舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者的效果

目的:观察舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者的效果。方法:选取2020年6月至2023年6月该院收治的86例慢性乙型肝炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各43例。对照组采用注射用重组人干扰素α2b治疗,研究组在对照组基础上联合舒肝益脾颗粒治疗。比较两组治疗总有效率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)转阴率、肝功能指标[血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和白蛋白]水平、肝纤维化指标[血清Ⅳ型胶原(C-IV)、层粘连蛋白(LN)和透明质酸]水平、炎性指标[血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原]水平、T细胞亚群指标(CD3^(+)、CD4^(+))水平和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组HBV-DNA转阴率为93.02%,明显高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清白蛋白和CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,血清ALT、总胆红素、AST、C-Ⅳ、LN、透明质酸、CRP和降钙素原水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒肝益脾颗粒联合注射用重组人干扰素α2b治疗慢性乙型肝炎患者可提高治疗总有效率、HBV-DNA转阴率及CD3^(+)、CD4^(+)水平,改善肝功能指标水平,降低肝纤维化指标和炎性指标水平,效果优于单纯注射用重组人干扰素α2b治疗。

注射用重组人干扰素α2b联合冷冻治疗宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的观察注射用重组人干扰素α2b联合冷冻治疗宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法回顾性选取2019年2月—2022年2月宜春市妇幼保健院收治的宫颈炎合并HPV感染患者60例,根据治疗方法不同分为冷冻治疗组和药物联合组,各30例。冷冻治疗组采取冷冻治疗,药物联合组则在冷冻治疗组基础上采用注射用重组人干扰素α2b治疗3个疗程(10 d为1个疗程)。比较2组临床疗效、脱痂止血时间、阴道排液时间,治疗前后症状评分、HPV病毒载量、相对光单位与对比界值点的比值(RLU/CO)、血清炎性因子、免疫功能指标,HPV转阴情况与随访1个月疾病复发情况。结果药物联合组总有效率为83.33%,高于冷冻治疗组的60.00%(χ^(2)=4.022,P=0.045)。药物联合组脱痂止血时间、阴道排液时间均短于冷冻治疗组(P<0.01)。治疗结束后,2组腰骶疼痛、小腹疼痛、白带异常、外阴瘙痒、接触性出血评分及症状总分较治疗前均降低,且药物联合组低于冷冻治疗组(P<0.01);2组HPV病毒载量、RLU/CO均下降,且药物联合组低于冷冻治疗组(P<0.01);2组血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-1及白介素-6水平较治疗前均下降,且药物联合组低于冷冻治疗组(P<0.01);2组CD3^(+)、CD4^(+)较治疗前均升高,CD8^(+)较治疗前下降,且药物联合组升高/下降幅度大于冷冻治疗组(P<0.05或P<0.01)。药物联合组患者HPV转阴率为83.33%,高于冷冻治疗组的60.00%(χ^(2)=4.022,P=0.045);随访1个月药物联合组疾病复发率为12.00%,低于冷冻治疗组的55.56%(χ^(2)=9.412,P=0.002)。结论注射用重组人干扰素α2b联合冷冻治疗宫颈炎合并HPV感染可获得良好疗效,患者的临床症状得到显著缓解,明显降低HPV病毒载量、RLU/CO与炎性因子水平,改善免疫功能,且疾病复发率较低。

LC-MS/MS法测定注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留

目的建立LC-MS／MS法测定注射用重组人干扰素ct2b中氨苄西林残留。方法选择阿莫西林为内标，直接沉淀蛋白。采用AgilentEclipse XDB-C18（4．6mm×150mm，5μm）柱，以乙腈-水（甲酸调pH3．1）为流动相进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源（ESI），正离子模式，多反应监测（MRM）。氨苄西林、内标监测离子对的m／z分别为350．0／106．1，350．0／192．0和366．0／114．0，366．0／208．0。结果氨苄西林在0．0442-17．6472ng／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9991），最低定量限为0．0442ng／mL，方法回收率在95．26％-102．40％之间，批内、批间RSD分别小于3．71％及6．88％。结论本方法准确可靠，重复性好，灵敏度高，适用于注射用重组人干扰素α2b中氨苄西林残留检测。

注射用重组人干扰素α1b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的评价注射用重组人干扰素α1b（赛若金）联合病毒唑治疗慢性丙型病毒性肝炎的临床效果。方法选择66例慢性丙型肝炎患者随机分成联合治疗组与对照组。联合治疗组36例．给予赛若金十扰素60μg，隔日肌肉注射，加上病毒唑450mg，3次／d口服，疗程6个月。对照组30例，单用赛若金干扰素60μg，隔H肌肉注射，疗程6个月。两组停药后随访6个月，分别观察两组慢性丙肝患者治疗前后的临床症状、体征改善状况、生化应答半、病毒应答率和临床副作用。结果疗程结束时联合治疗组临床症状体征的缓解率为88．88％，生化应答牢为88．88％，病毒应答率为69．44％；对照组上述指标分别为83．33％、83．33％、66．66％；经检验两组无显著差异（P〉0．05）。随访6个月联合治疗组的持续应答率为50．00％，而对照组为16．67％，两组有显著差异（P〈0．01）。两组副作用有发热、乏力、胃肠道症状、白细胞下降、肌肉酸痛等，差异无统计学意义（P〉005）。结论赛若金卜扰素联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎，促进HCV—RNA的阴转，临床用药安全。

