紫茎泽兰提取物对3种杂草的化感胁迫作用

为探讨紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)提取物对植物种子萌发和早期幼苗生长的影响及其生理机理,以稗草(Echinochloa crusgalli)、灰绿藜(Chenopodium glaucum)和反枝苋(Amaranthus retroflexus)3种常见的田间杂草为材料,采用根悬空培养等方法,研究了不同浓度紫茎泽兰提取物对3种杂草种子萌发和幼苗生长、根尖组织结构、根系边缘细胞(root border cell,RBC)生理特性和根冠果胶甲基酯酶(pectin methyl esterase,PME)活性的影响。结果发现:紫茎泽兰提取物对3种植物种子萌发均具有明显的抑制作用;1000 mg/L紫茎泽兰提取物处理后,3种杂草幼苗的根尖均有不同程度的伤害,如根尖肿胀、抽缩或变形;根尖表层细胞脱落、内层细胞排列混乱。紫茎泽兰提取物处理能显著抑制3种杂草幼苗根尖RBC的数量(分别比对照降低了44.5%、48.3%和64.0%);诱导RBC凋亡(凋亡率分别达到81.7%、91.3%和97.1%)并显著增加RBC的黏胶层厚度(分别比对照增加了99.0%、65.5%和61.1%)及诱导PME活性升高。这些结果表明:紫茎泽兰提取物抑制了3种杂草根边缘细胞的产生,并诱导了根尖边缘细胞凋亡,因而破坏了根边缘细胞对根尖的保护系统,最终抑制了根系的生长发育。研究为将紫茎泽兰提取物用于植物源除草剂的开发提供了理论依据。

泽兰提取物对乙醇致小鼠胃溃疡保护作用

目的观察泽兰提取物对无水乙醇诱导小鼠胃溃疡的保护作用。方法60只雄性小鼠随机分为正常组,模型组,泽兰提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组和阳性对照组。泽兰提取物高、中、低剂量组分别按1.0,0.5,0.2 g/kg灌胃泽兰提取物;阳性对照组按0.2 g/kg灌胃西咪替丁,共5 d。第5天,除正常组外,采用无水乙醇灌胃致小鼠胃黏膜损伤型急性胃溃疡,比较各组胃溃疡指数,计算溃疡抑制率;测定胃组织超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量。结果高剂量组和中剂量组泽兰提取物能显著降低无水乙醇引起小鼠胃溃疡的溃疡指数(P<0.05),溃疡抑制率分别为72.0%和57.4%,并均能明显升高胃组织SOD的活性(P<0.05),降低MDA含量(P<0.05)。结论泽兰提取物通过抗氧化活性对无水乙醇致小鼠胃溃疡具有一定的保护作用。

紫茎泽兰提取物对美洲大蠊和米蛾的忌避活性

应用“Y”型嗅觉仪和培养皿用紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)提取物对美洲大蠊Periplaneta americana(L.)和米蛾Corcyra cephalonica(Stainton)的忌避效果进行生物测定。结果表明,紫茎泽兰精油0·028g/L剂量对美洲大蠊忌避活性最高,平均忌避活力为78·28%,显著高于粗提物各剂量的忌避活力,而对米蛾幼虫生物测定的结果表明,10g/kg粗提物的剂量对其忌避效果最好,平均忌避活力为80·86%。

小花假泽兰提取物对十余种植物病原菌的抑制活性测试

采用生长速率法和盆栽法测试了小花假泽兰(Mikaniamicrantha)乙醇提取物的抑菌活性,结果表明,在干样0.1g/mL浓度下,供试样品对苹果炭疽、番茄灰霉、甘蓝黑斑、南瓜枯萎、黄瓜炭疽、小麦赤霉、玉米大斑、棉花枯萎等8种病原菌的离体抑制效果为100%,对番茄早疫、杨树溃疡等2种病原菌的离体抑制效果在70%以上;在干样0.05g/mL浓度下,对小麦白粉病的保护效果为83.3%,值得进一步研究。

紫茎泽兰提取物对小菜粉蝶幼虫的拒食活性测定

在被测定的紫茎泽兰的3种提取物中,A-1的拒食活性最强,24h选择拒食作用的拒食中浓度(AFC50)为964 6mg/L,完全拒食作用的AFC50为1011 1mg/L;其次是P-1(24h选择拒食作用的AFC50为1909 5mg/L,完全拒食作用的AFC50为8250 7mg/L)和紫-2(24h选择拒食作用的AFC50为4296 4mg/L,完全拒食作用的AFC50为3904 6mg/L).

