泰能和头孢他啶的临床观察比较

比较了泰能和头孢他啶１９９１～１９９３年组（１９９１年组）和１９９３～１９９５年组（１９９３年组）的临床疗效，结果显示，１９９１年组中泰能组及头孢他啶组的临床疗效有一定的差异（Ｐ＜０．０５），而１９９３年组中两药的临床疗效差异显著（Ｐ＜０．０２５），说明两药临床都有疗效，但随着细菌耐药性的增加，泰能的疗效则优于头孢他啶，这与泰能的独特结构和具有拮抗β内酰胺酶稳定性有关。

先后静滴头孢他啶和泰能致精神障碍1例

先后静滴头孢他啶和泰能致精神障碍１例随着β内酰胺类抗生素的广泛应用，导致暂时性神经精神系统障碍的病例屡有报道。除常见的“青霉素脑病”外，近年来，第三代头孢菌素头孢他啶（ｃｅｆａｔａｚｉｄｉｍｅ）、头孢哌酮（ｃｅｆｏｐｅｒａｚｏｎｅ）及碳青霉烯类β内...

泰能治疗血液疾患合并严重感染的疗效

泰能治疗血液疾患合并严重感染的疗效洪少杰李先蓉林振礼蔡广理（广东省汕头市中心医院汕头５１５０３１）泰能（Ｔｉｅｎａｍ，Ｉｍｉｐｅｎｅｍ／ｃｉｌａｓｔａｔｉｎ）为新一代广谱抗生素，属碳青霉烯类。其对革兰阳性菌、革兰阴性菌、需氧菌和厌氧菌有较强的抗菌作用...

泰能的神经系统不良反应

检索泰能自上市以来的国内外文献报道的不良反应 ,发现其在精神神经系统的不良反应多见 。

泰能联合万古霉素鞘内给药治疗严重颅内感染

目的提高严重颅内感染患者的治愈率,改善预后。方法用泰能和万古霉素鞘内和静脉联合用药治疗特别严重的颅内感染106例。结果106例严重颅内感染的患者中,治愈101例,死亡5例;治疗过程中出现下肢抽搐9例,经降低用药浓度等处理后缓解。随访1～10年,仅3例病人出现轻度腰痛。结论泰能和万古霉素静脉和鞘内联合用药对常规抗菌药物难以控制的严重颅内感染有明确的疗效。

5种致病菌对环丙沙星、泰能的耐药性变迁

本实验采用琼脂平板稀释法测定了１９９５年泰能（ＩＭＰ／ＣＳ）和环丙沙星（ＣＰＬＸ）对５种１２９株临床常见致病菌的最低抑菌浓度（ＭＩＣ），并与１９９２年从临床标本分离的５种２１５株致病菌的实验结果进行了对比。实验结果表明，与１９９２年相比，５种致病菌对两药的ＭＩＣ值有较大幅度增高；致病菌对两药的敏感性降低，耐药菌株增多；致病菌对两药的交叉耐药现象更明显，交叉耐药率由１９９２年２．３％增加到１９９５年的１３．２％。

96株临床分离细菌对泰能的敏感性分析

９６株临床分离细菌对泰能的敏感性分析赵旺胜童光萍周小玉洪立基（南京医科大学第一附属医院检验科，南京２１００２９）关键词泰能；细菌；敏感性试验；琼脂扩散法泰能（Ｉｍｉｐｅｎｅｍ）系近年来开发的新型β－内酰胺类高效杀菌剂。现已被临床广泛应用于下呼吸道、...

泰能耐药情况的调查

泰能耐药情况的调查北京天坛医院王美荣唐明忠（北京１０００５０）泰能（ＩＭＩＰＥＮＥ）是一种新的高效广谱抗菌药，患者用后吸收好，不良反应少，虽然价格较高，但对于治疗重症感染，尤其是治疗体弱抵抗力低下患者的感染效果很明显，所以泰能的使用频率就相当高。但是...

舒普深和泰能经验治疗急诊老年肺部革兰阴性菌感染合并呼吸衰竭对比分析

目的比较舒普深和泰能经验治疗急诊老年肺部革兰阴性菌感染合并呼吸衰竭的疗效.方法自北大医院急诊科留观病房2001年10月-2003年3月间收治急诊老年肺部革兰阴性菌感染合并呼吸衰竭病例中,选取入院后经验首选舒普深(共57例)或泰能(共28例)治疗者,对其3 d后病情严重程度评分减分、革兰阴性细菌阳性培养结果进行评价.结果舒普深和泰能二者治疗急诊老年肺部革兰阴性菌感染合并呼吸衰竭病情严重程度评分减分无显著差异、革兰阴性细菌阳性培养结果的药敏结果敏感比率亦相当.结论治疗急诊老年肺部革兰阴性菌感染合并呼吸衰竭,经验首选舒普深和泰能疗效相仿.

