高效液相色谱法测定注射用氟氯西林在健康人血浆中的浓度

目的建立测定人血浆中氟氯西林(半合成青霉素类抗生素)浓度的高效液相色谱方法。方法血浆样品经乙酸乙酯提取,以卡马西平为内标,用乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾(28∶72)为流动相,经Zorbax XDB-C8柱分离,于225nm波长检测。结果氟氯西林在0.1～200.0μg.mL-1内,线性关系良好,γ=0.9983(n=3),定量下限为0.1μg.mL-1;低、中、高3个浓度的质控样本提取回收率为77.7%～83.0%,日内、日间相对标准差均低于10.4%。结论本方法准确性好、操作简单,可满足药代动力学研究的要求。

多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠两种药物配伍稳定性的实验研究

目的探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温(25℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值,并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量,计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8h内,除在5h时点的5%葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外,其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化,两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。

TSK-GEL色谱柱测定注射用氟氯西林钠聚合物的研究

目的:建立以TSK-GEL色谱柱测定注射用氟氯西林钠聚合物的方法,并进行方法适用性试验。方法:用球状蛋白色谱以亲水硅胶(分子量适用范围为1 000~10 000)为填充剂,TSK-GEL柱(300 mm×7.8 mm,5 μm);以磷酸盐缓冲液(pH 7.0)[0.04 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.04 mol/L磷酸二氢钠溶液(61∶39)]-乙腈(95∶5)为流动相,流速为0.8 ml/min,检测波长为215 nm。结果:氟氯西林主峰能与其相邻聚合物峰达到有效分离。对照品溶液的线性范围为 0.195 9~ 97.970 8 μg/ml时,溶液浓度与聚合物峰的峰面积呈良好的线性关系(r =1.000 0),最低检测浓度为0.049 μg/ml 。结论:该方法可以准确、快速、高效地测定注射用氟氯西林钠中的聚合物含量,专属性强,重复性好。

LC-MS/MS法检查注射用氟氯西林钠中的有关物质

目的:检查注射用氟氯西林钠中的有关物质。方法:采用液相色谱-质谱/质谱技术。液相条件:色谱柱为HypersilODS,柱温为20℃,流动相为乙腈-0.5mmol/L醋酸铵溶液(pH=5.0)(30:70),流速为1.0ml/min;质谱条件:ESI离子源;正离子模式,Q1全扫描,Q2扫描,多离子反应监测(MRM)模式,扫描范围100～1000amu。结果:从注射用氟氯西林钠中鉴别出5种有关物质,并初步确定成分及主要离子碎片结构。结论:本法能够快捷、方便地检查出注射用氟氯西林钠中的有关物质。

高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量

目的:建立注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量测定的高效液相色谱法.方法:用辛烷基键合硅胶为填充剂;以2%十六烷基三甲基溴化胺磷酸盐缓冲液-乙腈(68:32)为流动相;检测波长为225 nm.结果:阿莫西林钠在28～227μg/ml浓度范围内、氟氯西林钠在31～245μg/ml浓度范围内均呈良好线性关系,回归方程分别为Y阿莫西林=139.59 X+819.73和Y氟氯西林=163.84 X-4.353 7,相关系数分别为γ阿莫西林=0.999 8,γ阿莫西林=0.999 9;平均回收率分别为100.2%和99.9%,RSD分别为1.07%和1.20%(n=9).结论:本法可同时检测制剂中有关物质和两组分含量,简便、快速,结果准确.

