匹胺的处方400张,从患儿年龄分布、使用科室、临床诊断、抗菌药物联用及处方合理性等方面进行点评分析。结果 注射用头孢匹胺使用年龄段主要为1~6岁(310张,占比77.50%);使用科室主要为普内科、急诊医学科和耳鼻咽喉科;主要临床诊断为急性中耳炎、肺炎和支气管肺炎;二联抗菌药物处方12张,占比3.00%,均为注射用头孢匹胺联合阿奇霉素粉针;注射用头孢匹胺合理处方312张(78.00%),不合理处方类型最多的为抗菌药物选择起点偏高。结论 该院注射用头孢匹胺在临床使用中存在抗菌药物选择起点偏高、临床使用依据不足等问题,该院药事管理部门需加强对抗菌药物的管理和临床使用监督。

HPSEC法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量

目的建立HPSEC法对头孢匹胺钠中聚合物进行测定。方法采用TSKgel G2000SWXL色谱柱(7.8mm I.D×30cm);检测波长为254nm;以外标法测定聚合物的含量,并与头孢聚合物测定的文献方法进行比较。结果在该条件下头孢匹胺钠和聚合物峰分离良好;本法的定量限(S/N=9)为9ng;检测限(S/N=3)为3ng,本法测定的聚合物含量高于文献方法的结果。结论本方法简便、准确度高、灵敏度高,可有效的测定头孢匹胺钠中聚合物的含量。

HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量方法研究

目的建立HPLC法测定注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量的方法。方法 HPLC法,采用资生堂MGII C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.03mol/L的乙酸铵(用氨水调节pH至7.5)-甲醇(75:25)为流动相,流速为1m L/min,柱温为35℃,检测波长为254nm,进样量为20μL。结果苯甲酸钠在浓度5.963~149.080μg/m L范围内,呈良好的线性关系,回归方程y=6034.2x+1581.9,相关系数r=1.0000;定量限为0.15μg/m L,平均回收率(n=9)为101.5%。结论该方法专属性良好、准确、快捷,精密度及耐用性好;可用于注射用头孢匹胺钠中苯甲酸钠含量测定,并对其药品质量控制提供了参考依据。

注射用头孢匹胺在木糖醇注射液中配伍的稳定性实验

目的考察注射用头孢匹胺在不同温度（25℃、37℃）下与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中,混合均匀后,在25℃与37℃下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量,并用高效液相色谱仪考察是否有其他色谱峰产生,同时记录外观变化及pH值。结果在25℃与37℃条件下,0-8 h混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化,没有其他色谱峰产生。结论注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍,8 h内配伍液性质稳定,临床上可配伍使用。

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果在0～6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。

香丹注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

香丹注射液又称复方丹参注射液，是由丹参、降香两味中药经提取精制而成。具有扩张冠状动脉、增加冠状动脉血液量、保护心肌防止缺血缺氧、清除自由基、防止肝损害、镇静、改善血流动力等作用。在治疗冠心病、高血压、慢性肾炎、糖尿病并发末梢神经炎及血管性头痛诸多方面效果显著，临床用途广泛，注射用头孢匹胺钠适用于G^-和G^＋菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系统、泌尿系统、消化系统和皮肤软组织感染。2007年3月。我科患者在使用香丹注射液和注射用头孢匹胺钠治疗中，发现香丹注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌。现报道如下。

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液属喹诺酮类，抗菌谱广。注射用头孢匹胺钠属第二代头孢类抗生素。在临床使用过程中发现两者存在配伍禁忌，查阅（400种注射剂临床配伍应用检索表》，无上述两种药物配伍禁忌说明。

注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性对比

目的对比市售产品注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性。方法通过影响因素试验、加速试验、长期留样试验,考察市售产品注射用头孢匹胺和注射用头孢匹胺钠的稳定性。结果注射用头孢匹胺的质量较好,产品较稳定;注射用头孢匹胺钠的质量较差,稳定性留样颜色、聚合物、有关物质、含量变化均有明显变化。结论注射用头孢匹胺产品的质量稳定,有利于临床用药的安全。

注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查法

目的建立注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查方法。方法按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果注射用头孢匹胺钠最小有效稀释浓度为1.67mg.ml-1,与鲎试剂反应无干扰作用。结论细菌内毒素检查法适用于检测注射用头孢匹胺钠中的内毒素。

高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量

目的：建立高效分子排阻色谱法测定注射用头孢匹胺钠中聚合物的含量。方法：采用TSK-GEL G2000SWXL色谱柱（7.8 mm×300 mm）;以磷酸盐缓冲液（p H 7.0）[0.01 mol/L磷酸氢二钠-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液（61∶39）]-乙腈（97.5∶2.5）为流动相;检测波长231 nm;柱温30℃;流速0.8 ml/min;进样量10μl。结果：头孢匹胺在1.962 5～19.624 5μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0）,最低检出浓度0.08μg/ml。结论：建立的方法简单、快速、灵敏度高,可有效控制产品的质量。

注射用头孢匹胺钠加替沙星注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断研制及运用于临床，原来的静脉注射药物禁忌表已经不能满足于新药配伍查询要求，在临床工作中，我们已知头孢匹胺钠氟罗沙星存在配伍禁忌，头孢匹胺钠西米替丁存在配伍禁忌，近来，工作中我们发现头孢匹胺钠与加替沙星存在配伍禁忌。

注射用头孢匹胺与氯诺昔康配伍的稳定性分析

目的进一步探究注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍稳定性。方法将配伍成功的注射用头孢匹胺与氯诺昔康制备溶液、头孢匹胺溶液、氯诺昔康溶液分别于相同室温下静置8 h,观察不同时间段内溶液颜色、性状、成分比例。结果头孢匹胺色谱纯度检测为单一性纯峰,氯诺昔康色谱纯度检测为单一性纯峰,匹配度超过99.9%在8 h内,头孢匹胺溶液与配伍溶液p H值、头孢匹胺含量均具有正相关性;在8 h内,氯诺昔康溶液与配伍溶液p H值、氯诺昔康含量均具有正相关性;与此同时,8 h后未发生颜色、性状等变化。结论在室温条件下,注射用头孢匹胺与氯诺昔康的配伍溶液稳定性良好。

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液适用于敏感菌引起的感染，可以治疗慢性呼吸道疾病继发性感染、泌尿系统感染、烧伤创面的感染、腹腔内感染及生殖器官感染等。注射用头孢匹胺钠是一种常用的广谱抗生素，用于治疗术前感染及预防术后感染，对金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧球菌属等细菌敏感。

注射用头孢匹胺钠与葡萄糖依诺沙星注射液存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺钠（山东鲁抗医药股份有限公司生产）是一种头孢菌素类白色结晶性粉末抗生素。葡萄糖依诺沙星注射液（武汉远大制药集团有限公司生产）为无色澄清溶液,是一种喹诺酮类抗生素。笔者发现当两者连续使用时茂菲氏滴管及输液管内液体立即变白色雾状沉淀。现报告如下。1资料和方法1.1一般资料患者,男,22岁,行右胫骨骨折内固定取出术,

注射用头孢匹胺钠与氧氟沙星甘露醇注射剂存在配伍禁忌

我科在临床用药过程中发现注射用头孢匹胺钠与氧氟沙星甘露醇注射剂存在配伍禁忌。后经仔细观察发现,静脉滴注以上两种药物均出现药液混浊。现报道如下。

注射用头孢匹胺钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。