注射用头孢呋辛钠和甲硝唑对急性盆腔炎患者疗效及复发率的影响

探究分析在进行盆腔炎的患者的治疗时,将注射用头孢呋辛钠和甲硝唑治疗应用于患者的治疗中,探讨疗效。方法 本次研究设置时,实验时间段设置为2021年9月至2023年5月,将该时段内我院中数据库资料,登记有效的80名盆腔炎的患者进行研究,采用随机分组试验,将患者进行两组均分,单组内设至40名患者开展对照实验进行对比。按照实验习惯记录为对照组与实验组,对照组患者接受常规治疗,实验组患者应用注射用头孢呋辛钠和甲硝唑作为治疗药物。对两组患者治疗总有效率进行记录。结果 相较于对照组来说,实验组患者在治疗完成后的总有效率明显更高,组内数据对比分析差异显著(P<0.05)。结论 本研究结果表明,在急性盆腔炎患者的治疗中,采用注射用头孢呋辛钠和甲硝唑联合治疗方案与传统的常规抗生素疗法相比,具有显著更高的总有效率,同时伴随着更低的不良反应发生率和复发率。因此,注射用头孢呋辛钠和甲硝唑联合治疗方案可能成为急性盆腔炎患者的有效治疗选择,有望在临床实践中推广应用。

仿制与原研注射用头孢呋辛钠治疗儿童支气管肺炎疗效、安全性及经济性比较

目的比较注射用头孢呋辛钠的仿制药与原研药治疗支气管肺炎患儿的疗效、安全性及经济性。方法通过医院信息系统档案数据库提取合肥市第二人民医院2019年1月至2022年12月收治的使用注射用头孢呋辛钠的支气管肺炎患儿的基本信息及临床资料,按用药的不同分为仿制组和原研组,以临床有效率和细菌清除情况评估疗效,以不良反应发生率评估安全性,将头孢呋辛钠费用视为药物治疗费以计算成本,并计算成本-效果比。结果采用倾向性评分匹配法按1∶2匹配后仿制组和原研组分别纳入104例和208例,两组的临床有效率、细菌清除情况及不良反应发生率均无显著差异(P>0.05);仿制组成本-效果比为2.26,远低于原研组的11.41。结论注射用头孢呋辛钠仿制药和原研药的疗效与安全性具有临床一致性,仿制药经济性更具优势。

永磁旋振治疗仪联合头孢呋辛钠与甲硝唑治疗盆腔炎的效果分析

目的:探究永磁旋振治疗仪联合头孢呋辛钠与甲硝唑治疗盆腔炎的临床效果。方法:选取2022年1月至2024年1月贵州省贵阳市花溪区人民医院收治的60例盆腔炎患者开展研究,按照随机数字表法分为对照组(n=30,予以头孢呋辛钠、甲硝唑联合治疗)和观察组(n=30,予以头孢呋辛钠、甲硝唑、永磁旋振治疗仪联合治疗),比较两组的疗效及各项临床指标。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前降低,血清白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前升高,且观察组血清CRP、TNF-α水平均较对照组低,血清IL-6水平较对照组高(P<0.05)。与对照组比较,观察组下腹疼痛、下腹坠胀、腰骶部酸痛改善时间均更短(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)。随访3个月,观察组病情复发率低于对照组(P<0.05)。结论:永磁旋振治疗仪联合头孢呋辛钠与甲硝唑治疗盆腔炎临床疗效显著,能够减轻机体的炎症反应,缓解临床症状,且疾病复发率低、不良反应少,安全有效,具有较高的临床应用价值。

