摘要目的：探讨长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床效果与安全性。方法：选择42例精神分裂症患者,首次剂量每2周25mg,随后根据病情变化增量至每2周37.5-50mg。在治疗前与治疗后的4、8、12、16、20周分别采用阳性和阴性精神症状评定量表...摘要目的：探讨长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床效果与安全性。方法：选择42例精神分裂症患者,首次剂量每2周25mg,随后根据病情变化增量至每2周37.5-50mg。在治疗前与治疗后的4、8、12、16、20周分别采用阳性和阴性精神症状评定量表（Positive and negative symptom scale,PANSS）、临床总体印象量表（Clinical global impression of severity scale,CGIS）评定疗效,副反应量表（Treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应。结果：完成治疗观察的37例患者在治疗20周时痊愈28例（75.7%）,显效8例（21.6%）,有效1例（2.7%）,治疗后4周PANSS减分率为7.68%,8周为21%,12和16周分别为53.14%、67.94%,20周为82.37%。PANSS总分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。CGIS评分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。不良反应发生率为26.19%,1例出现闭经而终止治疗。在单一应用长效利培酮微球治疗的患者中未见显著的锥体外系症状与其他不良反应。结论：长效利培酮微球治疗精神分裂症效果确切、安全性高。展开更多
目的建立同时测定注射用利培酮微球中残留有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和苯甲醇的毛细管气相色谱法。方法采用DB-624毛细管色谱柱,直接进样,进样量为3μL,进样口温度为220℃,程序升温,氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度为250℃,载气为氦...目的建立同时测定注射用利培酮微球中残留有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和苯甲醇的毛细管气相色谱法。方法采用DB-624毛细管色谱柱,直接进样,进样量为3μL,进样口温度为220℃,程序升温,氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度为250℃,载气为氦气,载气流速为1 m L/min,同时测定注射用利培酮微球中乙醇、乙酸乙酯和苯甲醇的有机溶剂残留量。结果乙醇和乙酸乙酯以乙酸丙酯为内标,苯甲醇以苯乙醇为内标,上述有机溶剂均得到有效分离,线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率均在90%~110%之间。结论该方法操作简单、灵敏度高、重复性好、专属性强、快速准确,适用于注射用利培酮微球中残留溶剂的含量测定。展开更多
文摘摘要目的：探讨长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床效果与安全性。方法：选择42例精神分裂症患者,首次剂量每2周25mg,随后根据病情变化增量至每2周37.5-50mg。在治疗前与治疗后的4、8、12、16、20周分别采用阳性和阴性精神症状评定量表（Positive and negative symptom scale,PANSS）、临床总体印象量表（Clinical global impression of severity scale,CGIS）评定疗效,副反应量表（Treatment emergent symptom scale,TESS）评定不良反应。结果：完成治疗观察的37例患者在治疗20周时痊愈28例（75.7%）,显效8例（21.6%）,有效1例（2.7%）,治疗后4周PANSS减分率为7.68%,8周为21%,12和16周分别为53.14%、67.94%,20周为82.37%。PANSS总分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。CGIS评分在治疗后4、8、12、16、20周与基线比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。不良反应发生率为26.19%,1例出现闭经而终止治疗。在单一应用长效利培酮微球治疗的患者中未见显著的锥体外系症状与其他不良反应。结论：长效利培酮微球治疗精神分裂症效果确切、安全性高。
文摘目的建立同时测定注射用利培酮微球中残留有机溶剂乙醇、乙酸乙酯和苯甲醇的毛细管气相色谱法。方法采用DB-624毛细管色谱柱,直接进样,进样量为3μL,进样口温度为220℃,程序升温,氢火焰离子化检测器（FID）,检测器温度为250℃,载气为氦气,载气流速为1 m L/min,同时测定注射用利培酮微球中乙醇、乙酸乙酯和苯甲醇的有机溶剂残留量。结果乙醇和乙酸乙酯以乙酸丙酯为内标,苯甲醇以苯乙醇为内标,上述有机溶剂均得到有效分离,线性关系良好,相关系数均大于0.999,回收率均在90%~110%之间。结论该方法操作简单、灵敏度高、重复性好、专属性强、快速准确,适用于注射用利培酮微球中残留溶剂的含量测定。
