鹳榆止泻散防治猪溃疡性结肠炎的潜在作用机制

采用网络药理学和分子对接技术探究自拟中药组方鹳榆止泻散防治猪溃疡性结肠炎(PUC)的作用靶点及机制.通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选鹳榆止泻散中5种药物活性成分及靶点,基于PUC相关疾病数据库(GeneCards,OMIM,PharmGkb,TTD,DrugBank)综合检索疾病相关靶点,Venn可视化两者共同关键靶点.采用STRING平台构建潜在靶点蛋白互作(PPI)网络,Cytoscape 3.8.0软件对关键靶点进行网络拓扑学分析及核心基因提取,同时建立鹳榆止泻散“活性成分-潜在作用靶点”网络,并对所得的核心基因进行基因本体(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,预测鹳榆止泻散治疗PUC的分子机制,最后通过Autodock软件进行结合位点和分子对接验证.通过数据分析得出鹳榆止泻散治疗PUC可能与槲皮素、苦参碱、山奈酚、β-谷甾醇、柚皮素、木犀草素、甘草异黄酮等化学成分有关,筛选出fos,jun,rela,esr1,mapk1等为核心靶点,富集分析得到GO条目2 461条,KEGG通路176条,主要涉及炎症信号通路和PI3K/Akt信号通路等,分子对接结果显示关键活性成分与对应靶点具有较好的结合活性.结果表明:鹳榆止泻散中活性成分通过干预fos,jun,rela,esr1,mapk1等关键靶点,调节多条信号通路,抑制炎症反应,发挥防治猪溃疡性结肠炎的效果.

两类自拟止泻散对动物泄泻的临床治疗试验

应用郁白止泻散和消食止泻散对临床动物泄泻进行治疗试验。郁白止泻散共治疗湿热泄泻２４例，痊愈２１例，有效３例，治愈率为８７．５％（２１／２４），总有效率为１００％（２４／２４）。消食止泻散共治疗伤食泄泻１２例，痊愈９例，有效３例，治愈率为７５．０％（９／１２），总有效率为１００％（１２／１２）；两种方剂合用治疗１例。

复方双苓止泻散对腹泻大鼠小肠黏膜AQP4表达的影响

目的:观察复方双苓止泻散对腹泻大鼠近端小肠AQP4表达的影响。方法:免疫组化、Western blot法比较腹泻模型组(DM)、正常对照组(NC)及低(L)、中(M)、高(H)剂量药物治疗组、阳性对照药物治疗组(PC)AQP4表达。结果:L组AQP4表达高于DM组,低于M组和PC组,M组和PC组AQP4表达低于NC组与H组(P<0.01)。结论:复方双苓止泻散上调腹泻大鼠小肠AQP4表达。

温脾止泻散敷脐联合捏脊疗法对儿童脾虚湿盛型腹泻患儿肠黏膜屏障功能、肠道菌群及细胞免疫水平影响

目的探讨温脾止泻散敷脐联合捏脊疗法对儿童脾虚湿盛型腹泻患儿肠黏膜屏障功能、肠道菌群及细胞免疫水平的影响。方法选择医院儿科门诊2017年2月—2018年4月收治的110例符合临床试验标准的患儿作为研究对象,采用随机数字表法进行分组,随机分为中医组和对照组,每组各55例。对照组给予双歧杆菌四联活菌片治疗,中医组在对照组基础上给予温脾止泻散敷脐联合捏脊疗法,比较治疗前后肠黏膜屏障功能、肠道菌群及细胞免疫水平,并评价临床疗效。结果肠道菌群比较:治疗后两组双歧杆菌、乳酸肝菌均有明显提高(P<0.05),葡萄球菌、大肠杆菌均有明显降低(P<0.05),且中医组双歧杆菌、乳酸肝菌显著高于对照组(P<0.05),葡萄球菌、大肠杆菌显著低于对照组(P<0.05);细胞免疫水平比较:治疗后两组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、自然杀伤细胞(natural killer cell,NK)明显升高(P<0.05),CD8+明显降低(P<0.05),且中医组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+、NK高于对照组(P<0.05),CD8^+低于对照组(P<0.05);肠黏膜屏障功能比较:治疗后两组内毒素、乳果糖/甘露醇(lactulose/mannitol,L/M)、二胺氧化酶(Diamine oxidase,DAO)、D-乳酸均明显降低(P<0.05),且中医组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分明显降低(P<0.05),且中医组显著低于对照组(P<0.05)。中医组总有效率90.91%显著高于对照组76.36%(P<0.05),治疗过程中两组均未发生明显不良反应。结论温脾止泻散敷脐联合捏脊疗法治疗儿童腹泻效果显著,能显著缓解症状,促进肠黏膜屏障功能恢复,改善肠道菌群紊乱,提高患儿免疫功能。

