超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床研究

目的观察注射用重组人干扰素α1b在病毒性上呼吸道感染患儿中超说明书用药的临床效果及安全性,为我院超说明书用药管理提供依据和参考。方法采用回顾性研究法,选取2017年3月~2018年9月我院感染科收治的100例病毒性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照治疗方案不同将对象分为观察组和对照组,每组50例;对照组给予常规抗病毒治疗,观察组加入注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果经治疗,观察组治疗有效率96.00%(48/50),对照组治疗有效率82.00%(41/50),两数据组间比较统计学差异显著(P<0.05);观察组患儿的退热时间、体温恢复时间、肺部啰音消失时间、白细胞恢复时间及住院时间均短于对照组,各指标组间统计学差异显著(P<0.05);两组患儿的不良反应以皮疹和恶心呕吐为主,程度较轻且发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论超说明书使用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染有较显著的治疗效果,而不良反应发生率无明显升高。

重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入对支气管肺炎患儿疗效、肺功能及TGF-β1、CRP的影响

目的 探讨重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果。方法 78例支气管肺炎患儿随机分为两组各39例。对照组给予乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,实验组给予重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗。比较两组的临床疗效、肺功能以及炎性因子水平。结果 实验组的总有效率为97.44%,高于对照组的82.05%(P <0.05)。治疗后,实验组的PEmax、 PEF、 PImax以及FVC水平均高于对照组,TGF-β1、 CRP水平均低于对照组(P <0.05)。结论 重组人干扰素α1b联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的效果显著,可改善患儿的肺功能,降低TGF-β1、 CRP水平。

重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果。方法选取2021年9月至2023年2月淄博市妇幼保健院收治的77例急性上呼吸道感染患儿,根据随机信封法分为参照组(38例)与研究组(39例)。参照组给予头孢克洛治疗,研究组在参照组基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分及临床症状消失时间。结果研究组总有效率高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、流涕评分均低于参照组(P<0.05)。研究组各临床症状消失时间均短于参照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入辅助治疗儿童上呼吸道感染的效果较好,可显著改善患儿临床症状。

重组人干扰素α1b注射液的雾化可吸入性研究

目的考察重组人干扰素α1b(rhIFNα1b)注射液雾化后的空气动力学特性和不同呼吸模式下的递送情况。方法用激光衍射法、新一代药物撞击器(NGI)对rhIFNα1b注射液雾化后雾滴粒子的空气动力学特性进行表征。用呼吸模拟器对rhIFNα1b注射液雾化粒径和可吸入性进行评价。结果rhIFNα1b经雾化后雾滴粒子D50为2.74μm,微细粒子分数(FPF)为77.49%、质量中值空气动力学粒径(MMAD)为3.26μm、几何标准偏差(GSD)为1.93。在新生儿、婴幼儿、儿童呼吸模式下,rhIFNα1b雾化220s的递送总量分别为2.10、2.44和3.51μg。结论rhIFNα1b注射液经雾化后,雾滴粒子的粒径分布适合呼吸道药物递送,并可沉积于各级支气管、细支气管和肺部等部位;新生儿、婴幼儿、儿童呼吸模式下的药物递送总量、递送率呈递增趋势,制定临床治疗方案时应综合考虑药物有效剂量和患儿年龄因素。

重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中的应用效果。方法选取2022年10月至2023年10月青岛市妇女儿童医院收治的102例急性上呼吸道感染患儿作为研究对象,按照奇偶数法分为对照组(51例)与研究组(51例)。对照组采用常规治疗,研究组采用常规治疗+重组人干扰素α1b雾化吸入。比较两组临床疗效、炎症因子水平、症状消失时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原、C反应蛋白及白细胞计数水平均降低,且研究组水平低于对照组(P<0.05)。研究组发热、咳嗽、肺部湿啰音、喘憋的消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入在儿科急性上呼吸道感染中应用可减轻炎症反应,缩短道症状消失时间,减少不良反应,临床疗效显著。

