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注射用奈达铂的血管刺激性、溶血性和过敏性试验研究
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作者 余庆 杨文祥 吴琳 《农业开发与装备》 2024年第1期145-147,共3页
观察注射用奈达铂是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性。按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的方法,开展了注射用奈达铂兔耳缘静脉给药血管刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏性试验。注射用奈达铂对... 观察注射用奈达铂是否具有血管刺激性、溶血性和过敏性。按照《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》的方法,开展了注射用奈达铂兔耳缘静脉给药血管刺激性试验、体外溶血性试验、豚鼠全身主动过敏性试验。注射用奈达铂对家兔耳静脉注射无明显刺激性,对家兔红细胞未见溶血和血球凝集现象,豚鼠全身主动过敏性试验未观察到动物出现过敏症状。在本试验条件下,初步判断注射用奈达铂是安全的。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 过敏性 溶血性 血管刺激性
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注射用奈达铂致90例严重不良反应报告分析
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作者 唐芳 邹舒鹏 +1 位作者 张锦文 陈云舟 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第12期1879-1882,共4页
目的针对临床用药合理性以及应对严重不良反应策略展开探讨,分析注射用奈达铂致严重不良反应报告。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月至2021年12月上报至国家不良反应监测中心所有药品的严重不良反应,并对其关于奈... 目的针对临床用药合理性以及应对严重不良反应策略展开探讨,分析注射用奈达铂致严重不良反应报告。方法收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2012年1月至2021年12月上报至国家不良反应监测中心所有药品的严重不良反应,并对其关于奈达铂的90例严重不良反应进行回顾性分析。结果严重不良反应的发生与性别无关。在单用奈达铂发生严重不良反应(SADR)的患者中,首次使用奈达铂严重不良反应的发生率较高(占74.3%),不良反应发生时间以30 min内以及2~14 d内发生率最高,分别为呼吸困难、过敏性休克等严重过敏反应(34.4%)和Ⅱ至Ⅳ度骨髓抑制(51.2%),临床处理不良反应常以停药和对症治疗作为首选。结论在应用奈达铂作为化疗方案的同时,特别是首次使用的患者,应密切关注30 min内的过敏反应以及2周的骨髓抑制发生,做好抢救应急预案和定期检查血常规,防止严重不良反应的发生。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 严重不良反应 抗肿瘤药 药品不良反应 综合报告
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鼻咽癌患者使用注射用奈达铂不良反应1例 被引量:5
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作者 徐虹 《中国实用医药》 2012年第14期194-195,共2页
目的探讨临床药师在肿瘤患者化疗过程中的不良反应监测。方法临床药师通过掌握化疗药物的药理作用、不良反应监测以及防范措施,对1例鼻咽癌患者过敏性休克的处理。结果临床药师在化疗药物所致的不良反应处理及监测、防范中,与临床医生... 目的探讨临床药师在肿瘤患者化疗过程中的不良反应监测。方法临床药师通过掌握化疗药物的药理作用、不良反应监测以及防范措施,对1例鼻咽癌患者过敏性休克的处理。结果临床药师在化疗药物所致的不良反应处理及监测、防范中,与临床医生共同制定方案,以患者化疗方案及执行情况作为药学监护的切入点,开展护士的用药教育,建立医药护三者良好的沟通机制,共同维护患者的用药安全。结论临床药师参与化疗药物治疗过程,可以协助临床避免不良反应,使用药更加安全、有效、合理。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 不良反应
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注射用奈达铂细菌内毒素检查法 被引量:1
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作者 戴艳 吉同琴 《黑龙江医药》 CAS 2009年第2期132-133,共2页
目的:对注射用奈达铂进行凝胶法干扰试验,建立注射用奈达铂细菌内毒素检查的试验方法。方法:采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果:注射用奈达铂稀释至浓度为0.125 mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:使用细... 目的:对注射用奈达铂进行凝胶法干扰试验,建立注射用奈达铂细菌内毒素检查的试验方法。方法:采用中国药典2005年版二部附录细菌内毒素检查法。结果:注射用奈达铂稀释至浓度为0.125 mg.mL-1时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用奈达铂中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 细菌内毒素 凝胶法 干扰试验
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注射用奈达铂细菌内毒素检查法的建立 被引量:6
