应用泻肺通腑法治疗老年重症肺炎患者的临床研究

目的评价泻肺通腑法在治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍患者中的作用。方法患者60例随机分为两组,对照组参照2016年《中国急诊重症肺炎临床实践专家共识》治疗,治疗组在指南治疗基础上加用泻肺通腑方药。比较两组患者综合疗效、中医证候疗效及相关指标。结果治疗组在综合疗效、中医证候疗效,改善临床肺部感染评分、急性生理与慢性健康Ⅱ(APACHEⅡ)评分、感染指标、氧合指数等方面优于对照组,能缩短抗生素暴露、机械通气、首次排便时间(P<0.05),但在本研究中住ICU时间及平均住院时间方面未体现明显优势(P>0.05)。结论泻肺通腑方药治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍疗效明确。

泻肺通腑方干预ICU多重耐药铜绿假单胞菌肺炎患者的临床研究

目的评价泻肺通腑方药在治疗ICU多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)肺炎患者中的作用并探讨其作用机制。方法 70例患者随机分成两组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医治疗基础上加用泻肺通腑方药。比较两组患者综合疗效、细菌学疗效、相关评分及指标。结果治疗组综合疗效总有效率为90.62%,高于对照组的74.19%(P <0.05)。两组在MDR-PA清除率上差别不大(P> 0.05)。两组治疗前临床肺部感染评分、APACHEⅡ评分及感染相关指标均差别不大(均P> 0.05)。两组治疗后评分及感染指标均较治疗前均改善(均P <0.05),且治疗组均优于对照组(均P <0.05)。治疗组患者在抗菌药物暴露、ICU滞留时间均短于对照组(均P <0.05)。结论泻肺通腑方药治疗多重耐药铜绿假单胞菌肺炎疗效明确。

泻肺通腑法在小儿咳喘中的应用

小儿咳喘是一种常见的发作性疾病,可见于多种肺系疾患中,严重时可引起心阳虚衰,极大地威胁着小儿的健康。如何快速有效地缓解症状,一直是诸多医家共同探讨的话题。从中医的角度来看,其本质为标实证,病机多为痰浊阻肺,肺气闭塞不通。临床多有＂痰鸣、腹胀、便秘＂等表现,根据＂实者泻之＂的治疗原则,笔者认为小儿咳喘治疗中,在清肺、

泻肺通腑汤加减联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗重症肺炎痰热壅肺证的效果

目的探讨重症肺炎(SP)痰热壅肺证患者经泻肺通腑汤加减联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗的临床效果。方法选择佛冈县人民医院2018年8月—2020年10月收治的60例SP患者,采用随机数字表法将其分为2组,每组30例。对照组采用哌拉西林他唑巴坦钠治疗,观察组加用肺通腑汤加减治疗。对比2组临床疗效、中医证候积分、炎症因子水平、免疫功能、机械通气时间、住ICU时间及不良反应。结果治疗后,观察组临床总有效率(93.33%)较对照组(73.33%)高,身热烦渴(0.84±0.15)分、咳嗽气粗(0.81±0.13)分、痰黄带血(0.65±0.14)分,低于对照组的(1.02±0.20)分、(0.98±0.17)分、(0.89±0.27)分,肿瘤坏死因子(TNF-α)(1.24±0.23)g/L、白介素-6(IL-6)(51.52±5.29)ng/L、超敏C反应蛋白(hs-CRP)(6.10±1.16)g/L,低于对照组的(1.60±0.29)g/L、(67.85±6.34)ng/L、(8.22±1.58)g/L;CD_(3)^(+)(68.75±6.29)%、CD_(4)^(+)(36.27±6.79)%;高于对照组的(64.32±5.17)%、(31.15±5.16)%,CD_(8)^(+)(27.26±2.15)%,低于对照组的(30.88±3.29)%,机械通气时间(3.21±0.57)d、住ICU时间(12.39±3.32)d,短于对照组的(5.31±0.62)d、(18.87±4.41)d,差异均具统计学意义(P<0.05)。2组治疗期间未见明显不良反应。结论SP痰热壅肺证患者经泻肺通腑汤加减联合哌拉西林他唑巴坦钠治疗对减轻炎症反应、缓解临床症状、改善机体免疫具有积极作用,利于促进疾病恢复,是一种安全、有效的治疗方案。