重组人干扰素a1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的 研究毛细支气管炎采用重组人干扰素a1b雾化吸入治疗的价值与效果。方法 本文采用随机数字表法将2022年11月—2023年10月诊治的50例毛细支气管炎患儿进行分组,每组收入患儿25例,参照组实施常规治疗,试验组在常规治疗基础上实施重组人干扰素a1b雾化吸入,统计验证两组患儿肺通气功能、炎症指标、临床症状消失时间、住院时间及临床治疗效果。结果 试验组RR低于参照组,VT及VPEF/VE高于参照组,TNF-α、CRP、IL-6均低于参照组,憋喘、肺啰音、咳嗽等临床症状消失时间及住院时间均短于参照组,临床疗效优于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论 毛细支气管炎患儿在重组人干扰素a1b作用下能快速改善临床症状,可有效调节肺通气功能,减轻炎症反应,有助于提升临床治疗效果。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效及预后

目的:探讨重组人干扰素α1b注射液雾化吸入对小儿毛细支气管炎的疗效及预后。方法:选取2019年1月-2020年1月笔者所在医院儿科收治的92例小儿毛细支气管炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,各46例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上给予配合重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标及症状消失时间。结果:观察组治疗总有效率为97.83%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组TI/TE、Rrs及VT/kg水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组TI/TE、Rrs及VT/kg水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音消失时间均明显早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿毛细支气管炎患儿予以重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗,可以有效改善肺功能,缩短症状消失时间,提高治疗效果,促进病情尽早康复,应用价值显著,值得推广。

注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果

目的:观察和分析注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入在小儿甲型流感病毒性肺炎中的临床治疗效果。方法:从2018年5月1日-2019年3月31日选取46例甲型流感病毒性肺炎患儿作为本次临床试验研究的观察与分析对象,按照入院时间的先后顺序将这46例患儿分为各23例的对照组和观察组,对照组实施常规对症治疗,观察组在常规对症治疗的基础上给予注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较两组临床治疗总有效率、相关临床症状消失时间。结果:观察组的临床治疗总有效率为95.65%,比对照组的82.61%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、气促、啰音消失和退热时间均明显短于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入应用到小儿甲型流感病毒性肺炎中,能够显著改善和提高临床治疗效果,缩短临床症状消失时间,值得进行临床推广应用。

孟鲁司特钠联合雾化重组人干扰素α1b对呼吸道合胞病毒感染患儿的疗效

目的:分析孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒感染患儿的临床效果。方法:选取2022年1月—2023年12月乐山市人民医院收治的84例呼吸道合胞病毒感染患儿,根据治疗方法的不同分为观察组(40例,采用孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗)和对照组(44例,采用孟鲁司特钠治疗),比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间和治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对呼吸道合胞病毒感染患儿实施孟鲁司特钠联合重组人干扰素α1b雾化吸入治疗可提高临床治疗效果,快速缓解临床症状,且不增加不良反应。

重组人干扰素α1b注射液雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎疗效及安全性分析

目的探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗儿童毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取200例毛细支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组100例,2组患儿均给予常规对症治疗,观察组联合应用重组人干扰素α1b雾化吸入,100万U/次,1次/d,2组均连续治疗7 d。比较2组患儿临床疗效及临床症状体征消失时间,同时观察记录不良反应。治疗后2个月婴儿行潮气呼吸肺功能检查,观察2组呼吸频率(RR)、潮气量(VT)、达峰时间比(TPTEF/TE)、达峰容积比(VPEF/VE)变化,并于半年后随访患儿病后再次喘息情况。结果治疗后观察组总有效率显著高于对照组差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿临床症状及体征咳嗽、喘憋、哮鸣音、三凹症及肺部啰音消失时间较对照组显著缩短,差异有统计学意义(P<0.05);2组均未见局部刺激。2组肺功能呼吸频率及潮气量比较差异无统计学意义(P>0.05),达峰时间比及达峰容积比检测值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组再次喘息率比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗前后生命体征及治疗前、后的血液生化检测指标均在正常范围内。所有患儿干扰素α1b治疗后均未见呼吸道局部刺激症、皮疹、发热、呕吐等不良反应。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎效果显著,可明显减轻患儿临床症状体征,缩短症状消失时间,安全性较好。

