洋葱种子含水量与贮藏温度对其寿命的影响

不同含水量 (MC 7.1%～ 1.2 % )的洋葱种子贮藏在 3 5℃、室温、15℃和 5℃条件下 1～ 3年 ,适度超干处理能延长种子的贮藏寿命 ;种子的贮藏寿命与种子含水量和贮藏温度密切相关。种子贮藏的最适含水量随温度的改变而发生相应的变化 ,3 5℃时MC为3 .4 % ;室温时为 3 .4 %～ 4 .5 % ;15℃时为 4 .5 %～5 .1%。MC≤ 2 .2 %不利于延长种子寿命。在室温自然条件下贮藏 1～ 3年 ,适度超干种子 (MC 3 .4 % )内MDA和H2 O2 含量、O- ·2 产生速率和LOX活性明显地低于未超干种子 (MC 7.1% )和高度超干种子 (MC1.2 % ) ,而抗氧化酶AsA POD、CAT和SOD的活性显著地高于未超干种子 (MC 7.1% )和高度超干种子 (MC 1.2 % )。据此认为对脂质过氧化的抑制作用是适度超干种子耐贮藏的生理原因之一。

蛭石和珍珠岩基质引发对洋葱种子发芽率影响

本试验以蛭石、珍珠岩为引发基质，研究了不同基质含水量、温度、引发天数对洋葱种子的引发效果。结果表明：蛭石、珍珠岩做为洋葱的引发基质，二者均有较好的引发效果；在以蛭石、珍珠岩为引发基质条件下，以基质含水量30％～50％，引发温度在18-22℃，引发3d，处理效果最好，种子的发芽率显著提高。

洋葱种子老化过程中的生理变化(简报)

人工加速老化的洋葱种子吸水速率显著增高,内含物的渗漏增大。在种子贮藏物质中,核酸、脂肪含量减少,而脂肪酸含量增加,过氧化氢酶活性则有下降的趋势。

引发剂、杀真菌剂和生物制剂对洋葱种子的抑菌作用(英文)

以洋葱种子“Wolska”为材料,研究了在10℃时杀真菌剂、生物制剂、PEG 8000和水引发单独处理及复合处理对洋葱种子的抑菌效果。结果表明,未处理的对照种子主要受青霉菌感染;杀真菌剂(单独处理)在很大程度上可减少青霉菌的感染率;而生物制剂(Biozym生物合剂,Promot助长剂分别单独处理)未能很好地控制青霉菌的感染;水引发剂处理后,种子青霉菌的感染率极显著地低于未处理的对照种子;在杀真菌剂与PEG 8000同时处理种子和杀真菌剂先于水引发剂处理种子的2种复合处理中,可检测到高比例的未染菌种子。

洋葱种子采收加工技术

从何时采收、如何采收,采后后熟、晾晒以及加工等方面介绍了一套提高洋葱种子质量的有效采收、加工技术,增加种子收获率,降低生产成本,提高了种子质量,有利于生产应用。

贮藏温度和种子含水量对洋葱种子发芽率的影响

贮藏温度低于 15℃时 ,温度对洋葱种子发芽率影响变小。种子含水量低于 8.8%时 ,其衰老过程变慢。高含水量种子在高温下贮存 ,衰老过程加快。含水量为 10 %和 13%的种子在 2 5℃下贮存分别不到 5个月和

洋葱种子寿命与含水量的关系

洋葱种子寿命与其含水量成双曲线性相关。在25℃的贮藏温度下,当种子含水量大于9%时,种子很快会丧失商品性和发芽力。当含水量小于9%时,随着含水量的减少,种子寿命几乎呈直线上升。含水量为15%的种子在25℃下贮存6个月左右即丧失发芽力。含水量为7.5%的种子在同样温度下贮存10 a以上仍具有发芽力。

不同发芽床对陈旧洋葱种子发芽能力的影响

本文研究了不同储藏时间的洋葱种子,在不同发芽床上发芽情况。结果表明:新种子在纸床、沙床发芽率无显著差异,且均可真实反映大田实际应用的发芽情况;存储三年的陈种子在沙床发芽率更接近大田种植情况,要优于纸床测得的发芽率,但差异不显著;而存储五年的陈种子,纸床测定的发芽率已明显低于大田种植的测定值,建议陈洋葱种子用沙床作为发芽床。

“朔州紫球”洋葱种子的繁育

“朔州紫球”洋葱种子采用春播二年采种法,即第一年春分种,小满至芒种定苗,行株距10～16厘米,处暑至白露收藏种株;第2年清明定植,行距50厘米,穴距33厘米,每穴2株,处暑前后收获种子。从播种到收获种子约需16～19个月。

纳米863处理陈洋葱种子发芽试验

一、试验目的：通过用强的纳米863生物助长器（以下简称纳米863）处理陈洋葱种子发芽出苗试验，探讨纳米863对陈种子发芽出苗的效应，以便今后更好地在种植业上推广纳米863。

纳米863处理陈洋葱种子发芽试验

一、试验目的:通过用强的纳米863生物助长器(以下简称纳米863)处理陈洋葱种子发芽出苗试验,探讨纳米863对陈种子发芽出苗的效应,以便今后更好地在种植业上推广纳米863。