超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的观察注射用重组人干扰素α1b在病毒性上呼吸道感染患儿中超说明书用药的临床效果及安全性,为我院超说明书用药管理提供依据和参考。方法采用回顾性研究法,选取2017年3月~2018年9月我院感染科收治的100例病毒性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照治疗方案不同将对象分为观察组和对照组,每组50例;对照组给予常规抗病毒治疗,观察组加入注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经治疗,观察组治疗有效率96.00%(48/50),对照组治疗有效率82.00%(41/50),两数据组间比较统计学差异显著(P<0.05);观察组患儿的退热时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间及住院时间均短于对照组,各指标组间统计学差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应以皮疹和恶心呕吐为主,程度较轻且发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染有较显著的治疗效果,而不良反应发生率无明显升高。

注射用重组人干扰素α-1b雾化佐治毛细支气管炎患儿疗效观察

目的：评估注射用重组人干扰素α-1b在临床上用于治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法：将2015年11月~2016年4月山西省儿童医院住院的81例2个月至2岁轻中度毛细支气管炎患儿随机分为治疗组41例,对照组40例,两组采用相同综合治疗,治疗组在综合治疗的基础上,加注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入,观察两组咳嗽、喘息、肺部体征改善时间。结果：治疗组咳嗽、喘息、哮鸣音的改善时间及疗程均优于对照组,治疗组呼吸道症状改善的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论：注射用重组人干扰素α-1b用于治疗毛细支气管炎患儿临床症状疗效显著。

注射用重组人干扰素α-2b(假单胞菌)雾化吸入佐治疱疹性咽峡炎的疗效观察

目的:探讨注射用重组人干扰素α-2b(假单胞菌)雾化吸入佐治疱疹性咽峡炎的疗效。方法:选取疱疹性咽峡炎患儿290例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组135例和对照组155例。观察组患者给予利巴韦林静脉滴注,并联合注射用重组人干扰素α-2b(假单胞菌)雾化吸入,对照组给予利巴韦林静脉滴注,观察2组患儿的疗效、退热及疱疹消失时间。结果:观察组患者的退热及疱疹消失时间均少于对照组,病程明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为96.30%(130/135),对照组为76.13%(118/155),2组的差异有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未出现不良反应。结论:注射用重组人干扰素α-2b(假单胞菌)联合利巴韦林治疗疱疹性咽峡炎,可缩短病程,安全有效。

注射用重组人干扰素α-1b合吸入用糖皮质激素及特布他林治疗喘息性支气管炎患儿的疗效观察

目的:观察注射用重组人干扰素α-1b联合吸入用糖皮质激素及特布他林治疗喘息性支气管炎患儿的疗效。方法:选取2017年6月~2018年6月收治的喘息性支气管炎患儿78例为研究对象,按照治疗方案不同分为参照组与试验组,各39例。参照组采用吸入用糖皮质激素+特布他林治疗,试验组采用注射用重组人干扰素α-1b+吸入用糖皮质激素+特布他林治疗。对比两组治疗效果、症状缓解用时、不良反应发生情况及治疗前后血清C反应蛋白、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平。结果:试验组治疗总有效率94.87%高于参照组的79.49%(P<0.05);试验组咳嗽、喘憋、肺部体征及发热缓解用时短于参照组(P<0.05);试验组治疗7 d后血清C反应蛋白、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白水平低于参照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用注射用重组人干扰素α-1b联合吸入用糖皮质激素及特布他林治疗喘息性支气管炎,能显著提高疗效,缩短患者症状缓解用时,降低患者炎性因子水平,且不良反应少,安全性高。

小儿急性支气管炎应用异丙托溴铵、布地奈德联合注射用重组人干扰素α1b治疗的临床效果观察

目的:探讨小儿急性支气管炎应用异丙托溴铵、布地奈德联合注射用重组人干扰素α1b治疗的临床效果观察。方法:将某院2020年6月-2022年2月期间收治的65例小儿急性支气管炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组32例和观察组33例,对照组采用异丙托溴铵与布地奈德治疗,观察组在对照组基础上采用雾化注射用重组人干扰素α1b治疗。观察两组临床疗效、炎症水平、免疫功能、呼吸道合胞病毒(RSV)4个月复发率。结果:治疗1周后,观察组临床总有效率(90.91%)高于对照组(65.63%)(P<0.05);观察组EOS、CRP值均低于对照组(P<0.05);观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)、CD3^(+)水平均高于对照组(P<0.05);观察组RSV4个月复发率(9.09%)低于对照组(28.13%)(P<0.05)。结论:异丙托溴铵、布地奈德联合注射用重组人干扰素α1b治疗急性支气管炎患儿可有效降低炎症水平及RSV4个月复发率,提高免疫功能及临床疗效。

