痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的效果及安全性

目的 观察痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗小儿支气管肺炎的临床效果及安全性。方法 回顾性选取2020年1月—2022年12月鹰潭市中医院收治的支气管肺炎患儿70例,根据用药方法分为西药组与中药联合组,各35例。西药组患儿予注射用阿莫西林钠克拉维酸钾,中药联合组患儿在西药组基础上予痰热清注射液,2组均持续用药1周。比较2组临床疗效,症状及体征消失时间,用药前后肺功能指标、免疫指标、血清炎性因子及不良反应。结果 中药联合组总有效率高于西药组(97.14%vs. 77.14%,χ^(2)=4.590,P=0.032)。中药联合组体温恢复正常时间、呼吸功能改善时间及咳嗽、肺部啰音、肺部病灶消失时间均短于西药组(P<0.05)。用药1周后,2组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气流量峰值及免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M、血清白介素-2、白介素-10水平高于用药前,血清肿瘤坏死因子-α水平低于用药前,且中药联合组高/低于西药组(P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.71%vs. 8.57%,P=1.000)。结论 小儿支气管肺炎采用痰热清注射液联合注射用阿莫西林钠克拉维酸钾治疗的临床效果显著,能够明显改善患儿的肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应,进而促进症状及体征快速消失,且安全性较高。

注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效分析

目的 探究注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗老年肺炎的临床疗效。方法 62例老年肺炎患者,随机分为研究组与对照组,各31例。对照组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,研究组患者给予注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液治疗。对比两组患者血气指标[二氧化碳分压(PCO_(2))、pH值、氧分压(PO_(2))]、不良反应发生情况及治疗效果。结果 研究组PO_(2)(95.33±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、PCO_(2)(36.55±4.21)mm Hg、pH值(7.36±0.33)均优于对照组的(80.56±6.23)mm Hg、(46.23±6.25)mm Hg、(7.01±0.09),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为3.23%,低于对照组的22.58%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.77%,高于对照组的77.42%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液安全性、应用价值、可行性较高,可以帮助老年肺炎患者改善血气指标状况,提升治疗效果,实现患者身心健康。

多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠两种药物配伍稳定性的实验研究

目的探讨多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠分别在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法于室温(25℃)条件下,分别观察及测定8h内配伍液的外观、pH值,并用高效液相色谱法测定配伍液中两种药物成分的含量,计算回收率并判明二者的线性关系。结果两药配伍后8h内,除在5h时点的5%葡萄糖注射液中检测到多索茶碱的含量有降低外,其余外观、pH值、含量、回收率等均无明显变化,两药检测浓度均呈良好线性关系。结论多索茶碱注射液与注射用氟氯西林钠可于常温下在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍使用,但在5%葡萄糖注射液中配伍时宜于4h内完成滴注。

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌

静脉输液治疗是临床中重要的治疗途径之一，静脉输注中，随着药品种类的增加，药物之间的配伍禁忌也越来越多。我科发现盐酸莫西沙星氯化钠注射液与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌。盐酸莫西沙星氯化钠注射液商品名为拜复乐，为黄色澄明液体，辅料为氯化钠、盐酸、氢氧化钠和注射用水，适用于上、下呼吸道感染，复杂的腹腔感染。

注射用氟氯西林钠与加替沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

在临床用药中发现,在静脉输入注射用氟氯西林钠（1 g/支,山西振东泰盛制药有限公司,国药准字H20080370）与0.9%氯化钠溶液配制的液体后,直接输入加替沙星氯化钠注射液（0.2 g/100 ml,江苏苏中制药有限公司,国药准字H20052525）时。