自拟止泻散贴脐治疗功能性腹泻51例

目的观察自拟止泻散贴脐治疗功能性腹泻的临床疗效。方法将99例患者随机分为治疗组(51例)和对照组(48例),治疗组予自拟止泻散贴脐,并用特定电磁治疗仪局部照射,对照组予蒙脱石散、双歧杆菌三联活菌胶囊口服;两组均治疗14天,观察临床疗效及治疗前后临床症状积分情况。结果治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和68.75%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组、对照组治疗后临床症状积分均明显减少(P<0.01);组间治疗前后积分差值比较,除肠鸣外,其余各症状差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论自拟止泻散贴脐治疗功能性腹泻疗效确切。

止泻散敷脐辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察

目的:观察止泻散敷脐辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法:将符合轮状病毒性肠炎诊断标准的患儿随机分为治疗组和对照组,两组患儿均采取纠正脱水、酸中毒、电解质紊乱及退热等对症治疗,在治疗期间不使用抗生素及其他止泻药。对照组给予口服新博林,治疗组在此基础上同时给予中药止泻散敷脐。结果:治疗组疗效显著优于对照组。结论:中药止泻散敷脐辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效显著。

复方车前健脾利湿止泻散配合西药治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的:探讨复方车前健脾利湿止泻散治疗小儿秋季腹泻(婴幼儿轮状病毒性肠炎)临床疗效。方法:选择婴幼儿轮状病毒性肠炎患者92例,按就诊先后随机分为治疗组和对照组,每组46名。对照组采用液体疗法(包括口服补液及静脉补液)纠正水、电解质失衡,并口服思密达、布拉氏酵母菌散治疗。治疗组于对照组治疗基础上采用中药自拟复方车前健脾利湿止泻散。统计两组临床疗效及安全性,评价两组患者治疗前、后主要症状(大便性状、大便次数)及次证(食欲减退、食后腹胀及神疲体倦)积分改善情况。结果:治疗组治疗总有效率89.1%,明显高于对照组63.0%(P<0.05);两组患儿治疗后大便性状、大便次数、食欲减退、食后腹胀及神疲体倦评分明显低于治疗前,而治疗组治疗后各项主症、次证评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间均无不良反应发生。结论:复方车前健脾利湿止泻散治疗小儿秋季腹泻可取得显著成效,且具有较高安全性。

清肠止泻散对轮状病毒模型鼠血清TNF-α、IL-1β水平及粪便Na^+、糖含量的影响

目的研究清肠止泻散对轮状病毒(RV)模型小鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)含量及粪便Na^+、糖含量的影响。方法将40只SPF级昆明小鼠随机分为4组:空白组、模型组、清肠止泻散组、病毒唑组,每组10只。通过对实验小鼠造模、给药、取材,观察各组小鼠病死率、平均稀便级、轮状病毒抗原阳性率;检测小鼠粪便Na^+、糖含量,用ELISA方法检测各组小鼠血清TNF-α、IL-1β含量的变化。结果清肠止泻散组死亡数低于模型组(P<0.05);治疗后清肠止泻散组轮状病毒检测阳性数低于模型组(P<0.05);治疗后清肠止泻散组平均稀便级低于模型组(P<0.05);清肠止泻散组Na^+、糖含量低于模型组(P<0.01);与正常组比较,模型组血清TNF-α、IL-1β在血清中含量明显升高(P<0.01,P<0.05);与模型组比较,清肠止泻散组可明显降低TNF-α、IL-1β含量(P<0.01)。结论清肠止泻散组对轮状病毒感染小鼠有一定的治疗作用,可缓解腹泻、降低病死率、病毒阳性数,可提高小肠对Na^+、糖的吸收,可调节血清TNF-α、IL-1β水平。

