注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗呼吸泌尿系统疾病160例疗效观察

目的探讨注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗呼吸系统、泌尿系统疾病的疗效。方法选取呼吸系统、泌尿系统患者各80例分别应用注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠(8∶1)治疗细菌引起的各种感染的临床疗效。结果该药在治疗呼吸系统、泌尿系统疾病中泌尿系统的痊愈率和总有效率略高于呼吸系统。结论该药疗效确切,是治疗细菌引起的各种感染的有效药物。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠静脉滴注致过敏性休克1例

1例88岁老年女性患者,因胆管结石伴胆管炎,给予注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠2g溶于100mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每12h 1次抗感染治疗。静脉滴注约30min时,突发全身皮肤瘙痒、皮疹、胸闷、晕厥、乏力、大汗等不适,立即给予吸氧、心电监护,停止抗菌药物输注,给予地塞米松注射液10mg及葡萄糖酸钙注射液10mL静推,多巴胺注射液200mg+0.9%氯化钠注射液50mL微量泵泵入,每小时4mL,1h后症状逐渐缓解。

注射用盐酸丙帕他莫与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

临床应用中我们发现注射用盐酸丙帕他莫与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠连续静滴,更换液体时输液管内出现白色絮状物,说明两者间存在配伍禁忌。1实验方法注射用盐酸丙帕他莫（生产厂家：海南长安国际制药有限公司,规格1.5 g/支）1支溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,取10 ml放入洁净小瓶内;再将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（生产厂家：海口奇力制药有限公司,规格1.0 g/支）1支溶于0.9%氯化钠注射液100 ml中,

NIR药品快速检测系统查出注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠假药的情况分析

目的通过药品检测车的NIR药品快速检测系统,对注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠进行快速初筛,发现假药,进行实验室进一步确证。方法用近红外方法(NIR)进行现场初筛,以液相色谱法(HPLC)和DAD谱图进行分析确证。结果检出注射用头孢曲松钠假冒为注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠。结论对NIR检测未通过的品种,应进行全面检验,注重对检测结果的综合分析,从中发现假劣药,更大限度发挥高科技打假治劣的优势,提高药品检测车运转效能。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠致肠道功能障碍1例

1临床资料 患者男,76岁,因＂慢性支气管炎10年余,加重3 d＂于2015年11月9日入院。＂高血压病＂约10年余,最高血压163/95 mmHg（1 mmHg=133.2 Pa）,长期服用缬沙坦氢氯噻嗪片降压,平素血压控制可。入院查体：体温：37.6℃,脉搏：118次·min-1,呼吸：24次·min-1,血压：145/82 mmH g,半卧位,桶状胸,肋间隙增宽,胸骨无压痛,两侧语颤减弱,无胸膜摩擦感,叩诊呈过清音,两肺听诊呼吸音粗,

吸入用复方异丙托溴铵联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠对AECOPD患者肺功能及TGF-β_(1)/Smads通路的影响

目的分析吸入用复方异丙托溴铵联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能及对转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))/Smads通路的影响。方法选取2023年1月~2023年12月罗定市中医院收治的98例AECOPD患者作为研究对象,依据治疗方案差异分为对照组(n=48)与联合组(n=50)。对照组接受常规对症和头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗,联合组在对照组基础上联合吸入用复方异丙托溴铵治疗,均治疗7 d。比较两组的肺功能:第1秒用力呼气量(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC);炎症因子:C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、降钙素原(PCT),TGF-β_(1) mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA及不良反应;评价治疗效果。结果联合组治疗效果优于对照组(P<0.05);治疗后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均优于治疗前,联合组均优于对照组(P<0.05);两组CRP、TNF-α、PCT水平均低于治疗前,联合组均低于对照组(P<0.05);两组TGF-β_(1) mRNA、Smad2 mRNA、Smad3 mRNA表达均低于治疗前,联合组均低于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论吸入用复方异丙托溴铵联合头孢哌酮钠他唑巴坦钠治疗能够提高AECOPD患者肺功能及降低炎症因子水平,其机制可能与调节TGF-β_(1)/Smads通路相关。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氟罗沙星针存在配伍禁忌

药物配伍禁忌是指药物在体外配伍，直接发生物理性或化学性相互作用而影响药物疗效或发生毒性反应称为配伍禁忌。药物配伍禁忌相互作用多发生于液体制剂，而且在药物进入体内如在静脉输液袋中或注射器内即发生。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（商品名仙必他）呈白色粉末或疏松块状物，主要用于革兰阳性需氧菌、革兰阴性需氧菌及部分厌氧菌引起的感染。氟罗沙星针（商品名邦来立欣）呈几乎无色的澄明液体，具有广谱抗菌作用，对葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、淋病双球菌、铜绿假单胞茵等均有较强抗菌作用，主要用于敏感菌引起的呼吸系统、泌尿生殖系统、消化系统感染等，两种药物联合主要应用于上呼吸系统道感染、肺部感染等，可产生协同抗菌作用，增加药效。