注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效观察

目的:探讨注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效及安全性。方法:选取2015年9月—2016年6月南宁市第八人民医院收治的小儿支气管炎患者276例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组140例和对照组136例。两组患儿均给予常规治疗,在此基础上,对照组患儿雾化吸入复方异丙托溴铵气雾剂,观察组患儿雾化吸入注射用重组人干扰素α1b,均连续雾化吸入7 d。观察两组患儿的临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为99.3%(139/140),明显高于对照组的86.8%(118/136),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部啰音、喘憋、咳嗽及发热消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患儿不良反应发生率分别为3.6%(5/140)、3.7%(5/136),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿支气管炎的疗效显著,可缓解患儿症状,且安全性较高。

注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果

目的:观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法:从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象,按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组,对照组实施常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较两组临床治疗总有效率、相关临床症状消失时间。结果:观察组的临床治疗总有效率为95.65%,比对照组的82.61%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中,能够显著改善和提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,值得进行临床推广应用。

注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床观察

目的探讨注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取收治的喘息性支气管炎患儿124例,依照治疗方案不同分为对照组和试验组各62例。在常规治疗基础上,对照组予以注射用重组人干扰素α1b治疗,试验组予以注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗。观察对比两组疗效、症状(咳嗽、喘息、肺部哮鸣音)消失时间及不良反应发生率。结果试验组治疗总有效率(95.16%)显著高于对照组(61.29%)(P<0.05);试验组咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合扎鲁司特治疗小儿喘息性支气管炎,可促进患儿机体康复,且疗效显著,不增加不良反应发生率。

注射用重组人干扰素α-1b联合吸入用糖皮质激素治疗毛细支气管炎患儿的疗效观察

目的观察注射用重组人干扰素α-1b联合吸入用糖皮质激素治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选取该院收治的96例毛细支气管炎患儿,根据治疗方案不同分组,各48例。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上予以注射用重组人干扰素α-1b治疗。对比两组治疗效果、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、治疗前后血清白细胞介素-17 (IL-17)、免疫球蛋白E (IgE)、干扰素γ(IFN-γ)水平。结果观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的77.08%(P<0.05);观察组喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间较对照组短(P<0.05);治疗后观察组血清IL-17、IgE水平较对照组低,血清IFN-γ水平较对照组高(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α-1b联合吸入用糖皮质激素治疗毛细支气管炎患儿疗效显著,可快速缓解临床症状,减轻炎症反应,增强患儿免疫功能,促进患儿转归。

注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用对乙型肝炎患者的疗效、安全性及肝功能的影响

目的:研究注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用对乙型肝炎(简称乙肝)患者的疗效、安全性及肝功能影响。方法:选取84例从2018年1月~2019年8月接受治疗的乙肝患者作为研究对象。将其以随机抽签法等分成联合组及参照组。参照组予以恩替卡韦治疗,联合组则于恩替卡韦治疗的基础上增用注射用重组人干扰素α-1b治疗。对比两组疗效,不良反应,治疗前后肝功能以及免疫功能变化。结果:联合组总有效率高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组发热、白细胞/血小板下降、肌肉/关节酸痛发生率与参照组相比均不显著,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后联合组ALT、AST水平均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后联合组CD 4^(+)、CD 8^(+)、CD 4^(+)/CD 8^(+)水平均高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用重组人干扰素α-1b与恩替卡韦联用可显著提高乙肝患者的临床疗效,且具有较好的安全性,有利于改善患者的肝功能以及免疫功能,值得临床推广应用。

注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠对支气管肺炎患儿症状改善及复发率的影响

目的探索注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗支气管肺炎的疗效以及对患儿临床症状改善、复发率的影响。方法在2020年1月~2020年12月收治的支气管肺炎患儿中选出100例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,以随机数表法分为两组,对照组50例患儿给予常规治疗和孟鲁司特钠治疗,观察组50例患儿在对照组的基础上给予注射用重组人干扰素α1b治疗,对比两组的总有效率、临床症状消失时间、复发率等。结果观察组患儿的治疗总有效率为98.0%,高于对照组的治疗总有效率86.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、气喘消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均短于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿治疗7 d后的白三烯E4(LTE4)和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平均低于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率8.0%略低于对照组的不良反应发生率12.0%(P>0.05);随访6个月的支气管肺炎复发率:观察组的4.0%低于对照组的18.0%(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,有助于缓解气道炎症反应,促进临床症状缓解,预防疾病反复发作,且用药安全性高。

