中剂量洛伐他汀与弹性酶治疗原发性高脂血症研究

目的 研究中剂量洛伐他汀对原发性高脂血症的治疗效果。方法按照随机单盲对照法把患者分为２组，在控制饮食的基础上，治疗组 ６１例口服洛伐他汀每晚 ２０ｍｇ，对照组口服弹性酶 ６００ｍｇ， ｔｉｄ，均 ８周为 １个疗程。结果 洛伐他汀组治疗前后血脂（ｍｍｏｌ／Ｌ）水平自身对比：ＴＣ、ＴＧ、ＬＤＬ－Ｃ、ＶＬＤＬ．Ｃ分别从６．８６ ± ０．９９、２．０４±１．０４、５．１７±１．０１、０．４６±０．４２降至４．６１±０．８２、１．３１±０．６３、３．００±０．８１及０．２７±０．１３（均Ｐ＜０．００１），ＨＤＬ－Ｃ从１．１９±０．３８升至１．３２０．３９（Ｐ＜０．０５），致粥样硬化指数从４．７６降至２．４９。弹性酶组，ＴＣ（ｍｍｏｌ／Ｌ）从６．１５±０．７６降至５．７７±０．８０（Ｐ＜０．０１），ＬＤＬ－Ｃ（ｍｍｏｌ／Ｌ）从４．５４±０．７６降至４．２１±０．７８（Ｐ＜０．０５），而对ＴＧ、ＶＬＤＬ－Ｃ、ＨＤＬ－Ｃ及致粥样硬化指数无明显影响。两组调脂疗效比较：洛伐他汀降低冗、ＴＣ、ＴＧ的总有效率分别为９６．７％和７５．４％，升高ＨＤＬ－Ｃ总有效率６３．９％；而弹性酶降低ＴＣ、ＴＧ的总有效率均为３６．７％，升高ＨＤＬ－Ｃ总有?

小剂量甲硝唑合洛伐他汀调治高脂血症的临床研究

目的观察小剂量甲硝唑合洛伐他汀调治高脂血症的疗效与副作用,并探讨其可能的机理。方法选取高脂血症病人180例,随机分为两组,治疗组用甲硝唑合洛伐他汀联合治疗;对照组单用甲硝唑治疗。结果两组治疗效果非常显著(P<0.05),但两组间疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。两药合用,其副作用则明显减少(P<0.05)。结论小剂量甲硝唑合洛伐他汀调治高脂血症疗效高、副作用少、耐受性好,是调治高脂血症的理想方法。

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效观察

目的探讨不同剂量洛伐他汀用于治疗冠心病伴高脂血症患者的临床效果。方法选取2008年1月至2009年1月来我院就诊的冠心病伴高脂血症患者90例,随机分为对照组和观察组,对照组患者采用每日20mg的洛伐他汀口服治疗,观察组患者采用每日30mg的洛伐他汀治疗,比较两组患者于治疗前及治疗后4周、8周的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇浓度水平,及临床症状改善情况、不良反应情况,综合评价洛伐他汀的剂量对治疗效果的影响。结果两组患者经过8周的洛伐他汀治疗后,临床症状及血清四项指标均有明显改善,但观察组患者较对照组患者的改善效果更为明显,两组比较差异明显,P<0.05;两组患者均为出现严重的不良反应。结论洛伐他汀30mg日剂量较20mg日剂量疗效更好,且二者在安全性方面比较无显著差异,临床治疗冠心病伴高止血针给患者时,可适当提高洛伐他汀的日剂量,以取得更好的治疗效果。

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的对比分析

目的探讨不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果。方法将2011年12月—2012年12月期间我院收治的冠心病合并高脂血症患者62例随机分为对照组31例(常规剂量口服20mg/d洛伐他汀)和观察组31例(口服剂量为30mg/d洛伐他汀),对两组的治疗效果进行对比分析。结果两组患者在经过治疗后血脂等各项指标和治疗前相比较差异具有统计学意义(P<0.05),两组患者的不良反应症状相比差异无显著性(P>0.05)。结论不同剂量洛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的治疗效果存在较大的差异,因此在临床治疗的过程中可以适当加大洛伐他汀的剂量。

