HPLC法测定注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质及含量

目的:考察不同色谱条件下注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质的色谱行为,建立注射用氧化型谷胱甘肽二钠有关物质高效液相色谱分析方法及含量测定方法。方法:固定相为ZorbaxXB-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.006M辛烷磺酸钠溶液-甲醇(95:5);检测波长为210nm,柱温30℃。结果:注射用氧化型谷胱甘肽二钠的线性范围为0.5-10μg,r=0.9999,总有关物质含量小于1%。结论:此法简单,分离度良好,结果准确,可以用于注射用氧化型谷胱甘肽二钠的含量测定和有关物质的检测。

还原型谷胱甘肽联合奥曲肽治疗肝硬化并发消化道出血的疗效及对血清超氧化物歧化酶、氧化型低密度脂蛋白、丙二醛的影响

目的探讨肝硬化(liver cirrhosis,LC)并发消化道出血(upper gastrointestinal bleeding,UGB)患者应用还原型谷胱甘肽(GSH)与奥曲肽联合治疗后的临床疗效及对血清超氧化物歧化酶(SOD)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)、丙二醛(MDA)的影响。方法选取2019年8月至2022年8月于东营市东营区人民医院确诊的80例LC并发UGB患者,将其按随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组予以奥曲肽治疗,观察组予以GSH联合奥曲肽治疗。治疗3 d后,记录两组患者的止血效果及用药后不良反应的发生情况;检测治疗前后两组患者血清SOD、ox-LDL、MDA水平。结果观察组患者的止血时间及再出血率相比于对照组均明显降低(均P<0.05)。治疗后,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,治疗3 d后两组患者血清SOD水平升高,血清ox-LDL、MDA水平均降低,且观察组血清SOD水平高于对照组,血清ox-LDL、MDA水平低于对照组(均P<0.05)。结论LC并发UGB的患者应用GSH联合奥曲肽治疗能够提高疗效,减少止血量,降低出血风险,减轻氧化应激反应。

氧化型谷胱甘肽二钠及其有关物质的高效液相色谱分析

为考察不同色谱条件下氧化型谷胱甘肽二钠及有关物质的色谱行为，建立了氧化型谷胱甘肽二钠有关物质及含量测定的高效液相色谱分析方法，固定相为Zorbax XB—C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为V（0．006mol／L辛烷磺酸钠）＋y（甲醇）=95＋5；检测波长为210nm，柱温30℃。结果表明，氧化型谷胱甘肽二钠的线性范围为0．5～10μg，r=0．9999，总有关物质含量小于1．2％。此法简单，分离度良好，结果准确，可以用于氧化型谷胱甘肽二钠的含量测定和有关物质的检测。

芹菜素对雄性小鼠肝脏组织总抗氧化能力、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽值、丙二醛含量影响研究

目的观察不同剂量、不同作用时间芹菜素对雄性小鼠肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法 200只成年SPF级昆明种雄性小鼠随机分为对照组(生理盐水10 mL/kg)、低剂量组(芹菜素252 mg/kg)、中剂量组(芹菜素504 mg/kg)和高剂量组(芹菜素1008 mg/kg)。连续灌胃7、14、21、28、35 d,分批处死,称取肝脏制备匀浆,测定T-AOC、GSH、GSSG及MDA含量。结果高剂量组T-AOC含量[(1.397±0.641)U/mg]显著低于对照组[(1.573±0.781)U/mg](P=0.000);芹菜素灌胃28 d GSH/GSSG值相对对照组升高幅度最大(140.556%);高剂量组灌胃21 d MDA含量[(1.068±0.729)nmol/mg]显著高于对照组[(0.354±0.212)nmol/mg](P=0.000)。结论 1008 mg/kg芹菜素对小鼠肝脏组织T-AOC具有一定的抑制作用,并可增加肝脏脂质过氧化程度。T-AOC可以比较早地反映出机体抗氧化能力的变化。

2型糖尿病患者血清丙二醛及谷胱甘肽过氧化物酶测定

目的 探讨 2型糖尿病与谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -PX)及丙二醛 (MDA)的关系。方法 检测 89例 2型糖尿病人与 112例正常对照组血清中MDA与GSH -Px含量和活性。结果 2型糖尿病患者血清MDA含量 4 79± 0 41μmol/L ,GSH -PX 活性 115 3± 10 7U/ 0 1ml。正常对照组MDA 3 83± 0 42 μmol/L ,GSH -Px 14 5 72± 12 5U/ 0 1ml。两组比较P均 <0 0 1。结论 2型糖尿病患者MDA含量明显高于对照组 ,而GSH -PX

