泰乐口服液对晚期食管癌放射治疗患者生活质量的影响

目的探索泰乐口服液对晚期食管癌放射治疗患者生活质量的影响。方法应用泰乐口服液联合放疗40例食管癌患者,与单纯放疗食管癌患者进行分析比较。结果泰乐口服液明显改善和提高了晚期食管癌患者的生活质量,泰乐口服液合并放疗总有效率为93%,完全缓解率68%,单纯放疗组总有效率78%,完全缓解率51%。治疗中白细胞下降的发生率联合组少于单放组(P<0.01)。肝肾功能、心电图异常变化联合组无一例发生,而单放组分别为3例和4例。胃肠道反应两组差异无统计学意义。结论泰乐口服液与放疗联合应用治疗晚期食管癌患者,能提高患者的生活质量。

泰乐抗癌增敏口服液对H_(22)-1小鼠腹水瘤细胞化疗增效减毒作用的实验研究

“泰乐”能使 H2 2 -1小鼠腹水出现时间延迟 ,延长生存时间和提高生存率 ,与 MMC联合治疗 H2 2 腹水小鼠存活时间比单独应用 MMC延长 61.14 % ,以上结果提示“泰乐”在临床能提高

泰乐抗癌增敏口服液联合放射疗法治疗晚期非小细胞肺癌

目的探讨泰乐抗癌增敏口服液(简称泰乐口服液,批准文号931024)对晚期非小细胞肺癌的抗癌作用及放疗增敏作用。方法56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:泰乐口服液联合放疗28例(联合组),单纯放疗28例(单放组)。所有患者用60Co外照射,2 Gy/次,1次/d,总剂量84～100 Gy;联合组在放疗中同时口服泰乐口服液,10 ml/次,3次/d,总剂量约1200～1 500 ml。结果联合组总有效率53%,完全缓解率14%,单放组总有效率25%,无完全缓解者。治疗后,两组患者的NK细胞活性均有明显升高。T细胞亚群监视结果显示,治疗后联合组T4升高,T8降低,T4/T8比值升高,较治疗前有显著差异,而单放组T细胞亚群无明显变化。联合组NK细胞活性和T4/T8比值的升高幅度明显大于单放组(P<0.01和<0.05)。治疗中白细胞下降的发生率联合组低于单放组(P<0.01)。结论泰乐口服液对放射治疗晚期非小细胞肺癌具有确切的抗癌增敏作用。

“泰乐抗癌增敏口服液”增强抗癌药对小鼠体内肉瘤S-180细胞的抗癌活性

“泰乐抗癌增敏口服液”使BLM的抑瘤效应增强 6 0 %以上 ,联合治疗的S -180腹水小鼠存活时间比单独用BLM延长2 1%。以上结果提示“泰乐抗癌增敏口服液”