大孔吸附树脂法分离纯化红景天中洛塞维

本文采用大孔吸附树脂法对红景天中洛塞维(Rosavin)分离纯化进行了研究,建立了如下工艺条件:Rosavin检测的高效液相(High performance liquid chromatography,HPLC)最佳的流动相为乙腈-0.2%磷酸(65/43,v/v),最佳柱温为30℃;选用非极性树脂D312,最大吸附量上样浓度为0.24 mg/m L,装柱高度为30 cm,粗品最大上样量为4 BV,上样流速为1~2 BV/h,洗脱剂为50%乙醇溶液。大孔吸附树脂分离纯化目的物Rosavin的含量由3.00%提高到了68.76%。大孔吸附树脂法分离纯化洛塞维的工艺条件合理,节约成本、收率高,适合工业应用。

高效液相色谱法测定大花红景天野生与组培品种中5种主要活性成分

目的建立高效液相色谱法测定大花红景天的野生品种、愈伤组织、组培苗及与真菌共生苗中5种主要活性成分的方法。方法采用Thermo-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68)洗脱,进样量10μL,体积流量0.8 m L·min^(-1),柱温30℃,分段检测波长:0~13 min 277 nm、13~60 min 250 nm。结果红景天苷、酪醇、络塞琳、洛塞维和络塞分别在2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 8)、2.80~280.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 6)、1.60~160.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、1.20~120.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.32%~100.45%。结论该方法用于大花红景天的野生、愈伤组织、组培等材料的含量测定提供方便、可靠的手段。

大花红景天的HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC指纹图谱同时测定大花红景天中的红景天苷、酪醇和洛塞维。方法采用Cosmosil 5 C18-MS-Ⅱ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长277 nm,建立了10批样品的指纹图谱;并测定样品中红景天苷、酪醇和洛塞维的含量。结果在10批样品的指纹图谱中确定了16个共有峰,样品相似度为0.942~0.991;与对照品比较,指认出红景天苷、酪醇和洛塞维成分;不同产地的10批大花红景天样品可分为3类;样品中红景天苷、酪醇和洛塞维的含量分别为0.69%~1.76%、0.16%~0.45%、0.07%~0.90%。结论所用方法快速实用、重复性好,在药材的质量控制方面有重要的价值。