泰索帝治疗晚期乳腺癌和肺癌

目的：观察泰索帝对晚期乳腺癌和肺癌的临床疗效和病人的耐受性。方法：通过前瞻性多中心协作研究，病人在接受地塞米松等预处理后，进行单药治疗，泰索帝的剂量为７５ｍｇ／ｍ２，静脉滴注１ｈ左右，１次／３周，至少治疗２周期才能统计疗效。结果：乳腺癌２９例中治疗后完全缓解（ＣＲ）４例，部分缓解（ＰＲ）１２例，无效（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）６例，有效率５５．２％；非小细胞肺癌３２例中治疗后ＰＲ７例，ＮＣ８例，ＰＤ１７例，有效率２１．９％。全组６１例中有效的２３例，总有效率为３７．８％。不良反应主要是消化道反应和肌肉／关节疼痛，发生较严重过敏反应的４例（３例因而停药）。骨髓抑制为主要限制剂量提高的因素，本组中白细胞减少达到３、４度的分别为２７例和５例，中性粒细胞减少达到３、４度的分别为１１例和２６例。但血红蛋白和血小板减少较轻，均未达到３度以上。只有９例发生轻度液体潴留。结论：泰索帝对乳腺癌和非小细胞肺癌具有较好的疗效，值得进一步研究。耐受剂量为７５ｍｇ／ｍ２。

泰索帝联合顺铂及健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌随机对照临床研究

背景与目的:晚期非小细胞肺癌(non鄄smallcelllungcancer,NSCLC)的治疗仍是一个难点,传统化疗方案的有效率在40%左右,随着新药泰素、泰索帝及健择等的不断出现,NSCLC的疗效有了很大的提高。本研究采用随机对照研究的方法,探讨新药泰索帝联合顺铂(TP)及健择联合顺铂(GP)治疗晚期NSCLC疗效及不良反应。方法:采用临床随机对照研究的方法观察经两个方案治疗后43例患者的缓解率(RR)、疾病进展时间(TTP)、中位生存时间(MST)和1年、2年生存率。43例患者中TP组22例,GP组21例。结果:TP组CR1例、PR9例,RR45.4%,TTP4.6个月,MST10.6个月(95%CI9.3～11.3个月)。GP组无CR,PR9例,RR42.9%,TTP4.7个月,MST11.3个月(95%CI6.8～14.8个月)。两组疗效比较无显著性差异(P=0.71)。GP组1、2年生存率分别为34.1%、11.2%,TP组分别为38.1%、15.3%,两组生存率无显著性差异(P=0.89)。TP组不良反应以粒细胞下降为主,GP组以乏力和血小板降低为主要表现,但均可耐受。结论:泰索帝或健择联合顺铂治疗晚期NSCLC具有较好的耐受性和较高的临床缓解率,并获得较高的1年和2年生存率,两组疗效和生存率没有显著性差异。

顺铂分别联合诺维本、健择、泰索帝治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨含顺铂的三种联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法应用诺维本(NVB)、健择(GEM)、泰索帝(TXT)分别与顺铂(DDP)组成两药联合方案(NP、GP、TP)治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌共78例,其中NP组31例,GP组22例,TP组25例,3组病例的临床资料具有可比性。结果NP、GP、TP组有效率分别为29%(9/31)、36%(8/22)和40%(10/25),3组间近期疗效无显著差异(P>0.05)。不良反应主要为骨髓抑制,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少发生率3组分别为32%(10/31)、27%(6/22)和28%(7/25),各组间比较无统计学意义(P>0.05)。结论诺维本、健择、泰索帝与顺铂分别组成两药联合方案对晚期非小细胞肺癌均有确切疗效,组间无明显差异,均可作为一线治疗方案应用。