红外偏振光结合注射用头孢呋辛钠用于下肢创伤后丹毒患者的疗效

研究下肢创伤后丹毒患者的红外偏振光结合注射用头孢呋辛钠治疗作用。方法 研究选取2021年1月-2023年12月时段为基础开展数据统计分析,该时段收诊63例下肢创伤后丹毒患者为研究对象,参考随机信封法开展对照组(30例)、观察组(33例)划分,对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗,观察组给予红外偏振光结合注射用头孢呋辛钠治疗,对比两组治疗有效性、住院时间以及实验室指标(白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白)情况。结果 临床疗效分析证实,观察组数据优于对照组,差异性显著(P<0.05);观察组研究对象治疗时间少于对照组,组间数据差异性突出(P<0.05);实验室指标证实,观察组治疗后白细胞计数、中性粒细胞计数、C反应蛋白均优于对照组,差异性显著(P<0.05)。结论 红外偏振光结合注射用头孢呋辛钠用于下肢创伤后丹毒的治疗,作用突出,可推广应用。

妇科千金胶囊联合替硝唑注射液、注射用头孢呋辛钠治疗慢性盆腔炎的疗效及血清炎症因子水平分析

目的探讨妇科千金胶囊联合替硝唑注射液、注射用头孢呋辛钠治疗慢性盆腔炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选取2019年5月至2021年10月该院收治的138例慢性盆腔炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为A组和B组,每组各69例。A组患者采用妇科千金胶囊联合替硝唑注射液、注射用头孢呋辛钠治疗,B组患者采用替硝唑注射液、注射用头孢呋辛钠治疗。比较两组患者临床疗效、临床症状缓解时间、血液流变学指标水平、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)水平及复发率。结果A组患者治疗2周后总有效率[97.10%(67/69)]高于B组[85.51%(59/69)],临床症状缓解时间短于B组,血液流变学指标水平、血清IL-6、hs-CRP、TNF-α、GM-CSF水平均低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);随访6个月,A组患者复发率[6.06%(4/66)]低于B组[20.31%(13/64)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科千金胶囊联合替硝唑注射液、注射用头孢呋辛钠治疗慢性盆腔炎可进一步提高疗效,缓解临床症状,减轻炎症反应,调节血液流变学指标,降低复发风险。

甲硝唑分别联合头孢呋辛、左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效

探究甲硝唑联合头孢呋辛用于慢性盆腔炎(CPID),相较于联用左氧氟沙星,在安全性和有效性上是否有一定差异。方法 以乱数表法将2023.1-2023.6期间我院30例CPID患者分为对照组(甲硝唑+左氧氟沙星,15例)和研究组(甲硝唑+头孢呋辛,15例)。对比两组临床疗效、治疗前后炎症因子水平、症状缓解时间、不良反应发生情况。结果 研究组疗效、不良反应发生率、症状缓解时间均优于对照组(P<0.05);治疗前两组炎症因子水平接近(P>0.05),治疗后研究组均低于对照组(P<0.05)。结论 CPID患者采用甲硝唑联合头孢呋辛,临床治疗效果以及安全性均较联用左氧氟沙星更加理想。

甲硝唑与头孢呋辛钠围术期联合应用对急性阑尾炎手术患者术后切口感染及炎性因子水平的影响

目的观察甲硝唑与头孢呋辛钠围术期联合应用对急性阑尾炎手术患者术后切口感染及炎性因子水平的影响.方法将86例急性阑尾炎患者按随机数字表法分为对照组和观察组,每组43例.对照组围术期给予头孢呋辛钠治疗,观察组围术期给予甲硝唑联合头孢呋辛钠治疗.比较2组术前、术后3 d炎症因子[包括肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)]水平,观察2组术后感染与不良反应发生情况.结果2组术前血清TNF-α、CRP、IL-8水平比较差异无统计学意义(P>0.05);2组术后3 d血清TNF-α、CRP、IL-8水平均较术前显著降低,且观察组降低较对照组更为显著,差异有统计学意义(P<0.001).观察组术后感染发生率为4.65%,对照组为18.60%,观察组术后感染发生率显著低于对照组(χ^(2)=4.084、P=0.044);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论甲硝唑与头孢呋辛钠围术期联合应用可降低急性阑尾炎患者术后机体炎症因子水平及切口感染风险,且联合应用未增加不良反应风险,安全性较高.

甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠配伍稳定性考察

目的 考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 2 0℃、37℃下的配伍稳定性。 方法 采用紫外分光光度法 ,在 2 0℃、37℃下 ,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 5h内的外观、pH值及含量变化。 结果 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合 ,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化。 结论 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠

馥感啉口服液联合注射用头孢呋辛钠治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效

目的 观察馥感啉口服液联合头孢呋辛治疗小儿反复上呼吸道感染的临床疗效。方法 选择2020年1月—2022年12月阳春市人民医院收治的反复上呼吸道感染患儿100例,应用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组给予注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组基础上给予馥感啉口服液治疗,2组均持续治疗1周。比较2组患儿治疗效果、证候积分、血清炎性指标水平及不良反应情况。结果 观察组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗1周后,2组少气懒言、流涕乏力、咳喘气短、恶风寒、易患风寒证候积分,以及血清PCT、CRP水平及WBC均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.00%vs. 6.00%,P=1.000)。结论 馥感啉口服液联合头孢呋辛治疗小儿反复上呼吸道感染效果理想,可明显改善症状,调节血清炎性指标,且安全性高。

注射用头孢呋辛钠对比注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效研究

目的:比较注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法:选取本院2018年4月至2019年9月收治的72例急性细菌性呼吸道感染患者参与本次研究,用随机双盲法将其平分为观察组与对照组,分别应用注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗,就两种治疗方案的疗效和安全性进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率(94.4%)比对照组(77.8%)更高,发热、气促、胸痛、咳嗽改善情况优于对照组,观察组的IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组,不良反应发生率(2.8%)也低于对照组(19.4%),两组相比P<0.05。结论:注射用头孢呋辛钠相比于注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中具有更好的疗效和安全性。

3种集采与非集采注射用头孢菌素有效性和安全性的多中心研究

目的比较国家组织药品集中采购(简称“集采”)与非集采注射用头孢唑林钠、注射用头孢呋辛钠和注射用头孢他啶治疗细菌性感染患者的有效性和安全性。方法回顾性收集昆明市19家医疗机构2020年1月至2022年9月使用过3种集采或非集采注射用头孢菌素治疗细菌性感染的住院患者的病例数据,采用倾向性评分匹配平衡组间基线差异后,分别比较3种集采与非集采注射用头孢菌素的有效性和安全性差异。结果平衡组间基线差异后,注射用头孢唑林钠集采组与非集采组各394例,注射用头孢呋辛钠集采组与非集采组各472例,注射用头孢他啶集采组504例、非集采组590例。有效性方面,注射用头孢唑林钠和注射用头孢呋辛钠集采组与非集采组的临床有效率、72 h有效率、细菌清除率及体温、白细胞计数、中性粒细胞计数、中性粒细胞百分比、C反应蛋白、降钙素原恢复率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);注射用头孢他啶集采组C反应蛋白恢复至正常参考范围的患者比例显著高于非集采组(46.9%vs.27.9%,P<0.05),但其余有效性指标差异均无统计学意义(P>0.05)。安全性方面,3种注射用头孢菌素集采组患者的药品不良反应发生率与非集采组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);注射用头孢唑林钠集采组患者血小板计数降低的发生率显著高于非集采组(20.7%vs.7.1%,P<0.05),注射用头孢他啶集采组患者嗜酸性粒细胞升高的发生率显著高于非集采组(5.3%vs.1.9%,P<0.05)。此外,3种注射用头孢菌素其余实验室相关指标异常率的组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论3种集采注射用头孢菌素的有效性不劣于非集采品种,安全性与非集采品种相当。

