注射用鼠神经生长因子联合康复训练治疗脑性瘫痪患儿的临床疗效分析

目的探究注射用鼠神经生长因子与康复训练联合应用治疗脑性瘫痪的疗效。方法选取300例脑性瘫痪患儿,经信封法分为对照组(150例,康复训练)、观察组(150例,注射用鼠神经生长因子+康复训练)。对比两组粗大运动功能、精细运动功能、语言功能、治疗效果。结果治疗3个月后,两组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分均较治疗前升高,且观察组卧位、坐位、爬跪、站立、走跑跳评分分别为(40.23±5.46)、(50.63±4.78)、(34.23±3.98)、(31.25±4.35)、(58.64±5.78)分,较对照组的(32.18±5.35)、(41.27±4.62)、(29.01±3.86)、(26.54±4.21)、(51.05±5.63)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分均较治疗前升高,且观察组上肢关节活动、视觉追踪、手眼协调能力、抓握能力、操作能力评分分别为(28.76±2.45)、(19.92±1.67)、(45.76±2.99)、(30.25±2.54)、(33.54±2.56)分,较对照组的(25.43±2.40)、(16.87±1.62)、(39.02±2.84)、(27.11±2.43)、(28.46±2.45)分高(P<0.05)。治疗3个月后,两组语言理解、语言表达评分均较治疗前升高,且观察组语言理解评分(64.76±3.45)分、语言表达评分(62.89±3.25)分较对照组的(59.62±3.37)、(57.04±3.17)分高(P<0.05)。观察组治疗总有效率95.33%高于对照组的76.67%(P<0.05)。结论脑性瘫痪患儿联用注射用鼠神经生长因子、康复训练,可提高粗大运动功能、精细运动功能、治疗效果,值得临床推广。

左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子治疗儿童癫痫认知功能障碍的临床效果分析

目的探究左乙拉西坦联合注射用鼠神经生长因子在儿童癫痫认知功能障碍中的临床治疗效果。方法方便选取2019年1月—2021年12月厦门大学附属妇女儿童医院收治的儿童癫痫认知功能障碍患儿76例为研究对象。按照信封法平均分组,对照组接受左乙拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合应用注射用鼠神经生长因子治疗,从智力水平、语言功能、治疗总有效率、用药不良反应4个方面评估两组患儿治疗作用。结果观察组患儿治疗总有效率(94.74%)明显高于对照组(76.32%),差异有统计学意义(χ^(2)=5.208,P<0.05);观察组治疗后智力水平与WAB评分均较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿用药不良反应发生率对比,差异有统计意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦与注射用鼠神经生长因子联合应用,可良好治疗癫痫认知功能障碍患儿,进一步改善患儿智力与语言能力,且不会增加患儿不良反应的发生风险,是理想的联合用药方案。

注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经功能及免疫功能的影响

目的探讨注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白对难治性癫痫患者神经功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2022年12月我院收治的100例难治性癫痫患者,按照抽签法分为观察组与对照组。对照组采用常规抗癫痫药物治疗,观察组在对照组基础上采用鼠神经生长因子、免疫球蛋白治疗。比较两组的神经功能及免疫功能。结果治疗后,两组的NSE、IL-6水平降低,且观察组的NSE、IL-6水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的CD3、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)升高,CD8^(+)降低,且观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合免疫球蛋白可改善难治性癫痫患者的神经功能,增强其免疫功能。

注射用鼠神经生长因子治疗急性脊髓损伤疗效的观察研究

目的：探讨注射用鼠神经生长因子（m NGF）在急性脊髓损伤（ASCI）治疗中的有效性和安全性。方法：选取某三级甲等医院2013年11月~2014年6月ASCI住院患者60例,随机分为观察组（m NGF治疗组）30例和对照组（常规治疗组）30例,以28天为一个治疗疗程,比较两组患者一个疗程后治疗效果情况。结果：治疗前两组在年龄、性别、损伤部位、ASIA残损分级、感觉、运动评分及各项实验室检查指标差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后观察组有效23例,无效7例,总有效率77%,对照组有效12例,无效18例,总有效率40%,χ^2=8.297,P〈0.05,两组差异有统计学意义,观察组治疗效果优于对照组。结论：注射用鼠神经生长因子治疗急性脊髓损伤有较好的疗效和安全性。

