注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病患者的肝功能及肝纤维化指标的影响

目的 观察注射用还原型谷胱甘肽对酒精性肝病的疗效及对肝功能、肝纤维化指标的影响。方法 选取2020年10月至2022年10月淮南东方医院集团总院收治的酒精性肝病患者80例,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组静脉滴注异甘草酸镁注射液、门冬氨酸钾镁注射液,观察组在对照组基础上增加注射用还原型谷胱甘肽。两组均治疗2周。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后肝功能[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)]及肝纤维化指标[透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)];记录两组不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组ALT、AST、TBil水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HA、LN、PⅢP水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 注射用还原型谷胱甘肽对于酒精性肝病患者疗效确切,有利于改善肝功能、抑制肝纤维化,且安全性较高,值得进一步研究推广。

注射用还原型谷胱甘肽适宜性评价指标体系的构建及处方点评

目的:构建注射用还原型谷胱甘肽适宜性评价指标体系,并评价其临床用药合理性,指导临床用药,为药品临床综合评价工作提供参考。方法:以药品说明书为基础,结合文献资料、相关指南及专业书籍等,依据循证医学证据及专家意见确定注射用还原型谷胱甘肽适宜性评价指标。回顾性分析某院2020年1月1日~2021年12月31日使用注射用还原型谷胱甘肽的1813例住院患者,按照评价指标进行处方点评。结果:本研究中用药不适宜情况共467例,其中用药不合理问题主要为适应症不适宜(455例,97.43%)和用法用量不合理(12例,2.57%)。结论:在临床用药合理性评价分析中,注射用还原型谷胱甘肽的使用存在不合理情况,应进行有效干预,以提高临床合理用药水平。

注射用还原型谷胱甘肽治疗新生儿窒息后肝损害的临床疗效观察

目的:观察注射用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在治疗新生儿窒息后肝损害中的保肝、降酶的临床疗效及安全性。方法:68例窒息后肝功能损害新生儿用还原型谷胱甘肽治疗1周,观察治疗前后肝功能及临床症状和体征变化。结果:轻度窒息组和重度窒息组治疗前与治疗后比较,谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆汁酸(TBA)、总胆红素(Tbil)及临床症状包括循环不良症状消失时间、腹胀、呕吐、吃奶量、肝脏肿大等差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用还原型谷胱甘肽能显著改善窒息后肝损伤新生儿肝功能和消化道症状,值得临床推广使用。

注射用还原型谷胱甘肽对早期DN患者血清炎性因子水平及UAER的影响

目的观察注射用还原型谷胱甘肽对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子(CRP、IL-6、TNF-α)水平及尿白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选择早期DN患者72例,按照随机数字表法分为观察组、对照组各36例。对照组给予积极对症处理,糖尿病饮食,适量运动,同时给予胰岛素注射治疗。观察组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗。两组均治疗4周。比较两组治疗前后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER的变化。结果两组治疗前血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER比较差异均无统计学意义(P均>0.05);观察组治疗后血清CRP、IL-6、TNF-α水平及UAER较治疗前明显降低(P均<0.05),对照组治疗前后各指标比较差异无统计学意义(P均>0.05)。两组各指标治疗后比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽可改善早期DN患者炎性症状,降低UAER,延缓疾病进展。

注射用还原型谷胱甘肽钠致迟发型药疹1例

1 临床资料 患者，男，60岁，因胃底喷门癌（中低分化腺癌T3M3MO）术后定期化疗入院。冠心病史，冠脉造影及支架术后3年。既往无药物过敏史。体检：全身浅表淋巴结未触及肿大，心肺未见明显异常。全腹平软，下腹正中可见一长约15cm纵行手术瘢痕，愈合良好，未触及明显包块，余阴性。为减轻化疗对患者的毒副作用，保护肝功能，给予注射用还原型谷胱甘肽钠（松泰斯，昆明某制药有限公司，

注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法研究

目的建立注射用还原型谷胱甘肽钠的细菌内毒素检查法。方法按照2010年版《中国药典(二部)》附录ⅪE细菌内毒素检查法,对3批样品进行干扰试验和细菌内毒素检查。结果用灵敏度λ为0.5 EU/mL的鲎试剂,当注射用还原型谷胱甘肽钠的质量浓度为8.0 g/L时,供试品不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论建立的注射用还原型谷胱甘肽钠细菌内毒素检查法可行。