泻肺通腑法治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍的临床疗效

目的:观察泻肺通腑法治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍的临床疗效,为临床应用提供依据。方法:选择我院2016年1月~2019年1月收治的80例符合重症肺炎诊断(1.需要气管插管呼吸机辅助通气;2.经充分液体复苏需要血管活性药物治疗)[1]合并胃肠功能障碍的老年患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予抗感染、呼吸机辅助通气、血管活性药物等基础治疗,观察组在对照组基础上加服泻肺通腑汤治疗,比较两组疗效及相关指标。结果:治疗后对照组的中医证候评分明显高于观察组;对照组的临床总有效率低于观察组(P<0.05),观察组疗效优于对照组;观察组相关指标缓解水平较对照组较优(P<0.05);观察组28d死亡率较对照组显著较低(P<0.05),在呼吸机上机时间以及抗生素治疗时间方面,观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:泻肺通腑法治疗老年重症肺炎合并胃肠功能障碍的疗效显著,能改善患者胃肠道功能,缩短上机时间和抗生素使用时间,降低28d死亡率,值得推广。

泻肺通腑方辅治ICU多重耐药铜绿假单胞菌肺炎临床观察

目的:观察泻肺通腑方辅治重症监护病房(ICU)多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)肺炎的效果。方法:72例以抽签方式分为对照组与实验组各36例。两组均接受常规西医治疗,实验组加用泻肺通腑方治疗。结果:治疗后实验组血白细胞计数、CPIS评分及血清PCT水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后实验组证候评分低于对照组(P<0.05)。两组MDR-PA的总清除率差异不显著(P>0.05)。结论:泻肺通腑方辅治ICU MDR-PA肺炎可减轻感染程度,改善中医证候,效果优于单用西医治疗。

泻肺通腑汤加减治疗寻常痤疮30例

目的:观察泻肺通腑汤加减治疗寻常痤疮的疗效;方法:30例用泻肺通腑汤治疗。结果:治愈5例,显效12例,有效10例,无效3例。结论:泻肺通腑汤加减治疗寻常痤疮有较好临床疗效。

泻肺通腑法治疗顽固性瘾疹1例

资料与方法 患者，女，52岁，农民，2005年4月8日就诊，患瘾疹10余年，反复发作，全身出现风团样斑疹，色鲜红，剧痒难忍。曾到省、市、县医院就诊。应用中西药治疗，症状缓解，但仍经常复发。曾用抗过敏药、激素、胸腺肽、干扰素，效果欠佳。于昨日下午突然发生瘾疹，自觉灼热，瘙痒剧烈，抓之起淡红色风团，大小不一。遇热加剧，得冷稍减。每次发作用凉水洗，或喝冷开水，吃冰棒稍感舒服。并有气闷窒息感。经常咳嗽，吐黄黏痰，大便常干结，舌红苔薄黄，脉滑数。此属肺肠有热，复感风邪，治以泻肺通腑，疏风解表，施以泻白散合防风通圣散加减。药物组成：地骨皮12g，桑白皮12g，黄芩15g，连翘15g，桔梗12g，荆芥12g，防风12g，麻黄12g，当归12g，白芍12g，生石膏30g，生地30g，蝉蜕20g，浮萍30g，生大黄12g（后下），芒硝10g（冲服）。5剂，水煎，早晚分服。

基于模型动物研究通腑泻肺灌肠液治疗急性支气管炎药效及入血成分

目的:探讨通腑泻肺灌肠液治疗急性支气管炎的药效及入血成分,为基于“肺与大肠相表里”理论通过灌肠疗法治疗小儿急性支气管炎提供实验依据。方法:将60只大鼠随机均分为正常组、模型组、阳性药组(麻芩消咳颗粒组)及通腑泻肺灌肠液高、中、低剂量组,采用烟雾吸入法构建大鼠急性支气管炎模型。每天灌肠给药1次,连续给药7 d,比较不同组别的肺组织病理形态学结果及白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;比较通腑泻肺灌肠液体外供试品及含药血清样品和空白血清样品的HPLC色谱图,根据保留时间及对照品,明确通腑泻肺灌肠液给药后血中入血成分。结果:与模型组比较,不同剂量的通腑泻肺灌肠液可以不同程度地改善急性支气管炎大鼠倦怠、食欲减退、皮毛松弛以及支气管和肺组织的损伤;通腑泻肺灌肠液各剂量组大鼠血清中IL-6、IL-1β、TNF-α含量与模型组相比呈不同程度的减低(P<0.01);给药后血清样品有9个入血成分,5个血中移行成分,3个体内代谢成分,通过与对照品比对,指认出7个成分,初步预测没食子酸和厚朴酚为通腑泻肺灌肠液的入血成分。结论:通腑泻肺灌肠液可以减轻烟熏引起的急性支气管炎,保护机制可能与IL-6、IL-1β和TNF-α的水平有关,没食子酸和厚朴酚可能是通腑泻肺灌肠液的体内直接作用物质,为其药效物质基础及药效机制奠定基础。

