缩脖子的洋水仙

今年家里有一盆复花的洋水仙,突然长成了贴地的株型,缩着脖子开花的样子(图1),意外的戳中了我的萌点。因为我确实事先没设想过这种生长形态,所以只能逆推它的成因。去年1月,我在群接龙上看到了商家的低价球处理,当时已经进入隆冬,照理说,球根也过了最佳的种植季,因此商家手上进口的球根,依然没有卖出去的这些存货,就会进行低价的处理。9.9元包邮5球,我买了这款大花品种,商品名叫‘美人亚历克西斯’(图2)。

4个洋水仙品种的核型分析

采用常规压片技术对4个洋水仙品种的体细胞染色体数目和核型进行了分析。结果显示:4个品种的染色体组成复杂多样,其核型公式依次为‘哈韦拉’2n=2x=14=8sm+6st;‘面对面’2n=3x=24=2m+15sm+7st;‘快活’2n=3x=24=3m+13sm+8st;‘花唱片’2n=4x=28=8m+16sm+4st,其核型不对称系数依次为75.19%、72.73%、74.25%和71.03%,核型类型分别为3B、3B、3B和3A。从4个洋水仙品种来源等方面的资料分析了这些品种倍性及其可能的育种价值,其中‘哈韦拉’为二倍体种间杂种,‘面对面’和‘快活’为异源三倍体;‘花唱片’为四倍体。

洋水仙Arkle离体快速繁殖体系的建立

【目的】初步构建洋水仙的组培快繁体系,为洋水仙种球工厂化生产奠定基础。【方法】以洋水仙品种Arkle为试验材料,选用其叶片、花茎及鳞茎的不同部位作为外殖体,以MS、1/2MS和1/4MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的a-萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、6-苄基腺嘌呤(6-BA)和活性炭(AC),研究不同外植体以及不同培养基对小鳞茎诱导、增殖及生根的影响。【结果】以带鳞茎盘的双鳞片作外植体效果较好,鳞片部位以鳞茎外层鳞片的培养效果较好;较适宜的初代培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.5mg/L+IBA0.2mg/L;较适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.3mg/L,其诱导率可达668.00%;适宜小鳞茎的生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg/L+1g/LAC,其生根率可达到80%。【结论】鳞片分化小鳞茎存在着部位效应;6-BA和NAA组合对小鳞茎的诱导和增殖有良好效果;1/2MS与一定浓度的NAA和AC组合有利于生根。

洋水仙在漳州地区的引种筛选研究

引进10个洋水仙品种,在漳州亚热带气候田间苗圃地和温带气候高山试验地进行引种筛选试验,从物候期、观赏性状、生长特性与种球繁殖情况等方面进行对比分析,筛选出适宜漳州高山地区栽培的洋水仙品种,并对筛选出的品种进行花期调控研究。结果表明:参试品种种球在漳州亚热带气候苗圃试验地种植后,第二年基本不能开花;Narcissus‘Tahiti’和Narcissus‘Mount Hood’2个洋水仙品种在漳州高山温带气候试验地种植具有观赏性强、适应性强、抗性强、繁殖系数高和产量高等优良特性,很适合在漳州高山地区种植推广。

洋水仙花粉生活力的测定方法初探

为探寻测定洋水仙花粉生活力测定的最佳方法,选取洋水仙‘Albany’、‘MountHood’、‘Geranium’3个品种的新鲜花粉为试材,采用TTC染色法、醋酸洋红染色法和离体萌发测定法来测定其生活力。结果表明:醋酸洋红染色法和离体萌发测定法均能够测定出水仙花粉生活力,而TTC染色法不适合用于洋水仙花粉生活力的测定,其中醋酸洋红染色法适用于洋水仙花粉生活力的快速测定,而离体萌发测定法则适合于洋水仙花粉生活力的准确测定。通过对9种培养液组合的方差分析表明,0.1g/mL蔗糖+0.1×10-3g/mL硼酸为最佳培养液组合。

洋水仙品种生物学特性及其杂交亲和性分析

在南京地区观察记载从荷兰引入的22个洋水仙品种的植物学特征、观赏特性和物候期等生物学特性,按照美国水仙协会制定的标准进行归类,分属10个类型,均可在南京地区栽培种植。利用正交试验筛选出适宜于洋水仙花粉离体萌芽的液体培养基为蔗糖50 g/L+硼酸30 mg/L+氯化钙30 mg/L,检测21个品种的花粉萌芽率,其中Hawera、Martinette、Minnow、Suzy和Tête-à-Tête 5个品种在试验条件下花粉不萌发,可能为雄性不育。28个组合的杂交亲和性分析筛选出Actaea、Barrett Browning、Dutch Master、Fortissimo、Martinette Mitchell、Mount Hood和Salome能结实且花粉具育性,其中Actaea和Mount Hood自交结实,这7个品种可作为杂交育种的亲本材料。