注射用鼠神经生长因子对难治性癫痫患儿发作频率和症状影响的临床研究

目的考察注射用鼠神经生长因子对难治性癫痫患儿发作频率和症状的影响。方法选取2011年1月至2016年1月接受治疗的180例难治性癫痫患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组、KD组、NGF组。对照组35例,接受抗癫痫药物治疗;KD组36例,接受生酮饮食治疗;NGF组109例,在A组治疗方案基础上加用注射用鼠神经生长因子治疗。比较3组患儿治疗前后癫痫的发作频率及发作症状、智力及NGF组治疗前后生活质量情况。结果治疗6个月后,患儿癫痫的月平均发作频率均降低,与其治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);与A组和B组比较,C组治疗效果更优,差异有统计学意义(P<0.05);NGF组患儿IQ与对照组和KD组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);NGF组患儿生活质量与其治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合常规抗癫痫药物可有效控制难治性癫痫患儿的发作频率及强度,提高其IQ和生活质量,推荐在临床得到推广使用。

注射用鼠神经生长因子治疗视神经损伤2例分析

我院2008年以使用注射用鼠神经生长因子治疗2例视神经损伤后光感消失患者，取得良好效果。现报告如下。

注射用鼠神经生长因子联合节律性运动训练治疗脑梗死后偏瘫患者的临床效果

目的探究注射用鼠神经生长因子联合节律性运动训练在脑梗死后偏瘫患者治疗中的临床效果。方法选取濮阳市人民医院2017年2月至2018年1月收治的94例脑梗死后偏瘫患者,根据治疗方案分为对照组与观察组,各47例。两组均进行常规对症治疗,对照组在此基础上进行节律性运动训练治疗,观察组在对照组基础上联合注射用鼠神经生长因子治疗,比较两组临床疗效,治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分及运动功能(FMA)评分。结果观察组总有效率(91.49%)较对照组(76.60%)高(P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于治疗前,FMA评分高于对照组(均P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子联合节律性运动训练治疗可有效提高脑梗死后偏瘫患者临床效果,改善神经功能,提高运动能力。

注射用鼠神经生长因子对脑梗死患者临床疗效及血清中单核细胞趋化蛋白-1、同型半胱氨酸和S100B的影响

目的探讨注射用鼠神经生长因子对脑梗死患者的治疗效果及血清中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、同型半胱氨酸(Hcy)和S-100B蛋白(S100B)的影响。方法 180例脑梗死患者随机分为对照组90例应用常规方法治疗措施,观察组90例在常规治疗基础上加用注射用鼠神经生长因子。于治疗前、后14 d对血清MCP-1、HCY和S100B表达进行检测。结果治疗14 d后,两组梗死灶体积和美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分均下降,但是观察组变化值明显大于对照组。两组治疗后血清中MCP-1、HCY和S100B表达均下降,但是观察组下降值明显高于对照组。结论注射用鼠神经生长因子对脑梗死的治疗效果理想,且能有效地降低血清中MCP-1和HCY和S100B的含量,优化内环境。

注射用鼠神经生长因子治疗102例脑梗死恢复期临床观察

近年来，临床运用鼠神经生长因子防治缺血性心脑血管疾病具有较好的效果，我们观察鼠神经生长因子对老年脑梗死恢复期患者日常生活活动能力的影响，并通过临床神经功能缺损评定，初步评价鼠神经生长因子对老年脑梗死患者的临床康复作用。

注射用鼠神经生长因子在孤独症谱系障碍伴脑部发育不良患儿治疗中的应用

目的探讨注射用鼠神经生长因子辅助治疗孤独症谱系障碍伴脑部发育不良患儿的临床效果。方法以82例孤独症谱系障碍伴脑部发育不良患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组各41例。观察组给予综合治疗+注射用鼠神经生长因子治疗,对照组给予综合治疗。治疗后3个月和6个月各复查一次,比较两组治疗前后孤独症行为核查表(ABC量表)、儿童孤独症评定量表(CARS量表)、婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M量表)的分数和0~6岁小儿神经心理发育量表中发育商的变化。结果治疗前观察组患儿ABC、CARS、S-M量表分数和各能区发育商、总发育商,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,观察组患儿ABC、CARS量表分数均低于对照组(P<0.05),S-M量表分数与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组患儿除语言和社交能区外,其他能区和总发育商均高于对照组(P<0.05);治疗后6个月,观察组患儿ABC、CARS和S-M量表分数,各能区发育商及总发育商均高于对照组(P<0.05)。结论注射用鼠神经生长因子在治疗孤独症谱系障碍伴脑部发育不良患儿中有一定的疗效。

