注射用胸腺肽α1联合艾迪注射液对宫颈癌术后HPV清除的临床分析

目的观察注射用胸腺肽α1联合艾迪注射液对宫颈癌患者术后HPV清除的影响。方法 64例宫颈癌术后患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用注射用胸腺肽α1联合艾迪注射液治疗6个疗程,对照组术后未行任何治疗。结果治疗组和对照组术后12个月人乳头瘤病毒转阴率分别为69%和50%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论注射用胸腺肽α1联合艾迪注射液能明显提高宫颈癌患者术后的HPV清除率。

注射用胸腺肽α_1对小儿呼吸机相关性肺炎患儿免疫功能的影响

目的探讨注射用胸腺肽α_1治疗小儿呼吸机相关性肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的疗效及对患儿免疫功能的影响。方法选取医院儿科重症加强护理病房2015年5月至2017年9月收治的VAP患儿130例,按治疗方法的不同分为对照组和研究组,各65例。对照组患儿予以常规治疗,研究组患儿在对照组治疗基础上加用胸腺肽α_1治疗,疗程为2周。结果研究组总有效率为84.62%,明显高于对照组的66.15%(P<0.05);治疗后,研究组患儿机械通气时间及住院时间均较对照组患儿明显缩短(P<0.05);两组患儿治疗后CD_3^+细胞分数、CD_4^+细胞分数、CD_4^+/CD_8^+比值及自然杀伤(NK)细胞分数均明显高于治疗前(P<0.05),且研究组患儿均明显高于对照组患儿(P<0.05);两组患儿治疗过程中均未发生明显不良反应。结论注射用胸腺肽α_1治疗小儿VAP临床疗效显著,可缩短患儿机械通气时间及住院时间,改善患儿的免疫功能,且安全可靠,值得临床推广。

注射用胸腺肽热稳定性试验的观察

依照2005年版《中国药典》和2003年版《国家药品标准》,考察注射用胸腺肽制剂的热稳定性。将注射用胸腺肽制剂成品3批样品,于温度60℃±2℃、水浴自然光条件下,放置10h,多时段取样,观察其外观、多肽含量、酸碱度、可见异物和生物学活性。结果表明三批供试品的的各项指标均符合国家药品标准规定。注射用胸腺肽具有良好的热稳定性。

HPLC法测定注射用胸腺肽α1的含量

目的:改进注射用胸腺肽α1含量测定的方法。方法:色谱柱为LunaC18(5μm,4.6mm×250mm);流动相A为0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH5.7)-乙腈(92∶8),流动相B为乙腈,梯度洗脱,流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为室温;进样量20μL。结果:胸腺肽α1在0.05～0.8mg/mL范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.4%。结论:改进后的方法操作简单,省时,重复性好,进一步完善了产品的质量标准。

注射用胸腺肽不良反应文献分析

目的探讨注射用胸腺肽不良反应的规律,为避免严重不良反应和合理用药提供依据。方法对1998～2008年报道胸腺肽不良反应的文献进行分析。结果注射用胸腺肽可导致多系统不良反应,最严重为过敏性休克,抢救不及时可造成死亡。结论应严格控制适应症,用药前询问过敏史,皮试,严密监护。

注射用胸腺肽致过敏性休克1例

1例56岁女性因肝功异常入院治疗,接受注射用胸腺肽100mg静脉滴注10分钟后突然出现憋气、恶心、面色潮红、血压下降,确诊为注射用胸腺肽致过敏性休克,经抗过敏、扩容及对症治疗后逐渐恢复正常。

注射用胸腺肽研究成果的推广应用

60年代实验证明胸腺是机体细胞免疫的中枢器官。我们实验室1973年开始了胸腺激素的研究,对1972年首见报道的胸腺素(ThymosinF5)的分离方法进行了验证和较大的改良,创建了脐带血E玫瑰花结检测生物活性的方法,而且通过临床协作研究,观察到它对获得性免疫功能低下症有明显的治疗效果,这些结果分别获得卫生部和北京市政府的奖励。至1979年。

