注射用盐酸川芎嗪致高热1例

患者,男,82岁,2012年9月7日,因无明显诱因突发言语不清、流诞,伴有右侧肢体无力、活动不利、行走不稳,3h入院,当时测血压220/120mmHg（1mmHg=0.133kPa）,立即给予硝苯地平10mg舌下含服,患者症状无明显改善。即收治入院,入院诊断：腔隙性脑梗死、高血压病（高危）。9月13日10：00遵医嘱给予5%葡萄糖溶液250ml＋注射用盐酸川芎嗪120mg静脉滴注,每天1次,9月14日10：40患者再次输注该药品时,约20min后患者突然出现寒战,测T39℃、P96次/min、

注射用川芎嗪使用的合理性评价与管理建议

目的:掌握医院注射用川芎嗪的使用情况,评价其使用合理性,促进其合理使用。方法:选取医院2020年10~12月使用注射用川芎嗪治疗的313份出院病历为研究对象,参照药品说明书、有关文献、病程记录,采用回顾性分析方法,分析使用科室、用药适应证、用法用量、溶媒种类与用量、疗程、使用禁忌、联合用药、不良反应及应用合理性。结果:使用科室共15个,使用量最大的是骨伤科,适应证不符的188份(60.06%),用量不合理的3份(0.96%),溶媒用量不合理的4份(1.28%),超疗程用药的20份(6.39%),存在使用禁忌的病历1份(0.32%),不存在配伍禁忌,没有发现用药相关不良反应,总体使用合理率为35.46%。结论:医院注射用川芎嗪存在科室分布不合理和用药合理率偏低现象,需采取干预措施,促进其合理使用。

注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭的影响

目的:探讨注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠对慢性肾功能衰竭(CRF)的影响。方法:80例CRF患者随机分成两组(治疗组和对照组)。对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用注射用盐酸川芎嗪和中药灌肠,每日1次,30天为1个疗程。观察治疗前后两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血浆白蛋白(Alb)、肾小球滤过率(GFR)的变化。结果:治疗组明显优于对照组(P<0.05)。治疗组Hb、RBC、Scr、BUN、Alb、GFR与治疗前比较有显著差异(P<0.05)。结论:注射用盐酸川芎嗪联合中药灌肠可降低Scr、BUN,升高GFR、Hb、RBC、Alb,从而延缓轻、中度CRF患者病情的进展。

注射用盐酸川芎嗪与5种常用输液的配伍稳定性考察

目的考察注射用盐酸川芎嗪的配伍稳定性。方法模拟临床浓度和使用方法,采用HPLC法测定注射用盐酸川芎嗪与果糖等5种常用输液配伍后的含量变化,同时测定溶液的pH值,观察溶液的颜色及澄明度的变化。结果注射用盐酸川芎嗪与果糖等常用输液配伍后,各项结果在8h内均无明显变化。结论注射用盐酸川芎嗪可与果糖等常用输液配伍使用。

注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查法的研究

目的建立注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果将注射用盐酸川芎嗪稀释至0.06mg.mL-1时,对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量,其内毒素限值为每1mg盐酸川芎嗪中含内毒素的量应小于2.0EU.mg-1。

注射用磷酸川芎嗪治疗妊娠高血压综合征97例临床观察

目的观察注射用磷酸川芎嗪对妊娠高血压综合征患者的临床治疗效果。方法我院2006年1月至2009年12月经正规产前检查确诊为妊娠高血压综合征并住院分娩的孕妇183例,随机将妊娠高血压综合征患者按分型标准分为川芎嗪治疗组(97例)和硫酸镁治疗组(86例),观察两组治疗后的有效率及对母婴的影响。结果注射用磷酸川芎嗪治疗组治疗后的总有效率显著高于硫酸镁治疗组(P<0.01);注射用磷酸川芎嗪治疗后在胎儿宫内窘迫、新生儿窒息和产后出血等方面均较硫酸镁治疗效果显著(P<0.05)。结论注射用磷酸川芎嗪对妊高征患者具有显著的治疗效果。

