注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠结合推拿治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠结合推拿治疗小儿支气管肺炎的疗效及对相关炎性因子的影响。方法将90例支气管肺炎患儿分为观察组和对照组,每组45例。对照组采用注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上配合推拿治疗,2组均治疗7d。比较2组止咳时间、祛痰时间、退热时间、肺啰音消失时间,检测2组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组的止咳时间、祛痰时间、退热时间、肺啰音消失时间均明显短于对照组(P均<0.05)。2组治疗后CRP、IL-1β、IL-8、TNF-α水平均明显降低(P均<0.05),且观察组治疗后的CRP、IL-1β、IL-8、TNF-α水平均明显低于对照组(P均<0.05)。观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠结合推拿治疗小儿支气管肺炎可有效缩短患儿病程,促进患儿康复,可能与明显下调炎症因子水平有关。

注射用盐酸氨溴索与注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠存在药物配伍禁忌

在临床护理过程中我们发现,注射用盐酸氨溴索与注射用头孢曲松钠他唑巴坦纳连用时混合液会立即变为白色浑浊状。《药物配伍禁忌表》中没有记录这两种药物存在配伍禁忌。为了证实这两种药物之间存在药物配伍禁忌,我们做了如下实验。1实验方法将注射用盐酸氨溴索30 mg加入生理盐水100 ml中摇匀,用注射器抽取5 ml配好的上述溶液,

莫西沙星注射液联合注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗肺部感染的临床效果

目的观察莫西沙星注射液联合注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗肺部感染的临床效果。方法选取2018年7月-2020年7月南京医科大学附属明基医院收治的肺部感染患者100例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。在此基础上,对照组予注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星注射液治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后炎性指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV _(1))、FEV _(1)与用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)、呼气峰流速占预测值百分比(PEF%pred)]、血气指标[血氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))]变化及不良反应(嗜睡、胃肠不适、头晕头痛、血小板减少等)发生情况。结果观察组患者治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.061,P=0.014);治疗7 d后,2组CRP、TNF-α、IL-6、PaCO_(2)水平均较治疗前降低,FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PEF%pred和PaO_(2)水平较治疗前升高,且观察组降低或升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组不良反应总发生率(6.00%vs.10.00%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.543,P=0.715)。结论莫西沙星注射液联合注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗肺部感染的临床效果显著,可有效抑制患者炎性反应,改善患者肺功能及血气指标,同时用药安全性高,值得临床推广应用。

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠致新的不良反应一例报告

1病例 简介患者，男，55岁。既往无药物及食物过敏吏。曾于2008年3月就诊我院时诊断为“系统性红斑狼疮”并进行药物治疗后出院。2012年5月13日再次因“反复发热3年余，复发3d”入院治疗。

盐酸氨溴索注射液于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌

随着新药的不断研制应用于临床，静脉注射药物禁忌表已不能满足于新药配伍禁忌查询的要求，我们发现盐酸氨溴索注射液于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠存在配伍禁忌。

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠致药物性皮疹1例

患者,男,61岁,11年前因脑出血行开颅手术,8年前出现癫痫,长期服用“德巴金”治疗,效果尚可。有高血压史10余年,最高血压190/100mmHg(1mmHg=0.133kPa),长期服用苯磺酸氨氯地平降压,血压波动于10~180/60~100mmHg。2型糖尿病史5年,最高血糖“20mmol/L”,目前经饮食控制,血糖控制在6~10mmol/L。慢性肾功能不全、尿毒症病史1个月余,目前维持性血液透析。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致精神异常伴肢体活动不利1例并文献复习

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠属于β-内酰胺类抗生素,可覆盖大多数革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌。目前,哌拉西林钠他唑巴坦钠相关的不良反应包括血细胞减少、血便、出现精神症状及急性肾功能不全等[1]。笔者通过分析使用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致精神异常伴肢体活动不利患者1例资料,同时进行关联性评价并复习相关文献,简单探讨β-内酰胺类抗生素引起神经系统不良反应的机制和特点,为临床了解、及时识别此类不良反应提供参考。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗AECOPD的疗效比较