他唑巴坦/哌拉西林与泰能随机对照治疗细菌性感染

目的 :以他唑巴坦 /哌拉西林为试验药 ,泰能为对照药 ,通过随机对照及开放试验 ,评价前者的安全性和有效性。方法 :他唑巴坦 /哌拉西林 4 5g/次 ,静滴 ,q12h～q8h ,泰能 1 0g/次 ,静滴 ,q12h～q8h,疗程 7～14天 ,重症者适当延长。以中、重度急性细菌性感染者为试验对象。结果 :试验组完成 2 8例 (包括开放组 10例 ) ,对照组 2 0例。试验组临床有效率 89 2 9% ,对照组 95 0 0 % ;不同细菌感染患者试验组有效率为 91 67% ,对照组者为 94 4 4% ,无显著性差异 (P >0 0 5 )。试验组与对照组细菌阳性率为 85 71%与 90 0 0 % ,细菌清除率和阴转率为 88 0 0 %与 94 4 4% (P >0 0 5 ) ,细菌产酶率均在 70 %以上。 4 2株致病菌中革兰阴性菌 3 0株 ,革兰阳性菌 12株 ,4株耐哌拉西林者对他唑巴坦 /哌拉西林敏感 ,其中 3株产酶 ,且他唑巴坦 /哌拉西林联合后 ,使哌拉西林敏感菌更为敏感。细菌对他唑巴坦 /哌拉西林的敏感率与对哌拉西林及阿莫西林 /克拉维酸者有显著性差异(P <0 0 5 ) ,且它对革兰阳性球菌及大部分革兰阴性菌的MIC值较其他四种抗生素低 ,试验组 2 8例未出现不良反应 ,对照组 1例出现恶心头晕 ,自行缓解 ,不良反应发生率为 5 0 0 % (1/ 2 0 )。结论 :他唑巴坦 /哌拉西林抗菌谱广 。

泰能与6种输液配伍的稳定性研究

本文采用一阶导数紫外分光光度法测定泰能两种成分的含量及其与6种输液配伍的稳定性。结果表明：在室温（20～25℃）下，泰能与0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠往射液及灭菌注射用水配伍，均可稳定8h以上；与5％葡萄糖注射液及右族糖酐40葡萄糖注射液配伍，应在4h内用毕；与胸膜透析液（醋酸盐）配伍，37℃下仅可稳定1h。

泰能为二线药治疗免疫功能低下血液病患者继发感染的疗效观察

目的为了观察泰能作为二线用药，单用或伍用其他抗生素治疗免疫功能低下血液病患者继发严重感染的疗效及副作用。方法１０８例患者接受泰能每天２～３ｇ的治疗进行观察。其中２９例单用，７９例加用其他抗生素。结果总有效率为７６．８％，联合用药的疗效明显优于单药治疗（Ｐ＜０．０５），且对泰能耐受良好。结论泰能作为第二线抗感染用药，疗效满意，联合用药疗效更高。

安普索提高泰能对肺组织穿透作用的研究

采用双盲对照法将１６例行纤支镜检查的志愿患者随机分为两组：一组单用泰能５０ｍｇ静滴，ｂｉｄ；另一组泰能５００ｍｇ静滴，ｂｉｄ，合用安普索６０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。连续３ｄ后测定支气管灌洗（ＢＡＬ）液及同期血浆中泰能浓度。结果表明：单用泰能组输完泰能１．５ｈ后ＢＡＬ液中泰能浓度为１．３１±０．１６ｍｇ／Ｌ或６．６２±１．４９ｍｇ／ｇ，且与血浆泰能浓度呈显著正相关（Ｐ＜０．０１），提示泰能对肺组织具有良好的渗透作用，其渗透是一个正相扩散的过程。泰能合用安普索组输完泰能１．５ｈ后ＢＡＬ液中泰能浓度显著高于单用泰能组（Ｐ＜０．０１），其浓度为２．１１±０．２９ｍｇ／Ｌ或１１．６７±２．３９ｍｇ／ｇ，与血浆泰能浓度无明显相关（Ｐ＞０．０５），提示安普索能增强泰能对肺组织的穿透能力。同时证明纤支镜肺泡灌洗是研究药物肺内动力学的好方法。

泰能治疗自发性细菌性腹膜炎时血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平的变化

目的:观察泰能治疗重型肝炎(SH)并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效并探讨血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平变化的临床意义。方法:采用静脉滴注泰能(0.5g,每日2次,持续7～14天)和腹腔注射泰能(0.5g,每日1次,持续5～7天)治疗SH并发SBP 30例,并于治疗前、后采用放射免疫法(RIA)检测其血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平,以15例非感染性腹水患者作对照。结果:泰能治疗SH并发SBP治愈率为50％(15/30),总有效率为93.3％(28/30),无效率为6.7％(2/30),未治愈患者中10例因发生肝性脑病或肾功能衰竭死亡,5例自动出院。SBP组血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平显著高于非感染性腹水组(P<0.05),且腹水中IL-6、IL-8水平高于血清中的(P<0.05),其升高程度与腹水中白细胞数呈正相关(P<0.01)。感染控制后血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平明显下降(P<0.05)。死亡组血清和腹水中TNF-α、IL-6、IL-8的初始水平显著高于存活组(P<0.05)。结论:泰能治疗SH并发SBP的疗效与血清和腹水中TNF-α、IL-6及IL-8水平密切相关,通过检测上述细胞因子有助于SBP的早期诊断及治疗。

泰能治疗老年人医院内获得性肺部感染

泰能(TIENAM)是美国默沙东(Merck sharp &Dohme)制药公司开发的第一个应用于临床的碳青霉烯类抗生素,为伊米配能(Iimipnem)与西司他丁(Cilastatin,肾去氢二肽酶抑制剂)的合剂,两者比例为1:1。

泰能对重度细菌性感染治疗的临床研究

目的：评价泰能（伊米配能／西司他汀）治疗重度细菌性感染的临床疗效及安全性。方法：采用非对照开放试验研究，应用泰能治疗重度细菌性感染８３例，其中败血症１６例，感染性心内膜炎６例，下呼吸道感染５８例，皮肤软组织感染３例，应用泰能每次０５～１ｇ，每日２次，疗程５～１４ｄ，败血症及感染性心内膜炎延长到２０ｄ。结果：临床总有效率及细菌清除率均为８９１６％，不良反应发生率为１０８３％，ＭＩＣ值显示泰能对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均具有高度抗菌活性。结论：泰能是治疗重度细菌性感染的有效。