肠泻停胶囊止泻作用研究

目的观察肠泻停胶囊的止泻作用。方法采用新斯的明负荷肠推进亢进以及番泻叶、蓖麻油诱导的腹泻模型,通过测定肠推进百分率、腹泻潜伏期以及腹泻次数等指标来评价肠泻停胶囊的止泻作用,通过离体豚鼠回肠试验,观察其可能的作用机制。结果肠泻停胶囊明显降低正常小鼠以及新斯的明负荷小鼠的小肠推进百分率;对口服番泻叶浸剂或蓖麻油所致的腹泻模型小鼠均有明显的保护作用;对豚鼠离体回肠的收缩幅度和张力有明显的抑制作用。结论肠泻停胶囊具有明显的止泻作用。

正交实验法优选肠泻停胶囊的提取工艺

目的:优选肠泻停胶囊的提取工艺条件。方法:以盐酸小檗碱、鞣质含量为指标,采用L9(34)正交实验,优选肠泻停胶囊的最佳提取工艺。结果:黄柏加7倍量的70%乙醇热回流提取3次,每次1.5h。醇提后的黄柏药渣、地榆、石榴皮和地锦草,用15倍量的水煎3次,每次1.5h。结论:利用最佳的工艺条件能充分有效的提取肠泻停胶囊方中药材的有效成分。

肠泻停胶囊对实验性结肠炎大鼠的影响

目的:探讨肠泻停胶囊对三硝基苯磺酸(TNBS)诱导大鼠实验性结肠炎的影响。方法:120只SD大鼠随机分为6组,每组20只:正常组、模型组、阳性对照组、肠泻停胶囊高、中、低组。除正常对照组未行造模外,其余五组大鼠均采用TNBS造模。肠泻停胶囊高、中、低组分别灌胃给药(1.80,0.90,0.45 g/kg体质量)、阳性对照组灌胃给予地塞米松剂量(0.2 mg/kg体质量)、其余组灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液连续3周、4周;观察肠泻停胶囊对大鼠腹泻率、死亡率、血白细胞计数、淋巴细胞百分率、脾脏及胸腺重量、组织形态学评分、组织MPO活性的影响。结果:经肠泻停胶囊干预后各剂量组动物腹泻明显缓解,腹泻率降低,动物死亡率降低,外周血WBC、LYM值及组织MPO值降低,剖检可见结肠组织溃疡面积明显缩小,水肿缓解,坏死减轻,未见肠壁增厚。结论:肠泻停胶囊连续给药,对实验性结肠炎治疗作用显著。

儿泻停胶囊的薄层色谱研究

儿泻停胶囊由党参、白术、葛根、广藿香、木香等药组成,用于治疗小儿泄泻、呕吐发热、消化不良、消瘦倦怠等症.笔者对儿泻停的薄层色谱部分进行研究,现报道如下. 1材料与方法 1.1仪器与试剂 CQ-250超声波仪(上海超声波仪器厂制造);939薄层制板器(重庆贝可得公司制作);硅胶G(青岛海洋化工厂提供);白术、木香、广藿香对照药材,葛根素对照品(中国药品生物制品检定所提供);所用试剂均分为分析纯;儿泻停胶囊(0.5g/粒,自制).

儿泻停胶囊的质量标准研究

目的:建立儿泻停胶囊的质量标准.方法:对白术、葛根、木香、广藿香进行薄层色谱鉴别;采用以下色谱条件对葛根进行含量测定:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(20:80)为流动相,进样量:4.0μL,流速:1.0mL·min-1;Hypersil ODS色谱柱(4.6×150mm,5μm);检测波长250nm.理论板数按葛根素峰计算,应不低于6000.结果:薄层鉴别的专属性较好,阴性无干扰;葛根测定方法的线性范围为0.16-1.28μg,r=0.99994;平均回收率为100.2%,RSD=1.93%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制.

肠泻停胶囊抗炎、镇痛、抗菌作用的实验研究

目的观察肠泻停胶囊的抗炎、镇痛以及抗菌作用。方法抗炎作用采用小鼠耳肿胀法以及腹腔毛细血管渗透法,镇痛作用采用光热测痛法以及醋酸扭体法,抗菌作用采用二倍平皿稀释法。结果肠泻停胶囊对二甲苯致小鼠耳肿胀以及醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加均有一定的抑制作用,并能显著降低光热法致痛小鼠的痛阈值,延长醋酸致小鼠扭体反应的潜伏期以及扭体次数,体外抗菌实验结果表明,肠泻停胶囊对常见肠道病原菌均有一定的抑制作用。结论肠泻停胶囊具有一定的抗炎、镇痛和抗菌作用。

泻停胶囊中苦参碱的含量测定

目的 :对泻停胶囊进行质量标准的研究。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC)对泻停胶囊中的苦参碱进行含量测定。结果 :泻停胶囊中的苦参碱含量为不少于每粒 5 0mg。结论 :以上方法简单、可靠。

高效液相色谱法测定泻停封胶囊中苦参碱含量

目的建立泻停封胶囊中苦参碱的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定泻停封胶囊中苦参碱的含量。色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.05 mol/L的磷酸二氢钾溶液-乙腈-甲醇(94∶5∶1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为30℃,采用外标法定量。结果苦参碱进样量线性范围为0.128～2.56μg,r=0.999 7(n=5),平均加样回收率为98.34%,RSD为1.12%(n=6)。结论该方法简便、可靠、快速、重现性好,可用于泻停封胶囊中苦参碱的含量测定。