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注射剂的无菌保证技术研讨
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作者 吴德海 《医药工程设计》 1991年第6期18-26,共9页
当今,在遭受污染的环境中,人们只能采用净化空调技术获得有限的洁净空间。生产实践表明,即使厂房、空调净化符合GMP要求,但影响药品质量的重要因素还在于:可重复验证的药品生产工艺过程;工艺用水的质量;原、辅料的纯度,洁净无菌状况;在... 当今,在遭受污染的环境中,人们只能采用净化空调技术获得有限的洁净空间。生产实践表明,即使厂房、空调净化符合GMP要求,但影响药品质量的重要因素还在于:可重复验证的药品生产工艺过程;工艺用水的质量;原、辅料的纯度,洁净无菌状况;在“工况” 展开更多
关键词 洁净无菌室 重复验证 细菌繁殖体 药品质量 净化空调 工艺用水 熏蒸灭菌 空调净化 灭菌法 消毒灭菌
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