注射用鼠神经生长因子治疗骶骨骨折合并神经损伤的疗效观察

目的观察注射用鼠神经生长因子治疗骶骨骨折合并神经损伤的疗效。方法将40例骶骨骨折合并神经损伤患者完全随机分为观察组和对照组，各20例。对照组给予常规保守治疗；观察组在对照组的基础上肌内注射鼠神经生长因子注射液30μg，1次／d，3-6周为1个疗程，治疗8周并比较2组的总有效率。结果40例患者随访6-30个月，中位随访时间17个月。观察组11例I型骨折合并神经损伤和2例Ⅱ型骨折合并神经损伤患者症状完全恢复；2例Ⅱ型骨折合并神经损伤和3例Ⅲ型骨折合并神经损伤患者症状明显改善，但残留小腿后外侧麻木；2例Ⅲ型骨折合并神经损伤仍有膀胱、小腿功能障碍。对照组9例I型骨折合并神经损伤患者症状完全恢复，4例I型骨折合并神经损伤和3例Ⅱ型骨折合并神经损伤患者症状明显改善，4例Ⅲ型骨折合并神经损伤有明显括约肌功能障碍。观察组显效13例（65％）、有效5例（25％），总有效率90％（18例）；对照组显效9例（45％）、有效6例（30％），总有效率75％（15例）；组间总有效率比较，差异有统计学意义（X^=4．48，P〈0．05）。结论注射用鼠神经生长因子治疗骶骨骨折合并神经损伤疗效较好。

注射用鼠神经生长因子对脑干损伤神经修复的影响研究

目的：探讨注射用鼠神经生长因子对脑干损伤神经修复的影响。方法：选取我院于2012年4月-2014年7月收治的142例原发性脑干损伤患者为研究对象，采用简单抽样法随机分成联合组（A组，n＝72）和常规组（B组，n＝70）2组。 B组给予吡拉西坦片方案，A组在上述基础上联合注射用鼠神经生长因子方案。比对2组患者治疗前后神经功能缺损程度评分（ NFDS）结果及日常生活能力Barthel指数评定量表评分结果差异，记录其不良反应发生情况。结果：（1）治疗后，2组日常生活能力Bar-thel指数评分均较治疗前提升（P＜0．05），且A组增幅明显高于B组（P＜0．05）；（2）治疗后，2组神经功能缺损程度评分均较治疗前降低（P＜0．05），且A组降幅明显高于B组（P＜0．05）；（3）2组患者用药后均无明显不良反应情况发生，其中B组不良反应发生率为7．1％，与A组的6．9％对比无明显差异（P＜0．05）。结论：对原发性脑干损伤患者予以注射用鼠神经生长因子方案可有效修复其受损神经，临床疗效确切，值得临床推广。

气泡封堵技术在注射用鼠神经生长因子肌肉注射中的应用

注射用鼠神经生长因子（苏肽生）在临床上广泛应用于脊髓损伤患者及脑卒中患者康复期的治疗,因其药品剂量小,价格贵,注射疗程长,且注射时药物刺激性强,感觉非常疼痛,患者不易接受。而且肌肉注射是临床上常见的给药方式,采用常规注射法会造成相当于注射器无效腔容量的药液浪费[1]。

头针联合注射用鼠神经生长因子针治疗高危儿感音神经性听力损伤48例

目的:观察头针联合注射用鼠神经生长因子针治疗高危儿感音神经性听力损伤的临床疗效。方法:将94例4～6个月龄高危儿中感音神经性听力损伤患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组给予注射用鼠神经生长因子针,20 ug/次,隔日1次,肌肉注射。同时,每位患儿由专业治疗师行一对一感音训练,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上加用头针(耳门、听宫、听会、晕听区、语言区)治疗。操作:选用华佗牌一次性无菌针灸针,针刺处常规消毒后,直刺或平刺0. 3～0. 5寸,针刺手法为平补平泻。隔日针刺1次,每次留针60 min。两组均以20 d为1个疗程,疗程结束后休息10 d。每1个疗程作为1个观察周期,休息期间复查ABR,若复查结果仍存在异常,继续同上疗程,共观察3个周期。结果:治疗组痊愈34例,好转12例,无效2例,有效率为95. 83%;对照组痊愈25例,好转10例,无效11例,有效率为76. 09%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P <0. 05)。结论:头针联合注射用鼠神经生长因子针治疗高危儿感音神经性听力损伤有助于感音神经性听力损伤患儿的听力恢复,临床疗效好,对提高高危儿的生存质量有积极的指导意义。

