登陆台风“泰利”在广西地区的暴雨增幅特征分析

本文围绕2023年7月登陆我国华南沿海的“泰利”热带气旋,利用CMA-STI热带气旋最佳路径数据集、NCEP/NCAR再分析I资料、NOAA每日(非插值)OLR资料,对登陆台风“泰利”在广西地区的暴雨增幅进行了特征分析。结果表明:登陆后的“泰利”被副热带高压、大陆高压、切断低压及副热带高压延伸的高压脊包围,这样的环流形势有利于环流维持;“泰利”活动期间越赤道气流明显增强,索马里急流和东经80°~90°的越赤道气流在南海北部海域交汇后,将大量的水汽、动量和潜热能量注入登陆“泰利”环流,使其登陆后仍能维持一段时间;2023年7月第4候,西南季风处于活跃期,触发低纬西南季风北传并侵入“泰利”环流,进而在广西地区产生暴雨增幅。此外,低层热力条件特征也是导致“泰利”暴雨增幅的重要原因。

MSSA携带耐药基因erm与泰利霉素体外敏感性的关系

目的调查临床分离的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)中红霉素耐药相关基因erm的分布情况,并分析耐药基因erm对新型大环内酯类药物泰利霉素体外敏感性的影响。方法实验用菌株为华中科技大学协和深圳医院鉴定并保存的2011~2015年非重复的各科室各标本来源的MSSA 121株,通过微量肉汤稀释法及K-B纸片法测定菌株对泰利霉素和10种抗菌药的MIC值,并进一步对所有红霉素耐药的菌株进一步行D-试验以区分红霉素耐药菌株的MLSB耐药表型,之后采用PCR法检测erm基因中三种最常见亚型ermA、ermB、ermC的分布情况。结果MSSA对泰利霉素中介1株,耐药51株,耐药率达43.0%,对红霉素耐药率则高达61.2%。所有MSSA均对替考拉宁、利奈唑胺、万古霉素、阿莫西林/克拉维酸及苯唑西林敏感;121株MSSA中有74株(61.2%)携带erm基因,其中25株(20.7%)携带ermB,且均为cMLS_(B)表型;10株(8.3%)携带ermA,且均为iMLS_(B)表型;40株(33.1%)携带ermC,其中cMLS_(B)表型9株,iMLS_(B)表型31株;仅有1株MSSA同时携带ermB及ermC且为cMLS_(B)表型,该菌株对泰利霉素耐药。所有erm基因阳性的MSSA对泰利霉素MIC值较阴性组显著增高。结论该院MSSA对泰利霉素耐药率较高,但泰利霉素较经典大环内酯类药物红霉素抗菌效果已有显著提升,且其体外敏感性与MSSA中是否携带erm基因密切相关,erm基因阳性且为cMLS_(B)表型的MSSA更容易引起泰利霉素耐药发生。

广西多方应急准备全力以赴抗击台风“泰利”

7月18日,今年第4号台风“泰利”的中心在广西沿海登陆。受此影响,广西多地出现大暴雨和8级以上大风。对此,全区各级相关部门和地方提前做好预案、强化靶向调度指挥、提前集结救援力量,采取有效防御措施,督导末端落实,做好应急处置,切实保障人民群众生命财产安全,最大程度减少灾害损失。

泰利霉素的合成改进

以克拉霉素为原料,经多步反应制得酮内酯类抗生素泰利霉素。环碳酸酯保护2'-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基红霉素(3)中的11,12-羟基,用价廉易得的氧化剂如PCC、PDC或NCS等氧化C3-羟基,继用DBU处理可得到酮内酯类抗生素关键中间体2'-O-乙酰基-3-O-脱克拉定糖-6-O-甲基-3-氧代-10,11-脱水红霉素(6)。边链的中间体3-(氨乙酰基)吡啶(10)可由3-乙酰基吡啶经溴化和氨解而得。这两项改进为泰利霉素的合成提供了一条新的实用途径。

泰利必妥引起急性骨髓抑制1例

泰利必妥引起急性骨髓抑制１例广州医学院第一附属医院内科／（５１０１２０）董亚贤，傅绮芬，庞履廉，马雪屏本院收治１例病人因使用泰利必妥致急性骨髓抑制，为引起注意，现报道如下。女，３６岁，带钢厂退休工人，住院号：１２４８９７。因“脑出血”住院。住院期间，...

