HPLC法同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量

目的建立同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Wondasil^(TM) C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:0.4%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱);体积流量:1.0 ml·min^(-1);检测波长:0~15.0 min,327 nm(绿原酸);15.0~40.0 min,286 nm(橙黄决明素);柱温:30℃,进样量:10μl。结果绿原酸和橙黄决明素检测质量浓度线性范围分别为7.61~76.08μg·ml^(-1)(r=0.9999)、3.12~31.16μg·ml^(-1)(r=0.9999);加样回收率分别为98.37%~101.37%(RSD=1.02%,n=9)、97.82%~101.20%(RSD=1.10%,n=9)。结论该方法简单准确、重复性好,适用于同时测定泽菊降脂片中绿原酸和橙黄决明素的含量。

泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别和含量测定

目的:建立泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,并采用HPLC法进行含量测定。色谱柱为Wondasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为286 nm,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:橙黄决明素和大黄酚的TLC色谱斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰;HPLC色谱显示橙黄决明素质量浓度在1.03~25.72μg·ml^(-1)(r=0.999 9)、大黄酚质量浓度在0.48~11.92μg·ml^(-1)(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.21%、98.85%,RSD分别为0.70%、0.73%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于泽菊降脂片中橙黄决明素和大黄酚的定性鉴别与含量测定。