注射用血栓通与注射用盐酸川芎嗪联合治疗急性脑梗死90例临床疗效观察

目的观察盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效。方法对照组90例采用疾病基础治疗、降颅压、调血糖及血压、脱水等治疗,并展开患肢功能锻炼,在此基础上治疗组加用盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗。结果对照组与治疗组治疗总有效率分别为78.6%、93.3%,二者差异显著(P<0.01)。治疗前两组神经缺损功能评分无显著差异(P>0.05),治疗后均显著低于治疗前,且治疗组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,组间比较有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸川芎嗪注射液与注射用血栓通联合治疗急性脑梗死的疗效优于常规组。

注射用盐酸川芎嗪治疗急性脑梗死临床观察

目的观察注射用盐酸川芎嗪治疗急性脑梗死疗效。方法将100例脑梗死患者随机分为两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组给予常规治疗加注射用盐酸川芎嗪静脉点滴治疗;对照组给予常规治疗加复方丹参注射液治疗。全部患者于治疗14d后,评估其临床疗效,另外于治疗前和治疗14d后测定各项指标如血液流变学、血纤维蛋白原、血生化、血脂等。结果治疗组治疗前后及两组治疗后血液流变学参数和神经功能缺损评分均有非常明显改善(P<0.01)。结论注射用盐酸川芎嗪治疗脑梗死疗效明显优于对照组。

注射用盐酸川芎嗪对慢性肾功能衰竭患者血脂的影响

目的:观察注射用盐酸川芎嗪对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血脂的影响。方法:将76例CRF患者随机分为2组。治疗组和对照组各38例。2组均进行常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用山楂精降脂片,每次1片,每天3次,30天为1个疗程;治疗组在常规治疗的基础上加用注射用盐酸川芎嗪120mg,每天1次,30天为1个疗程。观察治疗前后2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的变化。结果:2组疗效比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。TC、TG、LDL-C、HDL-C等实验室检查指标,治疗组与治疗前比较有统计学差异(P<0.05),与对照组治疗后比较亦有统计学差异(P<0.05)。结论:注射用盐酸川芎嗪能有效降低血脂,防治CRF患者高脂血症。

注射用盐酸川芎嗪与7种药物存在配伍禁忌

注射用盐酸川芎嗪（以下简称川芎嗪）,用于治疗缺血性脑血管疾病如脑供血不足、脑血栓、脑栓塞及其他缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病、脉管炎等.在临床中常与下列药物联合使用易出现配伍禁忌.

注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查法的研究

目的建立注射用盐酸川芎嗪细菌内毒素检查方法。方法参照《中国药典》2010年版二部细菌内毒素检查法进行试验。结果将注射用盐酸川芎嗪稀释至0.06mg·mL-1时,对细菌内毒素和鲎试剂的反应无干扰作用。结论该品种可采用细菌内毒素检查法控制药品质量,其内毒素限值为每1mg盐酸川芎嗪中含内毒素的量应小于2.0EU。

注射用磷酸川芎嗪的细菌内毒素检查

目的:观察注射用磷酸川芎嗪细菌内毒素的检查方法。方法:利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的原理对注射用磷酸川芎嗪细菌内毒素进行检查。结果:注射用磷酸川芎嗪的不干扰浓度为0.17mg·ml-1,细菌内毒素限值确定为3EU·mg-1。结论:注射用磷酸川芎嗪的细菌内毒素检查是可行的,其标准的制定需进一步实验研究论证。

苦碟子注射液与5种常用输液及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性考察

目的考察苦碟子注射液与5种常用输液(0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液)及注射用盐酸川芎嗪配伍后的稳定性。方法模拟苦碟子注射液临床使用剂量(40 mL/250 mL),以5种输液调配苦碟子注射液的成品输液,并用氯化钠注射液调配苦碟子川芎嗪配伍液,分别在室温(25℃)条件下放置24 h、冷藏(4℃)条件下放置48 h,考察样品溶液的外观性状、pH值、吸光度、不溶性微粒数及木犀草素含有量的变化。结果苦碟子与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和乳酸钠林格氏液配伍后,室温及冷藏条件下放置1 h,不溶性微粒数超出《中国药典》规定范围;苦碟子注射液与10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液配伍后,室温及冷藏条件下放置1 h,木犀草素的量下降大于10%;苦碟子注射液与注射用盐酸川芎嗪配伍后,pH值减小1.92,木犀草素的量降低34%,不溶性微粒数在室温1 h和冷藏2 h超出《中国药典》规定范围。结论苦碟子注射液不宜用10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格氏液稀释;苦碟子注射液不能与注射用盐酸川芎嗪直接配伍使用。