重组人干扰素α1b雾化吸入在急性毛细支气管炎患儿中的应用价值分析

目的观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童急性毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院收治的急性毛细支气管炎患儿共127例,随机分为对照组(N=63)与观察组(N=64),两组患儿均接受急性毛细支气管炎相关治疗包括止咳、平喘、抗感染等措施。对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组治疗后主要及次要疗效指标消失时间、治疗效果等相关指标。结果观察组患儿主要及次要疗效指标如喘息、三凹征等消失时间均明显短于对照组,P<0.05。观察组患儿治疗总有效率为87.3%,明显高于对照组总有效率69.4%,P<0.05。观察组患儿早期(病程<72h)治疗后疗效指标总改善率高于晚期(病程≥72h)治疗患儿,P<0.05。且观察组呼吸道合胞病毒(RSV)阳性的患儿治疗疗效指标总改善率高于RSV阴性患儿,P<0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b可以减轻儿童急性毛细支气管炎的临床症状、体征,缩短病程,对早期RSV阳性患儿治疗效果较好。

雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效。方法 100例反复呼吸道感染患儿,将患儿随机分为对照组和治疗组,每组各50例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规基础上给予雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽口服治疗,观察比较两组的总有效率、症状、体征及免疫学检查结果。结果治疗组患儿的总有效率为82.0%,对照组患儿的总有效率为42.0%,两组比较P<0.05;治疗组发热、扁桃体肿大、肺内啰音的消退时间短于对照组;T细胞亚群CD_3^+CD_4^+较对照组升高,CD_4^+/CD_8^+较对照组增高。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合脾氨肽治疗RRTI有较好的临床疗效。

西咪替丁与重组人干扰素α1b雾化吸入联合葡萄糖酸锌口服治疗轮状病毒感染性腹泻患儿51例临床观察

目的探讨西咪替丁与重组人干扰素α1b联合葡萄糖酸锌口服液治疗轮状病毒感染性腹泻的临床疗效。方法选择医院2014年12月至2017年3月收治的轮状病毒感染性腹泻患儿102例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各51例。两组患儿入院后均给予常规对症治疗,在此基础上,对照组患儿给予西咪替丁+重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,观察组患儿给予西咪替丁及重组人干扰素α1b雾化吸入+葡萄糖酸锌口服液治疗。结果观察组总有效率为96.08%,明显高于对照组的82.35%(P<0.05);观察组患儿发热、呕吐、脱水及腹泻消失时间分别为(2.59±0.63)d,(2.67±0.73)d,(2.69±0.57)d,(2.83±0.52)d,明显短于对照组的(4.15±0.71)d,(3.43±0.85)d,(4.03±0.54)d,(3.97±0.85)d(P<0.05);观察组患儿与对照组患儿血小板减少(3.92%比5.88%)、恶心(7.84%比3.92%)、便秘(5.88%比1.96%)、腹胀(3.92%比5.88%)发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论西咪替丁与重组人干扰素α1b雾化吸入联合葡萄糖酸锌口服液治疗轮状病毒感染性腹泻临床疗效显著,可有效缓解患儿症状体征,且不会增加不良反应发生风险,安全性较高,值得临床推广。

α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的疗效及安全性评价

目的:探究α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗小儿肺炎的临床疗效及安全性。方法:以2022年8月至2023年10月东莞市企石医院收治的90例肺炎患儿为研究对象,将其随机分成两个组别,每组各45例。两组均接受常规对症支持治疗,在此基础上常规组行布地奈德雾化吸入治疗,干预组行α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术治疗,比较两组的临床疗效及相关指标。结果:干预组肺部啰音消失时间、咳喘缓解时间均短于常规组(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)均降低,且干预组均低于常规组(P<0.05)。干预组治疗总有效率高于常规组(P<0.05)。随访调查发现,干预组不良反应发生率与常规组比较差异不显著(P>0.05)。结论:α1b干扰素雾化吸入联合鼻负压置换术能够显著提高小儿肺炎的治疗效果,有效缓解患儿的症状,减轻炎症反应,促进患儿康复。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的效果观察

