注射用头孢尼西钠-氯化钠注射液复方制剂的细菌内毒素检查方法学研究

目的:研究注射用头孢尼西钠-氯化钠注射液复方制剂对细菌内毒素检查试验的干扰情况,建立其细菌内毒素限量检查的方法。方法:采用细菌内毒素凝胶法,用两个厂家的鲎试剂对注射用头孢尼西钠-氯化钠注射液复方制剂连续3批样品进行干扰试验。结果:注射用头孢尼西钠-氯化钠注射液复方制剂最大有效稀释倍氯化钠注射数为2倍稀释液。结论:注射用头孢尼西钠-氯化钠注射液复方制剂用凝胶法进行细菌内毒素检测可行,其内毒素限值为每1 mL复方制剂所含内毒素量应小于0.5 EU。

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法按临床使用两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0,0.5,1,2,4,6h,对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273、320和357.5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果在0～6h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液适用于敏感菌引起的感染，可以治疗慢性呼吸道疾病继发性感染、泌尿系统感染、烧伤创面的感染、腹腔内感染及生殖器官感染等。注射用头孢匹胺钠是一种常用的广谱抗生素，用于治疗术前感染及预防术后感染，对金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧球菌属等细菌敏感。

注射用头孢米诺钠与奥硝唑氯化钠射液配伍的稳定性考察

头孢米诺钠为头霉素衍生物，其作用与第三代头孢菌素相近，本品具有较强的抗B-内酰胺酶性能，对革兰氏阳性菌的作用较其他同类药物强。奥硝唑氯化钠注射液是第三代硝基咪唑类抗厌氧菌药物，临床有两种药物联合应用。本实验对头孢米诺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性进行了考察，为临床合理用药提供参考。

注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性

目的了解注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液的配伍稳定性。方法采用紫外双波长分光光度法测定25℃和37℃下配伍液的药物含量,并比较配伍后8h内其外观、pH值的变化。结果配伍后的头孢尼西钠含量无明显变化,其余考察指标亦无明显变化。结论注射用头孢尼西钠与左氧氟沙星注射液可以配伍使用。

注射用头孢米诺钠的含量测定及配伍稳定性观察

头孢米诺钠为头孢霉素类抗生素,对β-内酰胺类抗生素通常作用点的青霉素结合蛋白显示很强的亲和性,不仅抑制细胞壁合成,并与肽聚糖结合,抑制肽聚糖与脂蛋白结合以促进溶菌。在短时间内显示很强杀菌力，低于最低抑制浓度（MIC）也有杀菌作用，具有广谱、耐酶、抗厌氧菌、杀菌力强等特点．目前已广泛应用于临床。本实验采用双波长分光光度法测定头孢米诺钠的含量并对其在甘油果糖注射液、转化糖注射液和转化糖电解质注射液中的稳定性进行观察分析．

穿琥宁注射液与头孢米诺钠存在配伍禁忌

病人，女，56岁，因患急性扁桃体炎来我科治疗，用0．9％氯化钠注射液100mL＋注射用穿琥宁0．4g静脉输注，每天2次；0．9％氯化钠注射液100mL＋注射用头孢米诺钠2g静脉输注，每天2次；当输完一瓶液体换上另一瓶时，不同的两种药液在同一输液管内相遇，立即有白色絮状沉淀生成，因及时发现，中止输液。

注射用头孢唑肟钠致过敏性紫癜1例

病例:患者,男,14岁,体重49 kg。因“右下腹疼痛3+天”于2018年3月5日入院。入院诊断:急性阑尾炎。专科情况:腹平,未见肠型及蠕动波,肝脾肋下未扪及,莫菲氏征阴性。右下腹麦氏点压痛,无反跳痛、肌紧张,双肾区无明显叩痛,移动性浊音阴性,肠鸣音约2次每分。辅助检查,血常规:白细胞计数19.44×109·L-1,中性粒细胞百分比83.7%,中性粒细胞绝对值16.27×109·L-1;肝功能:总胆红素28.8μmol·L-1,直接胆红素9.1μmol·L-1,间接胆红素19.7μmol·L-1;超敏C反应蛋白55.8 mg·L-1。肾功、血糖、凝血功能、尿常规均未见明显异常。入院后予0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用头孢唑肟钠(钟根堂制药株式会社,规格:1 g,批号:CE003A)2 g抗感染治疗,5%葡萄糖注射液500 mL+维生素C注射液2 g营养支持治疗,完善术前准备后,急诊入手术室行阑尾切除、腹腔粘连松解术。术后诊断:①急性局限性腹膜炎;②急性化脓性阑尾炎。手术用药盐酸利多卡因注射液、枸橼酸舒芬太尼注射液、盐酸右美托咪定注射液、盐酸布比卡因注射液、注射用甲磺酸罗哌卡因。术后继续予0.9%氯化钠注射液100 mL+注射用头孢唑肟钠2 g bid(3月6日~3月11日)抗感染治疗;5%葡萄糖注射液500 mL+维生素B6注射液100 mg+氯化钾注射液15 mL(3月6日~3月8日)营养支持治疗;脂肪乳注射液C14-24 250 mL(3月6日~3月8日)营养支持治疗;5%葡萄糖注射液500 mL+维生素C注射液2 g(3月6日~3月11日)营养支持治疗。