还原型谷胱甘肽对高龄2型糖尿病患者抗氧化能力的影响及应用的安全性

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对高龄2型糖尿病患者抗氧化作用的影响及应用的安全性。方法 103名高龄2型糖尿病患者被随机分为治疗组(52例,予GSH 1.2 g静脉滴注,1次/d,共2 w)和对照组(51例)。治疗组于治疗前(0 w点)、治疗结束后1日(2 w点)及治疗结束后2 w(4 w点)测定体重指数(BWI)、血压、血脂、空腹血糖(FPG)、糖化血清白蛋白(GA)、糖化血红蛋白(HbA1C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、24 h尿微量白蛋白(UMA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、MDA和TAOC;同时观察不良反应。对照组在入院次日(0 w点)、入院2 w(2 w点)、入院4 w(4 w点)分别测定与治疗组相同指标。比较两组之间及各组在不同时间点的ALT、AST、UMA、BUN、Cr、hs-CRP、MDA和TAOC的变化。结果与0 w点比较,治疗组在2 w点、4 w点MDA、hs-CRP、UMA、BUN、Cr显著降低(P<0.01),TAOC显著升高(P<0.01),ALT、AST无显著变化。与对照组比较,结果相同。两组4 w点与2 w点比较,各指标无统计学差异。实验组治疗期间无不良反应。结论短期应用GSH能改善高龄2型糖尿病患者的抗脂质过氧化能力,提高TAOC,具有很好的安全性。

还原型谷胱甘肽联合二巯丙磺钠治疗神经型Wilson病的临床效果

目的 评估还原型谷胱甘肽(rGSH)联合二巯丙磺钠(DMPS)治疗神经型Wilson病(NWD)的有效性和安全性,同时探讨联合治疗对氧化应激水平的影响。方法 回顾分析2020年5月2022年3月安徽中医药大学第一附属医院118例接受rGSH联合DMPS(观察组,n=62)或DMPS单药治疗(对照组,n=56)的NWD患者的临床资料。收集年龄、性别、临床疗效、不良反应、改良Young量表评分、白细胞、血小板、铜蓝蛋白(CER)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等资料并进行统计学分析。结果 观察组62例患者中,有46例神经系统症状改善,15例保持稳定,1例在治疗期间恶化;对照组56例患者中,31例神经系统症状改善,18例趋于稳定,7例恶化;观察组神经系统症状改善情况优于对照组(U=2.381,P=0.017)。两组患者的改良Young量表评分均明显下降(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组的白细胞、血小板和CER水平都保持稳定(P>0.05)。联合治疗在促进24 h尿铜排泄、改善肝功能指标(AST、ALT)和机体抗氧化应激水平(SOD、MDA)方面均优于DMPS单药治疗(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(χ^(2)=0.102,P>0.05)。结论 与DMPS单药治疗相比,rGSH联合DMPS治疗NWD患者能有效改善神经系统症状,增强尿铜排泄,提高抗氧化应激水平,安全性高。