紫茎泽兰提取物的除粪臭和驱避蚊蝇效果及对水牛血液生化指标的影响

本试验旨在研究紫茎泽兰提取物的除粪臭和驱避蚊蝇效果及对水牛血液生化指标的影响。选择100头健康青年水牛,随机分为4组,每组25头。对照组饲喂基础精料,试验组在基础精料中分别添加0.1%(Ⅰ)、0.2%(Ⅱ)和0.3%紫茎泽兰提取物(Ⅲ)。试验期37 d,包括预试期7 d和正试期30 d。结果表明:1)与对照组相比,试验组粗料干物质采食量提高,但差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组水牛平均日增重显著提高(P<0.05)。2)添加紫茎泽兰提取物后水牛粪便发酵10 d内氨气排放量降低,发酵5 d内硫化氢排放量降低。3)试验期第15和30天,15 min蚊蝇降落次数随紫茎泽兰提取物添加量的增加而降低,各试验组与对照组差异均显著(P<0.05)。4)试验期第30天时,与对照组相比,试验Ⅲ组的血液胆固醇含量显著提高(P<0.05);试验Ⅰ组血液尿素氮含量有显著提高(P<0.05)。结果提示,饲粮中加紫茎泽兰提取物可提高水牛生产性能,降低粪便排泄前期硫化氢和氨气排放量,具有驱避蚊蝇效果。

泽兰提取物调控NDRG2对低糖低氧所致的神经细胞损伤的影响

[目的]研究泽兰提取物对低糖低氧所致神经细胞损伤的影响及潜在分子机制。[方法]用PC12细胞建立脑缺血模型,然后用0.1、1、10 mg/mL的泽兰提取物对模型细胞进行处理,噻唑蓝(MTT)法测定PC12细胞的光密度(OD)值,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测N-Myc下游调控基因2(NDRG2)、细胞周期蛋白1(Cyclin D1)、p21、Bax和Bcl-2蛋白表达,流式细胞术测定细胞凋亡率。[结果]与对照组相比,1 mg/mL和10 mg/mL泽兰提取物均可使模型组PC12细胞OD值升高,CyclinD1和Bcl-2表达升高,NDRG2、p21和Bax表达降低,促细胞增殖并抑制细胞凋亡;抑制NDRG2表达可促进模型组PC12细胞增殖并抑制细胞凋亡;过表达NDRG2可逆转泽兰提取物对模型组PC12细胞增殖和凋亡的作用。[结论]泽兰提取物通过抑制NDRG2表达促进神经细胞脑缺血损伤模型细胞PC12增殖,抑制细胞凋亡。泽兰提取物可能对神经细胞脑缺血损伤具有潜在的治疗作用。

紫茎泽兰提取物对烟青虫的生物活性试验

测试了4种浓度的紫茎泽兰提取液对烟青虫的触杀、胃毒和选择性忌避作用等室内生物活性。试验结果表明,紫茎泽兰提取物对烟青虫的胃毒作用效果比较明显,当浓度大于6 g/L,处理48 h后,烟青虫校正死亡率可达60%以上;选择性忌避作用也较为明显,浓度为10 g/L,处理48 h后,烟青虫忌避率可达为53.33%;而在触杀作用方面效果不太理想,作用较迟缓;对烟青虫的生物活性强度均随提取液浓度的增大和处理时间的延长而增强。