注射用重组人干扰素α2b联合短疗程糖皮质激素治疗小儿慢性免疫性血小板减少症的效果及对免疫功能、FOXP3、sCD93水平的影响

目的探讨注射用重组人干扰素α2b联合短疗程糖皮质激素治疗小儿慢性免疫性血小板减少症(ITP)的效果及对免疫功能、叉头状转录因子3(FOXP3)、可溶性白细胞分化抗原93(sCD93)水平的影响。方法选择2019年4月至2020年7月我院接收的92例慢性ITP患儿为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各46例。对照组接受短疗程糖皮质激素治疗,观察组在对照组基础上加施注射用重组人干扰素α2b治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞分化抗原4阳性(CD4^(+))、白细胞分化抗原4阳性/白细胞分化抗原8阳性(CD4^(+)/CD8^(+))高于对照组,白细胞分化抗原8阳性(CD8^(+))低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的FOXP3高于对照组,sCD93水平低于对照组(P<0.05)。结论注射用重组人干扰素α2b联合短疗程糖皮质激素治疗小儿慢性ITP的效果显著,值得推广。

阿昔洛韦联合注射用重组人干扰素α-1b治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效与安全性观察

目的 分析阿昔洛韦联合注射用重组人干扰素α-1b治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效与安全性。方法 回顾性收集我院于2018年1月1日至2021年5月1日收治的60例小儿传染性单核细胞增多症患儿的临床资料,根据治疗方式不同将研究对象分为单一组29例,联合组31例,单一组采取阿昔洛韦治疗,联合组采取阿昔洛韦联合注射用重组人干扰素α-1b,分析两种不同治疗方式疗效与安全性。结果 (1)联合组患儿治疗后疗效评估在“有效、显效”占比人数高于单一组(P<0.05)。(2)联合组患儿治疗后血清CD4+、CD8+高于单一组患儿(P<0.05)。(3)联合组患儿治疗后退热、咽峡炎、淋巴结恢复正常时间早于单一组患儿(P<0.05),异型淋巴细胞恢复正常时间相比差异无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,两组患儿不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿昔洛韦联合注射用重组人干扰素α-1b治疗小儿传染性单核细胞增多症,可提升治疗疗效同时具有较好的安全性,有临床推广价值。

注射用重组人干扰素γ联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作效果观察

目的分析注射用重组人干扰素γ(简称干扰素γ)联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法选取该院2013年2月至2014年3月收治的116例慢性支气管炎急性发作患者。将其按照治疗方法不同分为对照组和观察组各58例,其中对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组给予干扰素γ联合盐酸氨溴索治疗。对比分析两组的治疗效果及相关临床症状消失时间。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,且两组均未发生严重不良反应。观察组各项临床症状的消失时间明显短于对照组。结论雾化吸入干扰素γ联合盐酸氨溴索对治疗慢性支气管炎急性发作疗效比较显著,且临床相关症状的消失速度明显加快,具有重要的应用价值。

奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b对小儿流感病毒肺炎的影响

目的研究奥司他韦联合注射用重组人干扰素α1b治疗小儿流感病毒肺炎的效果。方法在2019年8月—2020年8月本院接诊的流感病毒肺炎患儿中选取108例,随机数字法均分为对照组(单纯重组人干扰素alpha1b治疗)、研究组(重组人干扰素alpha1b、奥司他韦联合治疗),记录比较患儿的治疗状况、治疗有效率及用药不良反应状况。结果对照组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(8.36±0.75)、(11.03±2.01)、(3.17±0.77)、(13.23±1.65)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间分别是(7.11±0.64)、(7.69±1.24)、(1.54±0.46)、(8.71±1.22)d,研究组用药时间、肺部啰音消失时间、退热时间以及住院时间均明显比对照组早/短(P<0.05)。对照组的治疗效果为66.7%,研究组的治疗效果为83.3%,研究组治疗效果比对照组更佳(χ^(2)=4.00,P<0.05)。对照组不良反应总发生率为24.1%,研究组不良反应总发生率为9.3%,研究组用药不良反应状况的发生率比对照组低(χ^(2)=4.27,P<0.05)。对照组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2411.6±256.9)、(4023.6±455.9)、(6912.3±640.9)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本分别为(2113.9±214.9)、(3756.3±401.1)、(6011.9±598.7)元,研究组患儿用药成本、住院成本、总成本均比对照组低(t=6.53、3.23、7.54,P<0.05)。结论在治疗流感病毒肺炎患儿时,注射用重组人干扰素α1b、奥司他韦联合,可以改善整体治疗状况,提高治疗效果,减少用药不良症状的发生,不仅安全性更高,且更加经济。