改进粉剂注射剂抽吸方法 降低药液残余量

总结了降低粉剂抽吸的药液残余量,加强临床用药安全管理的改进方法。包括对不同瓶塞、不同型号瓶、不同粉剂性状采取不同抽吸方法,提高配药技巧以减少液体泡沫,认为改进措施把用药剂量作为用药质量控制的指标能有效减少药液的残余量,保证药效的同时提高了护士工作的规范化意识,将安全隐患消灭在萌芽中。

泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂对消化性溃疡合并上消化道出血的疗效观察

目的分析消化性溃疡合并上消化道出血治疗中应用泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂的效果。方法92例消化性溃疡合并上消化道出血患者,按照治疗措施不同分为常规组与实验组,每组46例。常规组应用奥美拉唑进行治疗,实验组应用泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂进行治疗。对比两组患者治疗效果、止血时间和住院时间。结果实验组患者治疗总有效率为97.8%,明显高于常规组的84.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者止血时间、住院时间分别为(12.77±1.94)h、(5.07±1.69)d,明显短于常规组的(15.12±2.25)h、(6.81±1.85)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相较于奥美拉唑,在消化性溃疡合并上消化道出血患者中应用泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂治疗不仅能够提高患者的治疗效果,还能有效缩短止血时间与住院时间,值得临床推广应用。

泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂对上消化道出血的疗效观察

目的:观察泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂治疗上消化道出血的临床效果。方法:选取上消化道出血患者100例,按照知情自愿原则,将100例患者随机分为观察组和对照组,每组50例。两组在入院后均给予输血、补液常规治疗,并配合积极有效的临床护理干预措施。观察组在此基础上,应用泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂进行治疗,对照组应用奥美拉唑进行治疗。结果:观察组临床治疗总有效率94.0%,显著高于对照组88.0%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:泮托拉唑治疗上消化道出血能够显著提高患者的临床治疗总有效率,且不良反应较小,具有较高的安全性。

HPLC-DAD测定注射用吡柔比星粉剂的含量

目的:建立HPLC-DAD测定注射用吡柔比星粉剂含量的方法。方法:使用Biorain AQ C18(3μm,2.1x100 mm)色谱柱,0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱)作为流动相,检测波长为254 nm,流速为0.3 mL/min,进样量为5μL,进行实验分析。结果:吡柔比星主成分与杂质得到有效分离,在25~800μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率(n=7)为99.89%,RSD为0.927%。结论:该检测方法简单,时间短,灵敏度高,可用于注射用吡柔比星粉剂的含量检测和其他制剂含量测定。

泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂对消化性溃疡合并上消化道出血的疗效

探讨泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂对消化性溃疡合并上消化道出血的疗效。方法:回顾性分析2018年1月-12月我院收治的96例消化性溃疡合并上消化道出血患者的临床资料,对照组(n=48)和观察组(n=48)全部采用常规治疗,包括输液和补液、对症护理等。在此基础上,对照组患者应用奥美拉唑;观察组应用泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂治疗,评估两组患者的临床疗效。结果:对照组中,21例显效、17例有效、10例无效,总有效率79.17%;观察组患者的总疗效是97.92%,仅有1例无效,显效和有效分别为28例、19例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在消化性溃疡合并上消化道出血患者的临床症状中,泮托拉唑钠冻干粉剂注射剂的治疗效果要优于奥美拉唑,可为临床用药提供参考。

注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死的临床观察

目的 探讨应用注射用血栓通粉针治疗急性脑梗死病人临床疗效及安全性。方法 按随机开放法将病人分成两组 ,A组为注射用血栓通粉针治疗组 2 65例 ,每天应用 1 40 mg× 4支静脉点滴 ,30天为 1疗程 ;B组为葛根素对照组 2 65例 ;观察血液流变学、TCD、及临床疗效进行对比。结果 注射用血栓通粉针治疗组基本愈痊率 1 3.9% ,显效率为 5 3.6% ,总显效率为 67.5 % ,明显高于对照组 ( 7.9% ;45 .7% ;5 3.6% )( P <0 .0 1 ) ,血栓通组治疗后血液流变学及 TCD改善较对照组显著 ( P <0 .0 1 )。结论 冻干血栓通粉剂治疗急性脑梗死疗效高 ,安全有效 。

反相离子对高效液相色谱法测定唑来膦酸粉针剂中的主药和有关物质

目的:建立唑来膦酸粉针剂中有关物质和主药含量的测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为BDS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.08％磷酸溶液-0.1％四丁基氢氧化胺溶液(100:15,用三乙胺调pH值为4.02),流速1.0mL·min-1,检测波长217nm,柱温为室温。结果:本法使有关物质与主药分离良好,唑来膦酸在40.50-141.8μg.mL-1范围内,峰面积与浓度线性关系良好,平均回收率99.64％(n=9),RSD为0.87％。结论:本法操作方便,结果准确,重现性好,可用于唑来膦酸粉针剂中有关物质的检查及主药的含量测定。

人用医疗产品委员会支持批准Menveo

2009年12月17日，人用医疗产品委员会（CHMP）发表支持意见，推荐批准医疗产品Menveo（I），包括MenA—CRM197，MenC—CRM197，MenW135-CRM197和MenY—CRM197（A、C、W和Y组脑膜炎球菌低聚糖结合白喉棒杆菌CRM197蛋白）注射粉剂和溶液上市销售，

小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死的疗效观察

目的研究小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死的疗效。方法选择2014年3月—2015年3月唐山康复医疗中心收治的脑梗死患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者给予重组组织型纤溶酶原激活剂注射粉剂,溶于无菌注射用水中,取其中的10%进行静脉注射,剩余的90%应在50 min内及时进行静脉滴注,使用剂量为0.6 mg/kg(最大剂量≤50 mg);治疗组在对照组的基础上静脉滴注小牛血清去蛋白注射液,30 m L溶于250 m L生理盐水,1次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NHISS)评分、简易智能精神状态量表(MMSE)和血液流变学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为63.3%、78.3%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分较治疗前明显下降,MMSE较治疗前明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血浆比黏度和血小板聚集率均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小牛血清去蛋白联合组织型纤溶酶原激活剂治疗脑梗死具有良好的疗效,能够显著降低NIHSS评分,明显升高MMSE,并能明显改善患者的血液流变学指标,具有一定的临床推广应用价值。