5
作者 贾瑞波 刘静 耿欣 《中国药师》 CAS 2014年第2期332-334,共3页
目的:建立注射用奈达铂细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版二部附录XI E进行试验和结果判断。结果:注射用奈达铂对鲎试剂与细菌内毒素的反应不存在干扰。结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用奈达铂中的细菌内毒素是可行的... 目的:建立注射用奈达铂细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版二部附录XI E进行试验和结果判断。结果:注射用奈达铂对鲎试剂与细菌内毒素的反应不存在干扰。结论:使用细菌内毒素检查法检查注射用奈达铂中的细菌内毒素是可行的,可用细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 细菌内毒素 鲎试剂 干扰试验
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注射用奈达铂过敏性休克救治 被引量:2
6
作者 邓霁玲 李天琴 《甘肃科技》 2020年第18期129-130,共2页
通过救治奈达铂引起的过敏性休克患者,对奈达铂引起的过敏性休克相关因素分析,积累奈达铂过敏反应的相关救治措施及经验。对1例奈达铂过敏性休克病例进临床救治。采取积极的救治措施,患者生命体征恢复正常,过敏性休克好转。奈达铂引起... 通过救治奈达铂引起的过敏性休克患者,对奈达铂引起的过敏性休克相关因素分析,积累奈达铂过敏反应的相关救治措施及经验。对1例奈达铂过敏性休克病例进临床救治。采取积极的救治措施,患者生命体征恢复正常,过敏性休克好转。奈达铂引起过敏性休克应引起医护人员的高度重视,严格按照药品说明书使用、储存、配置药物,特别注意用药期间患者的反应,以避免发生严重后果。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 过敏性休克
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注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂二线治疗肺大细胞癌患者的临床疗效 被引量:1
7
作者 陈雷 《中国药物经济学》 2015年第10期49-50,共2页
目的探讨注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂二线治疗肺大细胞癌患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年12月沈阳医学院附属中心医院收治的肺大细胞癌患者资料24例,给予注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂,分析其临床疗效、不良反应... 目的探讨注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂二线治疗肺大细胞癌患者的临床疗效。方法选取2012年10月至2014年12月沈阳医学院附属中心医院收治的肺大细胞癌患者资料24例,给予注射用培美曲塞二钠与注射用奈达铂,分析其临床疗效、不良反应发生情况、生命质量改善情况和随访结果。结果 24例患者中,总有效率为33.3%(8/24),疾病控制率为70.8%(17/24),生命质量总改善率为87.5%(21/24);患者出现的主要不良反应为血红蛋白下降、白细胞计数下降、血小板计数下降。结论采用注射用培美曲塞二钠联合注射用奈达铂二线方法治疗肺大细胞癌临床疗效明显,可改善患者预后。 展开更多
关键词 注射用培美曲塞二钠 注射用奈达铂 肺大细胞癌 临床疗效
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1例奈达铂致过敏性休克患者的救治及护理 被引量:1
8
作者 李玲 马淑珍 +2 位作者 万学娜 赵春燕 白芬 《甘肃科技》 2021年第7期167-168,共2页
通过观察注射用奈达铂引起的过敏性休克的临床特征,相关因素分析和采用的救治措施,积累奈达铂过敏反应的相关救治及护理经验。对1例奈达铂过敏性休克病例现场救治及开展护理措施。采取积极救治措施,救治后患者生命体征恢复正常。奈达铂... 通过观察注射用奈达铂引起的过敏性休克的临床特征,相关因素分析和采用的救治措施,积累奈达铂过敏反应的相关救治及护理经验。对1例奈达铂过敏性休克病例现场救治及开展护理措施。采取积极救治措施,救治后患者生命体征恢复正常。奈达铂引起过敏性休克发生率高,应引起医护人员的高度重视,提示临床医师在诊疗过程中不仅要掌握适应症,而且要特别注意药物的剂量、治疗用药与联合用药之间的相互作用及用药期间患者的反应,以避免发生严重后果。 展开更多
关键词 注射用奈达铂 过敏休克 护理
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复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床研究 被引量:18
9
作者 贾海清 王晓斌 《现代药物与临床》 CAS 2016年第3期363-366,共4页
