注射用重组人白细胞介素11联合护理治疗鼻咽癌放射性口腔炎的效果

目的:探索局部应用注射用重组人白细胞介素11联合护理治疗鼻咽癌放射性口腔炎的效果。方法:选取2014年7月-2016年7月笔者所在医院收治的120例鼻咽癌放射性口腔炎患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者60例,对照组和观察组分别实施常规护理和常规护理联合注射用重组人白细胞介素11治疗。结果:观察组患者咀嚼吞咽功能评分[(1.45±0.69)分]、疼痛评分[(1.36±0.61)分]、不良事件发生率(3.33%)、依从性(96.67%)、满意率(100%)、口腔黏膜损伤Ⅰ度率(75.00%)均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用重组人白细胞介素11联合护理干预在鼻咽癌放射性口腔炎患者中效果显著。

注射用重组人白细胞介素11联合咖啡酸片治疗肿瘤化疗后血小板减少的临床效果

目的观察注射用重组人白细胞介素11(rhIL-11)联合咖啡酸片治疗肿瘤化疗后血小板减少的效果。方法选取本院35例恶性肿瘤化疗后血小板减少患者,采用自身对照研究的方法,其中A组为第1个疗程化疗后,复查血常规,当血小板计数(PLT)<50×109/L时皮下注射rhIL-11。B组为第2疗程化疗同时口服咖啡酸片,0.3g/次,3次/d,化疗后,当PLT<50×109/L时联合应用rhIL-11。比较两组的治疗结果。结果B组治疗后PLT最低值高于A组,PLT最低值持续时间、rhIL-11应用时间及血小板恢复时间均短于A组(P<0.05)。B组化疗后出血总发生率低于A组(P<0.05)。B组输注血小板剂量低于A组。两组不良反应总发生率及治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用rhIL-11联合咖啡酸片治疗肿瘤化疗后血小板减少效果良好,能降低输注血液制品潜在风险。

重组人白细胞介素-11对恶性实体瘤患者化疗所致血小板减少症一级预防的有效性和安全性

目的探讨重组人白细胞介素-11(rhIL-11)对恶性实体瘤患者化疗所致血小板减少症(CIT)一级预防的有效性和安全性。方法采用随机数字表法将88例恶性实体瘤化疗患者分为观察组和对照组,每组44例,观察组患者应用rhIL-11一级预防CIT,对照组患者应用安慰剂。比较两组患者CIT发生率、血小板(PLT)变化情况、化疗相关不良事件发生情况、PLT输注情况、rhIL-11相关不良反应发生情况。结果一级预防后,两组患者CIT总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者Ⅲ~Ⅳ级CIT发生率为2.27%,低于对照组患者的18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗第14、20天,观察组患者PLT水平均高于对照组(P<0.05)。至化疗第20天,观察组患者化疗相关不良事件总发生率为11.36%,低于对照组患者的29.55%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者PLT输注率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。应用rhIL-11后,观察组5例患者出现了轻微的不良反应,对症治疗后症状消失,未停用rhIL-11。结论应用rhIL-11对恶性实体瘤CIT高出血风险和有危险因素的中出血风险人群进行一级预防,可减轻CIT严重程度,减少化疗相关不良事件,rhIL-11相关不良反应轻且易纠正,建议应用于临床。

注射用重组人白细胞介素-11致急性心力衰竭1例

1例62岁右肺腺癌男性患者二线化疗后出现Ⅱ级血小板减少,给予重组人白细胞介素-11皮下注射,3 mg·d^(-1)。首次用药后第7 d,患者出现胸闷、憋气,不能平卧,NT-proBNP急剧升高至21383 pg·mL^(-1),诊断为重组人白细胞介素-11导致的急性心力衰竭。停用重组人白细胞介素-11,给予西地兰、呋塞米治疗后,患者症状逐渐缓解,5 d后复查NT-proBNP,下降至1011 pg·mL^(-1)。