洋水仙离体组织培养快速繁育技术的研究

以洋水仙品种Pink Charm为试验材料,研究了洋水仙的组织培养技术,优选出最佳的芽诱导培养基MS+6-BA2.0 mg/L+NAA1.0 mg/L,继代培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA1.0 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L。

洋水仙花粉和花粉原生质体中肌动蛋白微丝分布变化的共焦显微镜观察

用荧光标记的鬼笔环肽作为肌动蛋白微丝的探针,结合共焦显微镜技术,观察了洋水仙(Narcissus cyclamineus)花粉及花粉原生质体中微丝骨架的分布变化情形。在水合而未萌发的花粉粒中,存在于周质的微丝束多数与花粉粒的长轴呈直角排列。但在萌发沟部位,微丝束的排列则呈网状。在花粉粒的周质至中央部位,微丝束形成另一种形式的网络,在结构上比在萌发沟部位的网络疏松。当花粉开始萌发时,存在于花粉粒内的微丝束逐步转变为平行排列状,并向花粉管伸长的方向延伸和聚集。在脱壁后的花粉原生质体内,微丝束经过重组形成一个结构复杂和排列紧密的网络。原生质体经低渗爆破处理或Triton X-100等过程抽提离析,在遗留下来的膜层上仍然可以见到微丝束残迹,显示微丝与膜层关系密切。用双染法同时显示微管和微丝,表明两者的分布有重叠现象,说明微管和微丝骨架的分布并不是随机的,而可能是由同一种结构或机制控制着。

洋水仙Dutch Master愈伤组织的诱导、分化及植株再生

以洋水仙品种Dutch Master的鳞茎、叶、花葶及无菌苗叶片作为外植体,选用MS为基本培养基,分别添加不同质量浓度的NAA(0.5,1.0,1.5mg·L^(-1))、IBA(0,0.5,1.0mg·L^(-1))、2,4-D(0,0.1,0.2,0.5,1.0,2.0mg·L^(-1))、6-BA(0.5,1.0,1.5,2.0,3.0mg·L^(-1))和KT(0.1,0.3,0.5mg·L^(-1)),研究不同外植体和不同外源激素配比对小鳞茎的诱导,愈伤组织的诱导、继代及植株再生的影响。结果表明:在Dutch Master初代培养阶段,6-BA的影响效应最大,随着6-BA质量浓度的升高,诱导率呈上升趋势,最适宜的初代培养基配比为:MS+6-BA 3.0mg·L^(-1)+NAA 0.5mg·L^(-1)+2,4-D 0.2mg·L^(-1);以带鳞茎盘的双鳞片作为外植体诱导小鳞茎效果最好,诱导率达76.7%;鳞片部位以鳞茎外层鳞片的培养效果最好,分化率达97.5%;在Dutch Master愈伤组织诱导阶段,2,4-D的影响效应最大,当2,4-D浓度为1mg·L^(-1)时,愈伤组织诱导率的均值(K2)为峰值,最适宜的愈伤组织诱导培养基配比为:MS+2,4-D 1mg·L^(-1)+6-BA 1.5mg·L^(-1)+KT 0.1mg·L^(-1),Dutch Master无菌苗叶片愈伤组织诱导率可以达到81.3%;在Dutch Master愈伤组织继代培养阶段,最适宜的继代培养基配比为:MS+2,4-D 0.5mg·L^(-1)+6-BA 1mg·L^(-1),可以增殖分化得到没有玻璃化的小植株。

洋水仙花粉原生质体中微管骨架的免疫荧光及共焦显微镜观察

用免疫荧光技术以及共焦显微镜观察了洋水仙(Narcissus cyclamineus,hybrid)花粉原生质体内微管骨架的分布格局。在原生质体的周侧(即皮层部位)有一层粗细不一、排列成旋涡形的微管网络。在原生质体的中央部位没有发现这类微管网络的存在,代之以一个互相连接交叉着的、排列错踪复杂的网络,网络的密度也较皮层内的稀疏。在靠近营养核的部位,微管束的形式则是从核膜部位向外辐射。在生殖细胞内,微管束的排列与细胞的长轴平行或呈网状。在一些经渗透压爆破后的膜层上可以见到微管骨架的残迹,显示有些微管与膜层是紧密连接的。在经干裂(dry cleaving)技术处理的原生质体中,同样也可以看到一些微管粘附在膜层上。但经干裂技术处理后的膜层所显露出来的微管的数量并没有象用免疫荧光技术所显露出来的那么稠密,说明在干裂技术处理后,许多粘附在膜层上的微管大多已脱落。在经干裂技术处理的膜层上同时还可以看到许多包被小泡(coated vesicles)和蜂巢形的球体。对这些蜂巢体与微管及微丝的关系作了讨论。

洋水仙的耐热性生理指标研究初探

为研究洋水仙对高温的响应机制,筛选出能反映洋水仙耐热性差异的生理指标及耐热性强的种质,本试验测定了10个水仙品种在37℃高温胁迫下叶片的解剖结构、细胞膜透性、Pro含量和MDA含量.结果表明:热胁迫时间越长,水仙叶片质膜相对透性、Pro含量和MDA含量越大;各个指标皆表明Narcissus‘Tahiti’和Narcissus‘Mount Hood’2个洋水仙品种耐热性较高,二者差异显著.因此叶片气孔密度、栅栏组织/海绵组织厚度的比值、相对膜透性、Pro含量和MDA含量均能作为洋水仙耐热性鉴定的间接指标.

