注射用重组人白介素-2联合化学治疗对三阴性乳腺癌临床疗效及安全性研究

目的观察注射用重组人白介素-2(rh IL-2)联合化学治疗对三阴性乳腺癌的临床效果及用药安全性。方法选取2021年1月至2022年5月期间商丘市第一人民医院收治的123例三阴性乳腺癌患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组(61例)和干预组(62例),两组患者统一接受化学治疗,干预组在对照组治疗基础上联合应用rh IL-2治疗。对所有患者开展为期8个月随访,比较两组患者的近期疗效和远期生存质量。结果治疗后,干预组的T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD4+/CD8+高于对照组(P<0.05);干预组的疾病客观缓解率(ORR)高于对照组、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05);随访期间,干预组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)高于对照组(P<0.05);干预组的恶性积液发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用rh IL-2配合化学治疗可有效改善三阴性乳腺癌患者的免疫功能,对增加患者临床获益、延长生存周期并降低恶性积液发生风险均有积极意义。

阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗带状疱疹疗效观察

对带状疱疹患者进行阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗效果评价。方法 选取扬中市疾病预防控制中心(扬中CDC)带状疱疹患者80例,按随机数字法设置对照组(40例)和观察组(40例),对照组使用阿昔洛韦注射液,观察组在对照组基础上将阿昔洛韦与重组人白介素-2联合使用,1周后,对比组间患者疱疹消退速度,疼痛缓解时间,病毒载量变化,带状疱疹相关并发症出现率和生活质量。结果 相较对照组,观察组患者疱疹消退速度和疼痛缓解时间更短、病毒载量和带状疱疹相关并发症出现率更低、生活质量更优(P<0.05)。结论 对带状疱疹患者进行阿昔洛韦联合重组人白介素-2治疗,能加快疱疹消退速度,缩短疼痛缓解时间,降低病毒载量变化,减少带状疱疹并发症出现。

注射用重组人白介素-11衍生物治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少24例

目的观察国产注射用重组人白介素-11衍生物对恶性肿瘤化疗后血小板减少的疗效及其不良反应。方法采用随机交叉试验设计,24例曾因同一方案化疗引起Ⅲ度以上血小板减少(PLT<50×109/L)的患者入选,随机分入试验周期或对照周期,先后完成2周期相同方案化疗。试验周期化疗结束后48 h使用白介素-11衍生物,1.5 mg,每日1次皮下注射,血小板升至正常(100×109/L)时停药,连续3～10 d。对照周期不使用白介素-11衍生物,观察每组患者化疗后血小板最低值、血小板输注率、血小板降低持续时间及用药后的不良反应。结果患者化疗后血小板最低值对照周期显著低于试验周期,血小板减少持续时间对照周期长于试验周期,血小板输注率对照周期高于试验周期。主要不良反应有注射部位疼痛,发热,关节痛,浮肿,结膜充血,乏力,心动过速。结论国产注射用重组人白介素-11衍生物能减小化疗后血小板下降的幅度,缩短血小板下降持续时间,减少血小板输注率。不良反应轻微、可耐受。

重组白介素-2注射后产生硬结的处理方法

目的探讨重组白介素-2(欣吉尔)注射后所致硬结的处理方法。方法将90例注射重组白介素-2的患者随机分成实验组与对照组。实验组45例采用马铃薯片外敷,对照组45例采用50%硫酸镁湿敷。观察比较两种方法的治疗效果。结果治疗1周后观察,马铃薯组对于重组白介素-2注射后形成的硬结效果优于对照组(P<0.05)。结论马铃薯外敷对于软化重组白介素-2护理注射后形成的硬结,减轻局部疼痛有显著效果,值得推广。

注射用重组人白介素-2联合替考拉宁对肺癌伴肺部感染的疗效

目的探讨注射用重组人白介素-2联合替考拉宁对肺癌伴肺部感染的疗效。方法选取2015年1月至2020年12月南阳南石医院收治的68例肺癌伴肺部感染患者。按随机数表法将患者分为对照组和观察组,各34例。两组患者均接受基础治疗。给予对照组患者替考拉宁治疗。在对照组基础上,给予观察组患者注射用重组人白介素-2治疗。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。比较两组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)水平。结果观察组总有效率[76.47%(26/34)]较对照组[50.00%(17/34)]高(P<0.05)。治疗后,两组血清CRP水平均较治疗前降低,观察组血清CRP水平较对照组低(P<0.05)。观察组不良反应发生率[5.88%(2/34)]较对照组[29.41%(10/34)]低(P<0.05)。结论采用注射用重组人白介素-2与替考拉宁联合治疗肺癌伴肺部感染患者,可提高疾病控制率,降低血清CRP水平,减少不良反应。