舒适护理对皮下注射重组人白细胞介素11病人疼痛及局部反应的影响

[目的]探讨舒适护理对皮下注射重组人白细胞介素11(rhIL-11)病人疼痛及局部反应的影响。[方法]将恶性肿瘤皮下注射rhIL-11病人186例随机分为观察组96例和对照组90例,观察组给予舒适护理,对照组给予常规护理。比较两组病人皮下注射rhIL-11疼痛程度及局部反应情况。[结果]观察组病人疼痛程度低于对照组,局部反应发生率低于对照组。[结论]舒适护理可以减轻恶性肿瘤皮下注射rhIL-11病人的疼痛程度、减少局部反应。

双抗体夹心法测定注射用重组人白细胞介素-2的含量

目的:建立用双抗体夹心法(ELISA 法)测定注射用重组人白细胞介素-2的含量。方法:采用酶标仪在450 nm 处测量白细胞介素-2复合物的 A_(450nm)值,并计算重组人白细胞介素-2冻干粉的百分含量。结果:白细胞介素-2浓度在31.25～500 pg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);低、中、高3种浓度的回收率分别为97.3%,98.4%,101.4%,RSD 均小于5.0%。质量控制符合要求。精密度在误差许可范围内。注射用重组人白细胞介素-2的含量为49.55μg·mg^(-1)。结论:方法准确、可靠,注射剂辅料对测定无干扰,可用于注射用重组人白细胞介素-2的含量测定。

注射用重组人白细胞介素-11致急性心力衰竭1例及文献复习

1病历摘要患者男,65岁,因“发现贫血两年余,血三系下降半月余”于2020年8月3日入院。入院前半月,外院查血常规:WBC 2.82×10^(9)/L,中性粒细胞计数1.32×10^(9)/L,Hb 49g/L,平均红细胞体积101.8 fL,PLT 55×10^(9)/L,予输红细胞等处理后,Hb有所上升,但WBC和PLT仍在持续下降。

注射用重组人白细胞介素-2联合2HREZ/4HRE方案治疗初治涂阳肺结核患者的效果观察

目的:分析注射用重组人白细胞介素-2(rIL-2)联合2HREZ/4HRE方案治疗初治涂阳肺结核的效果及安全性。方法:选取2019年8月-2020年8月新疆生产建设兵团第一师阿拉尔医院收治的50例初治涂阳肺结核患者,随机数字表法将其分为常规组和研究组,每组25例。常规组给予2HREZ/4HRE方案治疗,研究组给予rIL-2^(+)2HREZ/4HRE方案治疗。比较两组疗效、药物不良反应发生情况及治疗前、治疗后1个月T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:研究组总有效率为96.00%,高于常规组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后1个月,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于常规组,CD8^(+)低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组胃肠道反应、肾功能损害、肝功能损害、高尿酸血症、皮疹、血液系统异常发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组皮肤硬结、发热发生率均高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:rIL-2联合2HREZ/4HRE方案治疗初治涂阳肺结核效果确切,能有效改善人体免疫功能,且药物耐受性良好.

注射用重组人白细胞介素-2致血管性水肿2例

作者使用注射用重组人白细胞介素-2治疗复发性生殖器疱疹过程中出现2例血管性水肿反应，现报道如下。临床资料例1男，48岁。因反复生殖器皮肤起水疱伴痒痛2年到我科门诊诊治。既往健康，有不洁性交史，无药物过敏史。体检：心、肺、腹未见异常。皮肤科检查：阴茎包皮上可见一约蚕豆大小的群集水疱，水疱约芝麻至绿豆大小，疱液亮晶，

