西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应的分析

评估西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中的疗效及其不良反应。方法 选择研究对象70人,随机分为研究组和对照组,各35人。研究组应用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对照组应用常规抗感染治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果 研究组的总有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%(P<0.05)。与对照组相比,研究组的不良反应发生率显著降低,为8.57%,对照组为28.57%(P<0.05)。结论 西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中,治疗效果显著,不良反应发生率低,说明其具有较高的应用价值。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗COPD急性加重期患者临床疗效及药物不良反应分析

目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效及安全性。方法选取COPD急性加重期患者89例,根据其所采取的治疗方案将其分为对照组(采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,n=44),观察组(采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮类药物左氧氟沙星治疗,n=45)。两组患者均连续治疗7 d为一个疗程,比较两组治疗效果。结果开始用药后,观察组患者呼吸困难、咳痰、气喘临床症状缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);完成7 d治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清CRP、TNF-α及白细胞计数差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CRP、TNF-α及白细胞计数均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均未收集到严重药物不良反应,一般不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮类药物左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者,相较于单纯头孢哌酮舒巴坦钠治疗,患者临床症状缓解时间明显缩短,血清炎症因子水平下降幅度更大,综合提升患者临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,提示该方案治疗COPD急性加重期患者具有更高临床价值。

老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进的危险因素分析

目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析筛查ARC发生相关因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析危险因素对ARC的预测作用。结果:(1)研究对象的ARC发生率为33.92%,ARC组患者年龄、白细胞计数、尿素氮水平、肌酐水平和SOFA评分显著低于对照组,嗜酸性细胞数、肌酐清除率、肾小球滤过率、颅脑外伤史病例数、并发症数量、发生全身炎症反应综合征(SIRS)病例数显著高于对照组,重症监护室(ICU)治疗时间显著长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)ARC组患者中位稳态谷浓度显著低于对照组(5.36μmol/mL vs.14.12μmol/mL),差异有统计学意义(χ^(2)=10.182,P<0.05);ARC组患者的治疗有效率显著低于对照组[38.14%(37/97)vs.56.08%(106/189)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.662,P<0.05)。(3)Logistic回归分析结果显示,颅脑外伤史、并发症数量、SOFA评分、SIRS占比与ARC发生呈正相关,年龄与ARC发生呈负相关。(4)ROC曲线结果显示,使用年龄、颅脑外伤史和SOFA评分的预测效果较好。结论:低龄、有颅脑外伤史和SOFA评分较低的老年危重症患使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后更容易发生ARC,该类患者在治疗过程中应综合评估ARC发生风险,对治疗方案及时调整。

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应研究

分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法 选取本院2022年03月-2023年03月间144例炎症患者作为观察对象,随机分组,分为对照组(行头孢他啶静注治疗)和观察组(行头孢哌酮钠舒巴坦钠静注治疗),各72例,比较应用效果。结果 观察组各指标优于对照组(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠静注在治疗炎症中具有较高应用价值,可提高有效率,且副作用少,炎症控制效果佳,可推广。

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应分析

分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法 选取2021年5月至2023年5月本院实施抗感染治疗的82例患者,根据治疗方法不同将其分为实验组与参照组,对比两组治疗情况以及不良反应。结果 比较结果显示,实验组不良反应率低于参照组(P<0.05);实验组治疗有效率高于参照组(P<0.05)。结论 研究总结出,西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠具有良好的应用效果,治疗性好,但发现多数患者用药后出现了明显不适,安全性偏低,因此实际中需要谨慎使用,加强用药安全管理,以保障患者健康。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件监测及评价分析

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件(ADR/ADE)的发生规律,为临床安全、合理用药提供参考。方法对2012年5月—2014年4月在本院静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现ADR/ADE的43例患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE与年龄、既往疾病等因素有关,主要发生于>50岁年龄组中有心血管系统疾病既往病史者;ADR/ADE与联合用药有关,联用药物越多ADR/ADE发生率越高;ADR/ADE主要为一般过敏性反应(皮肤及附件损害),其次为消化系统、呼吸系统反应等,采取治疗措施后,"痊愈"9例,占20.9%;"好转"33例,占76.7%;死亡1例,占2.4%,ADR/ADE的转归与既往疾病有关。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠ADR/ADE可由用药以外因素(如年龄、既往疾病等)诱发,临床使用须引起高度重视。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究