注射用胸腺肽α1联合环丝氨酸治疗对耐多药肺结核患者痰菌阴转率及血清T细胞亚群、γ-干扰素水平的影响

目的:探讨对于耐多药肺结核(MDR-TB)的治疗上采取注射用胸腺肽α1+环丝氨酸对患者痰菌转阴率、血清T细胞亚群及γ-干扰素(INF-γ)水平的影响。方法:选取本院2020年1月至2021年2月收治的70例MDR-TB患者为研究对象,随机分成观察组与对照组,每组各35例,两组均采取常规抗结核药物治疗,在此基础上对照组加用环丝氨酸,观察组在对照组治疗基础上加用注射用胸腺肽α1治疗,观察各组经6个月治疗的痰菌转阴率、T细胞亚群及INF-γ水平变化。结果:观察组痰菌转阴率为85.71%,对照组为60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后CD4+、CD4+/CD8+明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清INF-γ较治疗前提高,而观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用注射用胸腺肽α1联合环丝氨酸治疗MDR-TB可提高痰菌转阴率,改善血清T细胞亚群,提高γ-干扰素水平,值得推广。

注射用胸腺肽过敏26例分析

胸腺肽是一种免疫调节剂,具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,用于原发性和继发性免疫缺陷病以及因免疫功能失调引起的疾病,胸腺肽也常常用于肿瘤的辅助治疗[1]。近年来随着人们生活水平的提高和社会的进步,

注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的探讨注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法 47例恶性胸腔积液患者分为观察组和对照组。观察组为注射用胸腺肽联合顺铂治疗,对照组单用顺铂。结果治疗后4周观察组总有效率(CR+PR)为65.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存质量HPS评分提高率(45%)较对照组(39.1%)升高(P<0.05)。结论注射用胸腺肽联合顺铂治疗恶性胸腔积液疗效优于单顺铂的疗效。

注射用胸腺肽致严重过敏反应1例

1临床资料患者,男,51岁,确诊＂胆管癌、慢性丙型病毒性肝炎,行生物细胞抗肿瘤治疗＂于2013年1月4日入院。查体：慢性病容,皮肤、巩膜轻度黄染,心肺听诊无异常,腹软,右上腹可见一长约15 cm手术瘢痕,肝脾未及,四肢活动正常。既往有磺胺类药物过敏史,无食物过敏史。1月8日行抗肿瘤辅助治疗,

双歧杆菌四联活菌片联合注射用胸腺肽α1在持续非卧床腹膜透析相关性腹膜炎患者中的应用效果

目的探讨双歧杆菌四联活菌片联合注射用胸腺肽α1在持续非卧床腹膜透析(CAPD)相关性腹膜炎患者中的应用效果。方法选取2017年2月至2019年2月叶县人民医院78例CAPD相关性腹膜炎患者,依照治疗方案分为两组,各39例。常规组接受注射用胸腺肽α1治疗,观察组接受双歧杆菌四联活菌片联合注射用胸腺肽α1治疗。比较两组临床疗效及治疗前、治疗3周后腹腔透出液肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、Toll样受体4(TLR-4)水平。结果观察组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3周后,两组TNF-α、IL-6水平均较前降低,TLR-4水平均较前升高,观察组TNF-α、IL-6水平低于常规组,TLR-4水平高于常规组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌片联合注射用胸腺肽α1可有效提高CAPD相关性腹膜炎疗效,提高患者免疫功能,减轻炎症反应。

头孢呋辛钠联合注射用胸腺肽治疗COPD合并肺部感染的疗效观察

目的探究头孢呋辛钠联合注射用胸腺肽治疗慢性阻塞性肺病(COPD)合并肺部感染的效果。方法选取我院2016年5月~2018年12月收治的COPD合并肺部感染患者106例,根据治疗方案不同分为观察组(n=53,头孢呋辛钠联合注射用胸腺肽治疗)和对照组(n=53,头孢呋辛钠治疗),比较两组临床疗效、肺功能[呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]及T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)水平。结果观察组总有效率92.45%较对照组69.81%高(P<0.05),观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC较对照组高(P<0.05),观察组CD3^+、CD4^+较对照组高,CD8^+较对照组低(P<0.05)。结论头孢呋辛钠联合注射用胸腺肽治疗COPD合并肺部感染患者,疗效显著,并可有效改善患者肺功能,提高机体免疫力。