注射用重组人白介素-11所致心脏毒性的临床观察

目的探讨恶性血液病患者化疗后使用注射用重组人白介素-11对心脏毒性的影响。方法 32例恶性血液病患者化疗后血常规检查BPC≤20×109/L或BPC≥20×109/L但有明显的出血改变时即予rhIL-11,治疗期间,如血常规检查BPC≥20×109/L且无明显的出血改变,即终止应用,动态观察rhIL-11使用后出现心脏毒性的平均时间及使用前后心电图、心脏彩超、心肌酶、肌钙蛋白Ⅰ、脑钠肽(BNP)、CRP及血压变化。结果使用rhIL-11后出现心脏毒性的中位时间为3.6 d,心电图表现为心律失常,以房性为主,房颤14例、房早12例、室早6例,其中18例伴有ST-T改变,心脏超声提示各瓣膜结构和EF值无变化。CK、CK-MB、AST、CRP、LDH用药前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。CTnI均阴性,而BNP仅轻度升高(P>0.05)。使用前血压为(129±10/76±8)mmHg,使用后血压为(102±11/71±7)mmHg,用药前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用rhIL-11出现心脏毒性可逆,不影响下次化疗时间,患者可以耐受,但使用过程中应当给予心电监护,定期复查心电图,高度关注心脏相关症状和体征,并及时予以对症治疗。

细管引流联合胸腔内注射重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效观察及护理

目的观察微导管引流胸腔积液后胸腔内注射白介素-2治疗恶性胸腔积液的疗效及护理。方法应用微导管对40例恶性胸腔积液进行引流,然后胸腔内注射白介素-2,观察其疗效、患者生活质量及不良反应。结果应用中心静脉导管行胸腔闭式引流术及重组人白介素-2胸腔内注射治疗恶性胸腔积液,总有效率达82.5%,患者生活质量明显改善,无严重不良反应。结论微导管引流联合胸腔内注射白介素-2方便、安全,是一种治疗恶性胸腔积液的有效方法,值得临床推广应用。

鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液的临床分析

目的:研究鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的临床疗效,以期为临床提供一定的参考。方法:选取2013年1月-2015年6月间入院诊治的肺癌恶性胸腔积液患者168例,随机分成治疗组(42例)和对照1组(42例)、对照2组(42例)、对照3组(42例)。对照1组胸腔内灌注重组人白介素-2联合顺铂治疗,对照组2组单纯应用顺铂治疗,对照3组胸腔内灌注重组人白介素-2联合顺铂与鸦胆子油乳治疗,治疗组胸腔内灌注重组人白介素-2联合静脉滴注鸦胆子油乳。观察四组患者的治疗效果、不良反应、生活质量等指标。结果:治疗组CR 8例,PR 26例,总有效率为80.95%;对照1组CR 8例,PR27例,总有效率为83.33%;对照2组CR 5例,PR 20例,总有效率为59.52%;对照3组CR 7例,PR 27例,总有效率为80.95%,对照2组与治疗组、对照1组及对照3组差异显著(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为28.57%,对照1组为42.86%,对照2组为47.62%,对照3组为33.33%,治疗组与对照3组的不良反应发生率显著较低(P<0.05)。经治疗后,治疗组与对照3组在总体健康、疼痛与不适等生活质量的比较中显著优于对照1组与对照2组(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗恶性胸腔积液可显著提高治疗效果,降低不良反应,同时提高患者的生活质量。

鸦胆子油乳注射液联合重组人白介素-2治疗肺癌恶性胸腔积液临床观察

目的探讨鸦胆子油乳联合重组人白介素-2(IL-2)治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将72例肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组各36例,两组患者均未采取全身放化疗、手术治疗。均采取综合治疗措施,包括抗感染、营养支持对症等治疗,在此基础上治疗组给予胸腔内灌注重组人IL-2,同时静脉滴注鸦胆子油乳,对照组仅胸腔内灌注重组人IL-2。分析比较两组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人IL-2联合鸦胆子油乳治疗肺癌恶性胸腔积液能显著提高疗效。

射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水34例临床观察

目的观察射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水的疗效。方法 68例肺癌合并癌性胸水患者随机分为观察组(n=34)和对照组(n=34)。观察组患者经中心静脉导管行胸腔闭式引流术放尽胸水后,胸腔内注入重组人白介素-2后进行热疗;对照组患者经中心静脉导管行胸腔闭式引流术放尽胸水后,单纯胸腔注射重组人白介素-2治疗。观察两组的胸水消退情况、KPS评分(Karnofsky功能状态评分标准)变化及不良反应。结果对照组胸水改善总有效率为64.7%(22/34),观察组为88.2%(30/34),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后KPS评分变化,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后均未出现血液系统反应及肝、肾功能损害,治疗期间,两组患者仅有少部分出现低热、皮下脂肪硬结不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论射频深部热疗联合胸腔注射重组人白介素-2治疗肺癌癌性胸水疗效较好,且未出现明显不良反应。

重组白介素-2与顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效观察

目的观察重组白介素-2(IL-2)与顺铂(DDP)胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效。方法对40例恶性胸水患者随机分为两组:治疗组20例患者应用IL-2与DDP胸腔内注射;对照组20例患者应用DDP胸腔内注射。两组对比疗效。结果治疗组治疗恶性胸水总有效率90%。DDP对照组治疗恶性胸水总有效率65%。结论IL-2与DDP联合应用治疗恶性胸水有显著的协同作用(P<0.05),毒副反应小,见效快,能及时减轻患者的痛苦,是安全有效的方法。

山莨菪碱凝胶防治皮下注射重组人白介素-2所致红肿硬结的临床研究

[目的]探讨山莨菪碱凝胶涂擦防治皮下注射白介素-2所致红肿、疼痛、硬结的效果。[方法]将102例皮下注射重组人白介素-2病人分为实验组和对照组,实验组在皮下注射白介素-2后立即将2%山莨菪碱凝胶均匀地涂擦于注射点周围的皮肤上,对照组不做任何处理,对观察过程中注射部位有红肿、硬结的病人用2%山莨菪碱凝胶涂擦于注射点周围的皮肤上,观察治疗效果。[结果]对照组红肿、疼痛发生率为43.14%,硬结的发生率为15.69%,实验组红肿、疼痛发生率为7.84%,硬结的发生率为0,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01);对照组22例病人及实验组4例病人经过治疗后症状全部消失。[结论]2%山莨菪碱凝胶涂擦能有效防治注射白介素-2所致红肿硬结的发生。

氨基酮戊酸光动力疗法联合注射用重组人白介素-2治疗尖锐湿疣60例临床观察

目的:探讨尖锐湿疣采用氨基酮戊酸光动力疗法与注射重组人白介素-2联合治疗效果。方法:选取120例尖锐湿疣患者,随机分为对照组和观察组,每组各60例。对照组60例单用氨基酮戊酸光动力疗法治疗,观察组60例采用氨基酮戊酸光动力疗法与注射用重组人白介素-2联用治疗,比较两组治疗效果。结果:对照组治愈36例,治愈率为60%;17例未复发,复发控制率为28.3%。观察组治愈54例,治愈率为90%;28例未复发,复发控制率为46.7%。两组治愈率及复发率,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论:尖锐湿疣采用氨基酮戊酸光动力疗法与重组人白介素-2联合治疗,可显著提高治愈率,防控复发,且安全性较高,对患者预后好,值得推广应用。

注射用重组人白介素-11致新发心房颤动1例

患者女性,65岁。因“咳嗽5d,胸闷气促3d”于2016-06-03入我院呼吸科治疗。既往有高血压病史8年,糖尿病史5年,自诉服药后平素血压、血糖控制在正常范围。入院体检：体温37.4℃,呼吸20次/min,血压178/97mmHg。神志清,口唇无紫绀,呼吸稍促,双肺叩诊音清音,听诊呼吸音粗,干湿啰音未闻及,心率114次/min,律齐,各瓣膜听诊区未闻及杂音,双下肢不肿。