目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。

合理用药干预对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染效果的影响

目的 观察合理用药干预对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染效果的影响。方法 选取2022年2月—2023年2月于晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)接受抗感染治疗的患者100例,采用电脑抽号法分为研究组和常规组,各50例。所有患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组实施合理用药干预,常规组实施常规干预。比较2组患者干预效果、合理用药率,干预前后健康调查量表36(SF-36)评分、炎性因子[降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,不良反应及患者满意率。结果 研究组干预总有效率为98.00%,高于常规组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036);研究组合理用药率为98.00%(49/50),高于常规组的84.00%(42/50)(χ^(2)=4.396,P=0.036)。干预后,2组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于干预前,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01);2组PCT、IL-6、hs-CRP水平低于干预前,且研究组低于常规组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为2.00%,低于常规组的16.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。研究组总满意度为98.00%,高于常规组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。结论 对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠应用患者实施合理用药干预,可提高疗效和患者用药合理性,对患者生活质量起到改善作用,有效控制炎性因子水平,使其满意度提升。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效观察

目的分析妇产科感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法82例妇产科感染患者,采用系统抽样法分为研究组和参照组,每组41例。参照组给予头孢他啶治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、病菌清除率、药物不良反应发生情况及治疗满意率。结果研究组总有效率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。研究组病菌清除率89.47%较参照组77.03%更高,组间差异明显(χ^(2)=4.182,P=0.041<0.05)。研究组不良反应发生率4.88%较参照组的19.51%更低,组间差异明显(χ^(2)=4.100,P=0.043<0.05)。研究组满意率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。结论妇产科感染患者经头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可进一步提升治疗效果,有效清除病菌,保证治疗质量,降低药物不良反应发生率,实践价值较高。

布地奈德联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的临床疗效研究

目的:新生儿感染性肺炎患儿采取布地奈德联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床疗效。方法:选择2021年10月—2023年2月本院住院的新生儿感染性肺炎236例,按照随机数字表法分为对照组114例和研究组122例。两组患儿均接受临床常规治疗,对照组在常规治疗的基础上以静脉滴注的方式使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠+氯化钠注射液,研究组在对照组的基础上,使用布地奈德药物雾化吸入。比较两组临床治疗效果;比较两组患儿临床症状缓解时间;比较两组治疗前后炎症指标表达水平;比较两组治疗前后肺功能指标;比较两组不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为87.70%高于对照组的76.32%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组肺部啰音、咳嗽、喘息消失和退热时间均比对照组少,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组促炎因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)和白介素-6(IL-6)水平均下降,且研究组促炎因子水平低于对照组,两组抑炎因子白介素-13(IL-13)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)水平均上升,且研究组抑炎因子水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组达峰容积比(VPEF/VE)、达峰时间比(TPEF/TE)和呼气峰流量(PEF)水平均升高,且研究组VPEF/VE、TPEF/TE和PEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(4.92%)低于对照组(8.77%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎具有显著效果,对降低炎症反应和改善肺功能具有较大优势。

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠的不良反应文献分析

目的分析注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应发生情况,为临床合理用药提供参考。方法对国内2000年1月～2006年12月公开发表的注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠出现的59例不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠导致变态反应的案例比较常见。结论临床应加强对注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠不良反应的预防和监测。

73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应分析

收集国内文献报道的73例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应病例,并进行统计分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应主要表现为过敏反应、血液系统损伤、泌尿系统损伤、双硫仑样反应等。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应33例

目的:分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应。方法:对2000年1月-2005年6月公开发表的有关应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠出现的不良反应进行分析整理。结果:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的过敏反应发生率最高,其次为血液系统反应,肝肾脏系统、头痛腹痛、痉挛性干咳、双硫仑样反应等不良反应发生率较低。结论:应加强对该药的观察与监测,积极预防不良反应的发生。