注射用头孢米诺钠输液中的配伍稳定性研究

目的:考察输液中注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍时的稳定性。方法:以0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液分别配制头孢米诺钠溶液,分别于配制后的不同时间点以HPLC法测定头孢米诺钠及有关物质的含量,观察溶液的物理状态和pH值变化。结果:头孢米诺钠在0.10～2.0mg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,在室温(25℃)条件下,4 h内主成分及有关物质含量均符合标准规定。结论:注射用头孢米诺钠与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液配伍在观察的4 h时间内质量稳定可靠。

注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性

目的:考察注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:将注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星加入0.9%氯化钠注射液中,混合均匀后,在25、37℃下于0、1、2、4、6、8h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠和培氟沙星含量,同时记录外观和pH值变化。结果:0～6h内混合液外观、pH值、头孢米诺钠和培氟沙星的含量、紫外吸收峰形均无显著变化。结论:注射用头孢米诺钠与注射用甲磺酸培氟沙星在0.9%氯化钠注射中可以配伍使用,宜在6h内用完。

注射用头孢匹胺钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

在临床用药过程中发现注射用头孢匹胺钠（生产厂家：山东鲁抗医药服从有限公司，批号：070502，本品为白色或类白色冻干状物或粉末）与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液（生产厂家：天茂实业集团有限公司，批号：071001A，本品为无色至微黄色的澄明液体）存在配伍禁忌。现报道如下。

注射用头孢尼西钠与果糖注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢尼西钠在室温(25±1)℃下与果糖注射液配伍的稳定性。方法:模拟临床用药浓度,将注射用头孢尼西钠1.0g加入到10mL果糖注射液中,混合均匀后,在室温(25±1)℃下考察6h内配伍液的外观和pH值变化,并采用高效液相色谱法测定头孢尼西的含量,同时考察有无新物质生成。结果:在室温(25±1)℃下,0～6h配伍液的外观、pH值、头孢尼西的含量均无明显变化。结论:注射用头孢尼西钠与果糖注射液配伍,在室温(25±1)℃下6h内配伍稳定。

注射用拉氧头孢钠引起凝血障碍1例

1病例资料患者,男,69岁,2011年12月26日入院,诊断为右肺炎、2型糖尿病,收住呼吸科。入院后给予注射用拉氧头孢（噻吗灵）1.0 g＋0.9%氯化钠注射液100 mL,静脉滴注,q12 h,抗感染治疗。同时给予痰热清20 mL＋0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd,对症清热、化痰治疗。入院实验室检查：WBC 10.16×109L1,N 77.4%;

牡丹散加减联合抗生素治疗慢性盆腔炎性不孕症气滞血瘀型45例

目的:观察牡丹散加减联合抗生素治疗慢性盆腔炎性不孕症气滞血瘀型的临床疗效。方法:将90例河南省人口和计划生育科学技术研究院妇科生殖内分泌门诊就诊的有生育要求的慢性盆腔炎性不孕症女性患者采用随机数字表法随机分为两组,每组45例。对照组采用抗生素治疗,于月经期给予注射用头孢唑肟钠2 g联合奥硝唑氯化钠注射液100 m L,静脉滴注,2次/d,连续治疗5 d后停药,于下1个月经周期再继续按此方法治疗;治疗组在对照组治疗基础加用牡丹散加减(牡丹皮、桂心、当归、延胡索、莪术、牛膝、赤芍、荆三棱、炙甘草),1剂/d,水煎,200 m L/d,2次/d,口服。两组治疗期间均畅情志,调饮食,忌食生冷刺激、肥甘厚味食物等,注意静卧休息,禁房事。两组均以4周为1个月经周期,连续治疗3个月经周期,随访半年。结果:治疗组痊愈20例,有效22例,无效3例,有效率为93.33%;对照组痊愈9例,有效19例,无效17例,有效率为62.22%。两组对比,差别有统计学意义(P<0.01)。治疗组持续妊娠(或分娩)率较对照组明显提高(P<0.05)。结论:牡丹散加减联合抗生素治疗慢性盆腔炎性不孕症气滞血瘀型疗效较好,能够提高持续妊娠(或分娩)率。