健择加泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察健择联合泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效 ,以及两药联合的不良反应。方法 2 6例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者 (初治或复治 )接受健择 80 0～ 12 0 0mg/m2 联合泰索帝 3 5mg/m2 第 1、8、15天静脉滴注 ,每 4周重复。 2周期以上可评价疗效 (包括有效率和中位生存时间 )及不良反应。结果 全组CR 1例 ,PR 6例 ,总有效率为 2 7%。其中 11例初治患者中 5例有效 ,有效率为45 %。中位生存时间 9.5个月 ,1年生存为 3 8% ( 10 / 2 6)。主要不良反应为粒细胞减少及血小板减少 ,有 1例因过敏性休克死亡。结论 健择联合泰索帝每周给药治疗晚期非小细胞肺癌疗效与泰索帝三周及四周方案相似 ,不良反应发生率明显降低 。

泰索帝联合希罗达治疗蒽环类化疗失败复发转移性乳腺癌的临床研究

目的 研究泰索帝联合希罗达治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 18例蒽环类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者均接受泰索帝联合希罗达方案治疗,随机分为A组:泰索帝75mg/m2静滴,第1天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期;B组:泰索帝37.5mg/m2静滴第1、8天;希罗达950mg/m2口服,每日2次,第1-14天,每3周为1周期。每周期评价疗效同时记录不良事件。结果 18例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)无,部分缓解(PR)13例,有效率(CR+PR)72％(13/18)。A组有效率88.9％(8/9),B组有效率55.6％(5/9)。两组共56周期可评价:毒性反应,无严重不良事件导致死亡的患者,中性粒细胞减少是主要不良反应,Ⅲ-Ⅳ度占58.9％,A组Ⅳ度中性粒细胞减少30.9％,B组3.7％(P=0.012)。结论泰索帝联合希罗达是治疗蒽环类药物治疗失败复发转移性乳腺癌的有效方案,其不良反应能够耐受。

泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的:观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:26例均有组织病理学或细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m2d1,静脉滴注1小时,用泰索帝前1天口服地塞米松10mg,连续3天。吡柔比星40mg/m2d2化疗。21天为1周期,2个周期评价疗效。结果:26例可评价疗效和不良反应。CR3例,PR16例,NC5例,PD2例,有效率73.1%。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34.6%,Ⅳ度占26.9%,脱发Ⅱ度占46.2%,Ⅲ度占23.1%,腹泻Ⅱ度占34.6%,Ⅲ度占23.1%。结论:泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高,不良反应可以耐受。

泰索帝治疗非小细胞肺癌

泰索帝是半合成的紫杉类抗肿瘤新药。本文在阐述泰索帝的化学结构、作用机制、药代动力学、Ⅰ期临床试用结果的基础上,综述了泰索帝单药治疗非小细胞肺癌的疗效、与顺铂和去甲长春花碱等联合化疗治疗非小细胞肺癌的Ⅱ期临床结果,以及主要的不良反应,提示泰索帝是一个很有前途的抗肿瘤新药。

泰索帝对Lewis肺癌放疗增敏作用的实验研究

研究了泰索帝 (docetaxel)对荷Lewis肺癌C5 7BL小鼠的放疗增敏作用。给荷Lewis肺癌C5 7BL小鼠腹腔注射不同剂量的泰索帝 12h或 4 8h后进行 10Gy局部照射。结果表明 ,经过泰索帝放疗增敏治疗后肿瘤生长相对速率明显减慢 ,4个放疗增敏组q值在 1.2 1— 1.38之间。研究还显示泰索帝的放疗增敏作用机制是通过将大量增殖期细胞阻滞在G2 和M期以及诱导细胞凋亡。本实验提示泰索帝作为放疗增敏剂应用于肺癌的治疗 ,既发挥了化疗作用 ,又具有放疗增敏作用 。

