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注射剂的无菌保证技术研讨
1
作者
吴德海
《医药工程设计》
1991年第6期18-26,共9页
当今,在遭受污染的环境中,人们只能采用净化空调技术获得有限的洁净空间。生产实践表明,即使厂房、空调净化符合GMP要求,但影响药品质量的重要因素还在于:可重复验证的药品生产工艺过程;工艺用水的质量;原、辅料的纯度,洁净无菌状况;在...
当今,在遭受污染的环境中,人们只能采用净化空调技术获得有限的洁净空间。生产实践表明,即使厂房、空调净化符合GMP要求,但影响药品质量的重要因素还在于:可重复验证的药品生产工艺过程;工艺用水的质量;原、辅料的纯度,洁净无菌状况;在“工况”
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关键词
洁净无菌室
重复验证
细菌繁殖体
药品质量
净化空调
工艺用水
熏蒸灭菌
空调净化
灭菌法
消毒灭菌
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职称材料
题名
注射剂的无菌保证技术研讨
1
作者
吴德海
机构
广州天心制药厂
出处
《医药工程设计》
1991年第6期18-26,共9页
文摘
当今,在遭受污染的环境中,人们只能采用净化空调技术获得有限的洁净空间。生产实践表明,即使厂房、空调净化符合GMP要求,但影响药品质量的重要因素还在于:可重复验证的药品生产工艺过程;工艺用水的质量;原、辅料的纯度,洁净无菌状况;在“工况”
关键词
洁净无菌室
重复验证
细菌繁殖体
药品质量
净化空调
工艺用水
熏蒸灭菌
空调净化
灭菌法
消毒灭菌
分类号
R [医药卫生]
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作者
出处
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1
注射剂的无菌保证技术研讨
吴德海
《医药工程设计》
1991
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