秋泻散联合补锌治疗婴幼儿秋冬季腹泻病80例疗效观察

目的观察自拟秋泻散联合补锌治疗婴幼儿秋冬季腹泻病的疗效。方法将140例小儿秋冬季腹泻病患儿随机分为观察组80例和对照组60例。两组均采用相同的综合治疗,观察组口服自拟秋泻散联合口服葡萄糖酸锌钙口服液治疗3~7 d,观察两组临床症状恢复情况,比较两组治疗效果和治疗时间及住院时间。结果观察组的总有效率92.50%（74/80）高于对照组70.00%（42/60）;观察组平均止泻时间（3.01±0.08）d较对照组（3.89±1.62）d明显缩短;观察组平均住院时间（4.88±1.23）d较照组（5.83±1.36）d明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.01）。观察组在临床症状恢复所需时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论自拟秋泻散联合补锌疗法能有效改善临床症状缩短腹泻病程,可推广使用。

穴位贴敷合自拟止泻散治疗慢性结肠炎临床观察

目的 :寻求治疗慢性结肠炎的有效方法。方法 :将 15 0例慢性结肠炎患者随机分为两组 ,治疗组 10 0例 ,采用穴位贴敷合口服自拟止泻散联合治疗 ;对照组 5 0例 ,采用西药治疗。结果 :治疗组治愈率为 98 0 % ,对照组为 88 0 %。两组间对比 ,P <0 0 5。结论 :治疗组明显好于对照组 ,效果比较满意。

复方中药制剂止泻散及其口服液防治仔猪腹泻临床试验

观察复方中药制剂止泻散（口服液）预防和治疗仔猪腹泻的临床效果及其作为药物饲料添加剂预防断奶仔猪腹泻和促生长作用。结果表明,止泻口服液对吮乳仔猪腹泻的治愈率和有效率分别为89.39%～93.33%、92.42%～96.67%,预防保护率为100%,与杨树花口服液、硫酸庆大霉素注射液相比较,临床治疗效果显著。提示在饲料中添加止泻散可有效预防断奶仔猪腹泻,增加仔猪食欲和促进仔猪生长。

中草药添加剂银翘散和止泻散在养猪业中的应用研究

选择生产性能与胎次接近的临产母猪60头,随机分为2组,选择出生日期、断奶重、体型相近的断奶仔猪60头,随机分为试验组和对照组,每组30头。哺乳母猪在产前7d和产后8d、保育仔猪在断奶换料后30d、添加0.1%的银翘散和0.1%的止泻散,育成猪在转栏后30d,添加0.1%的银翘散,进行饲喂效果比较。结果表明,试验给与对照组21日龄断奶窝重差异极显著(P<0.01);窝日增重差异极显著(P<0.01);断奶个体重每头提高280g,差异极显著(P<0.01);平均断奶窝头数差异极显著(P<0.01);平均保育日增重每头提高14g差异显著(P<0.05);保育肉料比试验组为1∶1.51,比对照组减少0.08;育成结束重(81日龄个体重)差异极显著(P<0.01);平均育成日增重每头提高9g差异显著(P<0.05);育成肉料比试验组为1∶1.71,比对照组减少0.12。试验组的猪瘟、高致病性蓝耳病、伪狂犬、口蹄疫的免疫抗体合格率高于对照组;同时减少了哺乳期、保育期的发病率(P<0.05),降低了哺乳期的死亡率(P<0.01);节约了药费哺乳期每头2.33元(P<0.01),保育期2.27元(P<0.05),育成期2.12元。