目的探讨复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取2012年6月—2015年6月辽宁省肿瘤医院妇科收治的中晚期宫颈癌患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注多西他赛注... 目的探讨复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法选取2012年6月—2015年6月辽宁省肿瘤医院妇科收治的中晚期宫颈癌患者92例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组静脉滴注多西他赛注射液,70 mg/m2,每周1次;同时在每个化疗周期的第一天静脉滴注注射用奈达铂,70 mg/m2。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注复方苦参注射液,20 m L加入250 m L生理盐水,1次/d,连用14 d。两组21 d为1个化疗疗程,两组均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效和生活质量改善情况,同时比较两组患者治疗前后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞的变化情况。结果治疗后,治疗组和对照组治疗有效率分别为65.22%、43.48%;临床获益率分别为89.13%、78.26%,两组有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生活质量改善率分别为65.22%、84.78%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较治疗前均有显著增高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些观察指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后这些观察指标没有显著变化。治疗组白细胞下降、血小板下降、骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常的发生例数均显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合多西他赛和奈达铂治疗中晚期宫颈癌具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量,增加患者的细胞免疫功能,且不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 复方苦参注射 多西他赛注射 注射用奈达铂 宫颈癌
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榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床研究 被引量:5
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作者 王义胜 《现代药物与临床》 CAS 2016年第7期1040-1044,共5页
目的探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月在通山县人民医院接受治疗的晚期肺癌患者86例,按照治疗方法的不同分成对照组(43例)和治疗组(43例)。两组患者均给予必要的基础治疗。... 目的探讨榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2016年2月在通山县人民医院接受治疗的晚期肺癌患者86例,按照治疗方法的不同分成对照组(43例)和治疗组(43例)。两组患者均给予必要的基础治疗。对照组静脉滴注注射用培美曲塞二钠,0.5 mg/m^2;同时静脉滴注注射用奈达铂,75 mg/m^2,每21 d给药1次,21 d为一个疗程。治疗组在对照组基础静脉滴注榄香烯注射液,0.6 g加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,21 d为一个疗程,休息1周后进行下一疗程。两组患者均连续治疗2个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶(MMP)水平的改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组客观缓解率(ORR)分别为55.81%和76.74%,两组临床获益率(CBR)分别为65.12%和83.72%,两组近期临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组生存质量改善率分别为81.40%和95.35%,两组患者改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)均明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高的更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清MMP-2和MMP-9水平均较同组治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组降低的更显著(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合培美曲塞和奈达铂治疗晚期肺癌具有很好的临床疗效,可以提高患者免疫能力及改善生活质量,具有一定的临床应用推广价值。 展开更多
关键词 榄香烯注射 注射用培美曲塞二钠 注射用奈达铂 晚期肺癌 临床疗效 客观缓解率 临床获益率 生存质量 免疫功能 基质金属蛋白酶
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金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液的疗效观察
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作者 苏思远 《现代药物与临床》 CAS 2016年第11期1780-1783,共4页