注射用鼠神经生长因子联合传统用药治疗眼前部缺血性视神经病变的临床疗效

目的注射用鼠神经生长因子(NGF)联合传统用药治疗眼前部缺血性视神经病变(AION)的临床疗效。方法选取福建厦门市中医院2014年1月—2019年11月收治的AION患者60例,随机分为对照组29例与试验组31例。对照组采取常规基础治疗,试验组在对照组治疗基础上联合NGF治疗。比较2组临床疗效,治疗前后矫正log MAR视力、视觉诱发电位(P-VEP)潜伏期(LP100)与振幅(AP100)、视野平均缺损值(MD),并观察2组不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组logMAR视力、P-VEP LP100、P-VEP AP100、MD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组logMAR视力、P-VEP AP100明显提高,P-VEP P100、MD明显下降,且试验组logMAR视力、P-VEP AP100高于对照组,P-VEP P100、MD低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NGF联合传统用药治疗AION的临床疗效确切,患者视力恢复明显,安全性较高。

1例注射用鼠神经生长因子肌注疼痛患者的护理

注射用鼠神经生长因子是从小鼠颌下腺分离纯化出的细胞生长因子,具有促进神经损伤恢复的作用,但肌内注射时常发生注射部位疼痛。笔者就1例注射用鼠神经生长因子肌内注射疼痛患者的护理探讨如下。

注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者神经功能的影响

目的:探究注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂对脑出血后昏迷患者预后及神经功能的影响。方法:选择我院治疗的脑出血后昏迷患者92例。根据用药方案不同分为两组,各46例。对照组采用注射用鼠神经生长因子治疗,观察组采用注射用鼠神经生长因子+神经节苷脂治疗。两组均持续治疗6周,统计对比两组预后效果,并比较治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)、格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分变化。结果:观察组预后效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组比较,观察组NIHSS评分降低,GCS评分升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用鼠神经生长因子联合神经节苷脂治疗脑出血后昏迷,预后效果明显,可降低意识障碍程度,并促使神经功能恢复。

注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者的效果

目的:观察注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症(AD)患者的效果。方法:选取120例AD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例,对照组采用多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上联合注射用鼠神经生长因子治疗,比较两组临床疗效、治疗前后老年性痴呆评定量表-认知分量表(ADAS-cog)评分、血清指标水平和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组治疗有效率为91.67%(55/60),明显高于对照组的76.67%(46/60),差异有统计学意义(P<0.05);观察组ADAS-cog评分、血清白细胞介素-1β和基质金属蛋白酶9水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:注射用鼠神经生长因子联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症患者,可提高治疗有效率,降低认知功能评分和血清指标水平,其效果优于单纯多奈哌齐治疗效果。

处方点评在某院2016年度使用注射用鼠神经生长因子中的应用研究

目的探讨处方点评在我院2016年度住院患者使用注射用鼠神经生长因子中的应用价值,以促进临床合理用药。方法选取2016年度在我院治疗的住院患者为研究对象,抽查2015年12月26日~2016年12月25日中心药站使用注射用鼠神经生长因子的医嘱,共计391例患者,均给予注射用鼠神经生长因子治疗。观察其临床治疗效果和不良反应发生情况,对中心药站2016年度使用注射用鼠神经生长因子的医嘱进行检查,诊断中未提及神经损伤或以上适应证以外的视为不合理医嘱。结果经治疗后本组患者显效235例,有效117例,无效39例,总有效率为90%,无头晕、发热、头痛、眼压高等不良反应。点评患者数391例,不合理医嘱2例,均为超说明书使用,没有相应的诊断及检查。结论注射用鼠神经生长因子治疗外伤性神经损伤、糖尿病末梢神经炎和急性脑血管性中枢神经损伤疗效显著,可促进损伤神经恢复;实施处方点评可规范临床用药,具有推广应用价值。