0.2MeV中子照射洋葱干种子后在根尖细胞内诱发微核的相对生物效应

为更好地了解单能中子照射的相对生物效应(Relativebiologicaleffectiveness,RBE),用加速器产生的0.2MeV单能中子以及Coγ射线照射洋葱种子,观察单位剂量的两种辐射在根尖细胞中的微核诱发率的60差异。0.2MeV中子单位剂量的微核诱发率为5.36±0.30(%Gy?);60Coγ射线单位剂量的微核诱发率为10.031±0.002(%Gy?)。0.2MeV单能中子照射洋葱种子后在根尖细胞诱发微核的RBE值高达173±15,其1中一个十分重要的因素就是,中子照射所致的DNA损伤的修复效率可能不同于由γ射线照射所致的DNA损伤的修复效率。

0.5MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞内诱发微核的相对生物效应

目的了解0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的相对生物效应(RBE)。方法通过由加速器产生的0.5 MeV单能中子和60Coγ射线照射洋葱干种子,观察这两种辐射在根尖细胞中微核诱发率的差异。结果单位剂量0.5 MeV中子和60Coγ射线的微核诱发率分别为4.36±0.17和0.031±0.002(%Gy-1)。因此,0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的RBE值为141±11。结论0.5 MeV单能中子照射洋葱干种子后在根尖细胞中诱发微核的RBE值高达141±11,一方面是由于低氧效应,另一方面就是中子照射所致DNA损伤的修复效率可能远远低于?射线照射所致的DNA损伤的修复效率。

^252Cf裂变中子照射洋葱干种子后根尖细胞内微核诱发率的研究

用252Cf 中子 γ 射线混合照射观察了不同剂量对洋葱根尖细胞微核诱发率的差异,研究252Cf 裂变中子 的相对生物效应(Relative biological effectivencess, RBE)。结果表明,单位剂量 252Cf 中子 γ 射线混合照射的微 核诱发率为(1.84±0.10)%Gy-1,而归因于单位剂量 252Cf 裂变中子的微核诱发率为(2.74±0.15)%Gy-1;单 位剂量60 Co γ 射线的微核诱发率为(0.022±0.002)%Gy-1。252Cf 中子 γ 射线混合照射的 RBE 值为 84±9,252Cf 裂变中子的 RBE 值为 124±13。单位剂量 252Cf 中子 γ 射线混合照射在 Allium cepa 洋葱种子根尖细胞内的微 核诱发率约为 60Co γ 射线的 84 倍,中子照射所致 DNA 损伤的修复效率,可能不同于由 γ 射线照射所致 DNA 损伤的修复效率。

0.8 MeV单能中子照射洋葱萌发种子后在根尖细胞中诱发微核的相对生物效能

通过由加速器产生的0.8 MeV单能中子和60Coγ射线照射洋葱萌发种子,观察在根尖细胞中微核诱发率,从而更好地了解中子相对生物效能(RBE)。洋葱萌发种子照射单位剂量0.8 MeV单能中子和60Coγ射线后,根尖细胞中的微核诱发率分别为111±6.7(10-2Gy-1)和3.59±0.19(10-2Gy-1)。因此,以60Coγ射线为参考辐射时,0.8 MeV单能中子在洋葱根尖细胞诱发微核的相对生物效能(RBE)值为31.0±2.5。与252Cf裂变中子的RBE比较,0.8 MeV单能中子照射在洋葱根尖细胞中诱发微核的RBE值要高。

先正达／INCOTEC引进有机洋葱于球种子处理技术

OI100（多杀菌素，spinosad）种子处理杀虫剂处理的干球有机洋葱种子已上市，该种子处理剂采用A-griCoat的有机种子包衣技术生产。

洋葱大株常规制种技术

洋葱制种一般可分为大株和小株两种制种方法。大株制种是指用夏初充分成熟的葱头，9月下旬至10月上旬栽植于大田越冬，来年开花结籽的制种方法；小株制种是指9月上旬前用种子提前播种，以大苗移栽越冬，翌年开花结籽的制种方法。因小株制种未经葱头成熟后选择阶段，纯度无法保证，所以国内大部分地区常用大株制种方法繁育洋葱种子。

徐淮地区黄皮洋葱大株繁种技术

随着徐淮地区黄皮洋葱的种植面积逐年扩大．洋葱种子需求量也随之增加。目前生产用种主要靠自繁解决（进口种子价格太高），由于受繁种技术制约，繁制的种子不仅产量低，而且质量较差。笔者经过多年生产实践，摸索出较为成熟的黄皮洋葱大株繁种技术．现介绍如下。

鉴别蔬菜种子“七字经”

一“看”：即根据种子的形状、大小、皮色来鉴别。韭菜、大葱、洋葱种子虽然十分相似，但仔细观察也有细微的差别。韭菜种子呈马蹄形，一边光滑，一边不平；大葱和洋葱的种子呈棱形，比韭菜种子小，大葱种子皮色乌黑发亮；洋葱种子棱较大，皮色也不如大葱亮。有些种子的长短与果实长短有一定的相关性，果长的黄瓜，其种子也细长；青皮长形的冬瓜，种子光滑，稍长，无边线；扁而短的粉皮冬瓜，种子稍宽，有边线。白皮和青皮茄子其种子色淡，紫色茄子种子颜色深，而九叶茄种子颜色比五叶茄、七叶茄的深。甘蓝类种子较大，芥菜类种子较小，白菜、油菜种子中等，芥菜类中的雪里红种子比芥菜种子小而圆。白菜种子颜色黑亮为新籽，灰暗有白霜的为陈籽。