目的探讨金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2013年4月—2015年4月在重庆市第十三人民医院接受治疗的恶性胸腔积液患者76例,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组胸腔注入注射用... 目的探讨金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法选择2013年4月—2015年4月在重庆市第十三人民医院接受治疗的恶性胸腔积液患者76例,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各38例。对照组胸腔注入注射用奈达铂,80 mg加入到0.9%氯化钠注射液40 m L中,1次/d;同时胸腔注入地塞米松磷酸钠注射液,10 mg加入到0.9%氯化钠注射液40 m L中,1次/d。治疗组在对照组基础上胸腔注入金葡素注射液,20 m L加入到0.9%氯化钠注射液40 m L中,1次/d。两组均治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组生活质量的改善情况。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率分别为21.05%、42.11%,临床获益率分别为71.05%、89.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的生活质量总改善率分别为57.89%、78.95%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论金葡素注射液联合奈达铂和地塞米松治疗恶性胸腔积液具有较好的临床疗效,能改善患者的生活质量,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 金葡素注射 注射用奈达铂 地塞米松磷酸钠注射 恶性胸腔积液 生活质量
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贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌的疗效观察 被引量:16
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作者 李雪梅 王纯雁 《现代药物与临床》 CAS 2016年第2期203-206,共4页
目的探讨贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月辽宁省肿瘤医院妇科收治的晚期及复发宫颈癌患者88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组第1天给予紫杉醇注射液... 目的探讨贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌的临床疗效。方法选取2013年2月—2015年2月辽宁省肿瘤医院妇科收治的晚期及复发宫颈癌患者88例,按照治疗方法不同分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组第1天给予紫杉醇注射液175 mg/m2,加入500 m L生理盐水中静脉滴注,3 h内滴完。第2天给予注射用奈达铂80 mg/m2进行静脉滴注。治疗组在给予对照组药物化疗前给予贝伐单抗注射液7.5 mg/kg,加入500 m L生理盐水中静脉滴注,首次应用贝伐单抗注射液输注时间应持续90 min,以后可缩短至60 min,其他治疗同对照组。两组均以3周为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效和生活质量改善情况,观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗后,对照组有效率为31.82%,临床获益率为70.45%;治疗组有效率为56.82%,临床获益率为88.64%,两组有效率、临床获益率比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和治疗组生存质量改善率分别为65.91%、84.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论贝伐单抗联合紫杉醇和奈达铂治疗晚期及复发宫颈癌具有较好的临床疗效,可显著提高患者的生存质量,不良反应并未增加,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 贝伐珠单抗注射 紫杉醇注射 注射用奈达铂 宫颈癌
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紫龙金片联合多西他赛和奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察 被引量:12
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作者 李广生 马淑萍 《现代药物与临床》 CAS 2015年第12期1506-1510,共5页
目的观察紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年7月于天津市胸科医院呼吸与危重症科住院的局部晚期非小细胞肺癌确诊患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。... 目的观察紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年7月于天津市胸科医院呼吸与危重症科住院的局部晚期非小细胞肺癌确诊患者78例,随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组给予多西他赛注射液75 mg/m^2,溶入250 m L生理盐水,第1天静脉滴注;注射用奈达铂80 mg/m^2,溶入500 m L生理盐水,第2天静脉滴注。治疗组在对照组治疗基础上口服紫龙金片2.6 g,3次/d。21 d为1个周期,患者化疗2个周期。评估肺癌患者的近期疗效,并比较患者的生活质量和T淋巴细胞亚群水平,对毒副反应进行评价。结果化疗后对照组和治疗组的缓解率分别为15.4%、20.5%,疾病控制率分别为84.6%、92.3%,两组近期疗效比较差异无统计学意义。治疗后治疗组躯体功能、角色功能、社会功能和总健康评分较治疗前增加(P<0.05),疲倦、气促评分较治疗前下降(P<0.05);两组治疗后躯体功能、角色功能、社会功能、总健康、疲倦、气促评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组CD8显著降低,CD4/CD8显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05、0.01)。治疗组CD4、CD4/CD8改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组化疗所致的恶心呕吐、白细胞减少症状均轻于对照组(P<0.05)。结论紫龙金片联合多西他赛注射液和注射用奈达铂治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可以改善患者的生活质量,提高患者机体免疫力,减轻化疗的毒副作用,值得在临床上进一步推广和应用。 展开更多