注射用头孢呋辛钠临床研究

目的 评价国产头孢呋辛钠粉针剂治疗急性感染病人的有效性和安全性。方法 4 0例急性 (呼吸系、泌尿系及皮肤软组织 )感染病人随机分为两组 ,分别应用国产头孢呋辛钠 (试验组 )或进口头孢呋辛钠(对照组 )每次 0 .75 g,每日 3次 ,疗程 7d。用药前及停药后第 1日查血、尿常规 ,肝、肾功能 ,凝血机制 ,细菌培养及纸片敏试 ,并作琼脂平板稀释法测定值 ,呼吸道感染病人于用药前、后各作一次 X射线胸片检查 ,泌尿系感染病人于用药前、后各作一次细菌菌落计数。结果 试验组痊愈率和有效率分别为 5 0 %和 95 % ,细菌阳性率、阴转率和清除率分别为 75 %、86 .7%和 86 .7% ,不良反应发生率为 15 % ,以上各项与对照组相比均无显著性差异。结论 国产头孢呋辛钠治疗呼吸系、泌尿系与皮肤软组织急性感染疗效确切 ,不良反应少。

注射用头孢呋辛钠生物等效性研究

目的 以进口药注射用西力欣 (头孢呋辛的商品名 )为对照组 ,进行随机对照临床试验 ,评价国产注射用头孢呋辛钠治疗敏感致病菌引起的急性下呼吸道和泌尿道细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 采用多中心分段随机对照平行试验方法 ,两组共完成随机对照临床试验共计 12 0例 ,试验组 6 0例 ,对照组 6 0例 ,治疗方案为试验组注射用头孢呋辛 1 5 g/次 ,q8h ,疗程7～ 14d ;对照组注射用西力欣 1 5 g/次 ,q8h ,疗程 7～ 14d。结果试验组与对照组细菌分离率分别为 90 0 %和 88 3% ;注射用头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染、泌尿系感染有效率分别为 93 3%和 10 0 0 % ,注射用西力欣治疗有效率分别为 93 3%和 10 0 0 % ;试验组细菌阴转率为 96 3% ,细菌清除率为 96 4 % ,对照组细菌阴转率为 96 2 % ,细菌清除率为 96 3% ,以上结果经统计学处理差异无显著性 ;试验组仅有 1例用药后出现皮疹 ,不良反应发生率为 1 7% ;西力欣组 2例发生轻度腹泻和肝功能异常ALT和AST轻度升高 ,发生率为 3 3% ,经统计学处理差异无显著性。结论 注射用头孢呋辛钠对临床常见的致病菌引起的下呼吸道感染、泌尿系感染 ,临床疗效较好且不良反应发生率低 ,与进口西力欣相近。

注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染临床对照研究

目的 :比较国产注射用阿奇霉素和头孢呋辛钠治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法∶采用前瞻性多中心随机单盲平行对照临床试验 ,用国产注射用阿奇霉素治疗革兰阳性菌及革兰阴性菌下呼吸道感染性疾病 6 0例 ,以进口注射用头孢呋辛钠治疗 6 0例作对照药物 ,观察疗效及安全性。结果∶试验药组临床有效率、临床痊愈率、细菌阴转率和细菌消除率依次为91.7%、6 3.3%、91.3%和 87.5 % ,对照药组依次为 90 .0 %、6 1.7%、85 .7%和 85 .7% ,无统计学差异。不良反应发生率试验药组 6 .6 % ,对照药组 3.3% ,无统计学意义。结论∶注射用阿奇霉素是一个安全、有效的治疗下呼吸道感染的抗菌药物。