注射用氟氯西林钠的药动学

目的:建立人血浆中氟氯西林钠质量浓度的高效液相色谱(HPLC)测定法,研究氟氯西林钠在人体的药动学。方法:采用单剂量单周期給药方案试验设计,测定了12名健康受试者滴注注射用氟氯西林钠后不同时间内的血药质量浓度。结果:受试者单剂量滴注1.0g氟氯西林钠后药动学参数tmax和Cmax分别为(0.75±0.11)h和(138.4±17.8)mg.L-1,AUC0-10为(260.0±48.7)mg.h.L-1,AUC0-∞为(271.6±49.6)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(0.42±0.37)h,t1/2β为(1.7±1.2)h,清除率(CL)为(3.8±0.9)L.h-1。其中6名男性健康受试者的tmax和Cmax分别为(0.79±0.1)h和(129.0±17.7)mg.L-1,AUC0-10为(238.6±54.1)mg.h.L-1,AUC0-∞为(248.1±53.6)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(0.35±0.42)h,t1/2β为(1.2±0.4)h,清除率(CL)为(4.2±0.4)L.L-1。6名女性健康受试者的tmax和Cmax分别为(0.71±0.1)h和(147.9±12.4)mg.L-1,AUC0-10为(281.4±34.6)mg.h.L-1,AUC0-∞为(295.1±5.0)mg.h.L-1,估算的t1/2α为(2.1±1.5)h,t1/2β为(2.1±1.5)h,清除率(CL)为(3.4±0.5)L.h-1。结论:经双单侧t检验分析显示氟氯西林钠注射液在男性和女性健康受试者的tmax、Cmax、AUC0-10、AUC0-∞和t1/2,tmax相近(P>0.05),无性别差异。

高效液相色谱法测定注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量

目的:建立注射用阿莫西林钠氟氯西林钠有关物质和含量测定的高效液相色谱法.方法:用辛烷基键合硅胶为填充剂;以2%十六烷基三甲基溴化胺磷酸盐缓冲液-乙腈(68:32)为流动相;检测波长为225 nm.结果:阿莫西林钠在28～227μg/ml浓度范围内、氟氯西林钠在31～245μg/ml浓度范围内均呈良好线性关系,回归方程分别为Y阿莫西林=139.59 X+819.73和Y氟氯西林=163.84 X-4.353 7,相关系数分别为γ阿莫西林=0.999 8,γ阿莫西林=0.999 9;平均回收率分别为100.2%和99.9%,RSD分别为1.07%和1.20%(n=9).结论:本法可同时检测制剂中有关物质和两组分含量,简便、快速,结果准确.

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与盐酸溴己新葡萄糖注射液存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠为白色或类白色粉末,为复方制剂,适用于敏感菌引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染等。临床中用0.9%氯化钠注射液稀释后缓慢静脉滴注。盐酸溴己新葡萄糖注射液为无色澄明液体,主要成分为盐酸溴己新葡萄糖,具有较强的溶解黏痰作用,常与抗生素联合治疗呼吸道疾病尤其应用于呼吸道疾病有黏痰不易咳出的患者。

拜复乐与注射用氟氯西林钠存在配伍禁忌

拜复乐注射液为黄色澄明液体，通用名为（盐酸莫西沙星氯化钠注射液）属喹诺酮类抗菌药，具有广谱抗菌作用，常用于上呼吸道和下呼吸道感染的治疗。注射用氟氯西林钠（商品名为伊芬），本品为白色或类白色结晶性粉末，主要用于治疗敏感的革兰氏阳性菌引起的皮肤及软组织感染、呼吸道感染及其他感染（骨髓炎、尿道感染、肠炎、脑膜炎、心内膜炎、败血病）。在临床使用过程中我们发现这两种药物在连续静脉滴注时输液管内产生乳白色混浊现象。

氟氯西林钠和长春西汀注射液存在配伍禁忌

氟氯西林钠是一种临床上常见的抗生素,主要用于治疗敏感性革兰阳性菌引起的感染,如皮肤、软组织、呼吸道感染等[1]。长春西汀注射液为脑血管扩张药,常用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症所引发的各种症状[2-3]。临床护理工作中,我们发现将氟氯西林钠（商品名为依芬,国药准字号H20080369,山西振东泰盛制药有限公司生产,白色结晶粉状,规格为每支0.5

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性

目的 定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法 中国药典方法在不同时间测定配伍液性状、pH值、不溶性微粒、含量变化。结果 伍液不稳定，含量下降、不溶性微粒增多。结论 品溶解后立即给药，一次剂量静脉滴注30分钟。

葡萄糖酸依诺沙星注射液与氟氯西林钠存在配伍禁忌

遵医嘱为一左胫腓骨骨折开放复位内固定术后患者应用葡萄糖酸依诺沙星注射液100 ml行静脉滴注,滴完后,接着更换0.9%氯化钠溶液100 ml＋氟氯西林钠2.0 g,当滴注约5 min时,输液器及茂菲滴管中出现白色絮状浑浊,立即更换输液器后继续静滴,患者未出现不适。验证：