不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床观察

目的观察不同剂量洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效及安全性。方法将74例冠心病伴高脂血症患者随机分为观察组和对照组各37例。观察组给予洛伐他汀30mg/d,对照组给予洛伐他汀20mg/d口服治疗,比较2组治疗前后血脂变化情况。结果治疗前2组TC、TG、HDL-C和LDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)均明显低于治疗前,高密度脂蛋白(HDL-C)高于治疗前,且观察组治疗后各指标优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论洛伐他汀治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效与剂量相关,且增大剂量并不增加不良反应的发生率,临床应用时可提高洛伐他汀剂量,以提高治疗效果。

不同剂量的洛伐他汀治疗老年高血脂症和观察

洛伐他汀是治疗高胆固醇血症的药物,本文通过观察20mg、30mg、40mg三种剂量治疗高脂血症,探讨治疗高脂血症的剂量。1资料与方法1.1病例选择60岁以上,血清胆固醇（TC）〉5.2mmol/L,

不同水平的C反应蛋白CRP应用不同剂量的洛伐他汀的观察

近年来,多项临床研究均证实在ACS高危人群中,使用阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI等标准治疗的基础上,强化降脂可以进一步降低心血管事件的患病率和病死率[1].……

硫酰氟熏蒸除鼠的投药剂量与作用时间的响应面模型研究

目的 :广谱熏蒸剂—硫酰氟熏蒸除鼠的投药剂量与作用时间的关系研究 ;方法 :采用静式呼吸道吸入染毒法对各组大鼠进行熏蒸处理 ,观察中毒症状与死亡情况 ,运用二次响应面回归模型对实验数据进行拟合及预测 ,并经过现场模拟验证 ;结果 :响应面模型有高度的显著性 (P <0 0 0 0 1) ,总决定系数R2 =0 884,模型的一次项、二次项与交叉项均有统计学上的显著性意义 ,其决定系数分别为 0 5 0 9,0 3 5 0 ,0 0 2 6,以该模型预测所得的硫酰氟除鼠剂量与作用时间值为依据进行现场模拟试验 ,除鼠率均达到 10 0 % ;结论 :根据本次研究基本确定了硫酰氟熏蒸除鼠的投药剂量与作用时间的关系 。

玻璃体内注射曲安奈德治疗DME的投药剂量研究

目的:寻找玻璃体内注射曲安奈德(TA)治疗糖尿病性黄斑水肿(diabeticmacularedema,DME)的最小有效剂量。方法:选择FFA证实为DME的患者38例45眼,将其随机分为两组:A组19例22眼,B组19例23眼。两组分别采用40g/L的TA2mg和4mg玻璃体内注射。治疗前两组的平均最佳矫正视力(BCVA)分别为0.06±0.06和0.06±0.05(t=0.076,P=0.94),并且眼压<21mmHg。用药后随访6mo,对比观察用药前后的视力、眼压、晶状体和眼底改变以及FFA表现。结果:治疗后平均BCVA:A组22眼为0.13±0.05,B组23眼为0.12±0.04;两组患者治疗前后比较差异均有统计学意义(t=-4.39,P=0.00;t=-5.75,P=0.00)。用药后眼压>21mmHgA组2眼(9%),B组9眼(39%),高眼压发生率的差异有统计学意义(χ2=3.99,P=0.04)。FFA显示治疗有效A组为19眼,B组22眼,两组有效率差别无统计学意义(χ2=0.32,P=0.56)。在6mo内复发率A组5眼(23%),B组3眼(13%),其差异无统计学意义(χ2=0.21,P=0.64)。两组中均无发生难治性青光眼和白内障发展眼。黄斑水肿复发眼再次玻璃体内注射TA有效。结论:玻璃体内注射TA2mg或4mg对于DME均有一定疗效,其短期复发率没有明显差异。玻璃体内注射2mgTA较注射4mg能较少引起眼压升高。