荧光法测定谷胱甘肽

谷胱甘肽对提高体内血红蛋白的含量和抗氧化能力有一定作用,是研究运动员运动机能的重要指标,本文谨就利用荧光法测定谷胱甘肽的方法做以介绍。

糖尿病肾病患者血清同型半胱氨酸与氧化应激的关系

目的:探讨血清高同型半胱氨酸(Hcy)导致的氧化应激与糖尿病肾病的关系。方法:将150例2型糖尿病(T2DM)患者按照尿蛋白水平分为正常蛋白尿组、微量蛋白尿组及临床蛋白尿组,各50例,随机抽取50例健康者为对照组。用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清Hcy,黄嘌呤氧化酶法测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、二硫代硝基苯甲酸比色法(DNTB法)测定还原型胱甘肽(GSH)、硫代巴比妥法(TAB法)测定丙二醛(MDA)的含量。结果:T2DM患者血清Hcy、MDA含量均高于对照组(P<0.01);微量蛋白尿组及临床蛋白尿组Hcy、MDA高于正常蛋白尿组(P<0.01),T2DM患者血清SOD、GSH含量低于对照组(P<0.01);微量蛋白尿组及临床蛋白尿组Hcy、MDA低于正常蛋白尿组(P<0.01);Hcy>15μmol/L组的血清SOD、GSH水平低于Hcy≤15μmol/L组(P<0.01),MDA水平高于Hcy≤15μmol/L组(P<0.01)。T2DM患者血清Hcy水平与血清中MDA水平呈正相关(r=0.64,P<0.01),与SOD、GSH含量均呈负相关(r分别为-0.57和-0.62,均P<0.01)。结论:血清Hcy导致氧化应激损伤参与糖尿病肾病的发生、发展过程。

甘草黄酮对2型糖尿病大鼠抗氧化能力的影响

目的研究甘草黄酮(LF)对2型糖尿病大鼠抗氧化能力的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养结合一次性小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制T2DM大鼠模型。正常对照组(Control)和模型组(DM)以溶剂(1,2-丙二醇)灌胃,正常给药组(CLF)和甘草黄酮治疗组(LF)以甘草黄酮300 mg/(kg.d)灌胃。6周后,检测实验大鼠的空腹血糖(FBG),测定血清中总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)含量。结果与DM组相比,LF组大鼠的FBG水平显著降低(P<0.01),血清T-AOC水平显著增高(P<0.01),GSH-PX和SOD抗氧化酶活性显著升高(P<0.01,P<0.05),而血清中MDA含量显著降低(P<0.05)。结论 LF可显著提高2型糖尿病大鼠的抗氧化能力。

维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病血清氧化物质水平的影响

目的观察维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者体内氧化相关物质水平的影响。方法选取2013年3月至2014年3月于辽宁省沈阳市第四人民医院内分泌科住院的二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病患者100例,分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组使用二甲双胍治疗,观察组为二甲双胍与维格列汀联合治疗,连续治疗24周后,比较两组患者治疗前后血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、活性氧类物质(ROS)及空腹血糖(FBG)水平,并比较两组不良反应发生情况。结果治疗24周后,对照组患者外周血清GSH-PX、SOD水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者外周血清ROS、MDA、FBG水平高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在二甲双胍基础上给予维格列汀能通过升高外周血GSH-PX、SOD水平与降低ROS、MDA水平来减轻2型糖尿病患者氧化应激损伤,且不良反应较少。

肌肽复合物、新剂型碳酸氢钠补充对人体无氧运动能力及代谢的影响

研究目的:探讨肌肽复合物和新剂型碳酸氢钠的补充对人体无氧运动能力和代谢的影响。研究方法:将驻京某部队27名男性士兵随机分为3组(对照组、肌肽复合物组、碳酸氢钠组),每组9人。所有受试者均完成一次基础测试(不服用任何产品)和1周后的实验测试。研究结果:(1)肌肽复合物组、碳酸氢钠组,平均功率明显高于对照组(p<0.05)。(2)肌肽复合物组、碳酸氢钠组运动后10min的血乳酸值明显高于对照组(p<0.05)。(3)运动后1h、2h的尿PH值,碳酸氢钠组明显高于对照组(p<0.05)。(4)运动后2h血清丙二醛(MDA)的水平与基础值比较,对照组与碳酸氢钠组均明显增高(p<0.05),而肌肽复合物组未出现明显变化。肌肽复合物组运动后血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平明显高于对照组和碳酸氢钠组(p<0.05)。(5)运动后血尿酸的水平,肌肽复合物组明显低于对照组和碳酸氢钠组(p<0.05)。结论:补充肌肽复合物和碳酸氢钠可提高1min最大无氧运动能力、运动后10min的血乳酸值,此外肌肽复合物还具有抗氧化、降尿酸的功能。

还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选择2017年3月—2019年3月在南通大学附属如皋医院治疗的120例非酒精性脂肪性肝病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上肌肉注射注射用还原型谷胱甘肽,2支/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、三酰甘油(TG)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平。结果治疗后,治疗组临床有效率(93.33%)明显高于对照组(79.66%,P<0.05)。治疗后,两组AST、ALT、TC、TG、LDL-C和MDA水平均较治疗前明显下降,而HDL-C、GSH-Px和SOD水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平明显好于对照组(P<0.05)。结论还原型谷胱甘肽联合甘草酸二铵治疗非酒精性脂肪肝病的疗效明显。