台风“泰利”过境兴化湾波浪模拟

本文利用SWAN波浪模式模拟了2005年0513号台风"泰利"影响期间兴化湾的波浪分布.模式采用计算网格为100m×100m,湾内流场、水位场由POM模式提供,风速由实测获得.模拟结果与实测资料符合良好.

肺炎链球菌对泰利霉素等抗菌药物的体外抗菌活性

目的了解本院分离的肺炎链球菌对泰利霉素等抗菌药物的体外抗菌活性。方法对本院2005—2007年从各种临床标本收集的97株肺炎链球菌,用K-B纸片法进行药敏试验,测定这些菌株对泰利霉素等3种新近上市和其他7种临床常用抗菌药物的耐药性。结果97株肺炎链球菌对泰利霉素和利奈唑胺的敏感率均为100%,对喹奴普丁-达福普汀也未发现耐药菌株,只是有18.8%的菌株表现为中介。其他抗菌药物的耐药情况如下:对红霉素、克林霉素、万古霉素、左氧氟沙星、氯霉素和四环素的耐药率分别为60.8%、58.8%、0%、2.1%、12.8%和64.5%,对青霉素的敏感率为85.6%。结论本院尚未用于临床的3种新近上市的抗菌药物泰利霉素、利奈唑胺和喹奴普丁-达福普汀,对本院分离的肺炎链球菌有良好的体外抗菌活性。而上述细菌对红霉素、林可霉素以及四环素有较高的耐药性。

粪肠球菌临床株对泰利唑胺体外抗菌活性的研究

目的评价泰利唑胺体外抗粪肠球菌的活性,探讨泰利唑胺不敏感粪肠球菌的耐药机制及其多位点序列分型分布情况。方法收集2011年1月1日-2016年6月30日深圳市南山区人民医院临床分离的粪肠球菌菌株,使用自动化仪器法及微量肉汤稀释法对分离菌株的耐药性进行检测。应用聚合酶链式反应(PCR)方法检测恶唑烷酮类抗生素耐药基因的携带情况,并采用多位点序列分型(MLST)对分离菌株进行分型。结果共获得289株粪肠球菌,来源科室主要为外科(57.4%),标本来源主要为中段尿(126株,43.6%)。289株粪肠球菌对泰利唑胺敏感率为94.1%,对氨苄西林、呋喃西林和万古霉素有较高的敏感性(敏感率为97.9%~99.7%)。MLST结果显示,共分为47个ST型,优势ST分型为ST16和ST179,分别占29.1%(84株)和24.9%(72株),在泰利唑胺不敏感粪肠球菌中,ST16的比例高于ST179(P<0.05)。共检出泰利唑胺不敏感粪肠球菌17株,其携带optrA基因比例高于敏感株。结论泰利唑胺对粪肠球菌的抗菌活性整体优于利奈唑胺,但对携带optrA基因的粪肠球菌则未显示出良好的抗菌活性。

泰利霉素经AP-1途径抑制不可分型流感嗜血杆菌诱导的MUC5AC表达

目的：研究大环内酯类抗生素泰利霉素（telithromycin，TEL）对不可分型流感嗜血杆菌（nontypeable haemophilus influenzae，NTHi）诱导气道上皮细胞表达黏蛋白MUC5AC的影响，并探讨其可能的分子机制。方法：体外培养NCI-H292细胞，用10mg／LTEL孵育6h预处理细胞，随后加入不同浓度NTHi孵育3～9h，分别采用ELISA和实时定量PCR检测MUC5AC蛋白和mRNA的表达情况，ELISA检测NCI-H292细胞内NF-KB和活化蛋白（Activa-torprotein-1，AP-1）DNA结合活性。结果：NT-Hi能明显诱导NCI-H292细胞产生和表达MUC5AC，并能激活NF-IcB和AP-1。而TEL处理后，能明显抑制NTHi诱导的MUC5AC蛋白和mRNA表达，并有效抑制AP-1的DNA结合活性，但对N1a-KB活性无明显影响。结论：TEL能抑制NTHi诱导的黏蛋白表达，其机制可能与抑制AP-1DNA结合活性有关。

“泰利”台风低压大暴雨过程分析和数值模拟试验

利用NECP1o×1o的6h分析资料和常规观测等资料,对2005年9月2～4日“泰利”台风低压引发的大暴雨过程的不同尺度的天气系统进行了分析,并用非静力中尺度数值预报模式MM5v3.7进行了数值模拟。结果表明,这次大暴雨天气是在和强大稳定的大陆副高与西太平洋副高、中纬度西风带低槽及其引导从地面南下的冷空气、台风低压和台风倒槽、中尺度对流系统相互作用下发生发展的;深厚的强上升运动及其释放的大量潜热是大暴雨维持的重要机制;模式比较成功地模拟了发生在大地形迎风坡下的大暴雨,而对发生在庐山这种范围很小且陡峭地形下的特大暴雨,则模拟降水量偏小。