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析

目的分析西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法收集接受炎症治疗的120患者临床资料,所有患者均在对症治疗基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察临床治疗效果及不良反应发生情况。结果患者治疗总有效率为93.33%(112/120),治疗过程中不良反应发生率19.17%,其中以胃肠系统损害和皮肤及附件损害最为常见,分别为5.0%(6/120)和5.83%(7/120),显著多于其它不良反应(P<0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗炎症效果确切,但不良反应多,临床用药中需加强安全控制,以提高用药安全性。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析

采用文献计量学方法,对1994年-2007年间国内中文期刊中公开报道的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠所致不良反应病例进行统计分析。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中存在着较多的不良反应,以过敏反应为主,其次为血液系统、心血管系统、泌尿系统等反应。

探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应

目的研究分析头孢哌酮钠舒巴坦钠临床注射用药的不良反应。方法 100例接受头孢哌酮钠舒巴坦钠注射治疗的患者,对其不良反应情况进行研究分析,并提供针对性的处理措施。结果不良反应种类:60例患者出现了变态反应,占60%;其次是血液系统反应15例,肝肾功能损害9例,腹痛、头痛6例,痉挛性干咳6例,双硫仑样反应4例。结论需要掌握头孢哌酮钠舒巴坦钠的禁忌证,避免临床用药后的不良反应情况发生。

我院72例注射用头孢哌酮舒巴坦钠不良反应/事件分析

目的探讨注射用头孢哌酮舒巴坦钠致不良反应/事件的发生情况,为临床合理用药提供参考。方法采用excel对我院2005年5月至2011年4月收集上报的72例注射用头孢哌酮舒巴坦钠所致的不良反应/事件进行整理,对患者年龄、性别、累及系统—器官及主要临床表现、不良反应/事件级别、转归等情况进行统计分析。结果我院上报的注射用头孢哌酮舒巴坦钠所致的不良反应/事件主要发生在51～60岁年龄组;不良反应/事件共累及9个系统一器官,主要为皮肤及附件损害和胃肠系统损害;采取治疗措施后,"治愈"16例,占比22.22%;"好转"56例,占比77.78%。结论临床应加强注射用头孢哌酮舒巴坦钠的合理使用,以避免或减少不良反应的发生。

184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件分析

目的了解注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件发生的相关因素。方法采用回顾性研究方法,对2007年1月至2009年4月淄博市药品不良反应监测中心收集的184例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应/事件报告进行统计分析。结果不良反应/事件以0～10岁儿童发生率最高,主要表现为皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统及全身性损害。多数不良反应/事件出现在用药后30分钟内,且以联合用药出现不良反应/事件的症状较重。结论应加强注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用药监护,减少不良反应/事件的发生。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应分析

目的:探究注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的应用效果及不良反应。方法:选取某院2018年4月~2019年4月期间80例接受抗感染治疗患者的临床资料进行回顾性分析,根据不同的治疗药物将患者分为参照组和研究组各40例,即应用注射用头孢他啶治疗的患者纳入参照组,而应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的患者纳入研究组,记录两组临床疗效与不良反应发生率。结果:参照组、研究组总有效率分别为75.00%、97.50%,比较发现研究组总有效率更高(P<0.05);参照组、研究组不良反应发生率分别为10.00%、27.50%,比较发现研究组不良反应发生率高于参照组(P<0.05)。结论:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠用于抗感染治疗的临床疗效优于注射用头孢他啶,但其不良反应发生率明显较高,临床应用需根据患者病情、体质谨慎选择药物与剂量,保证患者用药安全。

40例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应分析

目的观察运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后所出现的不良反应。方法分析该地区14家医院均发生在2014年1月至2016年6月出现已知的、因注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应。结果过敏反应在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠导致的不良反应中发生率最高：血液系统反应的发生率仅次于过敏反应的发生。发生率较低的不良反应包括双硫仑样反应、痉挛性干咳、头痛、腹痛及肝肾脏系统的反应等。结论运用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗后所出现的不良反应较复杂，严重影响患者的健康，因此在用药过程中,应加强对用药过程的有效监测。