重组人白介素-2局部注射联合咪喹莫特乳膏治疗甲周、甲下疣的临床观察

目的观察重组人白介素-2局部注射联合咪喹莫特乳膏治疗甲周、甲下疣的临床疗效。方法对我科门诊近5年来的77例甲周、甲下疣患者按单双日随机分为治疗组与对照组。治疗组予重组人白介素-2局部注射联合外搽咪喹莫特乳膏,每周1次,疗程4周;对照组予5%咪喹莫特乳膏外搽,每日1次,疗程4周,疗程结束后观察两者的疗效。结果疗程结束后两组的治愈率分别为65.96%和40.00%,两者差异有统计学意义(χ2=5.004,P=0.0225);两组的有效率分别为80.85%与76.77%,两者差异无统计学意义(χ2=1.1655,P=0.280)。结论重组人白介素-2局部注射联合5%咪喹莫特乳膏治疗甲周、甲下疣有效,可靠且复发率低,疗程短,安全,不影响患者的生活与工作,易于接受,依从性好。值得在临床中推广使用。

局部注射重组人白介素-2预防尖锐湿疣复发临床疗效观察

目的观察重组人白介素-2局部注射治疗预防尖锐湿疣复发的效果。方法治疗采用随机分组法,对照组消除疣体后局部外涂重组人干扰素α-2b乳膏治疗,3次/d,连续3个月;治疗组在此基础上每周加用100万U重组人白介素-2局部注射治疗,连续10周,于治疗后3、6个月观察对比两组尖锐湿疣复发率。结果治疗后3、6个月两组的复发率对比差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组低于对照组。结论重组人白介素-2局部注射治疗可降低尖锐湿疣复发率。

重组人白介素-2局部注射递增疗法治疗98例跖疣的疗效观察

目的观察重组人白介素-2局部注射递增疗法治疗跖疣的临床疗效。方法选取跖疣患者192例,随机分为两组,治疗组98例,采用白介素-2递增疗法治疗(1次5万U,2次10万U,10次50万U),3d局封1次,10次为一个疗程;对照组94例,采用冷冻治疗,15d冷冻1次,4次为一个疗程。通过8周的治疗得出两组间的效果差异。结果治疗组的有效率为93.88%,治愈率为87.76%,高于对照组的72.34%和64.89%;治疗组复发率为6.98%,低于对照组的31.15%;以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论重组人白介素-2局部注射递增疗法治疗跖疣,治愈率高,复发率低,疗效确切。

注射用重组人新型白介素-2(欣吉尔)研制和应用

本项目是用基因工程的方法生产新型白介素-2(125A1a),属生物技术领域.产品是肾癌、恶性黑色素瘤、癌性胸腺水等恶性肿瘤的生物治疗制剂.白介素-2作为一种淋巴因子,可提高人体对肿瘤细胞、病毒和细菌等感染的免疫应答,是一种免疫增强剂.项目包括几个部分:①定点突变的基因克隆及高表达菌株的构建;②中试及生产工艺的研究;③临床前药理、药效、毒理学评价;④临床多中心评价;⑤项目的推广应用.项目主要技术关键是克隆125位Cys突变成A1a的人IL-2基因并在大肠杆菌中获稳定、高效表达,特点和技术创新在于菌株125A1a IL-2表达率达30%～50%,定点突变后产品更易于复性且活性蛋白回收率高,比活性、热稳定性增加,体内半衰期延长.

腔内注入重组白介素-2治疗肺癌恶性心包积液30例临床观察

心包积液可由恶性肿瘤转移至心包所致,原发肿瘤以肺癌多见,约占28%～31%,如发展为大量积液可压迫心脏,影响血流动力学,造成心包填塞,若不及时处理,可导致患者心力衰竭（心衰）,甚至临床死亡。肺癌心包转移的发生率为3.93%～8.09%,尤以腺癌多见,约占72.5%[1-2]。

光动力联合重组人白介素-2治疗尖锐湿疣疗效观察

目的评价传统物理治疗和光动力联合注射重组人白介素-2治疗尖锐湿疣的治愈率和复发控制率。方法将84例患者随机分为2组,传统物理组患者仅做物理治疗,光动力加重组人白介素-2组在光动力治疗的同时联合应用肌肉注射重组人白介素-2治疗。结果传统物理组治愈率59.5%,复发控制率28.5%;光动力联合注射重组人白介素-2治疗组治愈率为88.0%,复发控制率47.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论光动力联合注射重组人白介素-2治疗尖锐湿疣效果显著,治愈率高于传统物理治疗组,复发控制率高于传统物理治疗组。光动力联合注射重组人白介素-2是治疗尖锐湿疣的较好方法之一。