泰利必妥（TARIVID）眼药治疗细菌性角膜炎的初步临床观察

泰利必妥（ＴＡＲＩＶＩＤ）眼药治疗细菌性角膜炎的初步临床观察中山医科大学中山眼科中心林跃生，刘祖国，杨斌，王细菌性角膜炎是一种病情迅猛，并发症严重的眼科疾患，选择高效、广谱、敏感的抗菌药物是有效控制病情的首要措施。近年来，我们应用日本天参制药厂生产的...

泰利霉素的合成

泰利霉素是新一代的大环内酯类抗生素,今提出其改进的合成工艺路线,以克拉霉素为原料,经苯甲酰基保护2′位羟基,强酸条件下3位水解,改进的Pfitzner-Maffat氧化3位羟基得到酮内酯(ketolides),再利用氢化锂使11,12位消去,与4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺缩合关环,2′位与甲醇酯交换制得泰利霉素,总收率达到18.8%。该工艺较现有工艺具有反应原料易得,中间体和成品易于提纯,工艺简单,较易工业化等优点。

深部热疗联合泰利必妥治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的:探讨深部热疗联合泰利必妥治疗慢性前列腺炎的治疗效果。方法:将符合条件的142例病人随机分为两组,实验组70例,采用深部热疗联合口服泰利必妥治疗;对照组72例,单一应用口服泰利必妥治疗。比较两组间慢性前列腺炎症状指数(CPSI)的改善情况。结果:实验组总有效率为90%,对照组总有效率为69.4%,两组比较P<0.01,有统计学差异。结论:深部热疗联合泰利必妥治疗能显著降低病人慢性前列腺炎症状指数,是治疗慢性前列腺炎的有效方法。

泰利霉素侧链的合成

3-溴乙酰基吡啶经氨解、甲酰化、环合反应制得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,进而与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合后肼解,制得泰利霉素侧链化合物4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑-1-基]-1-丁胺,总收率为33%。

泰利必妥滴耳剂治疗化脓性中耳炎的临床观察

泰利必妥滴耳剂治疗化脓性中耳炎的临床观察广州市红十字会医院耳鼻喉科（５１０２２０）张世平，肖孟省，罗瑞莲泰利必妥（Ｔａｒｉｖｉｄ）是一种新喹诺酮类广谱抗菌药物，实验室及临床证明其对多种感染性疾病有效。近１年来我科使用日本第一制药有限公司生产的氧氟沙星...

泰利霉素支链的合成

3-乙酰吡啶经溴化、环合得4-(3-吡啶基)-1H-咪唑,再经与N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺缩合和肼解得到泰利霉素的重要中间体4-[4-(3-吡啶基)-1H-咪唑基]-1-丁胺,总收率为31%。

含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核的临床研究

目的：观察和评价含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核的疗效及安全性，方法：将102例老年复治菌阳性肺结核患者随机分为治疗组和对照组，治疗组以泰利必妥为主组成205（E）HZ／4HL2，对照组为2S（E）HRZ／4HL2。两组病人均为全程督导管理，按各自方案实施化疗，结果：2个月末及疗程结束时痰菌阴转率治疗组分别为71％，94％，对照组分别为64％，80％，治疗组显著高于对照组（P＜0．05），X线胸片病灶吸收显效率及有效率治疗组分别为78．8％，15．3％，对照组分别为66％，22％，治疗组显著高于对照组（P＜0．05），不良反应发生率治疗组为18％，对照组为19．2％，治疗组显著低于对照组（P＜0．01），2年细菌学复发率治疗组为零，对照组2．5％，治疗组显著低于对照组（P＜0．01），结论：含泰利必妥方案治疗老年复治菌阳性肺结核，痰菌转阴快，病灶吸收明显，不良反应发生率低，疗效高，使用安全，值得临床推广应用。

安徽省对2005年13号台风“泰利”的防御及其启示

本文介绍了2005年13号台风“泰利”对安徽的严重影响及其原因,总结了防台风防洪调度的主要做法,重点阐述了防御13号台风带来的若干启示。