通腑泻肺法辅助西医治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者CAT评分及T淋巴细胞亚群的影响

目的:分析通腑泻肺法辅助西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的治疗效果及对症状、肺功能、免疫功能的影响。方法:回顾性选取2021年6月至2023年6月商丘市中心医院收治的AECOPD患者临床资料,选取60例作为本研究对象,依据治疗方案分为参照组(常规西医)和观察组(宣白承气汤加减),各30例。比较两组治疗后临床疗效、治疗前后慢性阻塞性肺病评估测试(CAT)评分、中医证候积分、氧分压(PaO_(2))、第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+))、第1s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_(1)%pred)、免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、不良反应。结果:观察组临床疗效96.67%高于参照组73.33%(P<0.05);治疗后观察组CAT评分、中医证候积分均低于参照组(P<0.05);治疗后观察组PaCO_(2)水平低于参照组,FEV_(1)/FVC、PaO_(2)、FEV_(1)%pred水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);与参照组相比,治疗后观察组CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)、IgA、CD_(4)^(+)、IgM、CD_(3)^(+)、IgG水平更高,CD_(8)^(+)水平更低(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通腑泻肺中药辅助西医治疗AECOPD效果显著,可增强肺功能,提升免疫能力,促进症状缓解,安全性良好。

泻肺通腑汤结合西医常规疗法治疗脑外伤后肺部铜绿假单胞菌感染痰热腑实证临床研究

目的评价泻肺通腑汤结合西医常规疗法治疗脑外伤后肺部铜绿假单胞菌感染痰热腑实证患者的疗效。方法将符合入选标准的2018年8月-2021年5月本院脑外伤后肺部铜绿假单胞菌感染患者90例,采用随机数字表法分为2组,每组45例。对照组给予西药常规疗法治疗,研究组对照组基础上加用泻肺通腑汤治疗。2组均施于机械氧供给、营养支持及支气管肺泡灌洗。在此基础上,对照组静脉滴注硫酸依替米星与美罗培南,研究组加服泻肺通腑汤。2组均连续治疗7 d。分别于治疗前后进行中医证候评分;采用ELISA法检测CRP、IL-6水平,荧光法检测WBC;采用肺功能测量仪检测FVC、FEV1,计算FEV1/FVC值;观察并记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为91.11%(41/45)、对照组为73.33%(33/45),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.97,P=0.027)。研究组治疗后咳嗽、痰壅、发热、气促评分及总分均低于对照组(t值分别为9.65、9.81、8.62、9.11、9.34,P值均<0.001)。治疗后,研究组血清CRP[(95.66±11.67)mg/L比(107.82±12.99)mg/L,t=4.67]、IL-6[(25.16±6.46)ng/L比(33.45±7.33)ng/L,t=5.69]水平及WBC[(9.35±2.02)×10^(9)/L比(13.12±2.18)×10^(9)/L,t=8.51]均低于对照组(P<0.01);FEV1[(2.34±0.31)L比(1.92±0.33)L,t=6.22]、FVC[(3.45±0.46)L比(2.96±0.37)L,t=5.57]、FEV1/FVC[(68.82±8.64)%比(64.86±9.56)%,t=2.18]均高于对照组(P<0.01或P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率为4.44%(2/45)、对照组为11.11%(5/45),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=1.39,P=0.238)。结论泻肺通腑汤结合西医常规疗法可有效改善脑外伤后肺部铜绿假单胞菌感染痰热腑实证患者的临床症状,减轻炎症反应,改善肺功能。