目的 比较注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠与盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法 选取2021年10月—2022年10月泉州市光前医院收治的AECOPD患者166例,以随机数字表法分为研究组和对照组,每组83例。在常规治疗基础上,研究组采用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,对照组采用盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗,2组均持续治疗7 d。比较2组患者临床疗效、治疗后临床症状改善时间,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、急性生理学和慢性健康状况评价Ⅱ(APACHEⅡ)评分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)],以及不良反应。结果 研究组治疗总有效率为93.98%,高于对照组的75.90%(χ^(2)=10.596,P=0.001);研究组咳嗽改善时间、咯痰减少时间及喘息改善时间均短于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗7 d后,2组FEV_(1)、FVC、PEF较治疗前升高,APACHEⅡ评分较治疗前下降,且研究组升高/下降幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清CRP、TNF-α、IL-8及IL-6水平较治疗前降低,且研究组降低幅度大于对照组(P均<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.64%vs.8.43%,χ^(2)=0.073,P=0.787)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠相较于盐酸莫西沙星氯化钠注射液,前者治疗AECOPD效果更显著,可更有效改善患者临床症状与肺功能,缩短恢复时间,抑制炎性反应,促进病情转归。

HPLC测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量及其有关物质

目的采用HPLC法测定注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的含量及其有关物质。方法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为磷酸缓冲液-乙腈（90∶10）,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长230 nm。结果他唑巴坦、头孢曲松含量的线性范围分别为0.05-0.40、0.15-1.20 mg·mL^-1（r=0.9999）,重复性的RSD分别为1.5%、0.5%,平均回收率分别为101.0%、100.9%,定量限分别为0.12、0.04μg;他唑巴坦、头孢曲松有关物质的线性范围分别为2.5-25.3、7.5-75.0μg·mL^-1,r分别为0.9999、0.9998,精密度的RSD分别为2.0%、0.5%,检测限分别为0.04、0.01μg,各杂质与头孢曲松及他唑巴坦两色谱峰均能完全分离。结论所用方法可用于注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠的质量控制。

茵栀黄颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿细菌感染性疾病的效果观察

目的观察茵栀黄颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿细菌感染性疾病的效果。方法选取2021年1月—2022年12月福建省建瓯市立医院收治的48例细菌感染性疾病患儿,采用随机数字表法分为茵栀黄联合组和抗生素组各24例。抗生素组给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,茵栀黄联合组在抗生素组基础上给予茵栀黄颗粒治疗,2组连续治疗7 d。比较2组疗效,治疗前后炎性因子[白介素(IL)-2、IL-6、C反应蛋白(CRP)]、白细胞计数(WBC)与氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2)),不良反应。结果茵栀黄联合组总有效率为91.67%,高于抗生素组的66.67%(χ^(2)=4.547,P=0.033)。治疗7 d后,2组血清IL-2、IL-6、CRP水平均降低,且茵栀黄联合组低于抗生素组(P<0.01);2组WBC降低,PaO_(2)/FiO_(2)升高,且茵栀黄联合组变化程度大于抗生素组(P<0.05或P<0.01)。茵栀黄联合组与抗生素组不良反应总发生率比较差异不显著(12.50%vs.16.67%,P=1.000)。结论茵栀黄颗粒联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗新生儿细菌感染性疾病,能显著提升治疗效果,降低炎性因子水平,改善WBC及PaO_(2)/FiO_(2),且用药安全性较高。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致呛咳伴胸闷1例

笔者在临床上曾遇到急性盆腔炎伴盆腔炎性包块患者1例,应用注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠时发生呛咳伴胸闷,现报道如下。1病历摘要患者女,26岁,因“下腹疼痛3 d”于2023年12月28日15:47入院。患者平素月经不规则,有痛经,末次月经时间11月25日,量、色、性质同前。患者3 d前无明显诱因下出现下腹疼痛,呈阵发性,昨晚下腹疼痛明显,为进一步诊疗收入院。

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与10％葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌

随着新药的不断推出，《药物配伍禁忌表》已不能完全作为临床查阅药物配伍禁忌的参考。有研究报道注射用泮托拉唑钠与10％葡萄糖酸钙注射液存在配伍禁忌，我们在临床工作中发现注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与10％葡萄糖酸钙注射液之间存在配伍禁忌，现报道如下。

