注射用盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果及对炎性因子的影响

目的观察注射用盐酸倍他司汀治疗眩晕症的临床效果及对炎性因子的影响。方法选取2020年1月—2021年9月南平市第一医院诊治的眩晕症患者78例,根据随机分组对照原则分为BTH组和FLU组,每组39例。BTH组给予注射用盐酸倍他司汀治疗,FLU组予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,2组均连续治疗3周。比较2组患者疗效,治疗前后血清正五聚蛋白3(PTX3)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血液流变学指标、血清炎性因子、生活质量评分及不良反应。结果BTH组患者总有效率为94.87%,高于FLU组的76.92%(χ^(2)=5.186,P=0.023)。治疗3周后,2组患者PTX3水平较治疗前下降,BTH组BDNF水平较治疗前升高,且BTH组PTX3水平低于FLU组、BDNF水平高于FLU组(P均<0.01);2组患者血细胞比容、纤维蛋白原水平、全血黏度及血清白介素-6、C反应蛋白水平较治疗前下降,且BTH组低于FLU组(P<0.05或P<0.01);2组患者生理机能、社会功能、生理职能、精神健康及情感职能评分较治疗前升高,且BTH组高于FLU组(P均<0.01)。BTH组与FLU组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(10.26%vs.12.82%,χ^(2)=0.126,P=0.723)。结论注射用盐酸倍他司汀治疗眩晕症的效果显著,可明显改善PTX3、BDNF水平和血液流变学,有效降低炎性因子水平,明显提高患者的生活质量,且不良反应少。

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的疗效评估

目的:分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕疾病治疗中的临床治疗价值。方法:选取兰陵县人民医院神经内科自2022年1月至2023年6月收治的80例眩晕患者作为此次临床调查的研究对象。将所有入选对象进行临床分组,将40例患者作为对照组,使用盐酸倍他司汀治疗,剩余40例患者纳入观察组,在对照组的基础上使用养血清脑颗粒治疗方案。治疗结束后,分析两组的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标及不良反应情况。结果:观察组的总有效率较对照组提升(P<0.05),而其治疗后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标均明显优于对照组(P<0.001),其不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒治疗方案可有效改善患者的临床症状,减轻炎症反应,获得显著的临床效果,提高临床治疗的安全性,可将其作为眩晕疾病的首选治疗方案。

注射用血栓通联合注射用盐酸倍他司汀治疗对缺血性脑卒中的价值

统计分析缺血性脑卒中病人注射用血栓通联合注射用盐酸倍他司汀治疗作用及价值。方法 研究时段:2021年10月-2023年10月,研究基础:上述时段内确诊且在本院开展治疗的120例缺血性脑卒中病人,研究模式:以随机数字表技术为基础,开展对照、观察的分组分析,均纳入60个研究对象,对照组-注射用盐酸倍他司汀治疗,观察组-注射用血栓通联合注射用盐酸倍他司汀治疗,由不同方案下的效果、血脂表达、GCS评分等维度着手,开展组间比较。结果 差异性方案实施后,在有效性分析来看,观察组结果更加令人满意,对比对照组(P<0.05);在血脂指标维度来看,TC、TG、LDL-C、HDL-C等均是观察组结果更加令人满意,对比对照组(P<0.05);在GCS评分维度来看,观察组结果更加令人满意,对比对照组(P<0.05)。结论 缺血性脑卒中病人临床治疗中,应用注射用血栓通联合注射用盐酸倍他司汀方案,对病人神经功能的改善作用突出,有助于血脂水平的调节,整体效果比较理想,临床价值较高。

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效分析

目的分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效。方法选取2021年1月—2023年4月济宁市兖州区人民医院神经内科收治的94例眩晕患者为研究对象,遵循随机数表法分为两组,对比组(47例)使用注射用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,结合组(47例)使用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪+养血清脑颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,结合组的眩晕情况优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的血流速度高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的治疗疗效(97.87%)高于对比组(82.98%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.020,P<0.05);结合组的不良反应情况与对比组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒运用到眩晕患者治疗中,能够使患者的眩晕情况得到改善,同时,还可加快血流速度,提高治疗疗效,且安全性较好,适合普及应用。

耳石症患者接受注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位治疗的效果观察

分析注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位在耳石症患者中的临床应用效果。方法 选择我院2020年10月-2022年10月收治的50例耳石症患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=25)和研究组(n=25),其中对照组患者接受盐酸倍他司汀静脉注射治疗,研究组在对照组基础上联合Epley手法复位治疗,对比两组患者治疗1周后的临床疗效(愈显率、总有效率),并在患者治疗前(第0周)治疗后1周对进行两组患者前庭功能(DHI,眩晕障碍量表、BBS,Berg平衡量表、VSI,前庭症状指数)评价,统计两组复发情况以及不良反应发生情况。结果 两组治疗前DHI、BBS、VSI评分均无较大差异(p>0.05),采用不同治疗方式干预后,研究组BBS评分较干预前有了显著提升,DHI、VSI明显下降,且均优于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为96.00%(24/25),愈显率为88.00%(22/25),均明显高于对照组(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生情况无统计学意义(P>0.05),复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论 注射用盐酸倍他司汀联合Epley手法复位对耳石症患者有较高的临床应用价值,能显著改善患者临床眩晕症状,促进脑部血液循环,且具有较高的安全性,能明显降低疾病复发率,是一种安全有效的治疗方案。

醒脑静注射液对眩晕症患者脑动脉血流速度的影响

目的探讨醒脑静注射液对眩晕症患者脑左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)血流速度的影响。方法选取2019年1月至2020年12月张家港市第一人民医院收治的眩晕症患者76例,根据随机数字表法将其分为对照组与研究组,各38例。对照组患者采用注射用盐酸倍他司汀治疗,研究组患者在对照组的基础上采用醒脑静注射液治疗,两组患者均维持用药3~5 d。比较两组患者治疗后临床疗效与症状缓解时间,治疗前后脑LVA、RVA、BA血流速度与生活质量,以及治疗期间不良反应发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.32%;治疗后研究组患者眩晕、恶心呕吐、耳聋耳鸣、出汗消失时间均短于对照组;治疗后两组患者脑LVA、RVA、BA血流速度均较治疗前加快,且研究组快于对照组,Spitzer生活质量指数(SQLI)评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组;治疗期间研究组患者不良反应发生率为21.05%,低于对照组的5.26%(均P<0.05)。结论眩晕症患者联合使用醒脑静注射液治疗可有效提高临床疗效,改善脑部动脉血流速度,缩短症状消失时间,提高患者生活质量。