针刺调理阴阳跷脉联合百会穴压灸治疗心脾两虚型失眠的效果观察

目的研究针刺调理阴阳跷脉联合百会穴压灸治疗心脾两虚型失眠的效果。方法选择黑龙江省中医药科学院2021年9月至2023年4月收治的心脾两虚型失眠患者80例作为研究对象,根据治疗方法不同分为西药组和中医组,每组40例。西药组采取常规西药治疗,中医组在西药组的基础上采取针刺调理阴阳跷脉联合百会穴压灸。比较两组的总有效率、不良反应、中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、脑动脉血流速度、睡眠潜伏时长(SOL)、觉醒时长(WASO)、睡眠总时长(TST)及丙二醛(MDA)、同型半胱氨酸(Hcy)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。结果中医组总有效率为90.00%,高于西药组的72.50%(P<0.05)。治疗前,两组心悸健忘、失眠多梦、四肢倦怠、头晕目眩、神疲食少各项中医证候积分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后中医组心悸健忘、失眠多梦、四肢倦怠、头晕目眩、神疲食少各项中医证候积分均低于西药组(P<0.05)。治疗前,两组PSQI各项评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后中医组PSQI各项评分均低于西药组(P<0.05)。治疗前,两组大脑中动脉、前动脉、后动脉的血流速度比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后中医组大脑中动脉、前动脉、后动脉的血流速度均大于西药组(P<0.05)。治疗前,两组SOL、WASO、TST比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后中医组SOL、WASO均低于西药组,TST高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。中医组不良反应发生率(7.50%)与西药组(20.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组MDA、Hcy、GSH-Px水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后中医组MDA、Hcy水平均低于西药组,GSH-Px水平高于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论针刺调理阴阳跷脉联合百会穴压灸治疗心脾两虚型失眠的效果更为理想,可促进患者症状快速消失,并改善其睡眠情况,使其脑动脉血流速度恢复,不良反应少,同时减轻氧化应激反应,值得临床推广使用。

甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及SOD、MDA、GSH-PX的影响

目的研究甘精胰岛素联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖及SOD、MDA、GSH-PX的影响。方法选取2018年10月至2019年10月保定市唐县中医医院诊治的2型糖尿病患者100例,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组患者采用盐酸二甲双胍治疗,研究组患者在对照组的基础上采用甘精胰岛素治疗,两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白以及血清SOD、MDA、GSH-PX水平的变化。结果治疗后研究组患者临床总有效率明显高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平及血清MDA水平均显著降低,两组患者血清SOD与研究组患者血清GSH-PX水平均显著升高,且研究组变化显著优于对照组(均P<0.05)。结论甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病可有效降低患者血糖水平,减轻机体氧化应激状态,有效缓解患者的临床症状,临床疗效显著提高。

利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者MDA、GSH-Px水平的影响

选取血糖控制不佳的肥胖2型糖尿病(T2DM)患者40例,患者均知情同意并签署知情同意书。随机分为利拉鲁肽组(试验组)及甘精胰岛素组(对照组),比较2组患者用药前后血糖、体质量、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的水平。结果发现,2组患者用药后血糖均下降,但试验组体质量、MDA下降及GSH-Px增加较对照组明显(P<0.05)。因此认为,对于肥胖T2DM患者,利拉鲁肽不仅能有效控制血糖、减轻体质量,而且能降低氧化应激水平。

吡格列酮对2型糖尿病患者氧化应激的影响

目的探讨吡格列酮对2型糖尿病患者氧化应激的影响。方法收集于本院就诊的2型糖尿病患者130例,随机分成对照组和吡格列酮组,每组65例。对照组给予门冬胰岛素30和二甲双胍控制血糖;吡格列酮组使用门冬胰岛素30、二甲双胍和吡格列酮(15mg/d)降糖治疗,均治疗3个月。治疗前后检测并比较两组患者血清氧化应激指标:超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)。结果治疗后吡格列酮组患者血清SOD、GSH-Px活性〔(54±18)U/ml和(82±18)U/ml〕较治疗前〔(39±16)U/ml和(71±22)U/ml〕显著升高,MDA水平〔(2.6±1.7)nmol/ml〕较治疗前〔(3.8±2.3)nmol/ml〕显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗后吡格列酮组上述3种指标与对照组〔(42±18)U/ml、(73±19)U/ml和(3.5±1.8)nmol/ml〕比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论吡格列酮能提高2型糖尿病患者血清SOD和GSH-Px活性,降低MDA水平,而且吡格列酮的这种作用不依赖于降糖作用。

