泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌26例临床观察

目的:观察泽菲(吉西他滨)和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良作用。方法:经病理组织学或细胞学证实的26例非小细胞肺癌患者给予泽菲1000mg/m2静滴第1,8天。顺铂80mg/m2静滴第1天,每21日为一个周期,每例至少完成2个周期以评价疗效。结果:26例肺癌至少观察2个化疗周期。完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)11例,稳定(SD)6例,进展(PD)9例,有效率42.3%。主要不良反应为血液学毒性,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降者占23.1%(6/26),血小板下降者占30.7%(8/26),贫血占19.2%(5/26)。结论:泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,毒性可耐受。

多帕菲联合泽菲治疗晚期非小细胞肺癌42例临床观察

目的：观察多帕菲联合泽菲治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应.方法：选择42例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）住院患者,进行多帕菲联合泽菲化疗,多帕菲30～40mg/m2、泽菲800～1000mg/m2静脉滴注,第1,8天,3～4周为1周期,至少应用2个周期.结果：全组有效率为66.7%,Ⅲb期有效率68.2%,Ⅳ期有效率65.0%;腺癌有效率68.0%;鳞癌有效率66.7%;腺鳞癌有效率50.0%.化疗副反应主要为骨髓抑制（白细胞下降）,白细胞下降发生率为92.9%,其中Ⅰ度占38.1%,Ⅱ度占42.9%,Ⅲ度占9.5%,Ⅳ度占2.4%.结论：多帕菲联合泽菲治疗晚期非小细胞肺癌有一定的疗效,毒副反应可以耐受,值得进一步研究和应用.

CA125及CA724对晚期肺癌GP方案化疗疗效的预测价值

目的探讨血清肿瘤标志物CA125、CA724及CYFRA21-1对晚期非小细胞肺癌化疗疗效的预测价值。方法选取42例经病理证实的初治晚期非小细胞肺癌患者,予GP方案(泽菲+顺铂)一线化疗,于治疗开始前及化疗两周期后抽取患者外周静脉血,采用放射免疫法检测患者血清CA125、CA724及CYFRA21-1的浓度。结果血清CA125水平在稳定组和进展组患者化疗前后的差异有统计学意义(P<0.05);CA724在进展组患者的表达明显高于稳定组(P<0.05);稳定组和进展组及两组化疗前后均未见CYFRA21-1浓度的变化。结论晚期非小细胞肺癌患者血清CA125的变化与GP方案化疗反应有关,CA724的浓度可作为化疗疗效的预测指标。