关键词 紫龙金片 多西他赛注射 注射用奈达铂 非小细胞肺癌 生活质量
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反相HPLC法对奈达铂原料及其制剂的含量和有关物质的测定
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作者 鲁军 矫建 牛玉娟 《大连医科大学学报》 CAS 2016年第6期549-552,共4页
目的探讨反相HPLC法测定奈达铂和注射用奈达铂的含量和有关物质的可行性。方法反相HPLC法检测5批奈达铂,3个规格7批注射用奈达铂的专属性与耐受性、线性关系、检出限、定量限、重复性与稳定性以及样品含量和有关物质。色谱条件:特定品... 目的探讨反相HPLC法测定奈达铂和注射用奈达铂的含量和有关物质的可行性。方法反相HPLC法检测5批奈达铂,3个规格7批注射用奈达铂的专属性与耐受性、线性关系、检出限、定量限、重复性与稳定性以及样品含量和有关物质。色谱条件:特定品牌C18柱;流动相为辛烷磺酸钠溶液-乙腈,流速1.0 m L/min,柱温40℃,检测波长220 nm。结果奈达铂浓度为0.025~4.00 mg/m L浓度范围内,与峰面积线性关系良好(相关系数r=0.9998),检出限为0.05036μg/m L,定量限为0.1259μg/m L。结论反相HPLC法方法简便,结果准确,适用于对奈达铂和注射用奈达铂的质量控制。 展开更多
关键词 反相HPLC法 注射用奈达铂 含量测定
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不同铂类化疗方案对中晚期食管癌调强适形放疗患者的预后影响 被引量:26
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作者 童华杰 张远强 +1 位作者 杨纯平 张忠杰 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期20-23,共4页
目的分析紫杉醇联用不同铂类药物化疗对中晚期食管癌调强适形放疗患者生存预后影响的危险因素。方法将171例中晚期食管癌调强适形放疗患者根据化疗方案分为A组40例,B组26例,C组61例和D组44例。4组患者均予以125 mg·m^(-2)紫杉醇,... 目的分析紫杉醇联用不同铂类药物化疗对中晚期食管癌调强适形放疗患者生存预后影响的危险因素。方法将171例中晚期食管癌调强适形放疗患者根据化疗方案分为A组40例,B组26例,C组61例和D组44例。4组患者均予以125 mg·m^(-2)紫杉醇,静脉滴注,第1天。在此基础上,A组予以75mg·m^(-2)顺铂,静脉滴注,第2天; B组予以80~100 mg·m^(-2)奈达铂,静脉滴注,第2天; C组予以130 mg·m^(-2)奥沙利铂,静脉滴注,第2天; D组予以50mg·m^(-2)洛铂,静脉滴注,第2天。4组患者一个周期均为3周,均接受4个周期的化疗。分析年龄、性别、民族、食管癌家族史、不同化疗方案、肿瘤部位、体积、分化程度和转移淋巴结最大直径对食管癌患者预后的影响。结果 A,B,C,D的1年存活率分别为77. 50%(31例/40例),80. 77%(21例/26例),78. 69%(48例/61例)和81. 82%(36例/44例),2年存活率分别为60. 00%(24例/40例),57. 69%(15例/26例),57. 38%(35例/61例)和54. 54%(24例/44例),3年存活率分别为50. 00%(20例/40例),46. 15%(12例/26例),49. 18%(30例/61例)和47. 73%(21例/44例),差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。Logistic多因素分析结果显示,食管癌患者的肿瘤体积和转移淋巴结最大直径是影响患者预后的独立危险因素。结论不同铂类药物的化疗方案对食管癌中晚期调强适形放疗患者的预后无显著影响,但肿瘤体积和转移淋巴结最大直径是影响食管癌中晚期调强适形放疗患者预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 注射 注射用奈达铂 奥沙利注射 注射用 紫杉醇注射 食管癌 预后 独立危险因素
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白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床研究 被引量:3
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作者 方圆 孟玮 +2 位作者 赵丽霞 黎鹏 刘兰 《现代药物与临床》 CAS 2022年第12期2844-2849,共6页
