注射质量重复精度在线测量方法

基于统计过程控制和误差分析理论,对注射成型过程的注射质量重复精度的在线测量方法进行了研究,分析样本容量和统计误差算法对注射质量重复精度的在线测量精度的影响,并对结果进行分析比较。分别取样本容量为5、10、15,进行3组实验,对采样周期点依次递推更新,进行在线测试,保证测试方法的实时性和精确性。通过改装设计的实验设备对测试方法和计算方法进行了验证,确定了最佳样本容量为10,最佳算法为标准差算法。结果表明,基于超声波熔体密度在线测量的注射质量重复精度测量方法可以对注射制品质量精度进行有效评价,测试精度达到0.50%~1.50%,验证了测量方法的可行性。

SPECT显像剂注射质量和剂量准确性的对比研究

目的研究和探讨三种注射方法对进行单光子发射型计算机断层检查(SPECT)显像剂注射质量和剂量准确性的影响。方法这次研究选取该院在2009年1月—2011年1月使用SPECT显像的90例患者,随机分为三组,甲乙丙三组,甲组采用头皮针注射法,乙组采用传统的直接注射法,丙组采用改良直接注射法,99mTc—标记化合物[1],对三组注射器内残留的放射性物质进行测量。将所得的资料进行回顾性分析研究。结果三种注射方法使用后残留物的放射性强度以及活度具有显著差异(P<0.01),传统直接注射法的放射性活度最高,头皮针注射法的放射性活度最低;乙丙两组直接注射法出现血管外漏的概率明显高于头皮针注射法,而传统直接注射法与改良直接注射法的差异无统计学意义(P>0.05)。结论头皮针注射法在残留物的放射性活度以及血管外漏率上具有显著优势,其注射质量和剂量准确性都较高。

喷雾注射及盐水压力对注射质量的影响

采用喷雾注射机与一般注射机作对比注射试验,证明了盐水压力对决定注射品质量的三个因素——肉片与肉片之间的注射偏差,盐水滴汁损失及盐水分布的影响,并阐述了影响注射品质量的其它诸多因素。

低剂量灭活脊髓灰质炎疫苗无针喷射器皮内注射:注射质量和免疫原性之间的关系

世界卫生组织建议,在2015年年底前在所有仅使用口服脊灰疫苗（OPV）的国家,应将1剂灭活脊髓灰质炎疫苗（IPV）用作脊髓灰质炎终结策略的一部分。将疫苗的低剂量用无针喷射器皮内投递给接种者（全剂量的1/5）,可降低成本。但常规卡介苗（BCG）针头注射耗费时间,并且在技术上具有挑战性。作者在本项研究中对用卡介苗注射技术和三种无针喷射器进行接种的质量作了比较,并评估了生物工艺学的特点。

影响静脉注射质量的心理因素

静脉注射(简称静注),除了手法、技巧、熟练程度和环境条件及病员情况,可以引起操作者心理应激外,内在因素如个性、心理水平、身体素质等,都可能成为潜在的威胁。因此,弄清那些心理因素会影响静注是很有必要的。

质量分数0.9%的氯化钠注射液替代稀肝素持续滴注预防动脉穿刺置管凝血堵管的临床研究

目的探究质量分数0.9%的氯化钠注射液替代稀肝素持续滴注预防动脉穿刺置管凝血堵管的临床效果。方法选取麻醉科行动脉穿刺置管的150例患者,采用随机数字表法分为A组、B组、C组(每组50例),分别给予质量分数0.9%的氯化钠注射液、2.5 U/mL肝素冲洗液、5 U/mL肝素冲洗液对动脉测压管进行冲洗,对比3组不良事件发生率、导管留置时间及凝血指标变化。结果A组无穿刺点渗血,C组穿刺点渗血发生率最高,3组穿刺点渗血发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05);3组动脉堵管发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组患者导管留置时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两因素重复测量方差分析,活化部分凝血酶原时间(activeated partial thromboplasting time,APTT)、国际标准化比值(international normalized ratio,INR)组间、时间及交互作用比较,差异均有统计学意义(P<0.05);纤维蛋白原(fibrinogen,Fbg)水平组间、时间比较,差异有统计学意义(P<0.05),Fbg交互作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论质量分数0.9%的氯化钠注射液替代稀肝素持续滴注可减少穿刺点渗血,预防动脉穿刺置管凝血堵管,且对凝血功能影响小。