艾迪注射液联合注射用重组人白细胞介素-2治疗肺腺癌胸腔积液30例

目的观察艾迪注射液联合注射用重组人白细胞介素-2胸腔内注射治疗肺腺癌胸腔积液的疗效。方法将60例肺腺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组将艾迪注射液60 mL、注射用重组人白细胞介素-2 100万U注入胸腔后,再用2%利多卡因5 mL注入胸腔,每周1次,如胸腔积液再聚集,则重复上述治疗,最多4次。对照组将顺铂60～100 mg溶于0.9%氯化钠注射液50 mL中注入胸腔,再用2%利多卡因5 mL注入胸腔,每周1次,如胸腔积液再积聚,则重复上述治疗,最多4次。观察疗效及不良反应。结果治疗组总有效率(83.3%)显著高于对照组(56.7%,χ2=5.08,P<0.05)。治疗组出现胸痛、恶心呕吐、发热分别为4,2,2例,对照组分别为5,5,6例,治疗组与对照组不良反应发生率(分别为26.7%和53.3%)比较差异有统计学意义(χ2=4.59,P<0.05)。结论艾迪联合注射用重组人白细胞介素-2治疗肺腺癌恶性胸腔积液疗效好,不良反应轻,患者易于接受。

注射用重组人白细胞介素-2联合2HRZE/4HR方案对肺结核患者病灶吸收率和免疫功能的影响

目的 研究注射用重组人白细胞介素-2(r IL-2)联合肺结核阳性/化疗(2HRZE/4HR)方案治疗肺结核的临床效果及对病灶吸收率和免疫功能的影响。方法 采用回顾性分析方法,以2020年1月至2021年12月宜昌市第三人民医院收治入院的70例肺结核患者为研究对象,根据治疗方式分为研究组(n=35)与对照组(n=35)。研究组联用2HRZE/4HR方案与r IL-2治疗,对照组单用2HRZE/4HR方案治疗。比较两组患者治疗前后血清炎症因子[γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肺功能指标[第1秒最大呼气量(FEV_(1))、(FEV_(1)、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)]水平变化、治疗后病灶吸收率及不良反应(如头晕头痛、胃肠道不适、瘙痒等)发生率。结果 治疗前,两组患者血清炎症因子、免疫功能指标、肺功能指标水平比较,差异均无统计学意义(P> 0.05);较治疗前,两组患者治疗后IFY-γ、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平更高,IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,研究组较对照组IFY-γ、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC水平更高,IL-10水平更低,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗后,研究组较对照组病灶吸收率更高(88.57%vs.65.71%),差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者治疗后不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 肺结核患者治疗中r IL-2联合2HRZE/4HR方案的应用效果显著,可进一步增强患者免疫功能,加快病灶吸收,促使肺功能快速恢复,减轻炎症反应,且不良反应少。

重组人白细胞介素-11的胰蛋白酶切肽图分析

目的 建立标准肽图分析法 ,用于rhIL 11的质量控制。方法 应用AllianceHPLC系统及其温控自动进样器探索最佳胰蛋白酶切和色谱条件。结果 连续 3批rhIL 11样品的RP HPLC图谱完全一致 ,与rhIL 11对照品比较 ,有 2 0个峰与对照品吻合 ,但第 6峰的峰高和峰面积均明显较小 ,且在第 9和第 10峰之间多一个峰 ,说明rhIL 11样品蛋白质结构与对照品比较存在细小差别。这种差别经多肽片段分离和氨基酸序列测定证明是由于样品N端多 2个氨基酸引起的。结论 本法精确度高、重复性好、自动化程度高 ,可用于rhIL 11的质量控制。

毕赤酵母表达重组人白细胞介素11的纯化与鉴定

报道了毕赤酵母表达人白细胞介素 11的下游工艺研究 ,并对其产物进行了分析鉴定。所用工艺流程为离心收集上清、超滤浓缩脱盐、离子交换层析、疏水层析、凝胶过滤。所得产物经SDS PAGE电泳、RP HPLC分析、N端和C端序列分析、质谱、等电点分析和生物学活性分析 ,结果表明 :产品纯度大于 97% ,结构和性质与E .