洋水仙组培快繁技术研究

以洋水仙品种Sun Disc为材料进行组织培养,重点研究洋水仙组织培养中的最佳培养基配方,结果表明:最佳诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;最佳增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳促根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率达90%。

洋水仙栽培品种——‘荷兰船长’的自然复花表现观察

洋水仙栽培品种——‘荷兰船长’（Narcissus‘Dutch Master’）,为喇叭水仙类群中的经典品种,花色亮黄、花朵硕大（图1）.有资料称：‘荷兰船长’的栽培历史至少可追溯至1938年之前,但其亲缘关系已无从追溯.

洋水仙适应性栽培试验

分别选取随机栽培在向阳、背荫和中性环境中的洋水仙进行田间试验,通过对其发芽率、生长势、开花期以及花期长短的统计分析,比较其生长状况,差异显著性。

洋水仙的种植以及国内常见园艺栽培品种

石蒜科（Amaryllidaceae）水仙属（Narcissus）为一类具鳞茎的多年生草本植物,鳞茎皮膜质,叶基生、线形或圆柱状,花具备观赏价值。其中有的种类为单生花,有的种类为着生一朵花或数朵花的伞形花序,花直立或下垂,副花冠狭管状、花冠状或浅杯状。Flora of China中记载本属约有60种,分布于中欧以及地中海地区。

五个洋水仙品种在川北地区的引种适应性观察

研究选用5个洋水仙品种,在川北地区进行引种适应性研究。对洋水仙植株进行了物候、叶片及花朵性状等观测,以筛选在我国川北地区引种适应性好的品种。主要研究结果如下:4个洋水仙品种能适应川北地区的气候条件,花期集中在2—3月;综合考虑叶片性状、开花率、花葶高度和花径等因素,“荷兰船长”和“花车游行”的引种适应性最好。

洋水仙品种的杂交亲和性

对从荷兰引进的5个洋水仙(Narcissus spp.)品种进行完全双列杂交,研究其杂交亲和性。结果表明:不同组合间,洋水仙品种间杂交及自交结实率差异较大,单果结籽数与籽粒千粒质量亦存在一定差异;其中活话剧的自交结实率最高,为64.29%;自交单果结籽数高达7.64,勃朗宁、嘹亮、荷兰船长的自交结实率较低,不足30%,单果结籽数少于3.0;正反交间亦存在很大差异,其中勃朗宁做母本与嘹亮、小妇人分别杂交、嘹亮做母本与荷兰船长杂交的正反交结实率相差数倍;勃朗宁与嘹亮、勃朗宁与小妇人、勃朗宁与活话剧、活话剧与荷兰船长等4个组合的单果结籽数正反交间差异均成倍变化;相同的母本与不同的父本杂交,结实率和单果结籽数亦存在很大差异,其中活话剧和嘹亮有较好的母本和父本特征,作为母本或父本,二者均具有较高的结实率和单果结籽数。

洋水仙MYB基因的克隆与序列分析

根据已知MYB基因设计引物,以洋水仙粉红魅力花瓣总RNA逆转录的产物为模板进行PCR扩增,获得一个长为333 bp基因片段,命名为NpMYB,并通过3'RACE技术获得该基因的3'端序列。NpMYB基因的氨基酸序列与丹参、矮牵牛、拟南芥、白花紫露草和石斛兰的相似度分别为77%、74%、67%、68%和68%,NpMYB存在完整R2R3重复结构域,属于典型的R2R3-MYB转录因子基因。

简并引物PCR技术研究洋水仙PVY组病毒初报

利用简并引物ＲＴ－ＰＣＲ扩增技术，结合ＲＴ－ＰＣＲ扩增片段ＲＦＬＰ分析，对洋水仙１４个病毒病样品进行分组检测。结果表明洋水仙植物上存在有四种以上ＰＶＹ组病毒侵染。它们可能是ＴＢＶ、ＮＹＳＶ、ＮＳＳＶ和ＯｎＹＤＶ等。

洋水仙的繁殖栽培

洋水仙(Narcissus),又名黄水仙、喇叭水仙等,石蒜科水仙属植物。本属植物有60多种,主要分布在中欧、地中海和西亚地区。洋水仙与中国水仙相比,具有花大色艳、清香宜人等特点,常用于多球盆栽,也可用于切花栽培。在园林中作花地式配置做成花坛或花境也很好。洋水仙还具有较强的抗低温能力,在华南地区可作露地栽培或在塑料大棚内作促成栽培。洋水仙在冬春开花,是新春佳节较好的盆花和切花。