分析走动式管理在儿科门诊注射室护理质量管理中的应用效果

探讨儿科门诊注射室护理治疗管理中实施走动式管理的效果。方法 本研究共纳入患儿650例,收集时间段为2022年2月~2022年6月。依据护理方式的不同对上述患儿进行分组,对照组(n=325),实施常规护理,观察组(n=325),实施走动式管理,对比护理效果。结果 相较于对照组而言,实施护理后观察组在护理质量评分、患儿依从性、患儿家属满意度等方面均表现优异,组间对比结果有意义(P<0.05)。结论 本研究在给予观察组患儿走动式管理后,临床护理质量得到显著提升,同时患儿的治疗依从性以及家属满意度也得到有效改善。

制备工艺对参麦注射液质量的影响

目的:考察不同制备工艺对参麦注射液质量的影响。方法:采用3种生产工艺制备参麦注射液,用HPLC测定红参药材以及不同工艺制备的红参中间体和参麦提取液的指纹图谱,并测定人参皂苷Rg1,Re总量和Rb1含量以及参麦提取液中总皂苷含量。结果:3个不同工艺的红参中间体和参麦提取液在指纹图谱和人参皂苷含量上都有显著的差异。结论:不同的提取工艺对参麦提取液质量有很大的影响,用HPLC指纹图谱法可以快速准确检测参麦提取液的质量差异。

注射泵的质量控制检测结果分析及保养

目的通过对微量注射泵进行质量控制检测,及时掌握其性能状况,提高注射泵的可靠性和安全性。方法使用检测设备对微量注射泵的各项性能和指标进行检测。结果微量注射泵总体合格率和各项性能指标的合格率总体检测结果良好,通过专业技术人员的维修,可以延长医疗设备的使用寿命,提高医疗设备的安全性能。结论微量注射泵质量控制是医院医疗设备质量控制的一项,应提高对其的认识,提高专业技术人员的维修水平,提高医疗设备质量保障能力。

分析不同静脉注射方法对99mTc-DTPA肾动态显像弹丸注射质量的影响

目的：分析不同静脉注射方法对99mTc-DTPA 肾动态显像弹丸注射质量的影响.方法：随机选择2013年7月~2013年12月于本院进行肾动态显像的患者约120例,分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组各40例,Ⅰ组采用传统直接注射法,Ⅱ组采用改良直接注射法,Ⅲ组采用三通管注射法,三组均进行弹丸注射,并以肾动态显影图像质量合格率作为观察指标,回顾性比较不同静脉注射方法对9mTc-DTPA 肾动态显像弹丸注射质量的影响. 结果：Ⅱ组（改良直接注射法）与Ⅲ组（三通管注射法）的穿刺成功率、注射质量明显优于Ⅰ组（传统直接注射法）,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;而Ⅱ组的注射器放射性残留量明显低于Ⅰ组与Ⅲ组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：应用三通管注射法的穿刺成功率、注射质量最佳,应用改良直接注射法时注射器放射性残留量最少,临床应用时应根据显像项目及要求的不同,合理选择三通管注射法或改良直接注射法.

PDCA循环法在提高注射剂质量管理中的应用

目的:探讨PDCA循环法在注射剂质量管理中的应用及可行性,提高注射剂可见异物检查的合格率。方法:通过运用PDCA循环法查找可见异物不合格的因素,对主因进行干预并随时检查效果。结果:采用PDCA循环法后,可见异物合格率明显上升(由61.73%上升到88.8%)。结论:PDCA循环法用于注射剂质量管理效果显著。

PBL教学法在中药注射剂质量分析教学中的应用

PBL教学法可以促进学生进行开放式学习,在中药注射剂质量分析教学中引入PBL教学法,可提升学生思维能力、信息检索能力以及交流能力。PBL教学不仅使学生加深对课程的认识,而且真正实现以人为本的教育核心理念。

甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中值得商榷的问题

目的对甲硝唑葡萄糖注射液质量标准中有关物质和5-羟甲基糠醛检查项有关问题进行探讨,并提出自己的几点建议。方法采用Venusil MP C18色谱柱;流动相:甲醇-水(20∶80);流速:0.7mL.min-1;检测波长:315、284nm;柱温:30℃。结果与结论将原标准中有关物质和5-羟甲基糠醛两项检查中对照溶液合并为一种对照溶液,并将有关组分浓度提高,旨在使标准更加完善并提高工作效率。