注射用重组人白细胞介素-2免疫辅助治疗复治肺结核的临床效果

目的探讨与分析注射用重组人白细胞介素-2免疫辅助治疗复治肺结核的临床效果和不良反应。方法将64例复治肺结核患者随机分为对照组(n=32)和治疗组(n=32),对照组采用2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3抗结核化疗方案治疗,而治疗组在此基础上采用联合应用注射用重组人白细胞介素-2皮下注射治疗,隔日1次,连续应用2个月。通过检查两组治疗前后的痰涂片镜检及X线胸片检查的结果等,来比较分析两组患者的临床治疗效果及不良反应。结果治疗组的痰菌阴转率明显高于对照组(29/22例),差异有统计学意义(P <0.05);治疗组的病灶显著吸收率(19/11例)、空洞的闭合率(15/7例)均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论注射用重组人白细胞介素-2免疫辅助治疗复治肺结核疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。

人重组白细胞介素11在毕氏酵母系统中的表达及纯化

目的 在甲醇营养型毕氏酵母蛋白质表达系统中高效表达人白细胞介素-11（ rhIL-11），便于进一步开发。方法 以人工设计合成的 rhIL-11基因，构建表达载体 pPICZα A-IL-11，经线性化后电转化导入毕氏酵母菌株 KM71，甲醇诱导表达，用 ELISA和 SDS-PAGE检测发酵上清中 IL-11的抗原性和表达量，用 IL-11依赖的 B9-11细胞株分析其生物学活性，采用疏水层析、离子交换和凝胶过滤纯化发酵上清中的 IL-11。 结果 序列分析表明，克隆载体中 IL-11人工基因序列与设计相符；基因工程菌株 KM71-2424在摇瓶培养上清中 IL-11的表达量超过 60 mg/L，生物学活性测定显示其比活性为 5.5× 107 U/mg，而标准品的生物学活性为 2.2× 107 U/mg。经过三步层析纯化得到电泳纯的 rhIL-11蛋白质。结论 成功获得 IL-11人工基因和稳定分泌重组蛋白的基因工程菌株 KM71-2424，该重组蛋白的生物学活性显著高于大肠杆菌表达的标准品，并获得较高纯度的重组蛋白。

HPLC-ESI-Q-TOF-MS鉴定重组人白细胞介素-11的一级结构

用液质联用技术分析鉴定重组人白细胞介素-11(rhIL-11)的一级结构。利用电喷雾四极杆飞行时间质谱(ESI-Q-TOF-MS)测定rhIL-11的精确分子质量,采用高效液相-电喷雾四极杆飞行时间串联质谱技术(HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)测定其胰蛋白酶酶切后肽段的部分氨基酸序列并结合数据库检索进行结构鉴定。rhIL-11的实测分子质量为19 047.38 u,与理论分子质量19 047.29 u相比非常接近。HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS测定m/z664.45、m/z609.40的肽段的部分氨基酸序列分别为Glu-Pro-Glu-Leu-Gly-Thr-Leu和Leu-Asp-Ser-Thr-Val-Leu。将这两段序列在MASCOT数据库检索,结果表明rhIL-11的结构正确。

注射用重组人白介素-11所致心脏毒性的临床观察

目的探讨恶性血液病患者化疗后使用注射用重组人白介素-11对心脏毒性的影响。方法 32例恶性血液病患者化疗后血常规检查BPC≤20×109/L或BPC≥20×109/L但有明显的出血改变时即予rhIL-11,治疗期间,如血常规检查BPC≥20×109/L且无明显的出血改变,即终止应用,动态观察rhIL-11使用后出现心脏毒性的平均时间及使用前后心电图、心脏彩超、心肌酶、肌钙蛋白Ⅰ、脑钠肽(BNP)、CRP及血压变化。结果使用rhIL-11后出现心脏毒性的中位时间为3.6 d,心电图表现为心律失常,以房性为主,房颤14例、房早12例、室早6例,其中18例伴有ST-T改变,心脏超声提示各瓣膜结构和EF值无变化。CK、CK-MB、AST、CRP、LDH用药前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。CTnI均阴性,而BNP仅轻度升高(P>0.05)。使用前血压为(129±10/76±8)mmHg,使用后血压为(102±11/71±7)mmHg,用药前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用rhIL-11出现心脏毒性可逆,不影响下次化疗时间,患者可以耐受,但使用过程中应当给予心电监护,定期复查心电图,高度关注心脏相关症状和体征,并及时予以对症治疗。