目的 观察白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床疗效。方法 选择2020年7月—2021年3月在河北北方学院附属第一医院治疗的62例进展期食管癌患者,按照随机数字表法分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组采取调强放疗联... 目的 观察白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床疗效。方法 选择2020年7月—2021年3月在河北北方学院附属第一医院治疗的62例进展期食管癌患者,按照随机数字表法分为对照组(31例)和治疗组(31例)。对照组采取调强放疗联合含铂类化疗方案,临床靶区总剂量54 Gy,1.8 Gy/次,肿瘤靶区总剂量63 Gy,2.1 Gy/次,5次/周,连续治疗6周;同时第1~3天静脉滴注注射用奈达铂,80 mg/m^(2)加入生理盐水100 mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),第1、8天给药,260 mg/m^(2)加入100 mL生理盐水。3周为1个周期,两组患者共治疗2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床疗效和生存率,β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(CCND1)、食管癌相关基因4(ECRG4)、10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因(PTEN)、肿瘤相关细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、血红素氧合酶-1(HO-1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+、免疫球蛋白(Ig)M水平,及不良反应。结果 治疗后,治疗组疾病缓解率为83.87%,对照组疾病缓解率为58.06%,治疗组疾病缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ECRG4、PTEN水平升高(P<0.05),β-catenin、CCND1水平明显降低(P<0.05);治疗后治疗组患者ECRG4、PTEN水平高于对照组(P<0.05),β-catenin、CCND1水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平明显降低(P<0.05),且治疗后,治疗组CEA、CYFRA21-1、SCC-Ag水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者MMP-9、HO-1、VEGF-C水平明显降低(P<0.05),且治疗组患者MMP-9、HO-1、VEGF-C水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IgM、CD4+水平升高,CD8+水平降低(P<0.05);治疗后,治疗组IgM、CD4+水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组(P<0.05)。结论 白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌患者,可提升抑癌基因水平,降低原癌基因、肿瘤标志物、MMP-9、HO-1、VEGF-C水平,减少机体免疫损伤,提升临床疗效,减少不良反应发生率。 展开更多
关键词 注射用紫杉醇(白蛋白结合型) 注射用奈达铂 调强放疗 进展期食管癌 抑癌基因 原癌基因 免疫损伤
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云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌的临床研究 被引量:6
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作者 苏鹏飞 李伟 胡述提 《现代药物与临床》 CAS 2020年第12期2373-2377,共5页
目的探讨云芝糖肽胶囊联合TP方案(多西他赛联合奈达铂)治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取2016年9月—2020年1月南阳市中心医院收治的103例中晚期食管癌患者为研究对象,将所有患者采用信封法分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组... 目的探讨云芝糖肽胶囊联合TP方案(多西他赛联合奈达铂)治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取2016年9月—2020年1月南阳市中心医院收治的103例中晚期食管癌患者为研究对象,将所有患者采用信封法分为对照组(51例)和治疗组(52例)。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m^2加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,同时第1天静脉滴注注射用奈达铂,80 mg/m^2加入到0.9%氯化钠溶液100 mL。治疗组在对照组的基础上口服云芝糖肽胶囊,3粒/次,3次/d。21 d为1个周期,两组均治疗4个周期。观察两组的临床疗效,比较两组的T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的疾病控制率、客观缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均降低,CD8^+均升高(P<0.05);并且治疗组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+低于对照组,CD8^+高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平均升高(P<0.05),且治疗组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组血清CEA、SCC-Ag、CA199水平低于对照组(P<0.05)。结论云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌患者可提高治疗效果,减轻免疫抑制,降低血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 云芝糖肽胶囊 TP方案 多西他赛注射 注射用奈达铂 中晚期食管癌 免疫功能 肿瘤标志物
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