通腑泻肺方治疗慢性阻塞性肺病急性发作(痰热壅肺证)多中心、双盲、随机对照临床研究

目的:观察通腑泻肺方对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的疗效,探讨其可能机制。方法:采用多中心、随机对照、双盲的研究方法,将AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,两组均以西医常规方法为基础治疗,治疗组加用通腑泻肺方,对照组加用安慰剂。观察两组治疗前后证候情况,检测两组治疗前后炎症指标C反应蛋白(CRP),高迁移率蛋白(HMGB1)及血管活性肠肽(VIP)。结果:(1)PP人群中治疗组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)与治疗前比较,两组在治疗后第5天、第10天肺系症状(发热、咳嗽、痰量、气喘)及腹胀积分较前降低,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);治疗组在治疗后第5天、第10天便秘积分较前降低,有统计学意义(P<0.05);对照组在治疗后第10天便秘积分较前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后同期比较,治疗组在第5天、10天痰量、气喘、腹胀、便秘积分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)与治疗前比较,治疗组治疗后CRP、HGMB1明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),VIP水平改善不明显(P>0.05)。两组治疗后比较,CRP、HGMB1和VIP水平差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:通腑泻肺方的干预治疗明显提高AECOPD疗效,改善AECOPD患者咳痰、气喘、腹胀及便秘症状,干预机制可能与降低CRP、HGMB1水平有关。

ARDS“肺肠同病”的病理特征与通腑泻肺中药作用机制的实验研究

目的:在"肺与大肠相表里"理论指导下,观察ARDS"肺肠同病"的病理特征及通腑泻肺中药的作用机制,为"肺肠同病"的临床治疗提供实验依据。方法:健康wistar大鼠30只,随机分为3组,正常组、模型组和治疗组,采用尾静脉注射油酸加内毒素方法造成ARDS模型,治疗组给予通腑泻肺中药,于实验第7天检测分析各组大鼠肺功能、肺脏局部及全身炎症因子、肠黏膜屏障功能及肺肠组织黏膜免疫等指标。结果:1)与正常组比较,模型组大鼠肺顺应性显著降低、吸气和呼气阻力显著升高(P<0.01),治疗后肺顺应性、吸气阻力有所改善。2)模型组大鼠血浆D-乳酸、DAO含量较正常组明显升高(P<0.01)。治疗后二者含量显著降低(P<0.01)。3)模型组大鼠血清及BALF中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10含量较正常组均明显升高(P<0.01)。治疗后血清TNF-α、IL-1β含量明显降低(P<0.01),BALF中TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显降低(P<0.01)。4)模型组大鼠肺与肠组织SIgA含量较正常组明显升高(P<0.01),治疗后显著降低(P<0.05)。结论:1)肺通气功能障碍、肠黏膜屏障功能受损、全身及肺脏局部炎症反应水平明显升高、肺肠组织黏膜免疫的同步反应是ARDS"肺肠同病"的主要病理特征;2)通腑泻肺中药具有肯定的疗效,其作用机制在于改善肺通气和肠黏膜屏障功能、调节炎性因子表达及肺肠黏膜免疫应答。

通腑泻肺法对ALI/ARDS大鼠免疫炎症损伤影响的实验研究

[目的]观察通腑泻肺法对急性肺损伤(ALI)/急性呼吸窘迫综合征(ARDS)大鼠免疫炎症损伤的影响,探讨肺与大肠相表里理论的生物学基础。[方法]将健康wistar大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、治肺组、治肠组和肺肠同治组,采用尾静脉注射油酸加内毒素方法造成大鼠ALI/ARDS模型,观察大鼠血中D-乳酸、丙二醛(DAO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素IL-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)及肺、肠组织分泌型免疫球蛋白A(sIgA)含量。[结果]通腑泻肺法可以有效降低大鼠全身炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10表达水平,降低血浆D-乳酸、DAO及肺肠组织sIgA含量。[结论]1)通腑泻肺法能够明显减轻ALI/ARDS大鼠免疫炎症及肠黏膜屏障损伤,其保护作用较单纯用泻肺法或通腑法效果更有优势;2)泻肺法、通腑法和通腑泻肺法对ALI/ARDS大鼠血清炎性因子作用靶点不同,其作用机制与抑制炎性因子合成分泌及调节肠道免疫功能有关。