紫茎泽兰提取物对番茄病害致病菌的抑制作用

为获取安全的植物源杀菌剂,采用菌丝生长速率法研究了7种紫茎泽兰不同提取物组分(A、B、C、D、E、F、S)在不同质量浓度(0.1、0.5、1.0 mg/mL)下对番茄枯萎病和早疫病致病菌的抑制效果。结果表明,3种浓度下紫茎泽兰不同提取物组分对番茄枯萎病、早疫病致病菌均具有抑制作用,其中,质量浓度为1.0 mg/mL时抑制效果较为显著,该质量浓度下,对番茄枯萎病致病菌抑制效果最好的是D组分,抑制率达到89.38%,抑菌率大小依次为D>F>S>E>B>C>A;对番茄早疫病致病菌抑制效果最好的是B组分,抑制率为80.25%,抑菌率大小依次为B>D>F>E>C>S>A;相同提取物组分对枯萎病致病菌的抑菌效果优于早疫病致病菌。

外源NO对紫茎泽兰提取物胁迫下黄瓜种子萌发及幼苗根系抗氧化系统的影响

以黄瓜品种津优35号为试验材料,采用纸卷发芽的方法研究紫茎泽兰提取物胁迫下,添加外源NO对黄瓜种子萌发生长和幼苗根系抗氧化系统的影响。结果表明,紫茎泽兰提取物可显著抑制黄瓜种子萌发和幼苗生长,破坏根的组织结构,诱导黄瓜幼苗根系产生氧化胁迫;紫茎泽兰提取物胁迫下,添加外源NO可显著缓解提取物对种子萌发生长的伤害,1 g/L紫茎泽兰提取物+0.05 mmol/L SNP的混合溶液(ZN)处理下,种子活力指数以及幼苗鲜质量和主根长分别比提取物处理(ZL)提高35.69%、18.25%和49.14%;第8天时,ZN处理下幼苗根系SOD、POD、CAT、APX活性和抗氧化剂AsA、可溶性蛋白含量分别比ZL处理高23.58%、19.64%、22.62%、4.20%、14.20%、21.30%,根系MDA和O2-含量分别比ZL处理降低3.60%、2.30%。添加外源NO能有效缓解紫茎泽兰提取物对黄瓜种子和幼苗根系的胁迫伤害,增强幼苗的抗逆性。

外源NO缓解紫茎泽兰提取物对黄瓜根边缘细胞的化感胁迫

以津优35号黄瓜为材料,采用根尖悬空气培养的方法,研究了紫茎泽兰提取物对黄瓜根边缘细胞的化感胁迫,以及外源NO缓解化感胁迫的效应.结果表明:1000 mg·L^(-1)紫茎泽兰提取物对黄瓜根尖有明显的伤害作用,根尖组织结构被破坏,根尖表层细胞脱落,细胞排列混乱且疏松;这些伤害能够被外源NO有效缓解.与对照相比,紫茎泽兰提取物处理黄瓜幼苗根尖根边缘细胞(RBC)的数量和细胞活率被显著抑制,分别降低54.5%和97.2%,细胞凋亡率升高12.3倍,RBC的黏胶层厚度增加31.4%,根边缘细胞根冠果胶甲基酯酶(PME)活性显著增加.与紫茎泽兰提取物处理相比,提取物胁迫下添加外源NO处理的RBC数量和细胞活率分别增加72.4%和146.0%,细胞凋亡率和RBC黏胶层厚度分别降低30.7%和15.0%,PME活性在处理72 h时降低了14.3%.紫茎泽兰提取物对黄瓜RBC产生细胞毒性,诱导细胞发生凋亡和死亡,破坏RBC对根尖的保护,提取物进一步对根尖产生胁迫伤害,破坏根尖的组织结构.外源NO可以在一定程度上缓解提取物对黄瓜根尖及RBC的化感胁迫伤害.