甲硝唑分别联合头孢呋辛、左氧氟沙星治疗慢性盆腔炎的疗效评估

目的探讨甲硝唑分别联合头孢呋辛和左氧氟沙星在治疗慢性盆腔炎方面的临床效果。方法回顾性分析100慢性盆腔炎患者的临床资料,根据治疗方案分为常规组和实验组,各50例。常规组采用甲硝唑联合左氧氟沙星治疗,实验组采用甲硝唑联合头孢呋辛治疗,比较治疗2周后两组炎性因子、临床疗效和不良反应的差异。结果治疗后,两组炎性因子水平均低于治疗前(P<0.05),且实验组低于常规组(P<0.05);实验组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);实验组不良反应发生率低于常规组(P<0.05)。结论甲硝唑联合头孢呋辛治疗慢性盆腔炎患者可以减少不良反应,保障治疗安全性的同时进一步降低患者机体的炎性因子水平,其临床治疗效果远胜于甲硝唑联合左氧氟沙星治疗的临床效果,值得推广应用。

注射用头孢呋辛钠的安全性试验研究

通过试验研究对注射用头孢呋辛钠的安全性进行评价。采用豚鼠和家兔分别进行本品的全身用药过敏性、血管和肌肉局部刺激性及家兔红细胞体外溶血性试验研究。结果显示本品对豚鼠无明显全身过敏性、静脉注射对家兔耳缘静脉无明显局部刺激性、对家兔肌肉注射给药无明显局部刺激性、对家兔红细胞无明显体外溶血性。表明本品的各项安全性均良好,为实际应用提供了有力依据。

2007～2008年本市注射用头孢呋辛钠监督抽验结果与质量评价

目的:对泰州市注射用头孢呋辛钠质量现状进行评价。方法:按《中国药典》2005年版二部进行全检,利用统计手段分析检验结果。结果:2007～2008年29家企业生产的共82批样品有17批样品的颜色不合格,县级以下医院不合格率占76%。结论:目前注射用头孢呋辛钠存在的质量问题主要是溶液的颜色,值得注意的是流通领域贮藏条件对注射用头孢呋辛钠质量尤为重要。

注射用头孢呋辛钠溶液颜色检查不合格测定结果分析

目的针对4批颜色不合格注射用头孢呋辛钠进行结果分析。方法目测法和紫外-可见分光光度法检查注射用头孢呋辛钠溶液颜色,并采用2种溶剂对样品作不同处理。结果3次目测法结果与1次紫外-可见分光光度法测定结果基本一致,2种溶剂对检查结果没有明显影响。结论紫外-可见分光光度法可与目测法相结合,作为注射用头孢呋辛钠颜色的检查手段之一。

康妇消炎栓联合注射用头孢呋辛钠及奥硝唑治疗急性盆腔炎的疗效

目的研究观察康妇消炎栓联合注射用头孢呋辛钠及奥硝唑治疗急性盆腔炎的疗效及使用效果。方法选取江苏省海门市第五人民医院2015年1月至2019年12月收治的急性盆腔炎患者160例进行研究,采用随机数字表法分为对照组与试验组,各80例。对照组采用头孢呋辛钠+奥硝唑进行治疗,试验组采用头孢呋辛钠+奥硝唑+康妇消炎栓进行治疗。观察对比两组患者的不良反应发生率、用药满意度、生活质量以及炎症情况。结果治疗后,试验组生活质量优于对照组,同时治疗有效率高于对照组,用药满意度高于对照组,相关炎症因子水平白细胞介素-1(IL-1)、C反应蛋白(CPR)、肿瘤坏死因子(TNF-α)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且试验组患者不良反应与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孢呋辛钠+奥硝唑+康妇消炎栓应用于急性盆腔炎的治疗能够在较短时间内实现炎症因子的抑制,同时不良反应的发生率较低,用药安全性较高,提高了患者用药满意度,临床效果较好。

注射用头孢呋辛钠致迟发型过敏性紫癜1例

病例：患儿，男，5岁。因“心脏杂音5年余、求手术治疗”于2012年2月8日入院。入院查体：体温（T）36．5℃，脉搏（P）106次／min，呼吸（R）20次／min，血压（BP）106／60mmHg；体重19公斤，发育正常，营养中等，神志清楚；皮肤未见瘀血，瘀斑，表浅淋巴结未触及肿大；