参附注射液降低泰索帝为主的化疗方案毒副反应的临床研究

目的:观察参附注射液缓解以泰索帝为主的化疗方案副作用的疗效。方法:56倒采用以泰索帝为主的化疗 方案化疗的肿瘤病人随机分为治疗组和对照组各28例,对照组采用泰索帝为主的化疗方案化疗,治疗组在常规化疗的 同时每天静脉注射参附注射液10天。结果:两组治疗效果无明显差异(P>0．05),治疗组泰索帝相应的副反应减轻,机体 免疫功能提高,骨髓抑制减轻,两组之间有显著差异(P<0．01)。结论:参附注射液能减轻以泰索帝为主的化疗方案对机体 的毒副作用,增强机体免疫功能,提高生活质量,为肿瘤治疗提供新的思路。

泰索帝合用卡铂治疗非小细胞肺癌临床观察

目的 :观察泰索帝 (taxotere)合用卡铂 (carboplatin)治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的近期疗效和毒性反应。方法 :选取我科 1999年 1月～ 2 0 0 0年 12月收治的 3 2例中晚期NSCLC患者为观察对象 ,应用泰索帝和卡铂治疗。Taxotere使用剂量为 75mg/m2 ,第 1天静脉滴注 ;carboplatin使用剂量为AUC =5mg·ml-1·min-1、或 3 5 0mg/m2 ,第 1天静脉推注 ;carboplatin使用前 1天开始口服地塞米松 7 5mg/次 ,每天 2次 ,连服 5d。 2 1d为一疗程 ,且于每两个疗程后作评价 ,如初步评价为部分缓解 (PR)或完全缓解 (CR) ,则于 4周后再次评价确认。结果 :可评价疗效的 3 1例患者中 ,1例获CR ,获PR的有 12例 ,稳定 13例 ,疾病进展 5例 ,总有效率为 42 % ,95 %可信区间为 2 5 %～ 61% ,临床获益率为 84%。毒性反应主要有血液学毒性———骨髓抑制 (白细胞减少 ,粒细胞减少 )、腹痛、腹泻、发热、脱发、皮疹等 ,重度毒性反应达 2 6% ,除恶心呕吐外未见其它 3度、4度的非血液学毒性反应。结论 :泰索帝合用卡铂治疗中晚期NSCLC具有近期疗效好 ,毒性反应轻 ,耐受好的特点 。

周剂量泰索帝联合铂类方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的评价泰索帝联合铂类对晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒性反应。方法晚期难治性非小细胞肺癌患者共30例,泰索帝25 mg/m2,静脉滴注1 h,第1,8,15天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1,8,15天。28 d为1周期,至少治疗3周期。结果30例患者均可评价疗效,PR11例,NC16例,PD3例,有效率36.67%(11/30),毒性反应主要为恶心、呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好。结论泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案,毒性反应轻,临床使用安全。

泰索帝（Taxotere）细菌内毒素检查方法的建立

泰索帝（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）细菌内毒素检查方法的建立中国药品生物制品检定所（１０００５０）黄清泉，许全明，夏振民法国罗纳普朗克·乐安公司冯琳娜，周基清泰索帝（Ｔａｘｏｔｅｒｅ）是治疗乳腺癌的新药，该药由法国罗纳普朗克公司生产。其质量标准中细菌内毒素检查...

每周泰索帝联合铂类方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的 :评价泰索帝每周疗法联合铂类对晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应。方法 :采用泰索帝每周 2 0 .2～ 2 9mg/m2 (中位剂量为每周 2 4 .4mg/m2 ) ,静脉滴入 ,连用 6周休 2周 ,并于第 1天、2 2天分别给予顺铂 6 0mg/m2 或卡铂 (AUC =5 )静脉滴入 ,所有患者均接受 8周以上的化疗。结果 :30例患者均可评价疗效 ,14例患者达到PR ,有效率为 4 6 .7%。中位生存期为 12个月 ,1年生存率为5 0 %。主要毒副反应为恶心呕吐和腹泻、肝功能损害、骨髓抑制、皮疹等。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应 ,患者耐受良好。经常规预防用药后 ,未观察到过敏反应、疲乏、浮肿现象。结论 :泰索帝每周疗法联合铂类方案是一种对晚期非小细胞肺癌有效的治疗方案 ,毒副反应轻 ,临床使用安全 。