动态浊度法测定注射用还原型谷胱甘肽的细菌内毒素含量

目的应用动态浊度法定量测定注射用还原型谷胱甘肽中细菌内毒素的含量。方法通过干扰试验确定样品检测浓度,建立标准曲线并对样品进行细菌内毒素的定量检测。结果注射用还原型谷胱甘肽稀释至质量浓度为1mg/mL时,对鲎试剂检查无干扰作用,细菌内毒素的回收率均在50%～200%范围内。结论用动态浊度法测定注射用还原型谷胱甘肽中的细菌内毒素含量,方法可行。

丹参注射液联合注射用还原型谷胱甘肽对脑梗死的应用效果评价

目的分析注射用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液对脑梗死患者的应用效果。方法 90例脑梗死患者,采用掷币法分为参照组和联合组,各45例。参照组给予注射用还原型谷胱甘肽单独治疗,联合组在参照组的基础上给予丹参注射液联合治疗。治疗2周,观察比较两组患者治疗效果,治疗前后Barthel指数、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果联合组治疗总有效率93.33%高于参照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者Barthel指数(68.2±5.3)高于治疗前的(46.5±3.0),参照组患者Barthel指数(59.3±4.6)高于治疗前的(45.7±2.5),且联合组Barthel指数高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组NIHSS评分(6.2±1.6)分低于治疗前的(12.8±2.9)分,参照组NIHSS评分(8.6±1.3)分低于治疗前的(12.5±2.5)分,且联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗可减少患者神经功能的损伤,促进神经功能恢复,提高患者生活质量,不良反应少,安全性高。

注射用还原型谷胱甘肽与注射用丁二磺酸腺甘蛋氨酸存在配伍禁忌

目的了解注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸在临床应用中的配伍禁忌,为合理用药提供依据与指导。方法查阅文献资料,对注射用还原型谷胱甘肽和注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌进行分析。结果注射用还原型谷胱甘肽与注射用丁二磺酸腺甘蛋氨酸存在配伍禁忌。结论临床应重视注射用还原型谷胱甘肽和注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌,以保证安全、有效、合理用药。

注射用还原型谷胱甘肽治疗婴儿肝病综合征患儿的临床疗效分析

目的探讨婴儿肝病综合征患儿应用注射用还原型谷胱甘肽治疗的临床效果。方法选取我院2019年3月至2022年3月收治的肝病综合征患儿72例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各36例。对照组给予以常规基础治疗,观察组在对照组基础上加用注射用还原型谷胱甘肽(GSH)治疗。分析两组临床疗效、血清炎症因子水平、肝功能指标、免疫功能指标及不良反应。结果观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、总胆红素(TBil)、谷氨酰转肽酶(GGT)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆汁酸(TBA)、直接胆红素(DBil)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论婴儿肝病综合征患儿应用注射用还原型谷胱甘肽治疗效果确切,可改善肝功能,减轻炎症反应,安全可靠,值得临床借鉴。

注射用还原型谷胱甘肽致重度烧伤患者白细胞计数降低1例

1病例资料患者,男,58岁,身高173 cm,体重75 kg,2021年5月7日不慎滑倒掉入工厂“磷化池”,碰伤左下肢,面颈部、四肢、躯干和会阴均有不同程度烧伤,立即脱离现场,冷水池中浸泡约1 min后被送至我院。患者否认糖尿病和高血压病病史;否认病毒性肝炎等病史;否认药物过敏史。

注射用还原型谷胱甘肽与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌

目前临床用药种类多、更新快，药物不合理配伍现象偶有发生。注射用还原型谷胱甘肽（杭州澳亚生物技术有限技术有限公司生产，批号：H20031265）性状为白色疏松块状物或粉末，注射用兰索拉唑（北京悦康药业集团有限公司生产，批号：H20100066）性状为白色至类白色冻干块状物或粉末。笔者查阅了药品说明书，未说明上述两种药物存在配伍禁忌，

