泽马可治疗便秘型肠易激综合征疗效观察

目的:评估泽马可12mg/d用药的有效性。方法:将68例符合罗马Ⅱ标准的便秘型肠易激综合征患者随机、双盲平行分为两组,分别采用泽马可和谷维素(安慰剂)治疗4周。4周后对肠易激综合征总体症状的疗效以及安全性进行评估。结果:泽马可组患者总体症状明显得到缓解,总有效率为88.2%,明显高于安慰剂组的50%(P<0.05)。结论:泽马可12mg/d治疗便秘型肠易激综合征能有效缓解便秘、腹胀、腹痛症状,且安全性良好。

泽马可治疗便秘型肠易激综合征初步疗效分析

将 6 0例符合罗马Ⅱ标准的便秘型肠易激综合征患者 ,随机、双盲平行分为两组 ,分别采用泽马可和谷维素 (安慰剂 )治疗 4周。 4周后对肠易激综合征总体症状的疗效及安全性进行评估。结果泽马可组患者总体症状明显缓解 ,总有效率达 86 .7% ,明显高于安慰剂组的 5 6 .7% (P <0 .0 5 )。提示泽马可 12mg/d治疗便秘型肠易激综合征能有效缓解便秘、腹胀、腹痛症状 ,安全性良好。

诺华在美受挫——关注泽马可遭FDA“停售令”

2007年3月30日，美国食品与药物管理局（FDA）要求诺华制药公司（Norvatis Pharmaceuticals）停止销售泽马可（Zelnorm）。诺华公司称，将在美国停止销售该药物，因为近期研究发现使用该药物与增加的严重心血管系统不良反应有关。

泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型肠易激综合征的疗效观察

目的评估泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型肠易激综合征的效果。方法将90例符合罗马Ⅱ标准的腹泻便秘交替型肠易激综合征患者随机平行分为三组,泽马可金双歧联合治疗组:泽马可6mg,金双歧2.0g,每日2次;单用泽马可组:泽马可6mg,每日2次;单用金双歧组:金双歧2.0g,每日2次;疗程均4周。4周后对肠易激综合征总体症状的疗效以及安全性进行评估。结果联合治疗组总有效率(92.2%)优于2个单药对照组(P<0.05),副作用无明显差异。结论泽马可、金双歧联合治疗腹泻便秘交替型IBS有较好疗效,且安全性良好。

泽马可与抗抑郁药治疗便秘型肠易激综合征的疗效分析

目的观察泽马可与抗抑郁药对便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法将105例患者随机分为3组,泽马可组30例,抗抑郁组45例,对照组30例,观察对腹痛、腹胀、便秘、精神因素的缓解情况。结果泽马可与抗抑郁药对C-IBS作用相似(P>0.05),但对精神因素有显著差异(P<0.05)。结论对有精神因素的IBS建议用抗抑郁治疗。

“泽马可”在美下市 我国药监部门对其监控

国家食品药品监督管理局16日通报有关药品安全信息，由于在美国监测到服用“泽马可”的患者中有低的心血管缺血事件发生，瑞士诺华公司总部已宣布暂停“泽马可”在美国的市场销售活动。我国药监部门正密切关注监测“泽马可”的安全性。

泽马可治疗男性便秘型肠易激综合征临床分析

肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）是一组包括持续或间歇发作的,以腹痛、腹胀、腹部不适、排便习惯和大便性状异常为临床表现的肠功能紊乱性疾病。经调查,西方人群中有15%~20%的青少年和成人患有此症,女性尤为多见。在不同人群中其流行程度不同。IBS多呈慢性复发过程并常伴发其他胃肠功能紊乱性疾病[1]。

泽马可召回检验药品追踪

GMP、GSP如能真正严格执行的话，每条销售渠道都能跟踪。

泽马可治疗IBS及腹泻症状患者的安全性和耐受性

泽马可(tegaserod)是一种选择性5-HT_4受体部激动剂,能 有效缓解炎症性肠病(IBS)患者的腹痛、腹胀以及便秘症状。泽马可治疗可能会引起用药后一过性腹泻,其发生的机制可能与其药理学作用有关。此研究旨在观察泽马可对IBS患者及腹泻患者的作用,以对其安全性作进一步的评价。 方法:在经过两周的基线期观察后,将69例患者以双盲的方式分为3组(2:2:1),每天4mg泽马可治疗组(35例);每天12mg泽马可治疗组(34例)以及安慰剂治疗组(17例),共服药8周。入选患者必须在≥25％的时间内,至少满足2条罗马Ⅱ的腹泻标准。对观察期间患者的不良反应也同时进行了观察。

泽马可治疗便秘型肠易激综合征的研究

目的探讨泽马可对便秘型肠易激综合征（IBS）的治疗效果。方法根据罗马11标准诊断为IBSSO例病人，随机分配30例设为治疗组，以泽马可治疗；另30例设为对照组，以安慰剂治疗，用药4周后观察记录疗效。结果经4周的治疗后，治疗组显效16例（53．33％），有效11例（36．67％），无效3例（10％），总有效率为90％。结论泽马可对便秘型肠易激综合征具有满意的疗效。

泽马可、培菲康联合治疗便秘型肠易激综合征疗效分析

目的探讨泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征(C-irritable bowel syndrome,C-IBS)的临床疗效。方法将肠易激综合征患者156例随机分为治疗组(A)和两个对照组(B、C),A组给予泽马可及培菲康,B组仅给予泽马可,C组仅给予培菲康,疗程4周,观察两组临床疗效。结果A组缓解率为94．6％; B组为79．1％;C组为54．2％,三组疗效比较差异有统计学意义(P<0．05)。结论泽马可联合培菲康治疗便秘型肠易激综合征有明确的临床意义。

马来酸替加色罗治疗糖尿病胃轻瘫疗效观察

目的:观察马来酸替加色罗治疗糖尿病胃轻瘫患者临床短期疗效。方法:34例糖尿病胃轻瘫患者服用马来酸替加色罗(泽马可),6mg/次,2次/d;另34例为对照组,口服多潘立酮10mg/次,3次/d,疗程均为4周,比较两组治疗前后消化不良症状评分及焦虑、抑郁评分变化。结果:两组治疗后消化不良症状均有显著改善,但替加色罗组在改善全腹胀满、便秘症状及改善焦虑、抑郁情绪方面效果更佳。结论:盐酸替加色罗治疗糖尿病胃轻瘫患者临床短期疗效安全、肯定。

直结肠黑变和便秘如何治疗

我今年70余岁，患便秘已有数年，5年前作结肠镜发现直结肠黑变。肠镜和肠造影各2次，均未发现其他异常。为治疗便秘，用过莫沙必利、泽马可等调整肠功能的药，也用过中药，都无效，直结肠黑变也无有效疗法。请问，如何解除我的痛苦？