紫茎泽兰提取物对小鼠免疫毒性的研究

目的观察紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能的影响。方法小鼠分别以75、150和300 mg/kg的剂量连续7 d经口给予紫茎泽兰提取物,7 d后无菌取其胸腺和脾脏并称重,观察紫茎泽兰提取物对胸腺及脾脏指数的影响,并取胸腺和部分脾脏甲醛固定,光学显微镜下观察胸腺及脾脏组织病理学变化。将剩余部分脾脏制成脾细胞悬液,采用流式细胞术测定脾细胞凋亡率,MTT法检测脾细胞增值活性,乳酸脱氢酶(LDH)法测定NK细胞活性。结果紫茎泽兰提取物各组与对照组相比胸腺指数明显降低(P<0.05),胸腺及脾脏组织均有明显的病理学改变。脾细胞凋亡率明显增加(P<0.05),脾细胞增值活性明显降低(P<0.05),紫茎泽兰提取物300 mg/kg组,效-靶细胞为50∶1及25∶1浓度组NK细胞活性明显降低(P<0.05)。结论紫茎泽兰提取物对小鼠免疫功能有一定程度的抑制作用。

紫茎泽兰提取物对小鼠脾细胞凋亡的影响

目的观察紫茎泽兰提取物对小鼠脾细胞凋亡的影响。方法小鼠分别以0、75、150、300 mg/kg的剂量经口给予紫茎泽兰提取物,连续7 d后,无菌条件下取小鼠脾脏,制备脾细胞悬液,在RPMI 1640培养基中培养24~48 h,流式细胞术观察脾细胞凋亡发生率,光镜下观察脾脏组织病理学变化。结果紫茎泽兰提取物各剂量组脾细胞早期凋亡率、晚期凋亡率及死亡率都明显增加。脾脏组织病理学检查可见,红白髓界限不清,白髓减少或消失,淋巴小结结构破坏,淋巴细胞数量较少,排列疏松,皮质层变薄。结论紫茎泽兰提取物可引起脾脏组织病理学明显改变,脾细胞凋亡率明显增加。

泽兰提取物对慢性前列腺炎的治疗作用及调控炎性小体NLRP3信号通路的机制

目的:探讨泽兰提取物对慢性前列腺炎(CNP)的治疗作用,并基于炎性小体NOD样受体蛋白3(NLRP3)通路探讨其抗CNP的可能作用机制。方法:采用5 mg·L^(-1)脂多糖(LPS)诱导人正常前列腺基质细胞WPMY-1,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测3.125、6.25、12.5、25、50、100 mg·L^(-1)泽兰提取物对LPS诱导WPMY-1细胞分泌IL-6含量的影响,并计算其半抑制浓度(IC_(50))值。WPMY-1细胞给药50、75、100 mg·L^(-1)泽兰提取物后,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测NLRP3通路关键蛋白表达。应用角叉菜胶诱导法复制CNP大鼠模型。苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠前列腺组织病理学变化;测定大鼠前列腺器官指数;ELISA检测大鼠血清5α-二氢睾酮(5α-DHT)及前列腺组织IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))、环氧合酶-2(COX-2)、前列腺素E_(2)(PGE_(2))和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的含量;Western blot检测大鼠前列腺组织中COX-2、TGF-β_(1)及NLRP3通路关键蛋白表达;实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠前列腺组织COX-2、白细胞介素-1β(IL-1β)、TGF-β_(1)、TNF-αmRNA表达。结果:与正常组比较,模型组细胞分泌IL-6浓度显著升高(P<0.01);细胞NLRP3、ASC、Caspase-1和IL-1β的蛋白表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,泽兰提取物对LPS诱导WPMY-1细胞分泌IL-6的IC_(50)为38.26 mg·L^(-1);泽兰提取物低、中、高剂量组NLRP3、ASC和IL-1β蛋白表达水平明显下调(P<0.05,P<0.01),泽兰提取物中、高剂量组细胞Caspase-1蛋白表达水平明显下调(P<0.05,P<0.01)。与假手术组比较,模型组大鼠前列腺器官指数显著升高(P<0.01),前列腺组织大量炎细胞浸润,组织病理学评分明显升高(P<0.05),血清5α-DHT含量、前列腺组织TNF-α、PGE_(2)、IL-6、TGF-β_(1)、NOS2/iNOS、COX-2含量,COX-2、IL-1β、TGF-β_(1)mRNA表达水平明显升高(P<0.05,P<0.01),前列腺组织COX-2、TGF-β_(1)、NLRP3、Caspase-1、ASC及IL-1β蛋白表达水平明显上调(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,泽兰提取物低、高剂量均能有效减轻角叉菜胶所致的前列腺组织病理学改变,明显降低血清5α-DHT含量、前列腺组织TNF-α、PGE_(2)、TGF-β_(1)及iNOS含量(P<0.05,P<0.01)及COX-2、IL-1β、TGF-β_(1)mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01),明显下调前列腺组织COX-2、Caspase-1、ASC及NLRP3蛋白表达水平(P<0.05,P<0.01)。泽兰提取物低剂量组前列腺器官指数显著降低(P<0.01)。泽兰提取物高剂量组前列腺组织COX-2含量明显降低,TGF-β_(1)及IL-1β蛋白表达水平明显下调(P<0.05)。结论:泽兰提取物对CNP有明显的治疗作用并可能通过抑制炎性小体NLRP3信号通路的激活来减轻炎症反应。

