注射用棓丙酯治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的 :探讨不稳定型心绞痛 (U AP)与炎症的关系 ,以及注射用木立口 丙酯治疗 U AP的短期临床疗效及其对炎症指标的影响。方法 :选择 12 6例临床确诊为 U AP的患者 ,随机分为血栓通注射液对照组和注射用木立口 丙酯治疗组 ,进行临床疗效观察 ,并分别采用速率散射比浊法及酶联免疫双抗夹心法检测 C反应蛋白(CRP)、白细胞介素 6 (IL 6 )及肿瘤坏死因子 α(TNFα)水平 ,观察其治疗前后的变化情况。结果 :治疗组心绞痛疗效、心电图疗效、包括死亡在内的西医综合疗效、心血管事件发生率、中医证候积分及治疗前后积分差值比较均优于对照组 ,两组比较有统计学意义 (P均 <0 .0 5 ) ;在对炎症指标影响方面 ,治疗后两组 IL 6、CRP、TNFα均明显下降 ,而治疗组较对照组下降更为明显 ,两组比较差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 )。结论 :炎症机制在 U AP中起着重要的作用 ;注射用木立口 丙酯对 U AP有比较肯定的治疗效果 ,能减轻其炎症反应 ,可适度降低UAP近期心血管事件的发生率。

注射用棓丙酯与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌

陕西博森生物制药股份集团有限公司生产的注射用棓丙酯(60 mg),为白色或类白色疏松块状物或粉末,是用于预防与治疗脑血栓、冠心病以及外科手术后的并发症--血栓性深静脉炎等.山东罗欣药业股份有限公司生产的注射用兰索拉唑(30 mg),为白色至类白色疏松块状物,是用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡.因此在临床上应用广泛,临床上有将这两种药物在同一病人身上序贯输入的情况.2012年3月,本科室在连续使用注射用棓丙酯和注射用兰索拉唑时,发现输液管内出现淡黄色液体,存在配伍反应.

注射用棓丙酯联合阿托伐他汀对高血压的临床疗效及预后影响

目的:探索分析注射用棓丙酯联合阿托伐他汀对高血压的临床疗效及预后影响。方法:选取2021年1月-2022年1月莆田平民医院80例高血压患者,采用随机数字表法分为对照组(阿托伐他汀治疗2周,n=40)与观察组(注射用棓丙酯联合阿托伐他汀治疗2周,n=40)。对比两组治疗前后血脂、血管内皮功能及血液流变学、不良反应发生情况。结果:两组治疗前血脂、血管内皮功能及血液流变学指标对比,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度、纤维蛋白原含量、血浆内皮素-1(EF-1)均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)、硫化氢(H_(2)S)均高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.50%,对照组为25.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用棓丙酯联合阿托伐他汀治疗高血压临床效果显著,能明显地对血脂、血压起到良好的调节作用,控制炎症反应,还不会增加治疗过程中发生不良反应的风险性。

注射用棓丙酯无菌检查方法学验证

目的建立注射用棓丙酯无菌检查方法。方法按中国药典2005年版二部(附录ⅪH)无菌检查法中的薄膜过滤法进行。结果样品管无菌生长,六株阳性对照菌生长良好。结论方法学验证采用薄膜过滤法进行的无菌检查,可行。