高有机物含量泰妙菌素废盐的热处理研究

采用热处理工艺研究高有机物含量泰妙菌素废盐。通过分析泰妙菌素废盐无机、有机成分,考察不同气氛、温度下废盐的热解过程及废盐热解产物,确定泰妙菌素废盐的最佳热解工艺:氮气气氛、温度在500℃,继而得到热解活性炭,其总比表面积为2270 m^(2)/g、微孔比表面积为1000 m^(2)/g、介孔平均孔径为6.50 nm、微孔平均孔径为0.55 nm。将高有机物含量泰妙菌素废盐经过热处理以实现废盐的资源化利用,为类似高有机物含量废盐的资源化利用提供参考。

如何正确选用泰妙菌素治疗畜禽支原体病

目前可用于治疗畜禽支原体病的药物越来越少,经过大量临床实践证明泰妙菌素是支原体的敏感药物,但市场销售的泰妙菌素质量参差不齐,饲养管理水平低下且不具备检测能力的养殖户,很难正确选择泰妙菌素,容易用药不当耽误病情。对此,本文介绍了质量较差泰妙菌素的下特点,以帮助养殖户正确选择优质泰妙菌素。

一例罗斯308商品代肉鸡泰妙菌素中毒的诊疗与体会

一病例情况2023年1月2日,江苏省淮安市涟水县成集镇养殖户张某购进罗斯308雏鸡25000只。该养殖户在鸡群5日龄时,发现鸡群有轻微呼吸道现象,于是饮水使用了家中之前剩余的20%延胡索酸泰妙菌素(100克)3包(兑水200千克)。在泰妙菌素饮水2小时左右,饲养员发现部分雏鸡出现瘫痪症状,起初以为是部分弱苗导致的瘫鸡。又过了1小时左右,养殖户张某也到鸡舍内巡查发现出现腿瘫的鸡逐渐增多。

高效液相色谱法快速检测猪组织中泰妙菌素残留

应用高效液相色谱法测定猪组织中泰妙菌素残留。试样经磷酸盐缓冲液(pH8.0)-乙酸乙酯混合提取,离心后加0.1%酒石酸,40℃旋转蒸发,除尽有机相,加正已烷除脂,HLB柱净化后,氮气吹干,0.0125%甲酸溶解后HPLC检测。流动相为乙腈-0.0125%甲酸(42∶58,V/V)。紫外检测波长为210 nm。对猪肉(猪肝)进行15(25)～500μg/kg的药物添加回收实验,结果表明,泰妙菌素的平均回收率为80.1%～92.7%;日内相对标准偏差为2.0%～10.2%;日间相对标准偏差为5.9%～13.9%。按信噪比S/N=3计算,猪肉和猪肝中泰妙菌素的检出限(LOD)分别为4.5和7.5μg/kg。

泰妙菌素的体外抑菌活性与一般毒性研究

采用二倍稀释法、改良寇式法和蓄积系数法测定了泰妙菌素的体外抑菌活性、急性毒性和蓄积毒性。体外抑菌试验结果显示,泰妙菌素对猪、鸡支原体、猪链球菌、金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度分别为0 015、0 125、0 5ug/mL,呈现较好的杀菌效果,且较磷酸泰乐菌素效果好;而对大肠杆菌、禽巴氏杆菌效果较差。一般毒性试验结果显示,泰妙菌素对小鼠、鸡的经口LD50分别为1 58g/kg和2 19g/kg。按国际急性毒性分级标准可判断为实际无毒,蓄积系数K>5,为弱蓄积性,且小鼠对其不具有耐受性。

蜂蜜中泰妙菌素残留量的高效液相色谱-串联质谱法测定

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定蜂蜜中泰妙菌素残留量的分析方法。样品用甲醇-偏磷酸水溶液提取,OasisMCX SPE小柱净化,经C18色谱柱分离,以电喷雾离子源在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。泰妙菌素的方法检出限为0.04μg/kg,定量下限为0.1μg/kg,在0.5～50μg/L范围内线性关系良好,相关系数r为0.999 8。在0.1～5.0μg/kg加标水平内泰妙菌素的回收率为80%～94%,RSD为4.5%～8.1%。该方法实用、准确、灵敏,适用于蜂蜜中泰妙菌素残留量的测定。

超高压液相色谱-串联质谱法测定肉类中沃尼妙林和泰妙菌素的残留量

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定肉类中沃尼妙林和泰妙菌素残留量的分析方法。样品用乙腈提取,OasisMCX SPE小柱净化,经C18色谱柱分离,以电喷雾离子源(ESI)在正离子多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。沃尼妙林和泰妙菌素的检出限均为0.04μg/kg,定量下限均为0.1μg/kg,在0.1～50.0μg/L内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。在0.1～10.0μg/kg的加标水平内的回收率为80%～94%,RSD为4.5%～8.2%。该方法实用、准确、灵敏,适用于肉类中沃尼妙林和泰妙菌素残留量的测定。