泰索帝联合顺铂治疗26例蒽环类耐药性晚期乳腺癌临床观察

目的:观察泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与副反应。方法:运用泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌26例,观察其疗效与副反应。结果:本文运用泰索帝联合顺铂化疗方案治疗26例蒽环类耐药的晚期乳腺癌患者,完全缓解(CR)7.7%,部分缓解(PR)42.3%,疾病稳定(SD)30.8%,疾病进展(PD)19.2%,RR50.0%,CBR80.8%,中位肿瘤进展时间(TTP)5.6个月(2～24个月),1年生存率为61.5%。主要副反应为胃肠道反应和骨髓抑制,胃肠道反应以恶心、呕吐常见,3级副反应发生率分别为3.8%、3.8%,无4/5级副反应发生,骨髓抑制以粒细胞减少最为常见,其中3/4级发生率分别为34.6%,无5级副反应,仅出现1/2级厌食、腹胀、乏力、外周神经炎、心电图异常、肝、肾功能异常等副反应,均能较好地耐受。结论:泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,副反应较小,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的有效化疗方案。

泰索帝合并吐温-80对人乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响

目的 观察泰索帝合并吐温80对人乳腺癌MCF 7细胞增殖及PCNA表达的影响。方法 应用MTT法、免疫细胞化学和Western 印迹等技术,检测MCF -7细胞经不同浓度的泰索帝合并吐温 80作用后不同时间(2 4、4 8h)增殖活性和PCNA表达的改变。结果 泰索帝能抑制MCF- 7细胞增殖,抑制效应随着药物剂量的增加和作用时间的延长而增强,吐温80增强泰索帝的抑制效应。PCNA在MCF- 7细胞为强阳性,主要分布于细胞核;吐温组表达略有减少;泰索帝作用亦使PCNA的表达降低,且随泰索帝剂量的增加、作用时间的延长抑制愈明显;泰索帝与吐温 80合并作用后,对MCF- 7细胞PCNA表达的抑制作用较泰索帝及吐温80单独作用显著增强。结论 泰索帝合并吐温 80可显著抑制人乳腺癌MCF- 7细胞的增殖,两者存在协同效应。

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的临床研究

目的研究泰索帝联合顺铂治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的疗效和安全性。方法28例蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌患者均接受泰索帝联合顺铂方案治疗泰索帝75mg/m2静滴,第1天;顺铂80mg/m2静滴,第1天或分3天给予;每3周重复,完成3个周期化疗后评价疗效,有效病例4周后确认。结果28例患者均可评价疗效,CR3例,PR13例,SD11例,PD1例,总有效率(CR+PR)57.1%(16/28)。主要不良反应为骨髓抑制。结论泰索帝联合顺铂是治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌的有效化疗方案,不良反应能够耐受。

泰索帝与阿霉素对甲状腺未分化癌细胞(TA-K)作用比较及对细胞周期的影响

目的比较泰索帝与阿霉素对甲状腺未分化癌细胞(TA-K)的增殖抑制作用,研究泰索帝对甲状腺未分化癌细胞作用的机制。方法应用MTT方法观察泰索帝与阿霉素对TA-K细胞的抑制率,应用流式细胞仪探讨泰索帝对TA-K细胞增殖周期的影响。结果泰索帝对TA-K细胞增殖抑制作用大于阿霉素,泰索帝主要是使TA-K细胞抑制于G2/M期,促进细胞凋亡。结论泰索帝对甲状腺未分化癌的抑制作用优于阿霉素,有望成为甲状腺未分化癌更为有效的化疗药物。

泰索帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗31例晚期胃癌的疗效观察

新近文献报道,几种新药包括泰素、泰索帝已逐步成为治疗晚期胃癌的有效药物[1].我们于2000年12月至2001年12月应用泰索帝(Taxotere)、醛氢叶酸(Leucovorin)和氟尿嘧啶(5-Fu)组成联合化疗方案治疗晚期胃癌31例,现将结果报告如下: