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替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析
被引量:
1
1
作者
陈大发
谭剑明
+1 位作者
杨海清
刘宇
《深圳中西医结合杂志》
2021年第7期127-129,共3页
目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性。方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺...
目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性。方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺福韦联合拉米夫定治疗,30例)和干预组(替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗,30例),比较两组患者治疗前、治疗6个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况。结果:治疗6个月,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且干预组的升高水平比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的病毒载量均显著下降,且干预组的下降程度比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后检测两组患者耐药性,两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药。结论:替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗AIDS可显著降低患者的病毒载量,促使患者免疫功能恢复,且并不增加耐药性。
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关键词
获得性免疫缺陷综合征
人类免疫缺陷病毒
替诺福韦
拉米夫定
洛匹那韦利托那韦片
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职称材料
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果评价
被引量:
3
2
作者
项少黎
储文龙
《中国实用医药》
2022年第5期163-165,共3页
目的 探究替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法 70例艾滋病患者,采用电脑随机分组方式分为对照组和观察组,各35例。对照组采取拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗,观察组采取替诺福韦片联合拉米...
目的 探究替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法 70例艾滋病患者,采用电脑随机分组方式分为对照组和观察组,各35例。对照组采取拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗,观察组采取替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗。比较两组各项生化指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组血红蛋白(145.25±10.52)g/L、血小板计数(183.25±25.25)×10^(9)/L、CD4+(41.25±1.02)%均高于对照组的(138.22±2.45)g/L、(139.22±20.14)×10^(9)/L、(35.25±1.02)%,血清甘油三酯(2.88±0.21)mmol/L、血清谷丙转氨酶(30.25±1.02)U/L、血清淀粉酶(62.25±1.52)U/L均低于对照组的(3.85±1.52)mmol/L、(46.88±1.52)U/L、(95.52±2.52)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.14%明显高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.86%低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果显著,能够显著改善患者免疫功能,提高治疗效果及安全性,值得临床推广。
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关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
下载PDF
职称材料
替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果研究
被引量:
1
3
作者
江秉云
《当代医药论丛》
2020年第2期130-131,共2页
目的:研究用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法:将2018年3月至2019年3月期间在德昌县人民医院接受治疗的50例艾滋病患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=25)与对照组(n=25)。用洛匹那韦利托那韦...
目的:研究用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法:将2018年3月至2019年3月期间在德昌县人民医院接受治疗的50例艾滋病患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=25)与对照组(n=25)。用洛匹那韦利托那韦片对对照组患者进行治疗,用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者各项生化指标(包括血小板计数、血红蛋白、CD4^+T淋巴细胞、血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶)的水平。结果:治疗后,观察组患者的血小板计数、血红蛋白和CD4^+T淋巴细胞的水平均高于对照组患者,其血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶的水平均低于对照组患者,P<0.05。结论:用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片对艾滋病患者进行治疗可显著改善其血小板计数、血红蛋白、CD4^+T淋巴细胞、血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶的水平。
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关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
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职称材料
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床研究
被引量:
19
4
作者
林永年
何秀华
+5 位作者
高艺鹏
陈素梅
刘江福
林孟新
邱燕燕
郭如意
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1822-1824,共3页
目的观察替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法将70例艾滋病患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以齐多夫定每次0.3 g,bid,口服,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+依非韦伦每...
目的观察替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法将70例艾滋病患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以齐多夫定每次0.3 g,bid,口服,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+依非韦伦每次600 mg,qd,口服;试验组予以替诺福韦每次300mg,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+洛匹那韦利托那韦每次500 mg,bid,口服。2组患者均治疗1年。比较2组患者的CD4+T淋巴细胞、生活质量评分和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的CD4^+分别为(42.43±4.60)%和(35.99±3.84)%,生活质量总评分分别为(88.02±8.81)和(76.45±7.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、恶心和呕吐,对照组的药物不良反应主要有头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.43%和17.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
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关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
安全性
原文传递
题名
替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析
被引量:
1
1
作者
陈大发
谭剑明
杨海清
刘宇
机构
茂名市慢性病防治中心
出处
《深圳中西医结合杂志》
2021年第7期127-129,共3页
文摘
目的:探讨替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)疗效及安全性。方法:选取2017年3月至2020年1月茂名市慢性病防治中心建档登记的AIDS患者60例作为研究对象,用随机分组表法将患者分为基础组(替诺福韦联合拉米夫定治疗,30例)和干预组(替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗,30例),比较两组患者治疗前、治疗6个月的免疫细胞指标、病毒载量及耐药情况。结果:治疗6个月,两组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均显著升高,且干预组的升高水平比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的病毒载量均显著下降,且干预组的下降程度比基础组更显著,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后检测两组患者耐药性,两组患者对替诺福韦、拉米夫定、洛匹那韦利托那韦片均未出现耐药。结论:替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片方案治疗AIDS可显著降低患者的病毒载量,促使患者免疫功能恢复,且并不增加耐药性。
关键词
获得性免疫缺陷综合征
人类免疫缺陷病毒
替诺福韦
拉米夫定
洛匹那韦利托那韦片
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果评价
被引量:
3
2
作者
项少黎
储文龙
机构
济宁市兖州区人民医院感染性疾病科
济宁市兖州区人民医院药学部
出处
《中国实用医药》
2022年第5期163-165,共3页
文摘
目的 探究替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法 70例艾滋病患者,采用电脑随机分组方式分为对照组和观察组,各35例。对照组采取拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗,观察组采取替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗。比较两组各项生化指标、治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组血红蛋白(145.25±10.52)g/L、血小板计数(183.25±25.25)×10^(9)/L、CD4+(41.25±1.02)%均高于对照组的(138.22±2.45)g/L、(139.22±20.14)×10^(9)/L、(35.25±1.02)%,血清甘油三酯(2.88±0.21)mmol/L、血清谷丙转氨酶(30.25±1.02)U/L、血清淀粉酶(62.25±1.52)U/L均低于对照组的(3.85±1.52)mmol/L、(46.88±1.52)U/L、(95.52±2.52)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率97.14%明显高于对照组的68.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.86%低于对照组的28.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果显著,能够显著改善患者免疫功能,提高治疗效果及安全性,值得临床推广。
关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果研究
被引量:
1
3
作者
江秉云
机构
德昌县人民医院
出处
《当代医药论丛》
2020年第2期130-131,共2页
文摘
目的:研究用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床效果。方法:将2018年3月至2019年3月期间在德昌县人民医院接受治疗的50例艾滋病患者按照治疗方法的不同分为观察组(n=25)与对照组(n=25)。用洛匹那韦利托那韦片对对照组患者进行治疗,用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者各项生化指标(包括血小板计数、血红蛋白、CD4^+T淋巴细胞、血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶)的水平。结果:治疗后,观察组患者的血小板计数、血红蛋白和CD4^+T淋巴细胞的水平均高于对照组患者,其血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶的水平均低于对照组患者,P<0.05。结论:用替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片对艾滋病患者进行治疗可显著改善其血小板计数、血红蛋白、CD4^+T淋巴细胞、血清甘油三酯、血淀粉酶和血清谷丙转氨酶的水平。
关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
分类号
R593 [医药卫生—内科学]
下载PDF
职称材料
题名
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床研究
被引量:
19
4
作者
林永年
何秀华
高艺鹏
陈素梅
刘江福
林孟新
邱燕燕
郭如意
机构
泉州市第一医院感染科
泉州市传染病防治医院医务科
出处
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第15期1822-1824,共3页
基金
泉州市科技计划基金资助项目(2013Z67)
文摘
目的观察替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效及安全性。方法将70例艾滋病患者随机分为对照组和试验组,每组35例。对照组予以齐多夫定每次0.3 g,bid,口服,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+依非韦伦每次600 mg,qd,口服;试验组予以替诺福韦每次300mg,qd,口服+拉米夫定每次0.3 g,qd,口服+洛匹那韦利托那韦每次500 mg,bid,口服。2组患者均治疗1年。比较2组患者的CD4+T淋巴细胞、生活质量评分和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的CD4^+分别为(42.43±4.60)%和(35.99±3.84)%,生活质量总评分分别为(88.02±8.81)和(76.45±7.54)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有腹泻、恶心和呕吐,对照组的药物不良反应主要有头晕。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为11.43%和17.14%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。
关键词
替诺福韦片
拉米夫定片
洛匹那韦利托那韦片
艾滋病
安全性
Keywords
tenofovir tablet
lamivudine tablet
lopinavir and ritonavir tablet
acquired immune deficiency syndrome
safety
分类号
R978.7 [医药卫生—药品]
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替诺福韦、拉米夫定联合洛匹那韦利托那韦片治疗AIDS的疗效分析
陈大发
谭剑明
杨海清
刘宇
《深圳中西医结合杂志》
2021
1
下载PDF
职称材料
2
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果评价
项少黎
储文龙
《中国实用医药》
2022
3
下载PDF
职称材料
3
替诺福韦片联合拉米夫定片、洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的效果研究
江秉云
《当代医药论丛》
2020
1
下载PDF
职称材料
4
替诺福韦片联合拉米夫定片和洛匹那韦利托那韦片治疗艾滋病的临床研究
林永年
何秀华
高艺鹏
陈素梅
刘江福
林孟新
邱燕燕
郭如意
《中国临床药理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
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