注射用还原型谷胱甘肽不良反应监测分析

目的:分析注射用还原型谷胱甘肽不良反应发生的特点及规律,为促进其安全使用提供参考。方法:回顾性收集某三甲医院患者使用注射用还原型谷胱甘肽出现不良反应的病例资料,分析不良反应发生的特点及规律。结果:共收集4例注射用还原型谷胱甘肽不良反应报告,皮肤瘙痒1例,红疹伴瘙痒1例,过敏性休克1例,寒战、高热1例,4例不良反应在抢救及对症治疗后均痊愈或好转。结论:注射用还原型谷胱甘肽所致不良反应较少见,但仍有急性重度及迟发性不良反应发生的可能,医务人员需重视,初次使用应缓慢滴注,做好预防、监护和治疗准备。

注射用还原型谷胱甘肽与盐酸川芎嗪注射液存在配伍禁忌

注射用还原型谷胱甘肽是临床上常用的护肝降酶药物，常用于肝脏疾病，如病毒性肝炎、药物性肝炎、酒精性肝炎（包括酒精脂肪肝、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化、急性酒精性肝炎等）及其他化学物质毒性引起的肝脏损害，亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒后的辅助治疗。在临床输液中我们发现，该药与盐酸川芎嗪注射液同时使用后，输液管中出现白色絮状浑浊现象。为确保用药安全，笔者进行了实验。

注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的疗效观察

目的观察注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病的临床疗效。方法选择呼吸科间质性肺疾病与肺纤维化患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例,对照组给予常规糖皮质激素、通心络胶囊及参麦注射液治疗,治疗组在对照组基础上给予注射用还原型谷胱甘肽治疗,比较2组治疗效果。结果治疗组总有效率为87.5%高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用还原型谷胱甘肽联合通心络胶囊、参麦注射液治疗间质性肺疾病效果显著,值得临床借鉴。

注射用还原型谷胱甘肽钠的毛细管区带电泳分离及其光学纯度分析

运用毛细管区带电泳(CZE),以pH=6.59的60mmol/L Na2HPO4-NaH2PO4作为电泳缓冲溶液,测定波长为200nm,还原型谷胱甘肽(GSH)和氧化型谷胱甘肽(GSSG)于5min内达到基线分离。GSH和GSSG的线性范围分别为4～1 000μmol/L和2～1 000μmol/L,相关系数R2值均为0.9999,迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别小于0.58%和2.30%,GSH和GSSG的检出限分别为1.66μmol/L和0.86μmol/L,回收率在95.4%～103.3%之间,相对标准偏差均小于3.05%(n=3)。建立的新方法用于市售注射用还原型谷胱甘肽钠的分析,测得注射用还原型谷胱甘肽钠中GSSG含量为0.47%,光学纯度为99.53%。

注射用还原型谷胱甘肽致严重不良反应1例

患者，男，61岁。既往高血压病史多年，一直自服降压药物，否认有食品药品过敏史，否认有肝炎、结核或其他传染病史，因体检发现纵隔肿瘤，于2015年5月18日入住我院胸外科，2015年5月20日胸部CT检查提示前中上纵隔胸腺区病灶，考虑胸腺瘤可能。

注射用还原型谷胱甘肽(双益健^(TM))致严重不良反应4例

我院于2005年6月中旬1周内发生4起注射用还原型谷胱甘肽（双益健TM,上海复旦复华药业有限公司产,批准文号国药准字H20031265）引起的不良反应,报告如下.……

异甘草酸镁注射液与注射用还原型谷胱甘肽配伍的稳定性分析

目的考察异甘草酸镁(MgIG)注射液与注射用还原型谷胱甘肽(GSH)在室温条件下配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中配伍的浓度变化。结果 MgIG注射液与注射用GSH配伍液在0、0.5、1、1.5、2、4 h内浓度均无明显变化。结论 MgIG注射液与注射用GSH在5%、10%葡萄糖溶液中可以配伍使用,但应在4 h内用完。

PDCA法规范某院注射用还原型谷胱甘肽用法的效果分析

目的探讨PDCA法规范某院注射用还原型谷胱甘肽用法的效果。方法分析PDCA法干预前后,某院注射用还原型谷胱甘肽的临床使用情况,总结其不合理用药表现及其可能原因,分析干预后合理用药改进效果。结果 PDCA法干预后,某院注射用还原型谷胱甘肽用药合理率由干预前19.4%上升为37.1%。其中,剂量偏大现象由59.7%降为46.4%;无适应证给药由11.9%降为3.1%;超说明书用药未备案比例从11.9%降至2.1%。结论 PDCA法规范某院注射用还原型谷胱甘肽的临床应用效果显著,值得推荐。