PIVAS泵入药品配置常见差错分析及改进措施

目的 分析医院静脉用药调配中心(PIVAS)泵入药品配置中出现的常见差错原因,并提出相应的改进措施。方法 将2022年1~12月医院PIVAS配置的泵入药品发生的差错数据作为对照组,2023年1~12月实施改进措施后的差错数据作为观察组,比较两组的差错发生情况。结果 2022年1~12月泵入药品配置310 758组,配置差错53组,差错率0.017 1%,2023年1~12月泵入药品配置342 714组,配置差错28组,差错率为0.008 2%,降幅达52.05%。结论 经过总结分析泵入药品配置中出现的差错原因,实施相应的改进措施,有效降低了泵入药品配置差错率,减少了成品输液的不良反应,保证了临床的用药安全。

静脉泵入药品在PIVAS集中调配质量改进探讨

目的分析提高静脉药物调配中心(PIVAS)调配静脉泵入药品的成品输液质量的方法.方法为提高静脉泵入药品的调配质量,减少一次性注射器漏液情况,分别对调配环节、打包环节和装箱环节进行了三次改进,现对每次改进的实践及效果进行分析和总结.结果通过对静脉泵入药品调配环节中的一系列改进,使静脉泵入药品的输液成品质量得到了大幅度提高,很好地解决了一次性注射器漏液问题,成品质量合格率改进前98.09%上升为99.48%,对打包环节改进后进一步上升为99.72%,对装箱环节改进后最终整体成品质量合格率上升为99.99%.结论运用质量监测管理理念优化各环节,完善整体流程,查漏补缺,可快速提高静脉泵入药品的成品输液质量.