金霉素、泰妙菌素联合应用对鸡败血霉形体病的药效研究

观察了金霉素、泰妙菌素联合用药的体外抗鸡败血霉形体的作用与体内治疗鸡败血霉形体病的疗效。体外抑菌试验中，金霉素、泰妙菌素、金霉素与泰妙菌素（３∶１）合用，对鸡败血霉形体ＢＧ４４Ｔ株的最小抑菌浓度分别为２．０、０．０１６、０．０１６ｍｇ／Ｌ；棋盘法试验进一步证明，金霉素、泰妙菌素合用对鸡败血霉形体ＢＧ４４Ｔ株的ＦＩＣ指数为０．５～０．７５，两药表现有协同作用。饮水给药对实验性鸡败血霉形体病的治疗试验表明，金霉素、泰妙菌素按３∶１合用，以２００、１００ｍｇ／Ｌ剂量给药５ｄ，在死亡率、治愈率、有效率等几个指标方面优于泰妙菌素、金霉素单独给药（２００ｍｇ／Ｌ）。

延胡索酸泰妙菌素掩味微囊的制备及其性质的研究

目的利用喷雾干燥法制备延胡索酸泰妙菌素掩味微囊，并对微囊的性质进行研究，为工业化生产提供最优的处方条件。方法以包封率为考察指标，通过正交设计筛选出最优处方，并且对微囊的掩味效果、吸湿性、流动性等性质做了研究。本研究还以包封率、吸湿性、流动性等因素为指标．比较了喷雾干燥掩味法与传统溶剂法的掩味效果。结果明胶与原料药质量比2：1时微囊的掩味效果最佳，并在乳液中加入2％β-环糊精和1％蓖麻油改善其流动性。通过正交实验考察在特定的喷雾干燥设备条件下的最佳掩味工艺为进风温度170℃、雾化压力0．5Mpa、进料速度600ml／h，并测得最佳处方的临界相对湿度为55％-60％。结论利用以上实验方法可以掩盖延胡索酸泰妙菌素的难闻性气味，提高动物服药顺应性，给服用带来便利。

动物性食品中泰妙菌素残留标志物检测UPLC-MS/MS法研究

建立了猪和鸡的肌肉、肝脏以及鸡皮+脂组织中泰妙菌素残留标志物(8-α-Hydroxymutilin)残留检测的UPLC-MS/MS方法。样品经酸化丙酮提取,氢氧化钠水解,正己烷除脂,二氯甲烷反萃取后,用C18色谱柱分离,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,基质添加标准溶液外标法定量。结果表明:8-α-Hydroxymutilin在20~500μg/kg猪肌肉、鸡肌肉和鸡皮+脂基质添加标准溶液浓度范围、100~2000μg/kg猪肝基质添加标准溶液浓度范围、200~4000μg/kg鸡肝基质添加标准溶液浓度范围内呈现良好线性关系,相关系数R^2均大于0.990;方法定量限:猪肌肉、鸡肌肉、鸡皮+脂为25μg/kg,猪肝脏为100μg/kg,鸡肝脏为250μg/kg。猪肌肉、鸡肌肉、鸡皮+脂在25~200μg/kg添加浓度范围内、鸡肝脏在250~2000μg/kg添加浓度范围内、猪肝脏在100~1000μg/kg添加浓度范围内,8-α-Hydroxymutilin的回收率范围均为60%~120%,批内、批间相对标准偏差均小于20%,满足国内外兽药残留相关法规规定。

高效液相-串联质谱法测定鸡肉中泰妙菌素残留的研究

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中泰妙菌素残留的分析方法。试样经磷酸盐缓冲液（pH8.0）-乙酸乙酯混合提取,经水饱和正己烷除脂后,过MCX固相萃取小柱净化,采用HPLC-MS/MS电喷雾电离正离子扫描,多反应监测模式（MRM）检测,内标法定量。泰妙菌素在0.5~50μg/L的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数R2大于0.999。其检测限为0.25μg/kg,定量限为0.5μg/kg。

固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中沃尼妙林和泰妙菌素

本试验旨在建立一种高效快速测定饲料中沃尼妙林和泰妙菌素的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱方法。用甲醇提取饲料中的沃尼妙林和泰妙菌素,经过Oasis MCX固相萃取柱净化后,由C18色谱柱分离,流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱,以电喷雾离子源(ESI)正离子扫描方式,在多反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果表明:本试验建立的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法对饲料中沃尼妙林和泰妙菌素的检测限分别为25.0和5.0 ng/g。沃尼妙林和泰妙菌素浓度在0.01~5.00μg/m L范围内线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.99。在3个添加水平(2.5、25.0、125.0 mg/kg)下,沃尼妙林的回收率为85.17%~94.55%,相对标准偏差(RSD)为2.56%~7.65%,泰妙菌素的回收率为84.69%~99.36%,RSD为1.57%~4.95%。结果表明,本试验建立的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法操作简单、准确度高,可应用于饲料中沃尼妙林和泰妙菌素的快速定量测定。