大豆异黄酮与葡萄籽原青花素对2型糖尿病大鼠抗氧化功能的影响

目的探讨大豆异黄酮(SIF)与葡萄籽原青花素(GSPC)对2型糖尿病大鼠抗氧化功能的影响。方法30只SD大鼠随机分成普食对照组(A组,6只,喂养基础饲料)和高脂饲料组(24只,高脂饲料喂养)。用链脲佐菌素将高脂饲料组大鼠制备成糖尿病大鼠,将模型制备成功的18只大鼠随机分成3组:糖尿病对照组(B组)、SIF+GSPC250mg·kg-1·d-1剂量干预组(C组)和SIF+GSPC50mg·kg-1·d-1剂量干预组(D组)。A组和B组大鼠用消毒后的自来水灌胃,C组和D组大鼠以两种剂量的SIF+GSPC分别灌胃。检测6周、10周后各组大鼠空腹血糖水平以及10周后大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平。结果10周后C组和D组大鼠空腹血糖较B组均下降,但只有C组大鼠空腹血糖水平与B组相比,差别均有统计学意义(P<0.05)。C组大鼠血清SOD活性和GSH、MDA、NO水平与B组比较,差别均有统计学意义(P<0.05);D组大鼠SOD活性和NO水平与B组比较,差别有统计学意义(P<0.05)。结论大豆异黄酮协同葡萄籽原青花对于改善2型糖尿病大鼠的抗氧化能力有作用。

原花青素长期干预对Ⅱ型糖尿病氧化应激水平的影响

目的:观察Ⅱ型糖尿病大鼠经长期喂养后各组织氧化应激水平的改变情况及葡萄籽原花青素提取物(GSPE)长期干预对其的保护作用。方法:将成功建立Ⅱ型糖尿病模型的48只SD大鼠随机分为4组:GSPE低、中、高剂量干预组(分别灌胃125、250、500mg/(kg.d))及糖尿病模型(DM)组;另外12只基础饲料饲养的大鼠作为正常对照组。DM组和正常对照组灌胃等量蒸馏水。连续喂养24周后,取血和脏器,检测各组织的氧化应激指标(超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA))。结果:与正常对照组相比,DM组大鼠血清和肝脏组织中SOD的活性水平显著下降(P<0.05),肝脏和肌肉组织中GSH-Px的活性水平亦显著下降(P<0.05),脑组织中MDA含量明显增高(P<0.05);与DM组相比,GSPE血清、肝脏和脾脏组织中SOD的活性水平显著增加(P<0.05),血清、肝脏、肌肉和脾脏中GSH-Px的活性水平亦显著增加(P<0.05),脾、脑中MDA含量显著下降(P<0.05)。结论:Ⅱ型糖尿病大鼠不同组织的氧化损伤程度不同,GSPE长期干预能够减轻各组织的氧化损伤。

2型糖尿病肾病患者红细胞免疫功能与脂质过氧化的关系

目的:探讨了2型糖尿病肾病患者红细胞免疫功能的变化及其与脂质过氧化的关系。方法:应用红细胞酵母花环法对34例2型糖尿病肾病患者进行了红细胞免疫功能和化学比色法测定血清丙二醛(MDA)、超过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量,并与35名正常健康人作比较。结果:2型糖尿病患者红细胞免疫复合物(RBC-IC)花环率和MDA水平明显升高(P<0.05～0.01),而红细胞C3b受体(RBCc3b-RR)、SOD、GSH-PX水平显著低于正常(P<0.01)。相关分析显示:RBCc3b花环与MDA呈显著负相关(r=-0.4012,P<0.05),RBC-ICR与MDA呈显著正相关(r=0.5928,P<0.01)。结论:2型糖尿病患者红细胞免疫功能降低与活性氧代谢紊乱密切相关。