UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学分析泻肺利水汤的化学成分及治疗心力衰竭的作用机制

目的通过UHPLC-Q-Exactive-MS/MS结合网络药理学和分子对接方法探讨泻肺利水汤治疗心力衰竭的主要活性成分、靶点及作用机制。方法利用UHPLC-Q-Exactive-MS/MS快速鉴定泻肺利水汤水提物的化学成分,SwissADME筛选可能具有活性的成分,SwissTargetPrediction数据库预测成分潜在的作用靶点,GeneCards、OMIM、DrugBank、TTD等数据库筛选心力衰竭疾病相关靶点。将药物靶点与疾病靶点取交集,构建“药物-活性成分-靶点”调控图,构建蛋白互作网络,筛选出核心基因,利用R语言对核心作用靶点进行GO富集分析和KEGG通路分析,最后利用分子对接技术进行初步验证。结果共鉴定化合物82个,黄酮类37个,酚酸类10个,香豆素类7个,生物碱类5个,皂苷类5个,其他类18个;网络药理学研究筛选出活性成分37个,药物-疾病共同靶点135个;PPI及网络分析显示TNF、AKT1、EGFR、VEGFA、ESR1等5个靶点为主要作用靶点,PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、癌症中的蛋白聚糖、Rap1信号通路为主要信号通路。分子对接结果表明,主要活性成分及核心靶点之间具有良好的亲和力。结论本研究初步揭示了泻肺利水汤是通过多成分、多靶点、多通路的机制治疗心力衰竭,为其进一步开发利用及临床应用提供了生物学信息基础。

泻肺利水汤辅助治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

关于慢性充血性心力衰竭（CHF）,现代医学的治疗理念已经有了里程碑式的飞跃,但CHF患者总的预后状况没有达到预期改善,同时,很多患者不能耐受其标准治疗方案。笔者根据本院许心如教授学术经验,结合临床实践,认为气虚血瘀水停是CHF的重要病机,水饮阻肺为首要病理机制,据此组方泻肺利水汤治疗CRF取得满意疗效,现总结报道如下。