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泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对胃溃疡大鼠的治疗作用 被引量:6
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作者 周意 海春霞 +4 位作者 贺翠婷 王利 刘卫平 卜振军 马宁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1401-1404,共4页
目的:研究泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性大鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法:采用大鼠乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型,观察泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对大鼠胃溃疡的保护作用,并与泮托拉唑肠溶片及奥美拉唑肠溶片进行比较。结果:与... 目的:研究泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性大鼠胃溃疡模型的治疗作用。方法:采用大鼠乙醇+阿司匹林法复制胃溃疡模型,观察泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对大鼠胃溃疡的保护作用,并与泮托拉唑肠溶片及奥美拉唑肠溶片进行比较。结果:与模型组相比,泮托拉唑钠生物黏附性缓释片(0.072和0.036 mg·kg^(-1))能显著降低胃溃疡面积(P<0.05);并且能减轻胃黏膜的组织病理学病变及降低胃液总酸度和胃蛋白酶水平(P<0.05)。与泮托拉唑钠肠溶片和奥美拉唑肠溶片组相比,能显著治疗降低溃疡面积及胃液总酸度(P<0.05或P<0.01),并且能减少给药次数。结论:泮托拉唑钠生物黏附性缓释片对实验性溃疡有明显的改善作用。 展开更多
关键词 泮托拉唑钠生物黏附性缓释片 胃溃疡 大鼠
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生物黏附性神衰果素缓释片体外释放度及组织黏附力研究 被引量:4
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作者 高朝霞 蒋学华 +1 位作者 陈霞 郭玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期526-528,共3页
目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝... 目的研究生物黏附性神衰果素缓释片的体外释放度及释药规律,并测定其体外黏附力。方法采用转篮法,以900mL水为释放介质,转速100 r.min-1测定其累积释放度,用多种数学模型对释放曲线进行拟合,根据各模型拟合的AIC值、计算值与真实值的绝对误差以及相对误差确定最优模型。以自制黏附力测定装置测定了生物黏附性缓释片的大鼠离体胃、小肠组织的黏附力。结果缓释片以Higuchi,Ritger-Peppas模型拟合皆佳,在大鼠离体胃、小肠组织的黏附力分别为6.1,13.2 kPa。结论生物黏附性神衰果素缓释片的释药参数n=0.619 9,药物的释放是通过扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用的结果;在大鼠离体胃、小肠组织均具有黏附作用,且在小肠组织的黏附作用强于胃。 展开更多
关键词 神衰果素 生物黏附性缓释片 释放度 黏附
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小檗碱生物黏附缓释片的制备及体外评价 被引量:3
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作者 张丽萍 《安徽医药》 CAS 2016年第11期2033-2036,共4页
目的测定小檗碱生物黏附缓释片和大鼠离体胃组织的黏附力,探究其体外释药作用,制备小檗碱生物黏附缓释片。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(carbopol,CP)为生物黏附材料,通过正交试验对辅料用量进行优化。测定生物黏附缓释片的释... 目的测定小檗碱生物黏附缓释片和大鼠离体胃组织的黏附力,探究其体外释药作用,制备小檗碱生物黏附缓释片。方法以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(carbopol,CP)为生物黏附材料,通过正交试验对辅料用量进行优化。测定生物黏附缓释片的释放度,溶出介质为人工胃液(p H=1.2)。通过自制黏附力测定装置测定、比较小檗碱生物黏附缓释片和盐酸小檗碱片对大鼠离体胃组织的黏附力。结果每片生物黏附缓释片中974P/971P为1/3,卡波姆用量为20 mg,羟丙基甲基纤维素为15 mg。生物黏附缓释片的体外释放达到缓释制剂要求,与普通片剂相比其对大鼠离体胃组织的黏附力更大。结论小檗碱生物黏附缓释片的处方和工艺能够达到设计要求。 展开更多
关键词 小檗碱 生物黏附性 缓释片
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