泻宁口服液对大鼠内脏高敏感性腹泻的干预作用及机制研究

目的：探讨泻宁口服液对大鼠内脏高敏感性腹泻的抑制作用和机制,为中医药防治小儿腹泻提供新的思路和方法。方法：复制内脏高敏感性大鼠模型,采用结直肠扩张刺激法评估肠道敏感性,治疗组用中药泻宁口服液,对照组用匹维溴铵进行治疗,病理学检测结肠组织及肥大细胞变化,免疫组化染色检测大鼠结肠组织中5-HT、促炎因子TNF-α、IL-1β、抗炎因子IL-10表达。结果：模型组内脏疼痛阈值和最大耐受阈值均明显低于正常组,泻宁口服液治疗组及匹维溴铵对照组均较模型组的内脏敏感性降低,差异有统计学意义（P〈0.01）;HE染色后各组结肠黏膜组织结构未见明显炎性细胞浸润及组织损伤。泻宁口服液治疗组能够减少模型大鼠结肠黏膜内肥大细胞数目,有效控制肥大细胞受P物质刺激后脱颗粒状态,降低模型大鼠结肠黏膜5-HT表达;模型组的促炎因子IL-1β、TNF-α表达高于正常组,抑炎因子IL-10表达低于正常组。结论：泻宁口服液能够降低大鼠内脏高敏感性,其作用机制可能与调节结肠组织中5-HT表达,下调肠道黏膜促炎因子IL-1β、TNF-α的表达,上调抑炎因子IL-10的表达有关。

泻宁口服液对脾虚模型的抗疲劳、抗应激作用及其小肠吸收功能的影响

目的:观察泻宁口服液对脾虚小鼠抗疲劳、抗应激能力的影响及其对脾虚模型大鼠小肠吸收功能的促进作用。方法:ICR小鼠及SD大鼠,以大黄水煎剂灌胃复制脾虚模型,实验随机分为模型组、阳性对照组、泻宁口服液高、液低剂量组,分别给予生理盐水、思密达+妈咪爱、不同剂量的泻宁口服液灌胃6天,测定小鼠游泳时间、耐缺氧时间及大鼠尿木糖吸收量。结果:泻宁口服液高剂量组小鼠游泳时间和耐缺氧时间均明显延长,与模型组比较有非常显著差异(P<0.01),与阳性组比较有显著差异(P<0.01、P<0.05);泻宁口服液高剂量组大鼠尿木糖含量明显升高,与模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论:泻宁口服液可增强脾虚动物模型的抗疲劳、抗应激能力并促进小肠吸收功能。

泻宁口服液对小鼠小肠机能亢进及腹泻的抑制作用

目的:观察泻宁口服液对小鼠小肠机能亢进及腹泻的抑制作用。方法:采用ICR小鼠,随机分为空白组、阳性药物对照组、泻宁口服液高剂量组、低剂量组,分别给药处理6天,测定正常小鼠及新斯的明负荷小鼠小肠炭末推进率及番泻叶所致泄泻小鼠的湿粪数。结果:泻宁口服液对正常小鼠小肠炭末推进率无明显影响(P>0.05);而对新斯的明负荷小鼠小肠机能亢进有明显抑制作用,且明显优于阳性组(P<0.05);明显减少番泻叶致泄泻小鼠24小时湿粪数(P<0.05)。结论:泻宁口服液可能是通过调节胃肠动力发挥止泻作用。

泻宁口服液治疗小儿迁慢性腹泻103例疗效观察

迁慢性腹泻是儿科临床常见的胃肠道疾病之一,是一种多病因的临床综合征。笔者采用中药治疗每获佳效,遂于1997年起对该类患儿采用一专用处方制成的泻宁口服液治疗,并设立对照组进行系统观察,报道如下。1 临床资料 全部病例腹泻均持续14天以上,症见泄泻稀水,或糊状或烂便,颜色或青或黄或浅黄,有时可夹粘液,每日4～10余次,常伴有呕吐,食欲不振,或渐消瘦,或伴轻、中度脱水及营养不良等。大便常规检查未见异常,或仅见少量脂肪球或不消化食物,经中医辨证均为脾虚夹湿型。将167例门诊病人按就诊号随机分为治疗组与对照组。治疗组103例,男68例,女35例;年龄最小4个月,最大11岁。对照组64例,男38例,女26例;年龄最小4个月,最大9岁。

儿泻宁口服液的质量标准

目的:建立儿泻宁口服液的质量标准。方法:采用 TLC 法鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,以 HPLC 法测定黄芩苷的含量。结果:TLC 法可明显鉴别葛根、白术、厚朴、山楂,黄芩苷线性范围0.03～0.40μg,r=0.999 9,平均回收率为99.6%。RSD=1.7%。结论:方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。

泻宁口服液的制备及临床应用

慢性腹泻是儿科常见的胃肠道疾病.目前临床上常用的一些胃肠道粘膜保护剂及调节剂虽然对急性腹泻及一时性菌群紊乱疗效肯定,但对病因复杂的慢性腹泻疗效不如人意,为此我院研制出泻宁口服液,经过103例临床使用疗效观察,有效率85.4%.现报道如下.