调配环境及注射器类型对静脉推注注射液质量的影响

目的探讨调配环境及注射器类型对静脉推注注射液质量的影响。方法取100 ml 0.9%氯化钠注射液24袋、10 ml氯化钠注射液24支,进行注射液调配,按照调配环境和注射器类型的不同分成四组,即静脉用药调配中心(PIVAS) a组(PIVAS环境,用螺口组合件注射器)、PIVAS b组(PIVAS环境,用非螺口注射器)、病区c组(病区环境,用螺口组合件注射器)、病区d组(病区环境,用非螺口注射器),每组100 ml 0.9%氯化钠注射液6袋、10 ml氯化钠注射液6支。比较四组调配的注射液中不溶性微粒数及微生物菌落数。结果 PIVAS a组≥10μm不溶性微粒数(1.10±0.44)粒/ml少于病区c组的(2.70±1.53)粒/ml、PIVAS b组≥10μm不溶性微粒数(6.06±5.34)粒/ml少于病区d组的(14.40±6.01)粒/ml,差异具有统计学意义(P<0.05);PIVAS a组与病区c组、PIVAS b组与病区d组≥25μm不溶性微粒数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。PIVAS a组≥10μm不溶性微粒数少于PIVAS b组、病区c组≥10μm不溶性微粒数少于病区d组,差异具有统计学意义(P<0.05);PIVAS a组与PIVAS b组、病区c组与病区d组≥25μm不溶性微粒数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。PIVAS a组和病区c组调配的注射液中微生物培养第1、2、3天需氧菌落数均为0。PIVAS b组和病区d组调配的注射液中微生物培养第1、2、3、4、5天霉菌和酵母菌落数均为0。结论在静脉推注注射液调配过程中, PIVAS环境下、用螺口组合件注射器调配可明显减少不溶性微粒数量。

康莱特注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的:观察康莱特注射液对晚期肿瘤患者生活质量及免疫功能的影响。方法:对41例晚期恶性肿瘤患者应用康莱特注射液,观察治疗前后生活质量改善情况及细胞免疫功能的变化。结果:康莱特注射液治疗后患者体力状况、进食量及体质量均较治疗前明显改善;血清白蛋白、前白蛋白及血红蛋白等指标较前升高(P<0.05);T细胞亚群CD3、CD4及NK阳性细胞比例较治疗前提高,具有统计学意义;CD8阳性细胞治疗前后变化不明显,无统计学差异。结论:康莱特注射液能有效提高晚期肿瘤患者免疫功能、改善患者的生活质量。

论中药注射剂的质量及临床用药安全

随着中药注射剂在临床的广泛应用,其不良反应病例报道越来越多。本文就提高中药注射剂质量及临床用药安全做一简述。

调配环境及注射器类型对静脉滴注注射液质量的影响研究

目的探讨调配环境及注射器类型对静脉滴注注射液质量的影响。方法选取2018年3月至2019年12月蚌埠医学院第一附属医院收治的需要进行静脉注射药物治疗的患者,共98例,采用随机数字表法分组,各49例,对照组由护理人员在病区冲配药物,试验组由护理人员在静脉用药调配中心(PIVAS)冲配药物,观察两组患者的用药差错率及患者的护理满意度情况,同时分析标签贴错评分、药品排错评分、标签打印错误评分、加药错误评分情况。结果试验组的用药差错率明显低于对照组,护理满意度明显高于对照组,标签贴错评分、药品排错评分、标签打印错误评分、加药错误评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在PIVAS环境下进行冲配药物能够有效的提升静脉滴注注射液质量。

弹丸式注射与核素肾动态显像的关系分析

目的探讨弹丸式注射对核素肾动态显像在临床中诊断和鉴别肾功能的影响。方法回顾性分析870例进行肾动态显像的患者,以弹丸形式注入显像剂,立即启动SPECT记录通过腹主动脉、肾动脉、肾血管床时的影像,以了解双肾血流灌注、双肾的大小及形态、肾小球滤过率等各项参考指标,对肾功能做出评价。观察周期为3年,分析每年的注射成功率。结果 870例患者中注射质量佳的有730例,占84%;注射质量欠佳的97例,占11.1%;注射失败43例,占4.9%。通过分析发现,弹丸注射质量直接影响肾动态显像图像与患者病情的一致性,总结出造成弹丸注射质量欠佳以及注射失败的原因包括显像剂的准备、血管的选择、静脉穿刺水平、患者体位的保持等;同时,每年注射成功率都有所提高,与上年相比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在核素肾动态显像中,弹丸注射质量对临床准确判断肾脏功能具有重要意义,操作人员在行弹丸注射过程中应谨慎、认真,不断提高自己的操作水平,确保注射成功,从而为临床医师提供可靠的影响诊断依据,为患者早日恢复健康提供保障。

实验教学型智能温控注射模设计

以观测注射模型腔壁的温度高低对塑料制品质量以及生产效率的影响为实验教学目的,设计开发了智能型温度调节实验教学模具,模具上设计有多个独立的冷却回路及温度传感器,采用PLC控制系统,根据不同的实验题目,控制不同的模具温度及温度分布,实现模具温度对塑件质量以及生产效率的观测,使模具各区域的温度被控制在要求的温度点上,满足了实验要求。