重组人白细胞介素-11对化疗后血小板减少症的治疗作用

目的 :观察国产重组人细胞白介素 1 1(rhIL 1 1 )对化疗后病人血小板恢复的影响。方法 :45例实体瘤病人分为AB ,BA 2组进行自身交叉对照研究 ,A周期为化疗结束 2 4h开始 ,rhIL 1 1 2 5μg·kg-1,sc,qd× 1 4d;B周期为化疗结束后为空白对照 ,(2 8d为一个治疗周期 ) ;自化疗开始隔日查血常规 1次 ,观察各周期外周血小板计数变化。结果 :血小板最低值A周期值为 (1 1 8± 3 7)× 1 0 9·L-1,B周期为 (79± 2 8)× 1 0 9·L-1,差异有显著意义 ,P <0 .0 5 ;A周期外周血小板计数d 8后迅速回升 ,d 1 1恢复到化疗前值 ,B周期血小板计数d 1 4开始缓慢回升 ,始终低于A周期。结论 :rhIL 1 1可有效促进化疗后外周血小板恢复 ,缩短血小板减少持续时间 。

重组人白细胞介素-11治疗化疗引起的血小板减少症的II期临床研究

目的:评价重组人白细胞介素11(rhIL11)对化疗引起的血小板减少症的疗效和安全性。方法:采用多中心、非随机、自身对照试验。对照周期单用化疗,治疗周期化疗后给予rhIL1150μg/(kg·d),皮下注射,连续给药10～14天,或PLT>300×109/L后停药。结果:共入组106例患者,可评价疗效100例。PLT最低值(中位数)对照周期为49(5～76)×109/L,治疗周期为69(6～221)×109/L,P<0.001。PLT≤75×109/L的中位天数对照周期为7(0～26)天,治疗周期为3.5(0～28)天,P<0.001。PLT≤50×109/L的中位天数对照周期为2(0～20)天,治疗周期为0(0～23)天,P<0.01。PLT≤20×109/L的中位天数对照周期为0(0～9)天,治疗周期为0(0～5)天,P>0.05。从PLT最低点恢复到80×109/L的中位天数对照周期为5(1～18)天,治疗周期为2(0～28)天,P<0.001。对照周期输注血小板人数为6例,治疗周期为6例,无统计学差异。主要不良反应为发热、心悸、水肿、肌肉关节痛、感冒样症状等。结论:rhIL11对化疗引起的血小板减少症有防治作用,临床不良反应可以耐受,未发生严重不良事件。

重组人血小板生成素与重组人白细胞介素11治疗血小板减少症疗效与安全性的Meta分析

目的:评价重组人血小板生成素(rh TPO)与重组人白细胞介素11(rh IL-11)治疗血小板减少症的疗效与安全性。方法:检索Cochrane图书馆、Pub Med、EMBASE、万方数据库、维普中文数据库、同方中文数据库,纳入重组人血小板生成素与重组人白细胞介素11治疗血小板减少症的所有随机对照试验,采用Rev Man 5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,合计532例患者。Meta分析结果显示,rh TPO在化疗后血小板恢复至≥1.0×1011·L-1所需时间(MD=-4.39,95%CI:-5.62^-3.16,P<0.01)、化疗前后血小板升高值(MD=51.36,95%CI:10.23~92.50,P=0.01)、血小板输注比例(OR=0.31,95%CI:0.14~0.67,P<0.01)等方面均优于rh IL-11,rh IL-11组不良反应发生率高于rh TPO组(OR=0.11,95%CI:0.06~0.23,P<0.01)。结论:rh TPO在相同时间提升血小板计数,恢复血小板至正常值方面均优于rh IL-11,且不良反应发生率及血小板输注比例更低。