半剂量瑞替普酶联合瑞舒伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死患者凝血状态的影响

【目的】探讨半剂量瑞替普酶联合瑞舒伐他汀对急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）患者凝血状态的影响。【方法】选取2016年10月至2017年10月我院收治的急性STEMI患者86例作为研究对象，随机分为对照组（n=43，半量瑞替普酶治疗）与观察组（n=43，半量瑞替普酶联合瑞舒伐他汀治疗），观察两组心功能、凝血因子及血清因子等指标。【结果】治疗后，观察组左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）明显低于对照组（P〈0．05），心搏出量（SV）和左心室射血分数（LVEF）明显高于对照组（P〈0．05）。治疗后，观察组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）及补体3（C3）水平明显低于对照组（P〈0．05）。治疗后，观察组活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）、凝血酶时间（TT）明显长于对照组（P〈0．05），纤维蛋白原（FIB）水平明显低于对照组（P〈0．05）。【结论】半剂量瑞替普酶联合瑞舒伐他汀治疗急性STEMI能够有效改善患者的心功能及凝血功能，同时降低血清因子hs-CRP、Hcy、C3水平。

老年高脂血症患者不同剂量他汀类药物调脂治疗的研究

目的：探讨老年高脂血症患者不同剂量他汀类药物调脂治疗的疗效.方法：老年患者130例,均服用阿托伐他汀,并随机分为3个剂量组,大剂量组阿托伐他汀每日20mg,中等剂量组每日10 mg,小剂量组隔日10 mg.服药后第1年1、3、6、12个月复查血脂,血尿常规、肝肾功能,血糖、血尿酸等,第2年以后每隔3～6月复查1次,并观察达标时间、心血管事件发生情况及副作用.随访平均2±1.3年.结果：130例患者治疗后血脂均达标,大剂量组达标时间12周,中、小剂量组达标时间24周,达标率相同;治疗期间心血管事件大剂量组明显低于其他两组,但副作用明显.结论：老年高脂血症患者阿托伐他汀大剂量治疗达标时间短,但副作用也大.长期治疗可采用大剂量短时间内达标,而后适当减量维持疗效,保持良好效价比.

红曲有效成分洛伐他汀对高脂小鼠血脂代谢及脂蛋白脂酶mRNA表达的作用

目的探讨红曲有效成分洛伐他汀对高脂小鼠血脂代谢调节的分子机制。方法昆明种雌性小鼠48只,按血清总胆固醇(TC)分为A、B、C、D、E、F 6组:正常对照组、高脂对照组、绞股蓝总苷阳性对照组、洛伐他汀低、中、高(5、15、30 mg/kg)剂量组。A组喂饲基础饲料,其他各组喂饲高脂饲料;按剂量分别ig给药6周,禁食12 h后,测定小鼠血脂水平相关指标;用Trizol试剂法提取总RNA,用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肝、脾组织脂蛋白脂酶(LPL)mRNA的表达。结果实验6周末,洛伐他汀低、中、高各剂量组使小鼠动脉硬化指数(AI)均极显著低于高脂组(P<0.01);洛伐他汀中、高剂量组和绞股蓝总苷阳性对照组使高脂小鼠血清TC、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)均极显著低于高脂组(P<0.01);洛伐他汀低、中、高剂量组与高脂组相比,显著升高血清高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)(P<0.01);洛伐他汀低、中、高剂量组均提高肝组织中LPLmRNA的表达,且呈剂量依赖关系。结论洛伐他汀通过促进LPL mRNA转录而调节高脂小鼠血清血脂代谢水平,这可能是其调节血脂,预防动脉粥样硬化(AS)等心脑血管疾病的机制之一。