注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素对ACOS患者肺功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的探讨注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果。方法选取2018年9月-2020年8月我院ACOS患者124例,按随机数字表法分研究组n=62、对照组n=62。对照组采用吸入用糖皮质激素(布地奈德混悬液)治疗,研究组在对照组基础上采用注射用胸腺肽α1治疗。比较两组总有效率、治疗前后病情严重程度(ACT、CAT评分)、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]、血清T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、不良反应发生率。结果研究组总有效率为95.16%(59/62),高于对照组79.03%(49/62)(P<0.05);治疗后研究组ACT评分、FEV1、PEF水平均高于对照组,CAT评分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素治疗ACOS的临床疗效显著,可有效缓解患者呼吸道症状,提高肺功能,同时对免疫功能改善具有积极作用,且治疗安全性良好。

注射用胸腺肽ɑ1治疗宫颈人乳头瘤病毒感染的临床分析

目的研究分析注射用胸腺肽ɑ1治疗宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的临床疗效。方法以2013年1月~2014年1月期间在江西省鹰潭市中医院治疗的宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者108例作为研究对象,随机分成治疗组和对照组各54例。治疗组用注射用胸腺肽ɑ1治疗3个疗程,对照组不采取任何治疗措施。观察、对比对照组和治疗组的转阴情况以及治疗总有效率。结果对照组患者中转阴20例,转阴率仅为37.04%,而治疗组患者中,转阴49例,转阴率达到了90.74%,治疗组患者转阴率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(c2=9.3244,P=0.0016);对照组患者显效25例、有效18例、无效11例,总有效率为79.63%,治疗组患者显效50例、有效3例、无效1例,总有效率为98.15%,治疗组的总有效率显著高于对照组,比较差异有统计学意义(c2=5.8634,P=0.0196)。结论注射用胸腺肽ɑ1能有效提高宫颈高危人乳头瘤病毒感染患者的转阴率和总有效率,临床疗效显著,安全性高,值得推广应用。

注射用胸腺肽联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果观察

目的:观察用注射用胸腺肽联合恩替卡韦分散片治疗乙型病毒性肝炎(简称乙型肝炎)肝硬化的临床效果。方法:选取2017年1月至2019年5月期间江苏靖江第二人民医院收治的46例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象。采用随机数表法将其分为单用组和联用组。单用恩替卡韦分散片对单用组患者进行治疗,用注射用胸腺肽联合恩替卡韦分散片对联用组患者进行治疗。用药24周后,对比两组患者的临床疗效、血清中乙型肝炎病毒E抗原(HbeAg)及乙型肝炎病毒基因(HBV-DNA)的转阴率、用药不良反应的发生率。结果:与单用组患者相比,联用组患者治疗的总有效率、血清中HBeAg及HBV-DNA的转阴率均较高,P<0.05。用药期间两组患者不良反应的总发生率相比,P>0.05。结论:用注射用胸腺肽联合恩替卡韦分散片对乙型肝炎肝硬化患者进行治疗安全有效,可促进其血清中HBeAg及HBV-DNA的转阴。

注射用胸腺肽联合2HRZE/10HR方案治疗老年结核性胸膜炎的效果

目的探究2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗老年结核性胸膜炎的效果。方法选取濮阳市第五人民医院2016年7月至2018年8月老年结核性胸膜炎患者82例,按照随机数表法分为对照组与观察组,各41例。给予对照组2HRZE/10HR方案治疗,给予观察组2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗。比较两组临床疗效、胸腔积液完全吸收时间及治疗前后血清白细胞介素2(IL-2)与γ干扰素(IFN-γ)水平。结果观察组总有效率(95.12%)较对照组(73.17%)高(P<0.05);观察组胸腔积液完全吸收时间较对照组短(P<0.05);治疗后观察组血清IL-2、IFN-γ水平较对照组低(均P<0.05)。结论2HRZE/10HR方案、注射用胸腺肽联合治疗老年结核性胸膜炎患者,可调节免疫应答,促进胸腔积液吸收,效果显著。