LC-MS/MS法测定猪肉中泰妙菌素及8-α-羟基泰妙菌素

采用磷酸缓冲液-乙酸乙酯混合提取、正己烷除脂、MCX柱净化,采用液相色谱-质谱法(LC-MS/MS)建立了同时测定猪肉中泰妙菌素及8-α-羟基泰妙菌素残留量的分析方法。结果表明:在泰妙菌素和8-α-羟基泰妙菌素加标浓度5.0μg/kg^500.0μg/kg范围内,相关系数分别为0.999 8和0.999 7,线性关系良好;检测限(LOD)分别为1.5μg/kg和3.0μg/kg,定量限(LOQ)分别为5.0μg/kg和10.0μg/kg;平均回收率为83.4%~97.6%,相对标准偏差(RSD)为2.4%~5.3%。

截短侧耳素类抗生素——泰妙菌素的研究进展

综述了泰妙菌素的构效关系、抗菌机理及其活性、药动学、残留、毒性、药效学及临床应用,以期为该药在兽医临床上的应用提供依据及参考。

泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究

【目的】研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10mg·kg-1b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2β为2.04±0.23h,t1/2α为0.39±0.06h,t1/2π为0.12±0.04h,Vd为8.73±1.83L·kg-1,AUC为3.78±0.52μg·mL-1.h-1,ClB为2.99±0.43L·kg-1.h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg·mL-1,AUC(2.62±0.21)μg·mL-1.h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg·mL-1,AUC(2.80±0.35)μg·mL-1.h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。

畜禽专用抗生素泰妙菌素的研究进展

泰妙菌素（Tiamulin）又名泰妙灵和支原净，是由高等真菌担子菌侧耳属Pleurotus mutilus和Pleurotus passeckerianuus菌种的深层培养液提取的截短侧耳素（Pleuromutilin）的氢化延胡索酸盐，是双萜烯类化合物半合成的抗生素。1951年澳大利亚Kavangh首次报道了这类物质，20世纪60年代开始对其进行广泛研究。泰妙菌素在动物体内吸收迅速，血药浓度高，体内分布广泛，且残留较低，对猪、禽类的支原体病、猪密螺旋体性痢疾、鸡的葡萄球菌滑膜炎有良好疗效，又有促生长作用，因此作为兽药和饲料添加剂而被广泛应用。本文就国内外对泰妙菌素的药效、药动力学、毒理学等方面的研究情况予以综述，为其在兽医临床的合理使用提供参考依据。

固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定禽畜和水产品中沃尼妙林和泰妙菌素

建立了固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定禽畜和水产品中沃尼妙林、泰妙菌素残留量的分析方法。匀浆样品用乙腈水提取,经盐析和乙腈饱和正己烷除脂后过Oasis MCX SPE小柱净化,采用LC-MS/MS电喷雾电离（ESI）和多反应监测模式（MRM）检测,外标法定量。沃尼妙林和泰妙菌素的检出限均为1.0μg/kg,在1.0～100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数r均大于0.99。在1.0～50.0μg/kg的加标水平内的回收率为80.9%～104.3%,RSD为4.7%～7.8%。

使用泰妙菌素对母猪系统保健的效果分析

母猪分娩后子宫内膜炎—乳房炎—无乳综合症是规模化养猪场的常见症状。夏季使用泰妙菌素与金霉素药物组合保健的实践结果证明:保健组母猪群子宫内膜炎—乳房炎—无乳综合症的发生率明显低于对照组,保健组、对照组综合症发生率分别为4.31%和24.14%(P<0.01),断乳后7 d的发情配种率明显提高,分别为87.9%和75.9%(P<0.01),保健组产房中仔猪的断奶成活率和断乳窝重都比对照组有所改善,系统用药保健6个月后,保健母猪群的窝均产活仔数比对照生产区的同品种猪群提高0.6头。

PDA-RP-HPLC法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量

目的建立反相液相色谱分离二极管阵列双波长检测法测定复方泰妙林注射液中泰妙菌素、磺胺嘧啶钠的含量的方法。方法采用Shim-packCLC-ODS柱（150mm×6mm，5μm），流动相为80％乙腈-0．7％磷酸氢二铵（体积比为0．3：0．7），并用氨试液调节pH至8．0±0．1，流速为1．0mL／min，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠的检测波长分别为208nm、241nm，柱温为40℃。结果在此色谱条件下两者能完全分离，泰妙菌素和磺胺嘧啶钠分别在5-40μg／mL、10-80μg／mL范围内，浓度与峰面积呈良好的线性关系（R=0．9999），泰妙菌素和磺胺嘧啶钠回收率分别为99．60％-99．99％和99．70％-100．3％，相应的相对标准偏差分别为0．40％～0．75％和0．45％～0．80％。结论方法简便、快速、准确，可用于复方泰妙林注射液的含量测定。