紫茎泽兰色素提取物的毒性研究

目的探究紫茎泽兰色素成分在日常生活中应用的安全性。方法对小鼠进行急性毒性试验;对家兔进行眼刺激和皮肤刺激试验。结果紫茎泽兰色素提取物对小鼠的最大给药量为24 g/kg,给药剂量为24 g/kg对小鼠的体质量和摄食量有显著影响,不同给药剂量对小鼠的肝脏和肺均有不同程度的损伤;紫茎泽兰色素提取物对家兔眼和皮肤有轻度刺激反应。结论紫茎泽兰色素提取物对小鼠的急性毒性较小;对家兔眼和皮肤的刺激反应较小,其作为织物染料是可行的。

紫茎泽兰叶片提取物对4种杂草种子萌发及幼苗生长的抑制效应

为研究紫茎泽兰叶片提取物对杂草生长发育的抑制效应及作用机制,用纸卷发芽和盆栽试验等方法,研究了不同浓度梯度(200、400、600、800、1000 mg·L^(-1)的紫茎泽兰叶片提取物,对鬼针草、马齿苋、猪毛菜和鹅绒藤4种田间杂草种子萌发和幼苗生长的影响。发芽试验结果表明,杂草种子的萌发指标随提取物浓度增加而降低,当提取物浓度为600 mg·L^(-1)时,其发芽势、发芽率、发芽指数、活力指数均显著低于空白对照。盆栽试验结果表明,提取物对供试杂草幼苗根长和鲜重的抑制率均呈现鹅绒藤>猪毛菜>马齿苋>鬼针草的趋势。提取物处理诱导了杂草体内超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性升高,并提升抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)和脯氨酸含量,同时,丙二醛(MDA)、超氧阴离子(O_(2)^(-))含量也明显升高。提取物对杂草的氧化胁迫作用,是导致种子萌发指标降低和幼苗生长受抑的内在机制。本研究结果为紫茎泽兰叶片提取物在农田杂草的防控应用提供了一定理论依据。

泽兰水提取物调控LPS诱导的PC12细胞损伤的分子机制

目的探讨泽兰水提取物对脂多糖(LPS)诱导的PC12细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其可能作用机制。方法采用LPS诱导的大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12建立细胞损伤模型,加入不同剂量的泽兰水提取物处理细胞,分别将anti-miR-NC、anti-miR-148a-3p转染至LPS诱导的PC12细胞后加入泽兰水提取物处理24h;采用MTT实验检测细胞增殖;采用流式细胞术检测细胞凋亡率;qRT-PCR法检测miR-148a-3p的表达水平;Western blot法检测Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白表达量。结果LPS诱导的PC12细胞A值及miR-148a-3p的表达水平降低(P<0.05),凋亡率及Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平升高(P<0.05);泽兰水提取物可明显提高A值及miR-148a-3p的表达水平(P<0.05),降低凋亡率及Cleaved-caspase-3、IL-1β、IL-6、TNF-α蛋白水平(P<0.05);anti-miR-148a-3p与泽兰水提取物联合处理后可明显逆转泽兰水提取物对LPS诱导的PC12细胞增殖、凋亡及炎症反应的作用。结论泽兰水提取物可通过上调miR-148a-3p而促进增殖及抑制细胞凋亡、炎症反应从而减轻LPS诱导的PC12细胞损伤。