目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床效果。方法选取本院门诊收治的78例病毒性上呼吸道感染患儿,将其随机均分为对照组和观察组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组的总有效率、退热时间和总病程。结果观察组的总有效率为92.3%,显著高于对照组的76.9%(P<0.05);观察组的退热时间和总病程均短于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α1b雾化吸入治疗儿童病毒性上呼吸道感染效果确切,可有效遏制病毒侵袭及感染,改善咳嗽、流涕等临床症状,控制病情发展,值得临床广泛推广应用。

干扰素α1b雾化吸入与肌肉注射治疗普通手足口病的疗效比较

目的分析干扰素α1b雾化吸入和肌肉注射两种给药方式治疗普通手足口病的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表法将88例普通手足口病患儿分为雾化吸入组和肌肉注射组,各44例。在对症治疗的基础上,雾化吸入组给予干扰素α1b雾化吸入,每次2~4μg/kg,1日2次;肌肉注射组给予干扰素α1b肌肉注射,每次2μg/kg,1日1次。两组疗程均为3~5 d。结果两组有效率均为95.45%,组间比较无统计学差异(P>0.05);雾化吸入组和肌肉注射组的发热持续时间[(28.53±7.84)h比(44.75±8.85)h]、疱疹消退时间[(47.53±21.12)h比(70.43±25.32)h]和口腔疼痛消失时间[(24.52±6.44)h比(34.76±10.48)h]比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均有2例患儿发展为重症手足口病,组间比较无统计学差异(P>0.05);两组均未发现明显不良反应。结论雾化吸入和肌肉注射给予干扰素α1b治疗普通手足口病均有较好疗效,安全性较高,且雾化吸入在缩短症状体征持续时间方面优于肌肉注射,临床可优先选用。

雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎患儿疗效

目的探讨雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎的临床疗效及价值。方法回顾性分析我科收治的中-重度毛细支气管炎患儿74例,根据是否采用雾化吸入重组干扰素α1b分成对照组36例和治疗组38例,两组均给予对症、支持及支气管舒张剂雾化吸入等治疗,治疗组在上述基础上加雾化吸入重组干扰素α1b治疗,分析两组患儿呼吸频率、喘息、三凹征、饮食量及肺部体征等情况及治疗效果。结果治疗组总有效率97.4%(37/38),高于对照组的86.1%(31/36)(P<0.05)。结论雾化吸入重组干扰素α1b治疗中-重度毛细支气管炎疗效显著,缩短疗程,值得临床推广。

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿传染性单核细胞增多症40例疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素α1b治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将80例传染性单核细胞增多症患儿随机分为观察组与对照组各40例,在一般对症治疗基础上,观察组予重组人干扰素α1b雾化吸入;对照组予更昔洛韦针剂静脉滴注,疗程均为10d。观察两组治疗效果。结果观察组退热时间、异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01);观察组显效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组未见任何不良反应。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿传染性单核细胞增多症快速、有效、安全、易接受。

喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的相关实验研究

目的研究喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入治疗呼吸道疾病的刺激性和不良反应,考察药物联合作用及雾化吸入过程对豚鼠肺指数、气管、食管及肺等器官组织形态学的影响。方法豚鼠40只随机分为空白对照组(生理盐水)、阳性组(注射用重组人干扰素α1β)、喘可治组、联合给药组(喘可治注射液联合注射用重组人干扰素α1β)。雾化吸入给药,每天1次,连续给药7天。末次给药1 h后检测豚鼠肺指数,以及豚鼠肺、气管、食管的组织形态变化。结果与空白对照组比,阳性组、喘可治组、联合给药组豚鼠的一般情况均正常;肺指数无差异,均为0.69%左右;组织切片染色结果显示各组织未见异常病变。结论喘可治注射液联合重组人干扰素α1β雾化吸入给药刺激性小,联合给药雾化吸入7天对豚鼠肺指数及气管、食管、肺等器官组织形态学均无明显影响。