注射用盐酸川芎嗪与注射用夫西地酸钠存在配伍禁忌

注射用盐酸川芎嗪为白色疏松块状物或粉末，具有抗血小板聚集、并对已聚集的血小板有解聚作用，此外尚有扩张小动脉、改善微循环和增加脑血流量，从而产生抗血栓和溶血栓作用。临床上适用于缺血性脑血管病治疗，如：脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞及冠心病、脉管炎。注射用夫西地酸钠为白色疏松块状物或粉末，溶剂为无色澄清液体，通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。

注射用盐酸川芎嗪与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

在临床用药过程中,发现注射用盐酸川芎嗪（商品名为川青）与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（商品名为甲基强的松龙）存在配伍禁忌。现介绍如下。1临床实践 静脉输注5%葡萄糖100 mL内加注射用盐酸川芎嗪120mg,若续接5%葡萄糖100 mL内加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg,则输液管内立即出现白色浑浊物;如果更换输液管,就不会产生此现象。

注射用磷酸川芎嗪冻干粉针剂含量测定的研究

目的:研究注射用磷酸川芎嗪冻干粉针剂含量检测。方法:采用紫外可见分光光度法测定其含量。结果:数据便捷准确。结论:使用本法测定含量,准确度、精密度高,辅料对含量的测定没有影响,方法准确,可以使用。

23例注射用盐酸川芎嗪不良反应分析

目的了解注射用盐酸川芎嗪不良反应发生的一般规律,促进临床合理用药。方法对济南市历下区2012年3月～2013年4月有关注射用盐酸川芎嗪的23例不良反应报告,从患者基本情况、临床表现、用药情况等方面进行统计分析。结果用药患者以中老年人居多,平均年龄64.48岁;累及皮肤及其附件的报告最多,为12例次,占27.27%;大剂量用药不良反应(78.26%)比说明书规定用量下(13.04%)明显增多;多种药物联合用药(57.14%)严重不良反应发生率比单独用药(11.11%)明显增高。结论注射用盐酸川芎嗪ADR的发生与药物因素和临床使用有关。临床医师、生产企业应重视注射用盐酸川芎嗪的不良反应,加强其应用过程中的监测,合理用药。

注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨应用注射用盐酸川芎嗪治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年1月本院收治的AECOPD患者120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组各60例,对照组为常规治疗组,治疗组在对照组基础上加用注射用盐酸川芎嗪治疗。比较两组的临床疗效、动脉血气分析、肺功能变化和用药安全性。结果:治疗组治疗总有效57例,明显大于对照组的44例(P<0.05);且治疗组治疗后血气分析指标PaO2、pH分别为(80.8±12.6)mm Hg、(7.40±0.02),均明显大于对照组(P<0.05),PaCO2为(43.9±6.4)mm Hg,明显小于对照组(P<0.05);治疗组治疗后肺功能指标FVC、FEV1以及FEV1%分别为(2.20±0.08)L、(1.86±0.33)L、(66.7±13.4)%,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间均无明显不良事件发生。结论:注射用盐酸川芎嗪在AECOPD的治疗中的应用可明显提高疗效,改善患者临床症状,安全性高,为中西医结合治疗提供了更广泛途径。

注射用炎琥宁与盐酸川芎嗪存在配伍禁忌

注射用炎琥宁是临床上常用的清热解毒药，用于急性上呼吸道感染和病毒性肺炎。盐酸川芎嗪注射液为无色澄明液体，用于脑供血不全，改善微循环及活血化淤作用。但在临床输液中，发现注射用炎琥宁与盐酸川芎嗪同时使用后出现乳白色浑浊现象。现报道如下。

分光光度法测定注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量

目的:建立注射用丹参川芎嗪中丹参总酚酸的含量测定方法。方法:以丹酚酸B为对照品,用分光光度法测定丹参总酚酸的含量。结果:丹酚酸B线性范围2.5～50靏·mL-1,回收率为100.6%,RSD为1.44%。结论:此方法简单、准确、快速,可作为注射用丹参川芎嗪的质量控制方法。