高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠的含量

目的建立高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠含量方法。方法色谱柱:Diamonsil^(TM)(钻石)C_(18)(4.6 mm ×250 mm,5 μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-磷酸二氢钾溶液(0.03 mol·L^(-1))-10%四丁基氢氧化铵溶液(300:685:15)(用磷酸调pH值为4.0);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:220 nm;进样量20μL。结果头孢曲松的线性范围为0.045～3.6 g·L^(-1),r= 0.9997,日内RSD为0.2%,日间RSD为0.2%～0.6%,平均回收率为99.6%;三唑巴坦的线性范围在0.75～450 mg·L^(-1),r= 0.9999,日内RSD为0.3%,日间RSD为0.3%～1.1%,平均回收率为99.2%(n=6)。结论本方法简便快速,选择性好,精密度高,准确可靠,可作为控制注射用头孢曲松钠三唑巴坦钠质量的方法。

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与法莫替丁注射液存在配伍禁忌

外科临床工作中，大多数外伤患者需要输注抗生素，多数抗生素对胃黏膜有一定损害，针对这种情况，医生会给患者输注保胃的药物，例如法莫替丁注射液。2012年9—12月，我们为患者静脉输液过程中发现注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠与法莫替丁注射液之间存在配伍禁忌。为了患者的用药安全，为临床工作提供经验，现报道如下。

莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎的临床效果

目的探讨莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗老年肺炎的临床效果。方法选取我院2017年6月～2018年6月收治的90例肺炎老年患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(45例)和联合组(45例)。对照组患者采用头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,联合组患者采用莲必治注射液联合头孢曲松钠他唑巴坦钠治疗,治疗2周后,比较两组患者的症状改善情况、用药效果及治疗前后炎症指标改善情况。结果联合组患者的退热时间、咳嗽消失时间及憋喘时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的用药总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)水平均低于治疗前,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在头孢曲松钠他唑巴坦钠用药基础上联合莲必治注射液治疗能够显著改善老年肺炎患者的临床症状及炎症指标,具有良好的应用效果。

阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗支气管肺炎患儿的效果

目的 研究阿奇霉素联合注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(PIP/TAZ)治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月至2022年12月在我院接受治疗的70例支气管肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组各35例。对照组采用阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上联合注射用PIP/TAZ治疗。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、炎性因子水平及不良反应。结果 研究组治疗总有效率(94.29%)高于对照组(74.29%)(P<0.05)。研究组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、气喘消失时间、胸片复常时间及住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合注射用PIP/TAZ治疗小儿支气管肺炎,疗效确切,可有效减轻症状,缩短住院时间,降低炎性因子水平,且安全性较高。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效分析

目的 探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 62例老年肺炎患者,随机分为研究组与对照组,各31例。对照组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。对比两组患者血气指标[二氧化碳分压(PCO_(2))、pH值、氧分压(PO_(2))]、不良反应发生情况及治疗效果。结果 研究组PO_(2)(95.33±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PCO_(2)(36.55±4.21)mm Hg、pH值(7.36±0.33)均优于对照组的(80.56±6.23)mm Hg、(46.23±6.25)mm Hg、(7.01±0.09),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液安全性、应用价值、可行性较高,可以帮助老年肺炎患者改善血气指标状况,提升治疗效果,实现患者身心健康。

186例注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应报告回顾性分析

目的:分析注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应(ADR)的发生情况,寻找其发生规律,为临床合理用药提供参考。方法:对2012年1月—2023年5月上报国家药品不良反应监测系统的186例注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠ADR报告进行统计分析。结果:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠致不良反应报告中,老年患者占比较高,用药早期ADR发生率较高,不良反应累及系统/器官涉及皮肤黏膜、全身性、呼吸系统、消化系统、神经系统等,过敏反应占比较高。结论:医务人员应严格按适应证使用该药,用药前详细询问过敏史,按要求皮试,用药过程中密切监测,一旦发生不良反应,及时干预,保障患者用药安全。