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠是广泛应用于临床的抗菌药物，对于敏感菌引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、口腔及耳鼻喉感染都有良好的效果。在外科临床中，对于外伤急性出血、感染的患者不但需要输注抗菌药物，还需要输注止血类的药物，如酚磺乙胺注射液。我科在临床应用中发现注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌。现报道如下。

舒血宁与注射用阿莫西林钠氟氯西林钠存在配伍禁忌

舒血宁注射液是从银杏叶中提取的黄酮甙类和银杏内酯制成的注射液，有抗血小板聚集和抗血栓形成的作用，能够扩张脑血管，增加脑血流量，改善微循环。阿莫西林钠氟氯西林钠属注射剂适用于敏感茵引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。我科在连续使用注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与舒血宁注射液时，发现输液管道出现橙黄色浑浊．两种药存在配伍反应，现介绍如下。

注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠质量评价

目的评价国内注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠的质量,并对质量标准进行完善。方法采用法定检验方法结合探索性研究对2019年国家药品抽验中得到的47批次样品进行检验。通过对杂质谱、水活度、温度、药物与胶塞相容性等项目的考察,分析本品的质量状况。结果按法定标准检验,47批次样品的合格率为100%。采用新建立的杂质谱分析方法,确证了各杂质的结构及来源;证明水活度与温度对样品的降解有促进作用;胶塞中环硅氧烷类化合物及抗氧剂有向药品中迁移的趋势。结论注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠总体质量较好;现行质量标准仍应提高,建议修订有关物质检查方法,增加对特定杂质的控制;严格控制药品生产、流通、贮藏过程中的温、湿度;建议企业选择与本品具有更好相容性的优质胶塞。

注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在输液中的稳定性

目的:考察注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液中的稳定性。方法:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠分别与10%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后常温放置,观察配伍溶液的外观、pH值和含量变化。结果:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠在10%葡萄糖注射液2 h内稳定,在0.9%氯化钠注射液中4 h内稳定。结论:注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠可与0.9%氯化钠注射液配伍应用。

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与盐酸溴己新葡萄糖注射液存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠为白色或类白色粉末,为复方制剂,适用于敏感菌引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。临床中用0.9%氯化钠注射液稀释后缓慢静脉滴注。盐酸溴己新葡萄糖注射液为无色澄明液体,主要成分为盐酸溴己新葡萄糖,具有较强的溶解黏痰作用,常与抗生素联合治疗呼吸道疾病尤其应用于呼吸道疾病有黏痰不易咳出的患者。

注射用丹参多酚酸盐与注射用阿莫西林钠氟氯西林钠存在配伍禁忌

在临床工作中，笔者观察到当患者连续静脉输入注射用丹参多酚酸盐与注射用阿莫西林钠氟氯西林钠时，输液管中液体呈现淡绿色，当即撤换输液管并观察病情变化，患者未发生输液不良反应。为观察二者是否存在配伍禁忌，笔者特进行试验：将注射用丹参多酚酸盐溶于5％葡萄糖注射液250ml中，将注射用阿莫西林钠氟氯西林钠溶于0．9％氯化钠100ml后缓慢滴入注射用丹参多酚酸盐溶液，两药交接处迅速变成淡绿色，静置0．5h后淡绿色现象不变，按上述方法重复多次，均出现相同反应。

肺结核病的治疗与护理

目的肺结核病是一种慢性消耗性疾病,很适合于家庭治疗与护理。方法我们通过近5年的临床工作深入到肺结核病,患者家庭治疗与护理。结果深深体会到肺结核病家庭护理也是一门重要科学。结论肺结核病治疗与护理是很有效的。

GC-MS/MS法测定药用溴化丁基胶塞中的浸出物

目的建立GC-MS/MS检测药用溴化丁基胶塞中浸出物含量的方法。方法在HP-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)上,以氦气为载气、流量为1 mL·min-1和进样体积为1μL的条件下,采用GC-MS/MS技术建立溴化丁基胶塞中六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、2,6-二叔丁基苯醌、十七烷、4-溴-2,6-二叔丁基苯酚和抗氧剂1076等8种浸出物的检测方法。结果对8种浸出物杂质进行同时检测,方法线性良好,R2大于0.99,检出限在0.50~42.30 ng·mL-1范围,加标回收率在82.01~110.09%之间,准确度和精密度的相对标准偏差小于10.00%。结论建立的同时检测8种浸出物的GC-MS/MS方法灵敏度高,为药品的质量控制和胶塞浸出物检测提供了技术参考。