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍稳定性

目的测定注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与氯化钠注射液配伍时的稳定性，为临床用药提供科学依据。方法选择不同温度下在3h内观察配伍液的外观、PH值，不溶性微粒与克拉维酸钾的含量的变化。结果配伍液质量不稳定，含量下降、不溶性微粒少量增多。结论光线、温度、溶媒及PH值、配制浓度、溶液放置时间是影响；豫定性的重要因素。医务人员应规范性操作，溶解后立即给药，一次剂量静脉滴注30分钟。以保证安全用药。

注射用阿莫西林氟氯西林钠致过敏性休克1例

患者,女,1岁零3个月,因＂咽喉肿痛、发热、咳嗽＂就诊入院,否认药物过敏史.体格检查示白细胞数较高,中性粒细胞（＋＋）.临床诊断为急性咽颊炎伴红肿.予阿莫西林氟氯西林钠作皮肤过敏试验,结果阴性.遂给予注射用阿莫西林氟氯西林钠（山西振东泰盛制药有限公司,批号为20110129）0.5 g加入0.9%氯化钠注射液70 mL中静脉滴注,滴速为15～25滴/min,5min后患者出现呼吸困难、频繁呕吐、面色苍白。

微波消解/ICP-OES法对注射用氟氯西林钠中18种元素杂质的测定

采用了微波消解/电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES),建立了注射用氟氯西林钠中18种元素杂质的分析方法.在氟氯西林钠样品中加入浓硝酸后进行微波消解,再通过ICP-OES分析.采用垂直观测模式有效减少了易电离元素电离效应的干扰.该方法的线性良好,线性相关系数大于0.998,检出限为0.000 1~0.032 1 mg/L,重复性和精密度的相对标准偏差均小于10%,加标回收率在82.9%-105.7%.采用该方法对3批注射用氟氯西林钠进行检测,样品中元素杂质的含量符合ICH-Q3D与USP通则<232>的规定.该方法的灵敏度和重复性好、准确度高、分析速度快,为注射用氟氯西林钠产品的质量控制提供了技术参考.

注射用奥硝唑与氟氯西林钠和头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

注射用奥硝唑为白色至微黄色冻干块状物或粉末,为第3代硝基咪唑类衍生物,临床常用于手术前预防和手术后厌氧菌感染以及腹部感染、盆腔感染、外科感染、脑部感染的治疗。注射用氟氯西林钠为白色或类白色结晶性粉末,适用于治疗敏感的革兰氏阳性菌引起的感染、皮肤及软组织感染、

注射用氨苄西林钠氯唑西林钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用氨苄西林钠氯唑西林钠为复方制剂,具有氨苄西林钠和氯唑西林钠两者的特点,即对革兰氏阳性菌和阴性菌有广谱杀灭作用,又对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效;甲磺酸帕珠沙星属喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌作用。两药在《306种注射剂临床配伍应用检索表》中未查到其存在配伍禁忌,国内资料也未见到氨苄西林钠氯唑西林钠与甲磺酸帕珠沙星配伍方面的报道,但在临床合用氨苄西林钠氯唑西林钠与甲磺酸帕珠沙星的过程中,我们发现这两种药物在连续静脉滴注时输液管内产生混浊现象。

注射用美洛西林钠与盐酸甲氧氯普胺注射液存在配伍禁忌

随着新药物不断的研制及运用于临床，不同种类药物的配伍使用在临床中越来越多，原来的《静脉药物配伍禁忌表》已经不能满足于新药物配伍查询要求。在临床使用过程中我发现注射用美洛西林钠（商品名：力扬）与盐酸甲氧氯普胺注射液（又名：胃复安）存在配伍禁忌。

巧用三通预防盐酸丙帕他莫与注射用氟氯西林钠配伍禁忌所致不良反应

手术后疼痛对患者的生理、心理和行为方面有不良影响，可导致其恢复延迟，甚至迁延成慢性疼痛，降低患者生活质量。临床中电子镇痛泵应用越来越广泛，是目前开展最多的镇痛方法之一。我院使用电子镇痛泵内含成份为0．9％氯化钠100ml加丙帕他莫8g。相关文献报道，盐酸丙帕他莫与氟氯西林钠存在配伍禁忌，手术后镇痛泵的使用能够降低患者的疼痛感，更好地保证患者舒适度，其在临床应用已经日趋广泛。

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠是广泛应用于临床的抗菌药物，对于敏感菌引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、口腔及耳鼻喉感染都有良好的效果。在外科临床中，对于外伤急性出血、感染的患者不但需要输注抗菌药物，还需要输注止血类的药物，如酚磺乙胺注射液。我科在临床应用中发现注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌。现报道如下。