目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白运用在风湿免疫疾病治疗中的临床价值。 方法 选择2010年1月至2012年1月期间我院风湿免疫科收治的120例类风湿关节炎（RA）患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其...目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白运用在风湿免疫疾病治疗中的临床价值。 方法 选择2010年1月至2012年1月期间我院风湿免疫科收治的120例类风湿关节炎（RA）患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组接受常规治疗，而观察组则运用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗，对两组效果进行比较分析。 结果 治疗前，两组的HAQ和VAS评分比较无差异（ P 〉0.05）；治疗后，与对照组比较，观察组的VAS和HAQ评分改善明显，组间对比差异显著（ P 〈0.05）；观察组的不良反应发生率低于对照组（ P 〈0.05）；同时，两组的类风湿因子、红细胞沉降率、CRP、肿胀关节数以及压痛关节数比较有统计学意义（ P 〈0.05）。 结论 临床上给予类风湿关节炎患者注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗效果显著。展开更多
目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(recombinant human type II tumor necrosis factor receptor-antibody fusion protein,rhTNFR:Fc)联合沙利度胺对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者血清炎性因子的...目的探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(recombinant human type II tumor necrosis factor receptor-antibody fusion protein,rhTNFR:Fc)联合沙利度胺对强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者血清炎性因子的影响。方法选取2016年3月~2018年10月经本院诊治的AS患者82例,随机分为研究组和对照组各41例。对照组患者给予沙利度胺口服治疗,研究组患者在对照组的基础上加用rhTNFR:Fc皮下注射治疗,两组均持续治疗12周。比较两组患者治疗前及治疗后6周、12周的血清红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平及临床症状。记录两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为95.12%,明显高于对照组的80.49%(P <0.05);治疗后6周、12周,两组患者ESR、CRP、TNF-α水平均明显低于治疗前,但研究组三项指标水平均明显低于对照组(P <0.05);治疗后6周、12周,两组患者临床各指标均较治疗前明显改善,但研究组患者临床各指标改善效果明显优于对照组(P <0.05);两组患者并发症发生率的比较,无统计学差异(P >0.05)。结论rhTNFR:Fc联合沙利度胺可明显改善机体炎症反应,有效缓解临床症状,具有显著疗效。展开更多
文摘目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白运用在风湿免疫疾病治疗中的临床价值。 方法 选择2010年1月至2012年1月期间我院风湿免疫科收治的120例类风湿关节炎（RA）患者为研究对象，根据数字随机法将其分为两组，其中对照组接受常规治疗，而观察组则运用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗，对两组效果进行比较分析。 结果 治疗前，两组的HAQ和VAS评分比较无差异（ P 〉0.05）；治疗后，与对照组比较，观察组的VAS和HAQ评分改善明显，组间对比差异显著（ P 〈0.05）；观察组的不良反应发生率低于对照组（ P 〈0.05）；同时，两组的类风湿因子、红细胞沉降率、CRP、肿胀关节数以及压痛关节数比较有统计学意义（ P 〈0.05）。 结论 临床上给予类风湿关节炎患者注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗效果显著。
