泰欣生联合放疗治疗晚期鼻咽癌的临床观察

目的:评价泰欣生联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效及不良反应。方法:符合入组标准的晚期鼻咽癌患者随机分为单纯放疗组和联合治疗组各30例,两组患者均接受根治性放射治疗,总剂量70Gy。联合治疗组同时给予泰欣生治疗,剂量为100mg/次,静脉滴注,每周给药1次。治疗结束后1月观察两组疗效及不良反应。结果:联合治疗组的完全缓解率及有效率均明显高于单纯放疗组,差异有显著性(P<0.05)。两组不良反应相似。结论:泰欣生联合放疗治疗晚期鼻咽癌的近期疗效好,与单纯放疗组比较并未增加不良反应,临床耐受性好。

泰欣生联合FOLFOX4与仅用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌毒副反应观察与护理

目的:比较泰欣生联合FOLFOX4化疗方案与仅用FOLFO4化疗方案治疗晚期结肠癌的毒副反应,并作针对性护理。方法:将60例晚期结肠癌患者随机分为治疗组与对照组各30例,治疗组患者采用泰欣生联合FOLFOX4治疗;对照组患者仅用FOLFOX4方案,比较两组患者的毒副反应并给予相应护理。结果:除皮疹、发热、血压下降两组有统计学差异外(P>0.05),其余无统计学意义。结论:泰欣生联合FOLFOX4化疗方案治疗晚期结肠癌患者毒副反应无明显增加,采取相应护理措施可减少不良反应,提高护理质量。

同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌的临床疗效及安全性分析

目的探讨同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年10月-2015年7月辽宁省某医院收治的106例进展期食管癌患者为研究对象。将患者分为对照组(n=66)和观察组(n=40)。对照组患者采用化疗联合三维适形放疗进行治疗。观察组患者在对照组治疗基础上采用泰欣生进行治疗。治疗结束3d时比较2组患者的治疗效果;治疗前、治疗结束1周时比较2组患者癌胚抗原(CEA)、高迁移率蛋白B1(HMGB1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)水平;出院时,比较2组患者不良反应发生情况;比较2组患者随访3年的生存情况。结果观察组患者客观缓解率为92.50%,高于对照组的77.27%,差异有统计学意义(χ^2=4.096,P=0.043)。观察组、对照组患者疾病控制率分别为100.00%,95.45%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束1周时,观察组患者CEA,HMGB1,SCC-Ag水平分别为(46.78±5.01)ng/mL,(104.12±11.26)ng/mL,(26.35±2.74)ng/mL,均低于对照组的(58.24±5.93)ng/mL,(134.15±14.38)ng/mL,(42.96±4.37)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者发热、皮疹发生率分别为57.5%,65.0%,高于对照组的30.3%,21.2%,差异均有统计学意义(χ^2=7.641,20.324;P<0.05)。观察组患者1年生存率为72.50%,高于对照组的57.58%,差异有统计学意义(χ^2=4.254,P<0.05)。观察组患者2年生存率、3年生存率分别为67.50%及22.50%,对照组患者2年生存率、3年生存率分别为46.97%及16.67%。2组患者2年生存率及3年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者中位生存时间为29个月(95%CI:26.2~31.8),对照组患者中位生存时间为19个月(95%CI:7.4~30.6)。结论同步放化疗联合泰欣生治疗进展期食管癌具有确切的疗效,其可提高患者客观缓解率,改善肿瘤标志物水平,提高患者1年生存率,且安全性高,值得临床推广应用。

诱导化疗后泰欣生联合同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的回顾性研究

观察并且评价诱导化疗(IC)序贯尼妥珠单抗注射液(NTZ,商品名:泰欣生)联合同步放化疗(CCRT)对局部晚期鼻咽癌(LA-NPC)的疗效及其毒副作用。方法:回顾并整理原发灶病理活检确诊为LA-NPC的病人60位。观察组(28位)执行IC+ NTZ联合CCRT方案;对照组(32位)单纯行IC+CCRT方案。之后,再对两组病人治疗中、后情况进行综合评估。结果:观察组无进展生存时间(PFS)要好于对照组,有显著的统计学差异(P<0.05,P=0.049);而两组之间的总体疗效、毒副作用、总生存(OS)无统计学差异(P>0.05))。结论:治疗过程中观察组并未因泰欣生的参与而明显增加毒副作用;观察组的无进展生存时间(PFS)要好于对照组;两组之间的总体疗效未见明显统计学差异。由于随访时间较短,更多的远期疗效尚需进一步随访观察才能定论。

泰欣生联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效及安全性分析

目目的:探讨泰欣生联合放疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效并对其安全性进行分析。方法:以随机抽签法将在医院进行治疗的60例局部晚期鼻咽癌患者作为研究对象,随机分为两组,每组30例。对照组和观察组分别给予顺铂和泰欣生联合放疗进行治疗,两组均连续治疗6次。评估两组患者的临床疗效,比较两组治疗前后的免疫功能(CD3^(+)、CD19^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平,对两组不良发应发生率和总生存率、复发率以及转移率情况进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者免疫指标水平均有所下降,但观察组患者CD3^(+)、CD19^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均明显高于对照组(P<0.05);观察组患者不良发应总发生率明显低于对照组(P<0.05);与对照组相比较,观察组患者生存率较高,且复发率、远处淋巴结转和颈部淋巴结转移率均明显较低(P<0.05)。结论:采用泰欣生联合放疗对局部晚期鼻咽癌进行治疗,临床效果显著,不仅有利于提高患者的生存率,降低其复发率和转移率,且不会对患者的免疫功能造成较大影响,同时也能降低不良发应发生率,具有较高的安全性。

中国癌症治疗获重大突破

我国在癌症治疗方面取得重大突破，开发出癌症治疗药——重组人源化抗人表皮生长因子受体单克隆抗体(商品名：泰欣生)。

抗癌导弹

单克隆抗体可以对癌细胞进行选择性“杀灭”,因此在肿瘤防治领域应用前景非常广阔。