毛细管电泳法测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中目标成分

建立了毛细管区带电泳法同时测定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中目标成分含量的方法。采用石英毛细管(75 cm×75μm i.d.,有效长度63 cm),以40 mmol/L硼砂溶液为背景电解质(BGE),以氢氯噻嗪为内标,分离电压12.0 kV,检测波长220 nm,重力进样10 s(高度10 cm)。实验结果表明,头孢哌酮钠与他唑巴坦钠分别在0.25～3.96 g/L和0.062～0.99 g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)分别为0.999 5和0.999 6。精密度和重复性均良好,相对峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于3%,制剂在208 min内稳定,回收试验结果符合方法学要求。该方法简单、准确、耗费少、污染小,可用于注射用粉针剂头孢哌酮钠他唑巴坦钠中头孢哌酮钠和他唑巴坦钠的定量分析。

注射用硫酸依替米星与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

注射用硫酸依替米星为白色或类白色的粉末或疏松块状物,稀释后为透明液体,对呼吸道感染、肾脏和泌尿生殖系统及其它敏感菌感染有较好的疗效。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠为白色或类白色粉末,临床用于下呼吸道感染、泌尿系统感染、腹腔感染、盆腔感染等。在临床工作中，笔者发现注射用硫酸依替米星与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌，现报道如下。

注射用盐酸万古毒素与注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

注射用盐酸万古霉素（每瓶500 mg）为白色粉末或冻干之块状物,本品是一种糖肽类抗菌药物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠（每瓶2.5 g）为白色或类白色粉末,本品是复方制剂,每瓶含头孢哌酮2.0 g和他唑巴坦0.5 g,并经微生物学检验证明适用于对头孢哌酮单药耐药、对本品敏感的产β—内酰胺酶细菌引起的中、重度感染的治疗。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠配伍禁忌临床分析

目的探讨注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与不同药物的配伍禁忌。方法回顾性分析医院2015年2月至2017年8月注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠联用其他药物后发生不良反应的142例患者的临床资料,收集患者性别、年龄、病情、联合用药、不良反应等情况,并进行分析。结果注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合用药不良反应发生率在性别组成上无差异(P> 0. 05),18岁以下及60岁以上不良反应发生率高于19～59岁人群;该药联合呼吸系统及消化系统药不良反应发生例数较多,其中联合左氧氟沙星发生不良反应最多,其次为莫西沙星。不良反应主要累及皮肤及其附件(49. 30%),临床表现以皮疹和瘙痒者居多;其次,累及消化系统(29. 58%),临床表现以菌群失调、腹泻、腹胀为主。结论老年人及青少年应用头孢哌酮钠他唑巴坦钠时应注意配伍方式,临床可减少其与呼吸系统、消化系统药物的联用,特别是与左氧氟沙星、莫西沙星等抗菌药物联用时,应时刻观察患者体征及反应,提高临床用药安全性。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与夫西地酸钠存在配伍禁忌

头孢哌酮钠他唑巴坦钠（商品名新朗欧）为白色结晶性粉末,其抗菌成分为头孢哌酮和他唑巴坦,是第三代头孢菌素类抗生素。注射用夫西地酸钠主要成分是夫西地酸钠,辅料为甘氨酸,为白色疏松状物或粉末,溶剂为无色的澄清液体,适用于各种敏感细菌,尤其是葡萄球菌引起的感染,如骨髓炎、败血症、心内膜炎、反复感染的肺炎,因不需要做皮肤过敏试验,在临床上使用较为方便。两者联合使用可获得协同治疗效果。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与输液配伍稳定性研究

考察注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氯化钠溶液、葡萄糖溶液的输液配伍稳定性。将注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配伍,分别测定配伍液在室温条件下放置0、0.5、1、1.5h的含量、有关物质、pH值、不溶性微粒和可见异物的变化情况。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与输液配伍后,在室温下放置1h含量、有关物质、pH值、不溶性微粒和可见异物的变化均不显著。注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠与氯化钠注射液、葡萄制注射液等输液配伍后,在室温条件下放置1h质量稳定。

LC-MS/MS法分析注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中未知降解杂质的结构

目的分析和鉴定注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中的未知降解杂质。方法采用液相色谱-质谱(LC-MS/MS)法,采用强制降解的破坏条件,制备杂质含量较高的受试样品;以0.1%的甲酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,采C18色谱柱进行梯度洗脱;以电喷雾串联质谱电离源正离子模式进行质谱数据采集,对热降解破坏样品进行LC-MS/MS测定。结果获得注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的液相色谱图,以及与液相色谱图对应的一级、二级质谱图,对谱图进行分析归纳,推测注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中2个未知杂质为头孢哌酮杂质A进一步水解的产物,并推导了降解途径。结论本方法灵敏、可靠、快速,对头孢哌酮钠及其制剂的生产、质量监控具有指导意义。

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素检查法的研究

目的:建立注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钢细菌内毒素检查法.方法:凝胶法鲎试验.结果:本品细菌内毒素限位为0.15Eu·ml^(-1),在3.333至0.400mg·ml^(-1)的浓度范围内,不干扰细菌内毒素试验.结论:细菌内毒素凝胶法较家兔热原法具有灵敏度高、快速、简便、重现性好等优点,本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原法.