通腑泻肺汤对脓毒症患者呼吸及肠道功能影响的临床研究

目的观察通腑泻肺汤对脓毒症患者呼吸功能及肠道功能的影响,并探讨其可能作用机制。方法60例患者随机分为对照组和治疗组两组各30例。对照组予以常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用中药通腑泻肺汤剂,疗程为14 d。观察并比较两组患者治疗前、治疗后第7、14天的炎症指标、呼吸功能及肠道功能等指标改善情况。结果两组治疗后第7日与第14日的TNF-α、IL-6、PCT水平均比本组治疗前降低(均P<0.05),且治疗组治疗后TNF-α、IL-6、PCT水平均明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗组治疗后第7日与第14日的氧合指数均高于本组治疗前水平(P<0.05),而LIS评分则比治疗前降低(P<0.05);对照组治疗后第7日氧合指数与LIS评分与治疗前相比较差异无统计学意义(均P>0.05),但其治疗后的第14日氧合指数高于治疗前(P<0.05),且LIS评分比治疗前降低(P<0.05)。两组在治疗后第7日与第14日机械通气人数与本组治疗前相比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗组在治疗后第7日与第14日的氧合指数均高于同期对照组(P<0.05),且机械通气人数及LIP评分均较同期对照组降低(P<0.05)。治疗组治疗后第7日与第14日的DAO、D-Lac水平以及GIF评分均比治疗前均降低(均P<0.05);对照组治疗后第7日与第14日的D-Lac水平比治疗前降低(P<0.05),但第7日与第14日DAO水平和GIF评分与治疗前相比较差异无统计学意义(均P>0.05)。治疗组在治疗后第7日与第14日的DAO、D-Lac水平以及GIF评分均低于同期对照组(P<0.05)。对照组与治疗组28 d死亡人数分别为3例与2例,差异不明显(P>0.05)。治疗组在观察期间未出现明显药物不耐受或过敏等不良反应。结论通腑泻肺汤可有效改善脓毒症患者的呼吸功能及肠道功能,其机制可能与其调控脓毒症时的全身炎症反应有关。

通腑泻肺方对ALI/ARDS大鼠肺肠功能的影响

目的:观察通腑泻肺方对ALI/ARDS大鼠肺、肠功能的影响,为"肺与大肠相表里"理论提供实验证据。方法:健康SD大鼠30只,随机分为3组,正常组、模型组和治疗组,采用尾静脉注射油酸加内毒素方法造成ALI/ARDS模型,治疗组给予通腑泻肺中药,于实验第7天检测分析各组大鼠肺功能、肠屏障功能指标。结果:1)与正常组比较,模型组大鼠肺顺应性显著降低、吸气和呼气阻力显著升高(P<0.01),治疗后肺顺应性、吸气阻力有所改善;2)模型组大鼠肠组织中ocdudin蛋白表达较正常组明显降低(P<0.01),治疗后显著升高(P<0.05);SIgA含量较正常组明显升高(P<0.01),治疗后显著降低(P<0.05)。结论:除肺通气功能障碍外,ALI/ARDS大鼠肠屏障功能同时受损。通腑泻肺中药能改善肺通气障碍,保护肠黏膜屏障功能。

通腑泻肺方对AECOPD痰热壅肺证的疗效分析及对炎症介质的影响

目的观察通腑泻肺法对慢性阻塞性疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的疗效以及炎症介质的影响,探讨AECOPD肺肠同治的生物学基础。方法将60例患者随机分为两组,即治疗组(西医综合治疗加通腑泻肺方口服)和对照组(单纯西医综合治疗)。肿瘤坏死因子(TNF-α)、血浆白细胞介素(IL-1β、IL-6、IL-8):均采用酶联免疫法(ELISA)测定,分别在治疗前和治疗后10 d进行测定。结果治疗组总有效率均高于对照组;治疗后治疗组IL-8、TNF-α较对照组明显下降;与治疗前比较,治疗组IL-8和TNF-α均明显改善(P均<0.05)。结论通腑泻肺中药联合西药综合治疗能够提高疗效,缓解临床症状;通腑泻肺方的干预治疗可以降低AECOPD炎症介质IL-8及TNF-α水平。