不同强化时间不同剂量阿托伐他汀治疗急性冠状动脉综合征的临床疗效

【目的】观察不同强化时间不同剂量阿托他伐汀早期治疗急性冠状动脉综合征(ACS)患者的疗效。【方法】将78例ACS随机分为三组,每组26例,除均给予相同的常规基础治疗外,A组:每晚睡前予口服阿托伐他汀20 mg;B组:每晚睡前口服阿托伐他汀40 mg;C组:在第一周每晚睡前口服阿托伐他汀40 mg,第2周起改为20 mg。检测治疗前,治疗1周后、治疗6周后的C反应蛋白(CRP)、血脂水平,记录6周内发生的心血管事件。【结果】治疗1周后,三组血脂水平的变化较治疗前均无统计学差异(P>0.05)。高敏CRP(hs-CRP)三组均有下降,A组较治疗前有所下降,但无统计学差异(P>0.05);B组和C组较治疗前明显下降(均P<0.05)。治疗6周后与治疗前比较,三组患者的TC、TG、LDL-C、hs-CRP均显著下降(P<0.05或P<0.01)。各指标组间比较,B组和C组分别与A组比较,TC、TG、hs-CRP下降程度差异有显著性(P<0.05),而B组和C组比较,差异无显著性(P>0.05)。三组患者6周内主要心血管事件,B组和C组与A组比较,心血管事件比例减少,有显著性差异(P<0.05),而B组与C比较,无统计学差异(P>0.05)。【结论】应用阿托伐他汀先大剂量后低剂量治疗ACS的疗效,与大剂量持续治疗相当,优于低剂量持续治疗。

左旋氨氯地平联合饱和剂量他汀类药物治疗老年早期高血压的疗效及依从性研究

目的研究左旋氨氯地平联合饱和剂量他汀类药物治疗老年早期高血压的疗效及依从性,为临床治疗提供参考依据。方法采用随机数表法将本院2011年1月至2013年12月收治的符合老年早期高血压纳入与排除标准的124例患者分为观察组和对照组。对照组61例患者单纯口服左旋氨氯地平治疗,观察组63例患者在对照组基础上联合饱和剂量洛伐他汀片治疗。治疗3个月后,对比分析两组疗效、患者治疗依从性及不良反应发生情况。结果治疗3个月后,观察组患者血压、脉压差、血脂水平明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05);观察组显效43例,有效16例,无效4例,总有效率为93.7%,明显优于对照组(73.8%),差异具有显著性(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为4.8%,明显低于对照组(13.1%),差异具有显著性(P<0.05);观察组患者治疗依从性明显高于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论左旋氨氯地平联合饱和剂量他汀类药物能有效降低患者血脂、血压、脉压差及不良反应发生率,提高患者治疗依从性,是老年早期高血压患者的理想辅助药物。

不同剂量阿托伐他汀的降脂效果观察

高脂血症是冠心病的危险因素之一,调整血脂能防止斑块破裂,减少冠心病致死率和致残率。阿托伐他汀属于3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂,通过抑制HMG—CoA还原酶，减少肝细胞合成及储存胆固醇，加快低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的代谢清除，从而降低血中总胆固醇（TC）、LDL-C水平，为治疗冠心病的基础用药。

不同剂量非布司他对3~5期慢性肾衰竭伴高尿酸血症MHD患者微炎症状态的影响

【目的】探讨不同剂量非布司他治疗对3~5期慢性肾衰竭伴高尿酸血症维持性血液透析(MHD)患者微炎症状态的影响。【方法】114例3~5期慢性肾衰竭伴高尿酸血症MHD患者,随机分为A组、B组和C组,每组38例。A组给予非布司他片口服给药,40 mg/d;B组给予非布司他片口服给药,80 mg/d;C组给予别嘌呤醇片口服给药,300 mg/d。比较三组患者治疗24周后的临床疗效、血清指标及给药期间的药物不良反应。【结果】三组患者的临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,三组患者的血尿酸、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-10(IL-10)、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)水平较治疗前均降低(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】不同剂量非布司他治疗3~5期慢性肾衰竭伴高尿酸血症MHD患者,均可改善微炎症状态,降低血尿酸水平,疗效显著且安全性良好,临床应根据患者具体情况进行治疗。

不同剂量阿托伐他汀治疗肺源性心脏病临床观察

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗肺源性心脏病(肺心病)的临床疗效。方法以2010年1月至2012年12月应用20 mg/d阿托伐他汀治疗的63例肺心病患者为A组,以同期应用10 mg/d阿托伐他汀治疗的63例患者为B组,对比两组患者疗效。结果 A组患者治疗后总有效率显著高于B组,大内皮素(big-ET)、超敏C-反应蛋白(hsCRP)及肺动脉压(PAP)改善情况均显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率(36.51%)与B组(30.16%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀治疗肺心病疗效与药物剂量关系密切,剂量为20 mg/d的患者疗效显著优于剂量为10 mg/d的患者,安全、可靠,值得临床推广应用。