石翁止泻散对猪、鸡腹泻临床防治效果研究

石翁止泻散由白头翁、石榴皮、黄柏等中药按一定比例配制而成,主要用于畜禽消化道疾病防治。本试验以仔猪、肉鸡为靶动物,研究了氟苯尼考+硫酸黏菌素、硫酸安普霉素+阿莫西林与石翁止泻散预防和治疗畜禽腹泻的临床效果。结果表明,试验组与空白对照组相比有效预防率与治愈率均差异显著(P<0.05);试验组中石翁止泻散的有效预防率与治愈率较高,效果较好,试验组间有效预防率与治愈率差异不显著(P>0.05)。石翁止泻散对畜禽腹泻防治效果确切,可作为防治畜禽腹泻的首选药物。

健脾止泻散对脾虚泄泻小鼠PMΦ吞噬功能、血清LZM含量的影响

目的探讨脾虚泄泻与巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶含量变化的规律,揭示脾虚泄泻对免疫功能的影响;通过中药制剂(健脾止泻散)治疗脾虚泄泻小鼠,观察疗效,为其临床应用提供实验学依据。方法以幼龄ICR系小鼠为实验研究对象,用番泻叶水浸液灌胃建立脾虚型泄泻动物模型,用健脾止泻散治疗,对其进行大便性状、饮食量、体质量和腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶含量水平进行比较。结果与空白对照组相比,脾虚自然恢复组的小鼠大便稀薄,饮食量、体质量明显降低,同时其腹腔巨噬细胞吞噬功能、血清溶菌酶含量明显降低(P<0.01);与脾虚自然恢复组相比,健脾止泻散明显改善了脾虚泄泻小鼠的大便性状,饮食量和体重明显增加,同时提高了其腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶含量水平(P<0.01)。结论脾虚泄泻小鼠存在免疫功能的低下,通过健脾止泻散治疗不仅改善了脾虚泄泻小鼠的整体状况,而且提高了其腹腔巨噬细胞吞噬功能和血清溶菌酶含量,从而进一步证明健脾止泻散是治疗脾虚泄泻的有效方剂。

中药止泻散穴位贴敷配合手法推拿治疗小儿泄泻的效果研究

目的研究中药止泻散穴位贴敷配合手法推拿治疗小儿泄泻的效果。方法收集2016年1月~2017年6月在我院和合作单位就诊的符合标准的患者118例进行编号。根据随机数表生成的随机数的秩序,分为治疗组(n=59)和对照组(n=59)。治疗组采用止泻散穴位贴敷配合手法推拿治疗,对照组采用妈咪爱颗粒剂治疗,对比两组的治疗效果。结果两组脱落例数均为9例(15.25%),两组脱落率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组总有效率为96.00%,明显高于对照组的78.00%(P<0.05)。两组急性病程中的有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);在迁延性及慢性病程的疗效比较中,治疗组的总有效率均明显高于对照组(P均<0.05)。两组患儿治疗前治疗依从性评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后的治疗依从性评分较治疗前明显升高(P<0.05),且治疗组治疗后依从性评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗组与对照组不良反应发生率分别为4.00%与14.00%,治疗组安全性明显高于对照组(P<0.05)。结论中药止泻散穴位贴敷联合手法推拿治疗小儿泄泻疗效显著,安全性高,依从性好,可有效减轻患儿痛苦,适合在基层医疗机构应用推广。

中药“止泻散”防治仔猪腹泻病的试验研究——单味中药及复方的体外抑菌试验

本试验采用纸片法和试管二倍稀释法进行体外抑菌试验,观察复方制剂中药“止泻散”及其组成成分中的五味中药:白头翁、秦皮、黄柏、苦参、马齿苋,对引起仔猪腹泻的常见细菌大肠杆菌及沙门氏菌的抑菌圈大小及其最小抑菌浓度(MIC)。

自拟秋泻散内外合治小儿秋季腹泻95例

以祛风清热化湿、健脾理气止泻为法则 ,采用中草药拟成秋泻散内外合治小儿秋季腹泻 95例 ,显效率 5 8 95 % ,总有效率 94 % ,与同期西药治疗 97例进行对比观察 。