通腑泻肺方对脓毒症急性肺损伤大鼠NLRP3调控作用的实验研究

目的观察通腑泻肺方对脓毒症急性肺损伤大鼠NLRP3炎性体表达的影响,探索通腑泻肺方治疗脓毒症急性肺损伤的作用机制。方法采用盲肠结扎穿孔法(CLP)复制脓毒症急性肺损伤动物模型。将32只清洁级健康成年雄性SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组、模型组和治疗组,每组8只。空白对照组麻醉后腹主动脉采血致死;假手术组麻醉后开腹,翻动胃肠后关腹,24 h后麻醉并腹主动脉采血致死;模型组于CLP后立即予生理盐水2 mL灌胃1次,CLP后6 h、12 h,再分别给予生理盐水2 mL灌胃1次,CLP后24 h予麻醉并腹主动脉采血致死;治疗组于CLP后立即予通腑泻肺方中药灌胃1次,CLP后6 h、12 h,再分别给予通腑泻肺方中药灌胃1次,CLP后24 h予麻醉并腹主动脉采血致死。观察各组大鼠的一般表现,ELISA法检测各组血清中Caspase-1含量,Western blot法检测各组大鼠肺组织中NLRP3、ASC含量,RT-PCR法检测肺组织中NLRP3、ASC的mRNA表达量。结果模型组和治疗组肺组织NLRP3、ASC的蛋白水平、mRNA表达水平以及血清中caspase-1水平均显著高于空白对照组和假手术组(P<0.01);模型组肺组织NLRP3、ASC的蛋白水平、mRNA表达水平以及血清中Caspase-1水平显著高于治疗组(P<0.01)。结论通腑泻肺方能够下调脓毒症急性肺损伤大鼠NLRP3、ASC、Caspase-1的表达水平,具有调控NLRP3炎性体合成的作用。

“通腑泻肺方”对脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征患者肺肠功能的影响

目的:探讨通腑泻肺方对脓毒症相关的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺氧合、肠黏膜屏障功能及炎症介质水平的影响。方法:将收住入院的常规治疗脓毒症相关的ARDS患者随机分为治疗组和对照组,每组20例,对照组给予脓毒症及ARDS的常规治疗,并予温开水鼻鉰,治疗组在对照组常规治疗的基础上,给予鼻饲通腑泻肺方,2组均连续治疗7d。观察2组患者治疗前及治疗后第4天、第7天血气分析、肠黏膜屏障、脂质过氧化相关指标及炎症因子指标的变化。结果:2组患者治疗后第4天氧合指数、丙二醛,第7天氧合指数、二胺氧化酶、白介素-6比较差异有统计学意义(P<0.05),第7天碱剩余水平比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。结论:通腑泻肺方可改善脓毒症合并ARDS患者氧合功能和肠黏膜屏障功能,抑制炎症因子释放。

通腑泻肺方治疗肺系脓毒症(痰热壅肺证)的临床研究

目的观察通腑泻肺方治疗肺系脓毒症(痰热壅肺证)的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组,对照组在西医常规治疗基础上加用安慰剂,治疗组在西医常规治疗的基础上加用通腑泻肺方免煎颗粒。观察各组患者治疗前后中医证候评分变化,RT-PCR法检测治疗前后外周血单个核细胞中NLRP3、ASC的mRNA表达量,ELISA法检测治疗前后血清中Caspase-1、IL-1β、IL-18水平。结果 (1)治疗后第3日起治疗组的中医证候评分明显低于对照组(P=0.000);治疗组的结局疗效明显优于对照组(P=0.002)。(2)两组治疗后NLRP3 mRNA、ASC mRNA的表达水平均明显低于治疗前(P<0.001);治疗组治疗后的NLRP3mRNA和ASC mRNA表达水平均明显低于对照组(P<0.001)。(3)治疗组治疗后血清Caspase-1水平明显低于对照组(P<0.001);治疗组治疗前Caspase-1、IL-1β、IL-18水平明显高于治疗后(P<0.001,P<0.001,P=0.002);对照组治疗前IL-18水平明显高于治疗后(P=0.01)。结论通腑泻肺方联合西医治疗肺系脓毒症(痰热壅肺证)的疗效优于单纯西医治疗。同时具有下调NLRP3、ASC、Caspase-1的表达水平作用,可能与其作用机制相关。